（一）產(chǎn)品名稱包括中文名稱和進(jìn)口產(chǎn)品的外文名稱，產(chǎn)品中文名稱應(yīng)當(dāng)符合化妝品標(biāo)簽管理相關(guān)規(guī)定。（二）注冊人,、備案人應(yīng)當(dāng)按照《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》和化妝品分類規(guī)則與分類目錄的規(guī)定,，確定產(chǎn)品類別以及相應(yīng)的產(chǎn)品分類編碼，涉及特殊化妝品功效宣稱的,，應(yīng)當(dāng)按照特殊化妝品申報(bào),。（三）委托境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的化妝品，注冊人,、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)選擇已開通用戶權(quán)限的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行關(guān)聯(lián),，經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)確認(rèn)后提交注冊申請或者辦理備案。藥品監(jiān)督管理部門會對提交的備案資料進(jìn)行形式審查,，確保資料的合法性,、真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性,。大興區(qū)營銷化妝品原料備案注冊供應(yīng)商家

無法提供證明資料原件的,，應(yīng)當(dāng)提供由中國公證機(jī)關(guān)公證的或由我國使（領(lǐng)）館確認(rèn)的復(fù)印件。第二節(jié) 用戶信息和資料更新第十八條 用戶信息或者相關(guān)資料發(fā)生變化時(shí),，應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行更新,，確保注冊備案信息服務(wù)平臺中的用戶信息和相關(guān)資料真實(shí)準(zhǔn)確。更新方式主要包括自行更新,、一般審核更新,、生產(chǎn)場地更新以及其他各具體規(guī)定情形的審核更新。屬于審核更新的,，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核后,，完成相關(guān)信息和資料的更新。第十九條 用戶權(quán)限相關(guān)資料中,，可自行更新的內(nèi)容包括法定代表人信息,、質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人信息、聯(lián)系信息,。大興區(qū)本地化妝品原料備案注冊價(jià)格表定期更新：根據(jù)法規(guī)要求,，定期更新注冊信息，確保原料的持續(xù)合規(guī),。

范圍：國家對特殊化妝品和風(fēng)險(xiǎn)程度較高的化妝品新原料實(shí)行注冊管理,，對普通化妝品和其他化妝品新原料實(shí)行備案管理。二,、備案流程前期準(zhǔn)備材料整理：包括配方表（含成分含量）,、生產(chǎn)工藝,、標(biāo)簽設(shè)計(jì)、安全評估報(bào)告等,。政策學(xué)習(xí)：熟讀《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊備案管理辦法》等法規(guī)文件,。產(chǎn)品檢測選擇國家藥監(jiān)局認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行送檢，獲取檢測報(bào)告（需包含微生物,、理化,、毒理等項(xiàng)目）。多廠家生產(chǎn)同一產(chǎn)品時(shí),，主廠提交全項(xiàng)報(bào)告,，其他廠*需提交微生物和理化報(bào)告。

委托境外企業(yè)生產(chǎn)的化妝品,，注冊人,、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)提交委托關(guān)系文件。委托關(guān)系文件應(yīng)當(dāng)至少載明產(chǎn)品名稱,、委托方,、受托生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址,、本產(chǎn)品接受委托的日期,、受托生產(chǎn)企業(yè)法人或者法人授權(quán)人的簽章。注冊人,、備案人與受托生產(chǎn)企業(yè)屬于同一集團(tuán)公司的,，可提交屬于同一集團(tuán)公司的證明資料以及企業(yè)集團(tuán)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件以確認(rèn)委托關(guān)系。（四）進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提供由化妝品注冊人,、備案人所在國或生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者行業(yè)協(xié)會等機(jī)構(gòu)出具的已上市銷售證明文件,，境內(nèi)注冊人、備案人委托境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的和產(chǎn)品配方專為中國市場設(shè)計(jì)的除外,。已上市銷售證明文件應(yīng)當(dāng)至少載明注冊人,、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)的名稱、產(chǎn)品名稱,、出具文件的機(jī)構(gòu)名稱以及文件出具日期,，并由機(jī)構(gòu)簽章確認(rèn)。審核通過后,，系統(tǒng)會生成備案號,，并在備案系統(tǒng)中公示產(chǎn)品信息。

化妝品原料備案是指在化妝品生產(chǎn)和銷售過程中,，相關(guān)企業(yè)需要向國家或地區(qū)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交化妝品原料的相關(guān)信息,，以確保這些原料的安全性和合規(guī)性。備案的目的是為了保護(hù)消費(fèi)者的健康,，確保化妝品的質(zhì)量和安全。在中國,，化妝品原料備案的相關(guān)規(guī)定主要由國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）負(fù)責(zé),。根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，化妝品生產(chǎn)企業(yè)需要對其使用的原料進(jìn)行備案,，特別是新原料和特殊用途化妝品的原料,。備案的主要步驟通常包括：原料信息收集：收集所使用化妝品原料的成分、來源,、用途,、安全性等信息。備案資料的簽章應(yīng)符合我國相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,，確保簽章齊全且具有法律效力,。東城區(qū)品牌化妝品原料備案注冊選擇

法規(guī)依據(jù)：不同國家和地區(qū)對化妝品原料的監(jiān)管法規(guī)不同。大興區(qū)營銷化妝品原料備案注冊供應(yīng)商家

安全監(jiān)測制度：已經(jīng)取得注冊,、完成備案的化妝品新原料實(shí)行安全監(jiān)測制度,。安全監(jiān)測的期限為3年，自***使用化妝品新原料的化妝品取得注冊或者完成備案之日起算,。安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測和評價(jià)體系：化妝品新原料注冊人,、備案人應(yīng)當(dāng)建立化妝品新原料上市后的安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測和評價(jià)體系，對化妝品新原料的安全性進(jìn)行追蹤研究,，對化妝品新原料的使用和安全情況進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測和評價(jià),。四、注意事項(xiàng)資料真實(shí)性：注冊申請人應(yīng)當(dāng)對所提交資料的真實(shí)性,、科學(xué)性負(fù)責(zé),。提供虛假資料或化妝品新原料存在安全性問題的，將依法受到處理,。大興區(qū)營銷化妝品原料備案注冊供應(yīng)商家

新安潤（北京）咨詢有限公司在同行業(yè)領(lǐng)域中,，一直處在一個(gè)不斷銳意進(jìn)取，不斷制造創(chuàng)新的市場高度,，多年以來致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價(jià)值理念的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),，在北京市等地區(qū)的商務(wù)服務(wù)中始終保持良好的商業(yè)口碑，成績讓我們喜悅,，但不會讓我們止步,，殘酷的市場磨煉了我們堅(jiān)強(qiáng)不屈的意志，和諧溫馨的工作環(huán)境,，富有營養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開拓創(chuàng)新,，勇于進(jìn)取的無限潛力，新安潤供應(yīng)攜手大家一起走向共同輝煌的未來,，回首過去,，我們不會因?yàn)槿〉昧艘稽c(diǎn)點(diǎn)成績而沾沾自喜,，相反的是面對競爭越來越激烈的市場氛圍，我們更要明確自己的不足,，做好迎接新挑戰(zhàn)的準(zhǔn)備,，要不畏困難，激流勇進(jìn),，以一個(gè)更嶄新的精神面貌迎接大家,，共同走向輝煌回來！