但是符合下列情形之一,，可以免于進行臨床評價：（一）工作機理明確,、設(shè)計定型，生產(chǎn)工藝成熟，已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無嚴重不良事件記錄,，不改變常規(guī)用途的,；（二）其他通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全,、有效的,。***藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當制定醫(yī)療器械臨床評價指南。第二十五條進行醫(yī)療器械臨床評價,，可以根據(jù)產(chǎn)品特征,、臨床風(fēng)險、已有臨床數(shù)據(jù)等情形,，通過開展臨床試驗,，或者通過對同品種醫(yī)療器械臨床文獻資料、臨床數(shù)據(jù)進行分析評價,，證明醫(yī)療器械安全,、有效。按照***藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,，進行醫(yī)療器械臨床評價時,，已有臨床文獻資料、臨床數(shù)據(jù)不足以確認產(chǎn)品安全,、有效的醫(yī)療器械,，應(yīng)當開展臨床試驗。第二十六條開展醫(yī)療器械臨床試驗，應(yīng)當按照醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求,，在具備相應(yīng)條件的臨床試驗機構(gòu)進行,，并向臨床試驗申辦者所在地省、自治區(qū),、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門備案,。接受臨床試驗備案的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當將備案情況通報臨床試驗機構(gòu)所在地同級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。我國醫(yī)療器械企業(yè)數(shù)以萬計,，截至2011年底,，中國醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)有近900家。興化自動化科技****

    安排專項投資48億元,，用于支持農(nóng)村衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè),?！?8年48億新增投入”新增農(nóng)村醫(yī)械投資15億,，加上“06年《規(guī)劃》”新增農(nóng)村醫(yī)械投資，兩部分增量合計,。這增量的,，時間主要集中在2008年-2010年。低端醫(yī)療設(shè)備將面臨巨大需求,，成為率先受益的行業(yè),。醫(yī)療器械方面的專業(yè)性人才在我國的缺口還中比較明顯的,如一些**產(chǎn)品的設(shè)計和研發(fā)基本都是國外的技術(shù),而國內(nèi)這方面所占有的市場份額是微量的一部,導(dǎo)致這些原因主要是的國內(nèi)這方面的高級人才欠缺使得這方面我國和歐美國家還有一定的差距目前國內(nèi)的醫(yī)療方面的人才主要是:醫(yī)療器械銷售,醫(yī)療器械維修,醫(yī)療器械注冊,醫(yī)療器械設(shè)計,結(jié)構(gòu)工程師,硬件及醫(yī)用電子工程師和高分子方面的人員等。我國醫(yī)療器械企業(yè)數(shù)以萬計,，截至2011年底,，中國醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)有近900家，其中大型企業(yè)不到2%,，中型企業(yè)148家,，小型企業(yè)近700家，而規(guī)模以下企業(yè)更是不計其數(shù),。截止到2010年,，國家在農(nóng)村衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè)項目中總投資額將達200多億元人民幣，其中用于設(shè)備配置的投資額約占30%,。另外全國萬家醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的醫(yī)療儀器和設(shè)備中,，有15%左右是20世紀70年代前后的產(chǎn)品，有60%是上世紀80年代中期以前的產(chǎn)品,。建湖信息化自動化科技創(chuàng)新服務(wù)醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥,、機械、電子,、塑料等多個行業(yè),。

    醫(yī)療器械包括醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材。[5]效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學(xué),、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得,，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。目的是疾病的診斷,、預(yù)防,、監(jiān)護、***或者緩解,；損傷的診斷,、監(jiān)護、***,、緩解或者功能補償,；生理結(jié)構(gòu)或者生理過程的檢驗、替代,、調(diào)節(jié)或者支持,；生命的支持或者維持；妊娠控制,；通過對來自人體的樣本進行檢查,，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。中文名醫(yī)療器械領(lǐng)域醫(yī)學(xué)使用對象人體目的給人治病等目錄1發(fā)展歷史2常見類型3管理條例4專項整治醫(yī)療器械發(fā)展歷史編輯語音醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥,、機械,、電子、塑料等多個行業(yè),，是一個多學(xué)科交叉,、知識密集、資金密集的高技術(shù)產(chǎn)業(yè),。而高新技術(shù)醫(yī)療設(shè)備的基本特征是數(shù)字化和計算機化,，是多學(xué)科、跨領(lǐng)域的現(xiàn)代高技術(shù)的結(jié)晶,，其產(chǎn)品技術(shù)含量**高,，因而是各科技大國，國際大型公司相互競爭的制高點,，進入門檻較高,。即使是在行業(yè)整體毛利率較低、投入也不高的子行業(yè)也會不斷有技術(shù)含量較高的產(chǎn)品出現(xiàn),，并從中孕育出一些具有較強盈利能力的企業(yè),。因此行業(yè)總體趨勢是高投入、**,。醫(yī)療器械圖冊(7張)醫(yī)學(xué)影像設(shè)備是醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備中不可或缺的組成部分,，也是醫(yī)院綜合實力的重要體現(xiàn),。

