第二十二條醫(yī)療器械注冊證有效期為5年,。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請,。除有本條第三款規(guī)定情形外,，接到延續(xù)注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿前作出準(zhǔn)予延續(xù)的決定。逾期未作決定的,，視為準(zhǔn)予延續(xù),。有下列情形之一的,，不予延續(xù)注冊：（一）未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊申請；（二）醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂,，申請延續(xù)注冊的醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求,；（三）附條件批準(zhǔn)的醫(yī)療器械，未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊證載明事項(xiàng),。第二十三條對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,，申請人可以依照本條例有關(guān)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的規(guī)定直接申請產(chǎn)品注冊，也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向***藥品監(jiān)督管理部門申請類別確認(rèn)后依照本條例的規(guī)定申請產(chǎn)品注冊或者進(jìn)行產(chǎn)品備案,。直接申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的,，***藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照風(fēng)險(xiǎn)程度確定類別，對準(zhǔn)予注冊的醫(yī)療器械及時(shí)納入分類目錄,。申請類別確認(rèn)的,，***藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起20個(gè)工作日內(nèi)對該醫(yī)療器械的類別進(jìn)行判定并告知申請人。第二十四條醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,、備案,，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床評價(jià)。醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥,、機(jī)械,、電子、塑料等多個(gè)行業(yè),。射陽品質(zhì)生物科技技術(shù)指導(dǎo)

一個(gè)大型醫(yī)院設(shè)備維修管理系統(tǒng)不應(yīng)只是簡單地重復(fù)手工操作的程序,，它應(yīng)該是具有智能特性的程序。本系統(tǒng)包含有幾個(gè)EOQ模塊,，設(shè)定了設(shè)備維修報(bào)警提示,。當(dāng)一臺待修設(shè)備送到設(shè)備科進(jìn)行維修時(shí)，由于維修工程師沒有及時(shí)維修,，計(jì)算機(jī)會自動提醒(按維修設(shè)備的有效期限),，報(bào)警分三級(并且是聲、光報(bào)警),。平時(shí)系統(tǒng)處于登錄界面時(shí),，采用伺服器模塊式，每隔一段時(shí)間就進(jìn)行檢查一次,，若維修設(shè)備有待維修時(shí),，系統(tǒng)會在操作界面上用聲、光報(bào)警及時(shí)提醒工程師進(jìn)行維修,。 系統(tǒng)提供了設(shè)備分類,、設(shè)備管理、備件管理、信息管理,、報(bào)表輸出和統(tǒng)計(jì)分析等模塊，可以對各種維修工作指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,，并以表格的形式顯示統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果,。如維修設(shè)備的維修統(tǒng)計(jì)、16設(shè)備的送檢臺數(shù),、設(shè)備維修的修復(fù)率,、設(shè)備維修的返修率和元器件的庫存量的統(tǒng)計(jì)、設(shè)備報(bào)廢因數(shù)分析等,。金東區(qū)信息化生物科技值得推薦隨著國內(nèi)企業(yè)研發(fā)力量的快速提高,，以及市場重心從高科技向普及型轉(zhuǎn)移。

    督促企業(yè)依法開展生產(chǎn)經(jīng)營活動,，引導(dǎo)企業(yè)誠實(shí)守信,。第十二條對在醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新方面做出突出貢獻(xiàn)的單位和個(gè)人，按照國家有關(guān)規(guī)定給予表彰獎(jiǎng)勵(lì),。第二章醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案第十三條***類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,，第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊管理,。醫(yī)療器械注冊人,、備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理，對研制,、生產(chǎn),、經(jīng)營、使用全過程中醫(yī)療器械的安全性,、有效性依法承擔(dān)責(zé)任,。第十四條***類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和申請第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：（一）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料,；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,；（四）臨床評價(jià)資料,；（五）產(chǎn)品說明書以及標(biāo)簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制,、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件,；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料,。產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)符合***藥品監(jiān)督管理部門的要求,，可以是醫(yī)療器械注冊申請人、備案人的自檢報(bào)告，也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告,。符合本條例第二十四條規(guī)定的免于進(jìn)行臨床評價(jià)情形的,，可以免于提交臨床評價(jià)資料。醫(yī)療器械注冊申請人,、備案人應(yīng)當(dāng)確保提交的資料合法,、真實(shí)、準(zhǔn)確,、完整和可追溯,。第十五條***類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案。

    第十九條對用于***罕見疾病,、嚴(yán)重危及生命且尚無有效***手段的疾病和應(yīng)對公共衛(wèi)生事件等急需的醫(yī)療器械,，受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門可以作出附條件批準(zhǔn)決定，并在醫(yī)療器械注冊證中載明相關(guān)事項(xiàng),。出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴(yán)重威脅公眾健康的緊急事件,，***衛(wèi)生主管部門根據(jù)預(yù)防、控制事件的需要提出緊急使用醫(yī)療器械的建議,，經(jīng)***藥品監(jiān)督管理部門組織論證同意后可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用,。第二十條醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)履行下列義務(wù)：（一）建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行,；（二）制定上市后研究和風(fēng)險(xiǎn)管控計(jì)劃并保證有效實(shí)施,；（三）依法開展不良事件監(jiān)測和再評價(jià)；（四）建立并執(zhí)行產(chǎn)品追溯和召回制度,；（五）***藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他義務(wù),。境外醫(yī)療器械注冊人、備案人指定的我國境內(nèi)企業(yè)法人應(yīng)當(dāng)協(xié)助注冊人,、備案人履行前款規(guī)定的義務(wù),。第二十一條已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,，其設(shè)計(jì),、原材料、生產(chǎn)工藝,、適用范圍,、使用方法等發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化，有可能影響該醫(yī)療器械安全,、有效的,，注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請辦理變更注冊手續(xù)；發(fā)生其他變化的,，應(yīng)當(dāng)按照***藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定備案或者報(bào)告,。我國醫(yī)療器械企業(yè)數(shù)以萬計(jì),，截至2011年底，中國醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)有近900家,。

