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來源: 發(fā)布時間:2020-06-14

    但是符合下列情形之一,,可以免于進(jìn)行臨床評價:(一)工作機(jī)理明確,、設(shè)計(jì)定型,生產(chǎn)工藝成熟,已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無嚴(yán)重不良事件記錄,,不改變常規(guī)用途的,;(二)其他通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全,、有效的,。***藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)制定醫(yī)療器械臨床評價指南。第二十五條進(jìn)行醫(yī)療器械臨床評價,,可以根據(jù)產(chǎn)品特征,、臨床風(fēng)險、已有臨床數(shù)據(jù)等情形,,通過開展臨床試驗(yàn),,或者通過對同品種醫(yī)療器械臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價,,證明醫(yī)療器械安全,、有效。按照***藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,,進(jìn)行醫(yī)療器械臨床評價時,,已有臨床文獻(xiàn)資料、臨床數(shù)據(jù)不足以確認(rèn)產(chǎn)品安全,、有效的醫(yī)療器械,,應(yīng)當(dāng)開展臨床試驗(yàn),。第二十六條開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,,在具備相應(yīng)條件的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行,,并向臨床試驗(yàn)申辦者所在地省、自治區(qū),、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門備案。接受臨床試驗(yàn)備案的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將備案情況通報(bào)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地同級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門,。隨著醫(yī)療器械行業(yè)競爭的不斷加劇,,大型醫(yī)療器械企業(yè)間并購整合與資本運(yùn)作日趨頻繁。武義口碑好的自動化科技值得推薦

    督促企業(yè)依法開展生產(chǎn)經(jīng)營活動,,引導(dǎo)企業(yè)誠實(shí)守信,。第十二條對在醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新方面做出突出貢獻(xiàn)的單位和個人,按照國家有關(guān)規(guī)定給予表彰獎勵,。第二章醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案第十三條***類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,,第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊管理,。醫(yī)療器械注冊人,、備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理,對研制,、生產(chǎn),、經(jīng)營、使用全過程中醫(yī)療器械的安全性,、有效性依法承擔(dān)責(zé)任,。第十四條***類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和申請第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,,應(yīng)當(dāng)提交下列資料:(一)產(chǎn)品風(fēng)險分析資料,;(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;(三)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,;(四)臨床評價資料,;(五)產(chǎn)品說明書以及標(biāo)簽樣稿;(六)與產(chǎn)品研制,、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件,;(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料,。產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)符合***藥品監(jiān)督管理部門的要求,,可以是醫(yī)療器械注冊申請人、備案人的自檢報(bào)告,,也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告,。符合本條例第二十四條規(guī)定的免于進(jìn)行臨床評價情形的,,可以免于提交臨床評價資料。醫(yī)療器械注冊申請人,、備案人應(yīng)當(dāng)確保提交的資料合法,、真實(shí)、準(zhǔn)確,、完整和可追溯,。第十五條***類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案。東臺個人自動化科技****醫(yī)學(xué)影像設(shè)備是醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備中不可或缺的組成部分,,也是醫(yī)院綜合實(shí)力的重要體現(xiàn),。

    不*為臨床診斷、***提供重要保障,,同時為臨床科學(xué)研究提供重要平臺,。影像設(shè)備作為一個綜合平臺,對醫(yī)院的發(fā)展起著重要推動作用,。隨著我國醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展和部分醫(yī)院設(shè)備的更新?lián)Q代,,**近幾年,我國醫(yī)療影像診斷設(shè)備的市場需求急劇增長,,客觀上推動了我國醫(yī)療影像診斷設(shè)備行業(yè)的發(fā)展,,在迅速發(fā)展的過程中,一些企業(yè)不斷地成長壯大,,形成了一定的競爭力,,國內(nèi)自主生產(chǎn)的醫(yī)學(xué)影像診斷設(shè)備的市場占有率有所提高。醫(yī)療器械作為醫(yī)藥行業(yè)的一個重要組成部分,,對于消費(fèi)者來說,,醫(yī)療機(jī)構(gòu)中醫(yī)療機(jī)械的配置情況是*次于醫(yī)師配備的用來評判醫(yī)療機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)療器械行業(yè)是一個多學(xué)科交叉,、知識密集,、資金密集型的高技術(shù)產(chǎn)業(yè),進(jìn)入門檻較高,。中國醫(yī)療機(jī)構(gòu)的整體醫(yī)療裝備水平還很低,,在全國基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)療器械和設(shè)備中,有15%左右是20世紀(jì)70年代前后的產(chǎn)品,,有60%是上世紀(jì)80年代中期以前的產(chǎn)品,,它們更新?lián)Q代的過程又是一個需求釋放的過程,將會保證未來10年甚至更長一段時間中國醫(yī)療器械市場的快速增長,。隨著**開放的深入,,國家支持力度的不斷加大以及全球一體化進(jìn)程的加快,中國醫(yī)療器械行業(yè)更是得到了突飛猛進(jìn)的發(fā)展。

