第七條 化妝品注冊(cè)備案資料中,，出現(xiàn)的同項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)保持前后一致,；有相關(guān)證明文件的，應(yīng)當(dāng)與證明文件中所載內(nèi)容一致。第八條 化妝品注冊(cè)備案的文本資料中主體文字顏色應(yīng)當(dāng)為黑色,，內(nèi)容易于辨認(rèn)，設(shè)置合適的行間距和頁面邊距,，確保在打印或者裝訂中不丟失文本信息,。第九條 化妝品注冊(cè)備案的紙質(zhì)資料應(yīng)當(dāng)使用國際標(biāo)準(zhǔn)A4型規(guī)格紙張，內(nèi)容完整清晰,、不得涂改,。化妝品的包裝展開圖片等確需更大尺寸紙張的,，可使用其他規(guī)格紙張,，確保妥善置于A4規(guī)格資料內(nèi)。紙質(zhì)文件資料的載體和書寫材料應(yīng)當(dāng)符合耐久性的要求,。提交申請(qǐng)：將準(zhǔn)備好的材料提交給相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu),。門頭溝區(qū)營銷化妝品原料備案注冊(cè)平臺(tái)

（四）感官指標(biāo)。應(yīng)當(dāng)分別描述產(chǎn)品內(nèi)容物的顏色,、性狀,、氣味等指標(biāo)。套裝產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)分別說明各部分的感官指標(biāo),，使用貼,、膜類載體材料的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)分別描述貼,、膜類材料以及浸液的顏色、性狀等,。1.顏色是指產(chǎn)品內(nèi)容物的客觀色澤,。同一產(chǎn)品具有可區(qū)分的多種顏色，應(yīng)當(dāng)逐一描述,；難以區(qū)分顏色的,，可描述產(chǎn)品目視呈現(xiàn)或者使用時(shí)的主要色澤，也可描述顏色范圍,。2.性狀是指產(chǎn)品內(nèi)容物的形態(tài),。3.氣味是指產(chǎn)品內(nèi)容物是否有氣味。（五）微生物和理化指標(biāo)及質(zhì)量控制措施,。石景山區(qū)營銷化妝品原料備案注冊(cè)供應(yīng)備案人還需建立化妝品新原料上市后的安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)體系,，對(duì)原料的安全性進(jìn)行追蹤研究。

范圍：國家對(duì)特殊化妝品和風(fēng)險(xiǎn)程度較高的化妝品新原料實(shí)行注冊(cè)管理,，對(duì)普通化妝品和其他化妝品新原料實(shí)行備案管理,。二、備案流程前期準(zhǔn)備材料整理：包括配方表（含成分含量）,、生產(chǎn)工藝,、標(biāo)簽設(shè)計(jì)、安全評(píng)估報(bào)告等,。政策學(xué)習(xí)：熟讀《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》等法規(guī)文件,。產(chǎn)品檢測(cè)選擇國家藥監(jiān)局認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行送檢，獲取檢測(cè)報(bào)告（需包含微生物,、理化,、毒理等項(xiàng)目）。多廠家生產(chǎn)同一產(chǎn)品時(shí),，主廠提交全項(xiàng)報(bào)告,，其他廠*需提交微生物和理化報(bào)告。

化妝品原料備案是指在化妝品生產(chǎn)和銷售過程中,，相關(guān)企業(yè)需要向國家或地區(qū)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交化妝品原料的相關(guān)信息,，以確保這些原料的安全性和合規(guī)性。備案的目的是為了保護(hù)消費(fèi)者的健康,，確?；瘖y品的質(zhì)量和安全。在中國,，化妝品原料備案的相關(guān)規(guī)定主要由國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）負(fù)責(zé),。根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，化妝品生產(chǎn)企業(yè)需要對(duì)其使用的原料進(jìn)行備案,，特別是新原料和特殊用途化妝品的原料,。備案的主要步驟通常包括：原料信息收集：收集所使用化妝品原料的成分、來源,、用途,、安全性等信息。定期更新：根據(jù)法規(guī)要求,，定期更新注冊(cè)信息,，確保原料的持續(xù)合規(guī)。