一個(gè)大型醫(yī)院設(shè)備維修管理系統(tǒng)不應(yīng)只是簡單地重復(fù)手工操作的程序,，它應(yīng)該是具有智能特性的程序。本系統(tǒng)包含有幾個(gè)EOQ模塊,，設(shè)定了設(shè)備維修報(bào)警提示,。當(dāng)一臺待修設(shè)備送到設(shè)備科進(jìn)行維修時(shí)，由于維修工程師沒有及時(shí)維修,，計(jì)算機(jī)會自動提醒(按維修設(shè)備的有效期限),，報(bào)警分三級(并且是聲,、光報(bào)警),。平時(shí)系統(tǒng)處于登錄界面時(shí)，采用伺服器模塊式,，每隔一段時(shí)間就進(jìn)行檢查一次,，若維修設(shè)備有待維修時(shí)，系統(tǒng)會在操作界面上用聲,、光報(bào)警及時(shí)提醒工程師進(jìn)行維修,。 系統(tǒng)提供了設(shè)備分類、設(shè)備管理,、備件管理,、信息管理、報(bào)表輸出和統(tǒng)計(jì)分析等模塊,，可以對各種維修工作指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,，并以表格的形式顯示統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。如維修設(shè)備的維修統(tǒng)計(jì),、30設(shè)備的送檢臺數(shù),、設(shè)備維修的修復(fù)率、設(shè)備維修的返修率和元器件的庫存量的統(tǒng)計(jì),、設(shè)備報(bào)廢因數(shù)分析等,。醫(yī)療器械包括醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材。靖江正規(guī)生物科技創(chuàng)新服務(wù)

隨著醫(yī)療器械行業(yè)競爭的不斷加劇,，大型醫(yī)療器械企業(yè)間并購整合與資本運(yùn)作日趨頻繁,。射陽品質(zhì)生物科技技術(shù)指導(dǎo)

    由備案人向所在地設(shè)區(qū)的市級人民**負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。向我國境內(nèi)出口***類醫(yī)療器械的境外備案人,，由其指定的我國境內(nèi)企業(yè)法人向***藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件,。未在境外上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械，可以不提交備案人所在國（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件,。備案人向負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提交符合本條例規(guī)定的備案資料后即完成備案,。負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當(dāng)自收到備案資料之日起5個(gè)工作日內(nèi)，通過***藥品監(jiān)督管理部門在線***服務(wù)平臺向社會公布備案有關(guān)信息。備案資料載明的事項(xiàng)發(fā)生變化的,，應(yīng)當(dāng)向原備案部門變更備案,。第十六條申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，注冊申請人應(yīng)當(dāng)向所在地省,、自治區(qū),、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,，注冊申請人應(yīng)當(dāng)向***藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料,。向我國境內(nèi)出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外注冊申請人,，由其指定的我國境內(nèi)企業(yè)法人向***藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件,。未在境外上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械。射陽品質(zhì)生物科技技術(shù)指導(dǎo)

楠青醫(yī)療技術(shù)（上海）有限公司總部位于上海市閔行區(qū)龍吳路3389號612,、916A,、916B室，是一家從事醫(yī)療設(shè)備,、自動化科技,、機(jī)器人科技、生物科技,、機(jī)電設(shè)備,、電子科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢,、技術(shù)服務(wù),、技術(shù)轉(zhuǎn)讓，醫(yī)療器械,、工業(yè)機(jī)器人,、自動化設(shè)備、電子產(chǎn)品,、數(shù)控設(shè)備,、計(jì)算機(jī)、軟件及輔助設(shè)備的銷售,，從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù),。 【依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動的公司,。公司自創(chuàng)立以來,，投身于醫(yī)療設(shè)備，自動化科技,，機(jī)器人科技,，生物科技,，是商務(wù)服務(wù)的主力軍。楠青醫(yī)療不斷開拓創(chuàng)新,，追求出色,，以技術(shù)為先導(dǎo)，以產(chǎn)品為平臺,，以應(yīng)用為重點(diǎn),，以服務(wù)為保證，不斷為客戶創(chuàng)造更高價(jià)值,，提供更優(yōu)服務(wù),。楠青醫(yī)療始終關(guān)注自身，在風(fēng)云變化的時(shí)代,，對自身的建設(shè)毫不懈怠,，高度的專注與執(zhí)著使楠青醫(yī)療在行業(yè)的從容而自信。