    它們更新?lián)Q代的過程是一個需求釋放的過程，將會保證未來10年甚至更長一段時間中國齒腔醫(yī)療器械市場的快速增長,。我國醫(yī)療器械工業(yè)是在建國后逐步發(fā)展起來的,，期間經(jīng)歷了一個從無到有、從小到大的發(fā)展過程,，其特點是起點低,，發(fā)展快。經(jīng)過30多年發(fā)展,，我國醫(yī)療器械行業(yè)已經(jīng)有了相當?shù)囊?guī)模,，并且一直保持較快的增長速度。2005-2010年間,，我國醫(yī)療器械行業(yè)銷售收入年均復(fù)合增長率（CAGR）為,。2010年醫(yī)療器械行業(yè)銷售收入達到1100億元左右，分析師預(yù)計到2015年中國醫(yī)療器械行業(yè)將達到1900億元左右的產(chǎn)業(yè)銷售規(guī)模,。隨著人民生活水平的不斷提高,，醫(yī)療器械的選用會越來越先進，其產(chǎn)品結(jié)構(gòu)會不斷調(diào)整,，功能更加多樣化,，市場容量會不斷擴大,。隨著醫(yī)療器械行業(yè)競爭的不斷加劇,，大型醫(yī)療器械企業(yè)間并購整合與資本運作日趨頻繁，國內(nèi)***的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)愈來愈重視對行業(yè)市場的研究,，特別是對企業(yè)發(fā)展環(huán)境和客戶需求趨勢變化的深入研究,。正因為如此，一大批國內(nèi)***的醫(yī)療器械品牌迅速崛起,，逐漸成為醫(yī)療器械行業(yè)中的**!利用長期對醫(yī)療器械行業(yè)市場**搜集的一手市場數(shù)據(jù),，采用國際先進的科學(xué)分析模型，***而準確的為您從行業(yè)的整體高度來架構(gòu)分析體系,。我國醫(yī)療器械工業(yè)是在建國后逐步發(fā)展起來的,，期間經(jīng)歷了一個從無到有、從小到 大的發(fā)展過程,。

    可以不提交注冊申請人所在國（地區(qū)）主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件,。***藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對醫(yī)療器械注冊審查程序和要求作出規(guī)定，并加強對省,、自治區(qū),、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門注冊審查工作的監(jiān)督指導(dǎo)。第十七條受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對醫(yī)療器械的安全性,、有效性以及注冊申請人保證醫(yī)療器械安全,、有效的質(zhì)量管理能力等進行審查。受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理注冊申請之日起3個工作日內(nèi)將注冊申請資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機構(gòu)。技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當在完成技術(shù)審評后,，將審評意見提交受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門作為審批的依據(jù),。受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門在組織對醫(yī)療器械的技術(shù)審評時認為有必要對質(zhì)量管理體系進行核查的，應(yīng)當組織開展質(zhì)量管理體系核查,。第十八條受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自收到審評意見之日起20個工作日內(nèi)作出決定,。對符合條件的，準予注冊并發(fā)給醫(yī)療器械注冊證,；對不符合條件的,，不予注冊并書面說明理由。受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自醫(yī)療器械準予注冊之日起5個工作日內(nèi),，通過***藥品監(jiān)督管理部門在線***服務(wù)平臺向社會公布注冊有關(guān)信息,。醫(yī)療器械包括醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材。阜寧輔助自動化科技質(zhì)量保障

醫(yī)療器械行業(yè)是一個多學(xué)科交叉,、知識密集,、資金密集型的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)。興化自動化科技****

    督促企業(yè)依法開展生產(chǎn)經(jīng)營活動,，引導(dǎo)企業(yè)誠實守信,。第十二條對在醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新方面做出突出貢獻的單位和個人，按照國家有關(guān)規(guī)定給予表彰獎勵,。第二章醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案第十三條***類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理,，第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理,。醫(yī)療器械注冊人,、備案人應(yīng)當加強醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理，對研制,、生產(chǎn),、經(jīng)營、使用全過程中醫(yī)療器械的安全性,、有效性依法承擔責(zé)任,。第十四條***類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和申請第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,，應(yīng)當提交下列資料：（一）產(chǎn)品風(fēng)險分析資料,；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗報告,；（四）臨床評價資料,；（五）產(chǎn)品說明書以及標簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制,、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件,；（七）證明產(chǎn)品安全,、有效所需的其他資料。產(chǎn)品檢驗報告應(yīng)當符合***藥品監(jiān)督管理部門的要求,，可以是醫(yī)療器械注冊申請人,、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告,。符合本條例第二十四條規(guī)定的免于進行臨床評價情形的,，可以免于提交臨床評價資料。醫(yī)療器械注冊申請人,、備案人應(yīng)當確保提交的資料合法,、真實、準確,、完整和可追溯,。第十五條***類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案。興化自動化科技****

楠青醫(yī)療技術(shù)（上海）有限公司擁有從事醫(yī)療設(shè)備,、自動化科技,、機器人科技、生物科技,、機電設(shè)備,、電子科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢,、技術(shù)服務(wù),、技術(shù)轉(zhuǎn)讓，醫(yī)療器械,、工業(yè)機器人,、自動化設(shè)備、電子產(chǎn)品,、數(shù)控設(shè)備、計算機,、軟件及輔助設(shè)備的銷售，從事貨物及技術(shù)的進出口業(yè)務(wù)。 【依法須經(jīng)批準的項目,，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動等多項業(yè)務(wù),，主營業(yè)務(wù)涵蓋醫(yī)療設(shè)備，自動化科技,，機器人科技,，生物科技。公司目前擁有較多的高技術(shù)人才,，以不斷增強企業(yè)重點競爭力,，加快企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新,，實現(xiàn)穩(wěn)健生產(chǎn)經(jīng)營。楠青醫(yī)療技術(shù)（上海）有限公司主營業(yè)務(wù)涵蓋醫(yī)療設(shè)備,，自動化科技,，機器人科技，生物科技,，堅持“質(zhì)量保證,、良好服務(wù)、顧客滿意”的質(zhì)量方針,，贏得廣大客戶的支持和信賴,。公司憑著雄厚的技術(shù)力量、飽滿的工作態(tài)度,、扎實的工作作風(fēng),、良好的職業(yè)道德，樹立了良好的醫(yī)療設(shè)備,，自動化科技,，機器人科技，生物科技形象,，贏得了社會各界的信任和認可,。