委托境外企業(yè)生產(chǎn)的化妝品,，注冊(cè)人,、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)提交委托關(guān)系文件。委托關(guān)系文件應(yīng)當(dāng)至少載明產(chǎn)品名稱,、委托方,、受托生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址,、本產(chǎn)品接受委托的日期,、受托生產(chǎn)企業(yè)法人或者法人授權(quán)人的簽章。注冊(cè)人,、備案人與受托生產(chǎn)企業(yè)屬于同一集團(tuán)公司的,，可提交屬于同一集團(tuán)公司的證明資料以及企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件以確認(rèn)委托關(guān)系。（四）進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提供由化妝品注冊(cè)人,、備案人所在國或生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者行業(yè)協(xié)會(huì)等機(jī)構(gòu)出具的已上市銷售證明文件,，境內(nèi)注冊(cè)人、備案人委托境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的和產(chǎn)品配方專為中國市場(chǎng)設(shè)計(jì)的除外,。已上市銷售證明文件應(yīng)當(dāng)至少載明注冊(cè)人,、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)的名稱、產(chǎn)品名稱,、出具文件的機(jī)構(gòu)名稱以及文件出具日期,，并由機(jī)構(gòu)簽章確認(rèn)。在中國,，化妝品原料備案的相關(guān)規(guī)定主要由國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）負(fù)責(zé),。大興區(qū)品牌化妝品原料備案注冊(cè)要求

備案資料的簽章應(yīng)符合我國相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，確保簽章齊全且具有法律效力,。門頭溝區(qū)營銷化妝品原料備案注冊(cè)平臺(tái)

《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》是為規(guī)范化妝品注冊(cè)備案管理工作,，保證化妝品注冊(cè)、備案各項(xiàng)資料的規(guī)范提交,，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,、《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)要求，制定的管理規(guī)定,。2021年2月,，國家藥品監(jiān)督管理局公告（2021年第32號(hào)）公布了《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》,，自2021年5月1日起實(shí)施。 [1]國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》的公告（2021年第32號(hào)）為貫徹落實(shí)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》,，規(guī)范和指導(dǎo)化妝品注冊(cè)與備案工作,，國家藥監(jiān)局制定了《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》，現(xiàn)予公布,，自2021年5月1日起施行,。  特此公告。  附件：化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定 國家藥監(jiān)局 2021年2月26日 [1]門頭溝區(qū)營銷化妝品原料備案注冊(cè)平臺(tái)

新安潤（北京）咨詢有限公司在同行業(yè)領(lǐng)域中,，一直處在一個(gè)不斷銳意進(jìn)取,，不斷制造創(chuàng)新的市場(chǎng)高度，多年以來致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價(jià)值理念的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),，在北京市等地區(qū)的商務(wù)服務(wù)中始終保持良好的商業(yè)口碑,，成績讓我們喜悅，但不會(huì)讓我們止步,，殘酷的市場(chǎng)磨煉了我們堅(jiān)強(qiáng)不屈的意志,，和諧溫馨的工作環(huán)境，富有營養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開拓創(chuàng)新,，勇于進(jìn)取的無限潛力,，新安潤供應(yīng)攜手大家一起走向共同輝煌的未來，回首過去,，我們不會(huì)因?yàn)槿〉昧艘稽c(diǎn)點(diǎn)成績而沾沾自喜,，相反的是面對(duì)競爭越來越激烈的市場(chǎng)氛圍，我們更要明確自己的不足,，做好迎接新挑戰(zhàn)的準(zhǔn)備,，要不畏困難，激流勇進(jìn),，以一個(gè)更嶄新的精神面貌迎接大家,，共同走向輝煌回來！