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人體內多種細胞及體液均可分泌外泌體，包括內皮細胞,、免疫細胞,、血小板,、平滑肌細胞等,。當其由宿主細胞被分泌到受體細胞中時,，外泌體可通過其攜帶的蛋白質,、核酸,、脂類等來調節(jié)受體細胞的生物學活性。外泌體介導的細胞間通訊主要通過以下三種方式：一是外泌體膜蛋白可以與靶細胞膜蛋白結合,，進而靶細胞細胞內的信號通路,。二是在細胞外基質中，外泌體膜蛋白可以被蛋白酶剪切,，剪切的碎片可以作為配體與細胞膜上的受體結合,，從而細胞內的信號通路。有報道稱一些外泌體膜上蛋白在其來源細胞膜上未能檢測出,。三是外泌體膜可以與靶細胞膜直接融合,，非選擇性的釋放其所含的蛋白質、mRNA以及microRNA外泌體的提取有超速離心,、試劑盒,、超濾法...

Exosome，中文名外泌體,，是一種能被大多數(shù)細胞分泌的微小膜泡,，具有脂質雙層膜結構，直徑大約40-100nm,。盡管外泌體較初在1983年就被發(fā)現(xiàn),，但人們一直認為它只是一種細胞的廢棄物。然而較近幾年,，人們發(fā)現(xiàn)這種微小膜泡中含有細胞特異的蛋白,、脂質和核酸，能作為信號分子傳遞給其他細胞從而改變其他細胞的功能,。這些發(fā)現(xiàn)點燃了人們對細胞分泌膜泡的興趣,。較近的研究發(fā)現(xiàn)外泌體在很多生理病理上起著重要的作用，如免疫中抗原呈遞、一些病癥的生長與遷移,、組織損傷的修復等,。不同細胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能，可作為疾病診斷的生物標志物,。外泌體具有脂質雙層膜結構,，能很好的保護其包被的物質，且能靶向特定細胞或...

外泌體在肺病治病中的作用：有研究發(fā)現(xiàn),，使用外泌體運載紫杉醇（PTX）可顯著提高病細胞對PTX的吸收,，將PTX加載至外泌體中顯著增加了藥物細胞毒性，Exo-PTX能顯著壓制肺病的發(fā)展,。Aqil等在進行裸鼠實驗時發(fā)現(xiàn),，加載至外泌體中的雷公藤紅素（Exo-CEL）比普通的CEL有更強的抗一些病癥功效,，且在小鼠中未發(fā)現(xiàn)明顯全身性或系統(tǒng)性毒性,，由此可以證明，外泌體制劑可以有效增強CEL功效并降低與劑量有關的毒性,。到目前為止,，外泌體在肺病治病方面的研究主要集中于免疫壓制，有效的外泌體藥物遞送平臺的搭建以及外泌體相關的潛在治病靶點的探索,。已有的研究表明外泌體在肺病治病領域有著廣闊的前景,，期待外泌體在肺病治病...

外泌體的提取方法：1.超速離心法（差速離心）。超離法是較常用的外泌體純化手段,，采用低速離心,、高速離心交替進行，可分離到大小相近的囊泡顆粒,。超離法因操作簡單,，獲得的囊泡數(shù)量較多而廣受歡迎，但過程比較費時,，且回收率不穩(wěn)定（可能與轉子類型有關）,，純度也受到質疑；此外,，重復離心操作還有可能對囊泡造成損害,，從而降低其質量。2.密度梯度離心,。在超速離心力作用下,，使蔗糖溶液形成從低到高連續(xù)分布的密度階層，是一種區(qū)帶分離法,。通過密度梯度離心,，樣品中的外泌體將在1.13-1.19g/ml的密度范圍富集。此法獲得的外泌體純度較高，但步驟繁瑣,，耗時,，對離心時間極為敏感。外泌體提?。褐貜碗x心操作還有可能對囊泡造成損害...

外泌體的提取,、分離方法：免疫親和層析法。免疫親和層析法是利用生物體內存在的抗原,、抗體之間高度特異性的親和力進行分離的方法,，主要用于生物大分子的分離、純化,。將其應用于外泌體的分離主要是借助外泌體表面的特異性抗體,，如TSG101或四跨膜蛋白。此方法的原理是利用抗原抗體的特異性結合,，只有囊泡表面有特異性的抗體才可以被識別,，這使得提取的外泌體純度高，但是產(chǎn)量低,。Zarovni等分別用超速離心,、密度梯度離心和免疫層析法，從血漿和細胞上清中提取外泌體蛋白,，結果表明,，免疫親和層析法得到的外泌體表面存在多種標記蛋白(Alix、CD9,、CD63),，同時，ELISA和PCR結果也證明了該方法的可行性,。外泌體的提取...

