物質(zhì)失電子的作用叫氧化,，狹義的氧化指物質(zhì)與氧化合，氧化時(shí)氧化值升高,。氧化,、還原都指反應(yīng)物（分子,、離子或原子）。氧化也稱氧化作用或氧化反應(yīng),。有機(jī)物反應(yīng)時(shí)把有機(jī)物引入氧或脫去氫的作用叫氧化,。物質(zhì)與氧緩慢反應(yīng)緩緩發(fā)熱而不發(fā)光的氧化叫緩慢氧化，如金屬銹蝕,、生物呼吸等,。劇烈的發(fā)光發(fā)熱的氧化叫燃燒。一般物質(zhì)與氧氣發(fā)生氧化時(shí)放熱,，個(gè)別可能吸熱如氮?dú)馀c氧氣的反應(yīng),。電化學(xué)中陽極發(fā)生氧化，陰極發(fā)生還原,。研究了163例不同期別煤工塵肺患者及90例非塵肺健康者脂質(zhì)過氧化狀態(tài),。結(jié)果顯示各期別煤工塵肺患者的過氧化脂質(zhì)水平及唾液酸含量均較對(duì)照組***升高，而抗氧化體系中的過氧化氫酶,、谷胱甘肽過氧化物酶活力均***降低,。超氧化物歧化酶活力、還原型谷胱甘肽及銅蘭蛋白含量呈代償性增加,。表明煤工塵肺的發(fā)生與機(jī)體自由基,、脂質(zhì)過氧化代謝的失衡有關(guān)。催化電極使用壽命長(zhǎng),。溫州綠化催化氧化服務(wù)熱線

還原－氧化反應(yīng)是指在一個(gè)氧化還原反應(yīng)中,，一種物質(zhì)被氧化，必然伴隨著另一種物質(zhì)被還原,。有電子得失（有化合價(jià)改變）的化學(xué)反應(yīng),。在一個(gè)氧化還原反應(yīng)中，一種物質(zhì)被氧化,，必然伴隨著另一種物質(zhì)被還原,。例如：式(1)中,碳氧化為CO；FeO則還原為鐵,。式(2)中鋅氧化為 Zn,； Cu則還原為銅。式(3)中,，鋁氧化為AlCl,；AlCl則還原為 AlCl。式(3)稱為歧化反應(yīng)(見化學(xué)遷移反應(yīng)),。冶金工作者習(xí)慣上根據(jù)反應(yīng)的主要目的或手段,，給某個(gè)冶金過程命名為氧化過程或還原過程。例如,，高爐煉鐵過程中雖然有碳的氧化,，但冶煉的目的是將鐵礦石還原成鐵,，所以將高爐煉鐵劃入還原過程。又如白冰銅吹煉成銅的反應(yīng)：南湖區(qū)關(guān)于催化氧化收費(fèi)設(shè)備少,，控制點(diǎn)少,，工藝簡(jiǎn)潔，操作簡(jiǎn)單,。整個(gè)氧化段需要一臺(tái)電催化氧化反應(yīng)器即可,。

氣體還原 還原劑為H、CO,、CH,、水煤氣或其他氣態(tài)碳?xì)浠衔铩Ｈ绶勰┮苯鸸I(yè)經(jīng)常用氫還原氧化物以制取金屬粉（如W,、Mo,、Fe等），再壓制成型,燒結(jié)成產(chǎn)品,。濕法冶金常自金屬鹽溶液中,，采用高壓氫還原法制取金屬鈷等。在高爐煉鐵,、鼓風(fēng)爐煉鉛中,，除固體碳參加還原反應(yīng)外，也有大量CO參加反應(yīng),。此外,，利用不溶陽極或可溶粗金屬陽極進(jìn)行金屬鹽的酸性水溶液電解時(shí)，在陰極上析出金屬（如Cu,、Zn,、Cd、Co,、Ni等）的反應(yīng),，以及高溫熔鹽電解生產(chǎn)鋁、鎂等的陰極反應(yīng),，也可屬于還原反應(yīng)之列,。

