第十六條 境內(nèi)責任人授權(quán)書應當至少明確體現(xiàn)以下內(nèi)容和信息：注冊人,、備案人和境內(nèi)責任人名稱，授權(quán)和被授權(quán)關(guān)系,，授權(quán)范圍,，授權(quán)期限。同一產(chǎn)品不得授權(quán)多個境內(nèi)責任人,，境內(nèi)責任人應當在授權(quán)范圍內(nèi)開展注冊備案工作,。第十七條 境外生產(chǎn)企業(yè)應當提交生產(chǎn)企業(yè)符合質(zhì)量管理體系或者生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的資質(zhì)證書、文件等證明資料,，證明資料應當由所在國（地區(qū)）**主管部門,、認證機構(gòu)或者具有所在國（地區(qū)）認證認可資質(zhì)的第三方出具或者認可，載明生產(chǎn)企業(yè)名稱和實際生產(chǎn)地址信息,。選擇國家藥監(jiān)局認可的檢測機構(gòu)進行送檢,，獲取檢測報告（需包含微生物、理化,、毒理等項目）,。大興區(qū)信息化化妝品原料備案注冊24小時服務

1.組合包裝產(chǎn)品同時存在進口部分和國產(chǎn)部分的，*提交進口部分的已上市銷售證明文件,。2.專為中國市場設計銷售包裝的,，應當提交該產(chǎn)品在化妝品注冊人、備案人所在國或生產(chǎn)國（地區(qū)）的已上市銷售證明文件,，同時提交產(chǎn)品配方,、生產(chǎn)工藝與化妝品注冊人、備案人所在國或者生產(chǎn)國（地區(qū)）產(chǎn)品一致的說明資料,。（五）產(chǎn)品配方專為中國市場設計的進口產(chǎn)品（境內(nèi)委托境外生產(chǎn)的除外）,，應當提交以下資料：.針對中國消費者的膚質(zhì)類型、消費需求等進行配方設計的說明資料,；海淀區(qū)推廣化妝品原料備案注冊價格表定期更新：企業(yè)需定期更新備案信息,，特別是在原料成分或用途發(fā)生變化時。

化妝品注冊備案資料管理規(guī)定***章 總 則***條 為規(guī)范化妝品注冊備案管理工作,，保證化妝品注冊,、備案各項資料的規(guī)范提交，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)要求,，制定本管理規(guī)定,。第二條 在中華人民共和國境內(nèi)申請化妝品注冊或辦理備案時,，應當按照本管理規(guī)定的要求提交資料。第三條 化妝品注冊人,、備案人應當遵循風險管理的原則,，以科學研究為基礎，對提交的注冊備案資料的合法性,、真實性,、準確性、完整性和可追溯性負責,，并且承擔相應的法律責任,。境外化妝品注冊人、備案人應當對境內(nèi)責任人的注冊備案工作進行監(jiān)督,。

（四）感官指標,。應當分別描述產(chǎn)品內(nèi)容物的顏色、性狀,、氣味等指標,。套裝產(chǎn)品應當分別說明各部分的感官指標，使用貼,、膜類載體材料的產(chǎn)品應當分別描述貼,、膜類材料以及浸液的顏色、性狀等,。1.顏色是指產(chǎn)品內(nèi)容物的客觀色澤,。同一產(chǎn)品具有可區(qū)分的多種顏色，應當逐一描述,；難以區(qū)分顏色的,，可描述產(chǎn)品目視呈現(xiàn)或者使用時的主要色澤，也可描述顏色范圍,。2.性狀是指產(chǎn)品內(nèi)容物的形態(tài),。3.氣味是指產(chǎn)品內(nèi)容物是否有氣味。（五）微生物和理化指標及質(zhì)量控制措施,。填報信息：上傳檢測報告,、配方、說明書,、標簽圖等,，生成備案編號。

注冊范圍：具有防腐,、防曬,、著色、染發(fā),、淡斑美白功能的化妝品新原料,，必須經(jīng)過注冊后方可使用,。其他化妝品新原料則在使用前進行備案。二,、注冊流程提交申請資料：注冊申請人需要向***藥品監(jiān)督管理部門提交包括注冊申請人,、備案人的名稱、地址,、聯(lián)系方式,，新原料研制報告，新原料的制備工藝,、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標準等研究資料,，以及新原料安全評估資料等在內(nèi)的完整申請資料。形式審查：受理機構(gòu)在收到申請資料后,，會對申請資料進行形式審查，確保申請資料的齊全性,、合規(guī)性,。這些資料需要客觀、準確地描述新原料的性狀,、特征和安全使用要求,。順義區(qū)品牌化妝品原料備案注冊24小時服務

在歐盟，化妝品原料需要遵循《化妝品法規(guī)》（EC 1223/2009）,；大興區(qū)信息化化妝品原料備案注冊24小時服務

備案注冊流程判斷原料類別：首先,，需要判斷化妝品原料是否屬于新原料，以及是否需要進行注冊或備案管理,。數(shù)據(jù)缺口分析和測試：收集原料基礎信息,，確認新原料申報情形，制定備案方案,，并確定測試項目進行測試檢測工作,。準備備案資料：備案資料包括新原料研制報告、制備工藝資料,、穩(wěn)定性試驗報告,、質(zhì)量控制標準報告、新原料安全評估資料等,。這些資料需要客觀,、準確地描述新原料的性狀、特征和安全使用要求,。提交備案申請：備案人需通過國家藥品監(jiān)督管理局指定的化妝品新原料注冊備案信息服務平臺提交備案申請,，并上傳電子版?zhèn)浒纲Y料。同時,，還需提交紙質(zhì)版?zhèn)浒纲Y料供審核,。大興區(qū)信息化化妝品原料備案注冊24小時服務

新安潤（北京）咨詢有限公司匯集了大量的優(yōu)秀人才,，集企業(yè)奇思，創(chuàng)經(jīng)濟奇跡,，一群有夢想有朝氣的團隊不斷在前進的道路上開創(chuàng)新天地,，繪畫新藍圖，在北京市等地區(qū)的商務服務中始終保持良好的信譽,，信奉著“爭取每一個客戶不容易,，失去每一個用戶很簡單”的理念，市場是企業(yè)的方向,，質(zhì)量是企業(yè)的生命,，在公司有效方針的領導下，全體上下,，團結(jié)一致,，共同進退，**協(xié)力把各方面工作做得更好,，努力開創(chuàng)工作的新局面,，公司的新高度，未來新安潤供應和您一起奔向更美好的未來,，即使現(xiàn)在有一點小小的成績,，也不足以驕傲，過去的種種都已成為昨日我們只有總結(jié)經(jīng)驗,，才能繼續(xù)上路,，讓我們一起點燃新的希望，放飛新的夢想,！