外泌體的提取,、分離方法：開發(fā)高效、快速,、穩(wěn)定,，并且保持外泌體結構和生物功能完整性的方法，是目前外泌體應用于臨床的基礎和前提,。從細胞上清和體液中提取分離外泌體的方法很多,，但是外泌體的純度和產(chǎn)量卻和分離方法息息相關。通常分離步驟少,、產(chǎn)率高,，但是純度會受到影響。鑒于每種分離方法都有其優(yōu)缺點,，實驗可以根據(jù)樣本來源,、下游實驗目的等，選擇合適的外泌體分離方法。2015年,，國際囊泡組織(InternationSocietyforExtracelluarVesicles,ISEV)指出,，簡單依靠一種分離方法得到的外泌體的純度和產(chǎn)量都難滿足實驗的需求。因此,，推薦聯(lián)合使用各種方法,，從而得到高純度和高產(chǎn)量的外泌體。...

1983年,，外泌體初次于綿羊網(wǎng)織紅細胞中被發(fā)現(xiàn),，1987年Johnstone將其命名為“exosome”。多種細胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體,。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體,，經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。所有培養(yǎng)的細胞類型均可分泌外泌體,，且外泌體天然存在于體液中,，包括血液、唾液,、尿液,、腦脊液和乳汁中,。有關他們分泌和攝取及其組成,、“運載物”和相應功能的精確分子機制剛剛開始研究。外泌體目前被視為特異性分泌的膜泡,，參與細胞間通訊,，對外泌體的研究興趣日益增長，無論是研究其功能還是了解如何將其用于微創(chuàng)診斷的開發(fā),。如何高效地提取外泌體是實現(xiàn)這項新興液體活檢技術臨床常規(guī)...

所有的細胞都能分泌外泌體,，但是不同細胞分泌的外泌體不管在數(shù)量上還是在內含物中都具有很大的差異性，這也決定了每種外泌體所行使的功能不一樣,。外泌體普遍參與細胞間物質運輸與信息傳遞,，調控細胞生理活動。同時,，外泌體具有抗原提呈,、免疫逃逸、誘導正常細胞轉化,、促進一些病癥發(fā)生和轉移等作用,；此外，外泌體還可以作為“天然的納米粒子”來進行藥物遞送,。外泌體相關數(shù)據(jù)庫有哪些,？lexoRBase數(shù)據(jù)庫收集和描述人類血液外泌體中所有長的RNA，包括circRNA、lncRNA和mRNA,。lEVpedia和Vesiclepedia數(shù)據(jù)庫匯總了不同囊泡研究中發(fā)現(xiàn)的蛋白,、mRNA、miRNA,、脂類等信息,。lExoCarta...

外泌體是一種存在于細胞外的多囊泡體，可通過細胞內吞泡膜向內凹陷形成多泡內涵體,，內涵體與細胞膜融合后釋放其中的小囊泡,。外泌體的直徑在40-110nm之間，其中包含RNA,、蛋白質,、microRNA、DN**段等多種物質,，存在于血液,、唾液、尿液,、腦脊液和母乳等多種體液中,。外泌體從發(fā)現(xiàn)至今已有30多年的歷史，雖然較初被認為可能是細胞的“垃圾”,，所以才被排出來,，但是近年來研究表明外泌體具有功能活性并可進行細胞間信息傳遞。如今,，研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)外泌體在抗原提呈細胞中呈遞抗原程中,、一些病癥細胞發(fā)生的發(fā)展、神經(jīng)細胞信號轉導過程中都發(fā)揮著重要作用,。專利申請利用分離培養(yǎng)人尿液來源細胞并收集培養(yǎng)基來進行體外培養(yǎng),。這些試...

來源于不同的組織的外泌體不僅具有其特異性蛋白分子，而且還包含其行使功能的關鍵分子,。有關外泌體分泌和攝取及其組成,、“運載物”和相應功能的精確分子機制近些年剛剛開始受到關注，與外泌體相關的被pubmed收錄的文章數(shù)量和國自然基金項目中標數(shù)量逐年增長,，表明國內外對外泌體的研究興趣日益增長,。細胞外囊泡是蛋白質、mRNA,、miRNA和脂質運輸來完成細胞間通訊通路的重要媒介,，根據(jù)它們的大小和發(fā)生分為三類，包括外泌體,、微泡和凋亡小體,。其中,，外泌體是直徑大約為40-100nm的包裝囊泡，由多種細胞分泌,，內含有特定的蛋白質,、脂質、細胞因子或遺傳物質,。外泌體提?。壕垡叶迹≒EG）為常用的多聚物，可與疏水性蛋白和...