在尋找催化劑和催化反應(yīng)的過程的同時(shí)積累了大量的資料，使人們對(duì)催化劑和催化作用的認(rèn)識(shí)不斷深入,。關(guān)于催化反應(yīng)的理論也逐步得以發(fā)展,。催化劑為什么能夠改變化學(xué)反應(yīng)的速度，而它本身在反應(yīng)后又不發(fā)生化學(xué)變化呢,？為了解釋這一問題,，在19世紀(jì)初期，就已經(jīng)有人提出關(guān)于催化劑在反應(yīng)中生成中間化合物的假說，認(rèn)為催化劑之所以有所謂“催化能力”,，是由于生成了中間化合物的結(jié)果,。1806年,，德索爾姆在克雷蒙在研究一氧化氮對(duì)二氧化硫氧化的催化作用時(shí),，推想一氧化碳先與大氣中的氧反應(yīng)生成某種中間化合物。這一中間化合物再與二氧化硫相互作用,，此時(shí)把氧轉(zhuǎn)交給后者,，中間物質(zhì)自身又變?yōu)橐谎趸Ｒ谎趸梢栽俦豢諝庋趸?，之后再把氧交給二氧化硫,。如果按照這種概念，這種均相催化反應(yīng)是交錯(cuò)地進(jìn)行的氧化還原過程的綜合,。一個(gè)缺憾是他們沒有提出具體的反應(yīng)的具體過程,。物質(zhì)與氧氣發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是氧化反應(yīng)的一種；氧氣可以和許多物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),。

A+C→AC,，所需活化能為E1。AC+B→AB+C,，所需活化能為E2,。E1、E2都小于E （見圖）,。催化劑C只是暫時(shí)介入了化學(xué)反應(yīng),，反應(yīng)結(jié)束后,催化劑C即行再生。按阿倫尼烏斯方程k=Ae-E/RT(式中k為溫度T時(shí)的反應(yīng)速度常數(shù),；A為指前因子,，也稱為阿倫尼烏斯常數(shù)，單位與k相同,；R為氣體常數(shù),，kJ/mol·K；T為熱力學(xué)溫度,，K,；E為活化能，kJ/mol),，以反應(yīng)速率常數(shù)k表示的反應(yīng)速率主要決定于反應(yīng)活化能E,，若催化使反應(yīng)活化能降低ΔE，則反應(yīng)速率即提高e-ΔE/RT倍,。催化反應(yīng)一般能降低活化能約41.82 kJ/mol,，若反應(yīng)在300K下進(jìn)行，則反應(yīng)速率可增加約1.7×10倍,。研究了163例不同期別煤工塵肺患者及90例非塵肺健康者脂質(zhì)過氧化狀態(tài),。溫州綠化催化氧化服務(wù)熱線

比如氨的催化氧化：4NH3 + 5O2=(催化劑,△) 4NO + 6H2O,。溫州綠化催化氧化服務(wù)熱線

朗繆爾在1916年間，發(fā)表了一系列關(guān)于單分子表面膜的行為及性質(zhì),，和關(guān)于固體表面吸附作用的研究成果影響到催化理論的形成,。之后，科學(xué)界在1920年-1940年間大量的研究成果對(duì)催化吸附理論有著重大影響,。值得注意的是,，在這一時(shí)期通過對(duì)吸附量和脫附速度的研究，以及關(guān)于催化過程中催化失去催化活力的研究,，得出了對(duì)多相催化理論有著根本意義的結(jié)論,，即催化反應(yīng)是在催化劑表面直接相連的單分子層中進(jìn)行的。就此,，美國(guó)人泰勒于1925年首先提出了活性中心理論,，其出發(fā)點(diǎn)即催化劑失去活性這一實(shí)驗(yàn)事實(shí)。他認(rèn)為催化劑的表面是不均勻的,，位于催化劑表面微型晶體的棱和頂角處的原子具有不飽合的鍵,，因而形成了活性中心，催化反應(yīng)只發(fā)生在這一活性中心,。泰勒的理論很好地解釋了催化劑制備對(duì)活性的影響以及毒物對(duì)活性的作用,。溫州綠化催化氧化服務(wù)熱線

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