發(fā)展了一種相干多換能器超聲成像系統(tǒng)，該方法允許對系統(tǒng)多個探頭接收的所有射頻（RF）數(shù)據(jù)集進行相干組合,，從而獲得更大的有效孔徑,，提高超聲成像性能。研究提出使用微泡產(chǎn)生相干多換能器方法所需的點狀目標,。在感興趣的成像區(qū)域引入稀疏的微泡群,，然后通過類似于超聲超分辨率超聲成像的方法進行檢測和定位。***,，使用定位的微泡并按照相干多換能器方法計算比較好波束形成參數(shù),，包括換能器位置和平均聲速4。五,、特定微泡參數(shù)優(yōu)化成像對微泡造影劑對聲學血管造影的超聲響應進行評估,，結(jié)果表明具有18或20碳酰基鏈的全氟化碳芯或脂質(zhì)殼產(chǎn)生比六氟化物芯或具有16碳?；湹闹|(zhì)殼更高的諧波信號,。隨著微泡直徑從1到4微米增加，超高臂產(chǎn)生降低,?？傮w而言，直徑約為1微米的微泡,，具有全氟化碳芯和更長的脂質(zhì)殼在4MHz時對超高諧波成像表現(xiàn)比較好,。研究發(fā)現(xiàn)，微膠石超聲反應遵循與先前研究中描述的不同趨勢,，先前報告的數(shù)據(jù)大多利用了圍繞激發(fā)頻率的相對窄的頻率帶寬,，而這里使用了寬帶雙頻系統(tǒng)進行研究13。組織中的微泡檢測可以利用超聲介導的微泡破壞,。河南超聲微泡實驗

耐聲壓性液態(tài)氟碳（PFOB）納米脂質(zhì)微粒造影劑與全氟丙烷（C?F?）納米脂質(zhì)微泡造影劑比較：PFOB脂質(zhì)微粒造影劑在低聲壓（MI0.28）及高聲壓（MI0.56）環(huán)境下,，隨輻照時間延長，信號強度均未見明顯改變,。C?F?脂質(zhì)微泡造影劑在低聲壓（MI0.28）環(huán)境下,，隨輻照時間延長,，信號強度有減低趨勢；在高聲壓（MI0.56）環(huán)境下,，隨輻照時間延長,，信號強度亦有減低趨勢1112。脂質(zhì)微泡UCAs：微泡的耐壓穩(wěn)定性良好,，耐受150mmHg壓力后,，各時間組濃度并無***性差異；耐受300mmHg壓力后在5min和10min時與對照組相比濃度有***性差異,，但濃度仍大于2×10?個/ml,，仍能滿足超聲顯影要求8,。綜上所述,，全氟丙烷氣體對不同類型微泡的影響在制備方法,、理化性質(zhì)、成像效果和耐聲壓性等方面存在明顯差異,。這些差異為不同臨床應用場景下選擇合適的超聲造影劑提供了重要依據(jù),。福建超聲微泡成像用于輸送氣體、藥物和核酸,，這些載體與超聲波,、光熱、pH和光(刺激觸發(fā))超聲微泡相結(jié)合,。

搭載了藥物的靶向微泡造影劑,，為***疾病提供了新的思路。氣體填充的微泡在聲學脈沖***時,，可產(chǎn)生大的體積振蕩,，一旦靜脈注射，可作為空化核,，用于各種超聲輔助藥物遞送應用,。微泡可采用各種藥物加載技術(shù)和靶向策略，用于遞送生物活性物質(zhì),，如多核苷酸,、蛋白質(zhì)、基因和小分子藥物等,，可用于多種診斷和***目的,，準確檢測和***各種危及生命的疾病7。例如,，一種新型酸度響應納米級超聲造影劑（L-Arg@PTX納米液滴）被構(gòu)建用于共同遞送紫杉醇（PTX）和L-精氨酸（L-Arg）,。該納米液滴具有良好的超聲診斷成像能力，改善了**聚集并實現(xiàn)了超聲觸發(fā)的藥物釋放,，可防止藥物過***漏,，從而提高生物安全性。結(jié)合超聲靶向微泡破壞（UTMD）,，可增加細胞活性氧（ROS）,，將L-Arg轉(zhuǎn)化為一氧化氮（NO），從而緩解缺氧,、增敏化療并增加CD8+細胞毒性T淋巴細胞（CTLs）浸潤,，與化療藥物誘導的免疫原性細胞死亡（ICD）相結(jié)合，可*******的協(xié)同作用,，實現(xiàn)強大的*****效果,。

