第三十一條 注冊人,、備案人或者境內(nèi)責任人應當逐項填寫《產(chǎn)品標簽樣稿》（附17），填寫的使用方法,、安全警示用語,、貯存條件、使用期限等內(nèi)容應當符合產(chǎn)品執(zhí)行的標準。進口化妝品應當提交生產(chǎn)國（地區(qū)）產(chǎn)品的銷售包裝（含說明書）,，以及外文標簽的中文翻譯件,。第三十二條 普通化妝品辦理備案時、特殊化妝品上市前,，注冊人,、備案人或者境內(nèi)責任人應當上傳產(chǎn)品銷售包裝的標簽圖片，圖片應當符合以下要求：（一）圖片包括全部包裝可視面的平面圖和可體現(xiàn)產(chǎn)品外觀的立體展示圖,，圖片應當完整,、清晰。平面圖應當容易辨別所有標注內(nèi)容,；無法清晰顯示所有標注內(nèi)容的,，還應當提交局部放大圖或者產(chǎn)品包裝設計圖；資料應使用我國法定計量單位,，并規(guī)范使用標點符號,、圖表、術語等,。朝陽區(qū)本地化妝品原料備案注冊熱線

簽章要求：備案資料的簽章應符合我國相關法律法規(guī)規(guī)定,，確保簽章齊全且具有法律效力。境外企業(yè)及其他組織不使用公章的,，應由法定代表人或授權簽字人簽字,，并提交授權委托書原件及其公證書原件。變更管理：如化妝品原料的備案信息發(fā)生變化,，備案人應及時更新備案資料,，確保備案信息的真實準確。安全監(jiān)測：已經(jīng)取得注冊,、完成備案的化妝品新原料實行安全監(jiān)測制度。安全監(jiān)測的期限為3年,，期間注冊人,、備案人可以使用該原料生產(chǎn)化妝品，并需對原料的安全性進行持續(xù)監(jiān)測和評價,。朝陽區(qū)本地化妝品原料備案注冊熱線賬號注冊：在國家藥監(jiān)局平臺或省級系統(tǒng)注冊企業(yè)賬號,。

委托境外企業(yè)生產(chǎn)的化妝品，注冊人,、備案人或者境內(nèi)責任人應當提交委托關系文件,。委托關系文件應當至少載明產(chǎn)品名稱、委托方,、受托生產(chǎn)企業(yè)名稱,、生產(chǎn)地址、本產(chǎn)品接受委托的日期、受托生產(chǎn)企業(yè)法人或者法人授權人的簽章,。注冊人,、備案人與受托生產(chǎn)企業(yè)屬于同一集團公司的，可提交屬于同一集團公司的證明資料以及企業(yè)集團出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件以確認委托關系,。（四）進口產(chǎn)品應當提供由化妝品注冊人,、備案人所在國或生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者行業(yè)協(xié)會等機構(gòu)出具的已上市銷售證明文件，境內(nèi)注冊人,、備案人委托境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的和產(chǎn)品配方專為中國市場設計的除外,。已上市銷售證明文件應當至少載明注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)的名稱,、產(chǎn)品名稱,、出具文件的機構(gòu)名稱以及文件出具日期，并由機構(gòu)簽章確認,。

1.應當提交對產(chǎn)品實際控制的微生物和理化指標,，微生物和理化指標應當符合《化妝品安全技術規(guī)范》《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》的要求。2.應當根據(jù)產(chǎn)品實際控制的微生物和理化指標提交相應的質(zhì)量控制措施,。3.采用檢驗方式作為質(zhì)量控制措施的,，應當注明檢驗頻次，所用方法與《化妝品安全技術規(guī)范》所載方法完全一致的,，應當填寫《化妝品安全技術規(guī)范》的檢驗方法名稱,；與《化妝品安全技術規(guī)范》所載方法不一致的，應當填寫檢驗方法名稱,，說明該方法是否與《化妝品安全技術規(guī)范》所載方法開展過驗證,，完整的檢驗方法和方法驗證資料留檔備查。審核與批準：監(jiān)管機構(gòu)對提交的材料進行審核,，確保原料符合安全標準,。

等待審核：監(jiān)管機構(gòu)會對提交的材料進行審核，可能會要求補充信息或進行進一步的評估,。獲得批準：一旦審核通過,，相關原料將被注冊，生產(chǎn)商可以合法使用該原料,。定期更新：根據(jù)法規(guī)要求,，定期更新注冊信息，確保原料的持續(xù)合規(guī),。需要注意的是,，化妝品原料注冊的具體流程和要求可能會因國家或地區(qū)的不同而有所差異，因此建議咨詢專業(yè)的法規(guī)顧問或相關機構(gòu),，以確保符合當?shù)氐姆煞ㄒ?guī),。不同國家和地區(qū)對化妝品原料備案的要求可能有所不同，因此企業(yè)在進行備案時應仔細了解當?shù)氐姆ㄒ?guī)和要求。這一過程旨在保障化妝品的質(zhì)量安全,，保護消費者健康,。朝陽區(qū)本地化妝品原料備案注冊熱線

定期更新：根據(jù)法規(guī)要求，定期更新注冊信息,，確保原料的持續(xù)合規(guī),。朝陽區(qū)本地化妝品原料備案注冊熱線

網(wǎng)上備案賬號注冊：在國家藥監(jiān)局平臺或省級系統(tǒng)注冊企業(yè)賬號。填報信息：上傳檢測報告,、配方,、說明書、標簽圖等,，生成備案編號,。備案審核形式審查：5個工作日內(nèi)核驗材料完整性。技術審查：重點核查配方安全性和檢測合規(guī)性,，可能要求補充資料,。公示期：通過初審后公示7天，無異議則備案完成,。備案后管理上市監(jiān)管：定期提交質(zhì)量報告,，及時更新配方或標簽變更信息。風險應對：若產(chǎn)品引發(fā)不良反應,，需立即啟動召回并報備,。備案要求與責任要求化妝品原料備案資料應當以科學研究為基礎，客觀,、準確地描述新原料的性狀,、特征和安全使用要求。朝陽區(qū)本地化妝品原料備案注冊熱線

新安潤（北京）咨詢有限公司是一家有著先進的發(fā)展理念,，先進的管理經(jīng)驗,，在發(fā)展過程中不斷完善自己，要求自己,，不斷創(chuàng)新,，時刻準備著迎接更多挑戰(zhàn)的活力公司，在北京市等地區(qū)的商務服務中匯聚了大量的人脈以及**,，在業(yè)界也收獲了很多良好的評價，這些都源自于自身的努力和大家共同進步的結(jié)果,，這些評價對我們而言是比較好的前進動力,，也促使我們在以后的道路上保持奮發(fā)圖強、一往無前的進取創(chuàng)新精神,，努力把公司發(fā)展戰(zhàn)略推向一個新高度,，在全體員工共同努力之下，全力拼搏將共同新安潤供應和您一起攜手走向更好的未來，創(chuàng)造更有價值的產(chǎn)品,，我們將以更好的狀態(tài),，更認真的態(tài)度，更飽滿的精力去創(chuàng)造,，去拼搏,，去努力，讓我們一起更好更快的成長,！