    制氧機(jī),、煎藥器,、助聽器等家庭護(hù)理設(shè)備:家庭康復(fù)護(hù)理輔助器具、女性孕期及嬰兒護(hù)理產(chǎn)品,、家庭用供養(yǎng)輸氣設(shè)備,;氧氣瓶、氧氣袋,、家庭急救藥箱,、血壓計(jì)、血糖儀,、護(hù)理床醫(yī)院常用醫(yī)療器械:外傷處置車,、手術(shù)床、手術(shù)燈,、監(jiān)護(hù)儀、麻醉機(jī),、呼吸機(jī),、血液細(xì)胞分析儀、分化分析儀,、酶標(biāo)儀,、洗板機(jī)、尿液分析儀,、超聲儀(彩超,、B超等)、X線機(jī),、核磁共振等新型醫(yī)療器械隨著科技的發(fā)展,一些院校的科技成果也迅速的轉(zhuǎn)化出成果.一些新型廠家生產(chǎn)的**產(chǎn)品也出現(xiàn)在市場.包括一些家用和醫(yī)院常用的設(shè)備.例如醫(yī)用外傷處置車等.醫(yī)療器械管理?xiàng)l例編輯語音(2000年1月4日中華人民共和國***令第276號公布2014年2月12日***第39次常務(wù)會議修訂通過根據(jù)2017年5月4日《***關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例〉的決定》修訂2020年12月21日***第119次常務(wù)會議修訂通過)[2]***章總則***條為了保證醫(yī)療器械的安全,、有效,保障人體健康和生命安全,,促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,,制定本條例。第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制,、生產(chǎn),、經(jīng)營、使用活動及其監(jiān)督管理,,適用本條例,。第三條***藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作。利用長期對醫(yī)療器械行業(yè)市場**搜集的一手市場數(shù)據(jù),,采用國際先進(jìn)的科學(xué)分析模型,。

    安排專項(xiàng)投資48億元,用于支持農(nóng)村衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè),?!?8年48億新增投入”新增農(nóng)村醫(yī)械投資15億,,加上“06年《規(guī)劃》”新增農(nóng)村醫(yī)械投資,兩部分增量合計(jì),。這增量的,,時間主要集中在2008年-2010年。低端醫(yī)療設(shè)備將面臨巨大需求,,成為率先受益的行業(yè),。醫(yī)療器械方面的專業(yè)性人才在我國的缺口還中比較明顯的,如一些**產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和研發(fā)基本都是國外的技術(shù),而國內(nèi)這方面所占有的市場份額是微量的一部,導(dǎo)致這些原因主要是的國內(nèi)這方面的高級人才欠缺使得這方面我國和歐美國家還有一定的差距目前國內(nèi)的醫(yī)療方面的人才主要是:醫(yī)療器械銷售,醫(yī)療器械維修,醫(yī)療器械注冊,醫(yī)療器械設(shè)計(jì),結(jié)構(gòu)工程師,硬件及醫(yī)用電子工程師和高分子方面的人員等。我國醫(yī)療器械企業(yè)數(shù)以萬計(jì),,截至2011年底,,中國醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)有近900家,其中大型企業(yè)不到2%,,中型企業(yè)148家,,小型企業(yè)近700家,而規(guī)模以下企業(yè)更是不計(jì)其數(shù),。截止到2010年,,國家在農(nóng)村衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè)項(xiàng)目中總投資額將達(dá)200多億元人民幣,其中用于設(shè)備配置的投資額約占30%,。另外全國萬家醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)療儀器和設(shè)備中,,有15%左右是20世紀(jì)70年代前后的產(chǎn)品,有60%是上世紀(jì)80年代中期以前的產(chǎn)品,。我國醫(yī)療器械工業(yè)是在建國后逐步發(fā)展起來的,,期間經(jīng)歷了一個從無到有、從小到 大的發(fā)展過程,。姜堰區(qū)如何自動化科技質(zhì)量保障

醫(yī)療器械方面的專業(yè)性人才在我國的缺口還中比較明顯的,。武義口碑好的自動化科技值得推薦

    制定、調(diào)整分類規(guī)則和分類目錄,,應(yīng)當(dāng)充分聽取醫(yī)療器械注冊人,、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)以及使用單位,、行業(yè)組織的意見,,并參考國際醫(yī)療器械分類實(shí)踐。醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄應(yīng)當(dāng)向社會公布,。第七條醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),;尚無強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),。第八條國家制定醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)劃和政策,,將醫(yī)療器械創(chuàng)新納入發(fā)展重點(diǎn),對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先審評審批,支持創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床推廣和使用,,推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,。***藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合***有關(guān)部門,貫徹實(shí)施國家醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)劃和引導(dǎo)政策,。第九條國家完善醫(yī)療器械創(chuàng)新體系,,支持醫(yī)療器械的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究,促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用,,在科技立項(xiàng),、融資、***,、招標(biāo)采購,、醫(yī)療保險等方面予以支持。支持企業(yè)設(shè)立或者聯(lián)合組建研制機(jī)構(gòu),,鼓勵企業(yè)與高等學(xué)校,、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等合作開展醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,,加強(qiáng)醫(yī)療器械知識產(chǎn)權(quán)保護(hù),,提高醫(yī)療器械自主創(chuàng)新能力。第十條國家加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理信息化建設(shè),,提高在線***服務(wù)水平,為醫(yī)療器械行政許可,、備案等提供便利,。第十一條醫(yī)療器械行業(yè)組織應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)行業(yè)自律,推進(jìn)誠信體系建設(shè),。武義口碑好的自動化科技值得推薦

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