    不同填充氣體對超聲微泡造影劑在***應用中的影響存在***差異。以下將從多個方面詳細闡述這些差異,。一,、對次諧發(fā)射的影響影響次諧發(fā)射的時間依賴性：研究表明，微泡填料氣體對次諧發(fā)射有***影響,，且次諧信號的發(fā)射強烈地表現(xiàn)出時間依賴性2,。例如，用不同氣態(tài)組合物如硫磺酰氟（SF6）,、八氟丙烷（C3F8）,、甲氟丁烷（C4F10）、氮（N?）/C4F10或空氣的磷脂殼微泡進行實驗,，發(fā)現(xiàn)填充有C4F10的微泡記錄到具有20至40分鐘的延遲發(fā)射和增加12-18dB的次諧發(fā)射強度的可測量變化,。而C4F10隨空氣的替代消除了次諧放排放中的早期觀察到的延遲；C4F10的SF6取代成功地引發(fā)了所得藥物的次諧發(fā)射的延遲,，C4F10的取代對于SF6消除了早期觀察到的次諧發(fā)射的抑制,，這顯然表明微泡劑中所含的填充氣體的影響以時間依賴的方式影響次諧波排放2。氣體成分和入射壓力的綜合影響：應用聲壓和微泡氣體組合物對五種磷脂造影劑的時源性依賴性排放也有影響,。在增加入射壓力時,，較早觀察到的造影劑的延遲縮短。對于填充有C4F10的微泡,，其為低擴散氣體,，延遲發(fā)作，然后在20-40分鐘后具有相當大的次諧次級,；相反,，對于填充有SF6或空氣的微泡，這是高度擴散的氣體,，次級諧波幾乎在令人震驚后幾乎突然出現(xiàn),。總之,。 微泡表面的電荷和配體可以用來增加靶向的特異性,。

輔助診斷和***對比增強超聲成像是一種無輻射的臨床診斷工具,，使用生物相容性造影劑來增強超聲信號，以提高圖像清晰度和診斷性能,。超聲增強劑（UEA）通常是氣體微泡,，通過大劑量注射或連續(xù)輸注靜脈給藥。UEA提高了超聲心動圖的準確性和可靠性,，導致***發(fā)生變化,，改善患者預后并降低整體醫(yī)療保健成本8。微泡可以攜帶藥物,，在超聲介導的微泡破壞時釋放藥物,，并同時增強血管通透性以增加藥物在組織中的沉積。各種靶向配體可以結(jié)合到微泡的表面,，以實現(xiàn)配體導向和位點特異性積累,，用于靶向成像4。綜上所述,，超聲微泡造影劑在成像中具有增強信號,、改善成像性能、實現(xiàn)超分辨率成像以及輔助診斷和***等重要作用,。超聲微泡有效地產(chǎn)生反向散射超聲,，增強對比度，以便將目標部位(血管)與周圍組織區(qū)分開來,。福建超聲微泡定制價格

將配體附著在微泡表面的基本方法有兩種：要么通過直接共價鍵,，要么通過生物素-親和素連接。河南超聲微泡實驗

    進一步優(yōu)化參數(shù)可能只允許增加小分子(如化療**)的細胞遞送,，而允許大分子(如抗體***)*靶向細胞外配體,。在探索體內(nèi)微泡介導的超聲***時，先前報道的方法通過測量**大小和評估死后**學結(jié)果來分析繼發(fā)性效應,，如**對化療的反應,。次要效應，如MRI信號增強,，已被證明可有效關聯(lián)微泡介導的超聲***通過血腦屏障的**遞送,。目前還沒有一種既定的方法可以直接分析體內(nèi)的時間影響。光學熒光成像已被用于研究許多感興趣領域的生物系統(tǒng),，并且非常受歡迎,，因為成像可以用天然的，未改變的細胞完成,，同時仍然保持非侵入性,。另一種選擇包括生物發(fā)光成像;然而，它受到細胞遺傳改變(例如，熒光素酶陽性細胞)的限制,。本研究的一個限制是成像系統(tǒng)*讀取700nm或更高的近紅外波長,，因此,Alexa熒光近紅外光譜和ir-染料是*有的熒光染料之一。雖然這是一個限制,，但它也是有利的,，因為它限制了來自周圍**的背景量,，并針對高性能光學成像進行了優(yōu)化,。河南超聲微泡實驗