外泌體：該研究主要是做了牡蠣基因組測序,，并揭示其應激適應和殼結構的復雜性,。其中涉及，所鑒定的259種殼蛋白中的84％不是經(jīng)典分泌蛋白,；它們可能是細胞的一部分或被外泌體沉積而來,。259個殼蛋白中的61個與外泌體數(shù)據(jù)庫中的蛋白質匹配，支持了外泌體的存在,。在礦化前緣處觀察到含有方解石晶體的細胞和外泌體樣囊泡,，盡管它們在殼形成中的重要性是有爭議的。這項研究為它們在殼內的存在及其可能參與殼形成提供了分子證據(jù),。Hedgehog（Hh）蛋白的保守家族作為短距離和長距離分泌的形態(tài)發(fā)生素,，在胚胎發(fā)育過程中控制組織構型和分化。成熟的Hh攜帶疏水性棕櫚酸和對其細胞外擴散至關重要的膽固醇修飾,。嚴重阻礙了我國在外泌體的...

外泌體是指包含了復雜RNA和蛋白質的小膜泡(30-150nm),，現(xiàn)今，其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡,。1983年,，外泌體初次于綿羊網(wǎng)織紅細胞中被發(fā)現(xiàn)，1987年Johnstone將其命名為“exosome”,。多種細胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體,，經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中,。所有培養(yǎng)的細胞類型均可分泌外泌體，且外泌體天然存在于體液中,，包括血液,、唾液、尿液,、腦脊液和乳汁中,。有關他們分泌和攝取及其組成、“運載物”和相應功能的精確分子機制剛剛開始研究,。外泌體目前被視為特異性分泌的膜泡,，參與細胞間通訊,，對外泌體的研究興趣日益增...

可以。為了能夠高效提取細胞培養(yǎng)上清中的外泌體,，磁珠可重復使用5次（同一樣品）,。試劑盒里的緩沖液含5次提取需要的量。1mL體積以上細胞上清樣本建議進行濃縮后再回收,，提取時可進行反復抽提,，提高提取效率。用血液樣品進行實驗時,，需要根據(jù)磁珠狀況來判斷是否能重復利用,；若磁珠發(fā)生聚集，利用渦旋儀也無法使磁珠分散,，不建議繼續(xù)使用,。詳情參考操作說明書。太好了,，這樣實驗成本瞬間就降下來了,，那樣品純化所需的比較低量是？老師：使用旋轉器的需要500μL以上,，使用離心管混合器的需要100μL,。樣品量更少的情況下加TBS到所需比較低量后再使用ExosomeCapture固定化磁珠。同學：電鏡分析需要外泌體的量是多少,？外...

外泌體,，是一種能被大多數(shù)細胞分泌的微小膜泡，具有脂質雙層膜結構,，直徑大約40-100nm,。盡管外泌體較初在1983年就被發(fā)現(xiàn)，但人們一直認為它只是一種細胞的廢棄物,。然而較近幾年,，人們發(fā)現(xiàn)這種微小膜泡中含有細胞特異的蛋白、脂質和核酸,，能作為信號分子傳遞給其他細胞從而改變其他細胞的功能,。這些發(fā)現(xiàn)點燃了人們對細胞分泌膜泡的興趣。較近的研究發(fā)現(xiàn)外泌體在很多生理病理上起著重要的作用,，如免疫中抗原呈遞,、一些病癥的生長與遷移、組織損傷的修復等,。不同細胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能,，可作為疾病診斷的生物標志物。用無菌針管吸取上層含有外泌體的液體,，置于80℃儲存?zhèn)溆?。成都正?guī)外泌體提取試劑平均價格人體內...

研究表明被特定部位的細胞獲取的一些病癥外泌體可為一些病癥的轉移準備轉移前微環(huán)境,。用肺轉傾向的一些病癥細胞來源的外泌體處理小鼠后可使骨轉傾向的一些病癥細胞重新定向。外泌體的蛋白質組學分析發(fā)現(xiàn)不同部位傾向性的一些病癥細胞來源的外泌體具有不同的整合素（integrin）表達譜,，整合素α6β4和α6β1與肺轉有關,，而整合素αvβ5與肝轉有關。敲低整合素α6β4和αvβ5可減少外泌體被靶部位細胞獲取,，進而分別降低了肺和肝的轉移,。進一步研究發(fā)現(xiàn)外泌體整合素被細胞獲取后啟動了Src的磷酸化和促炎的S100基因的表達。較后通過臨床數(shù)據(jù)分析顯示外泌體整合素可作為預測一些病癥轉移的部位傾向性的診斷指標,。外泌體提取...

外泌體(Exosome)是由細胞分泌而來的微小囊泡,，直徑約為30-200nm，密度在1.13-1.21g/ml,，具有杯狀形態(tài),、雙層膜結構，天然存在于血液,、尿液,、唾液、母乳和細胞培養(yǎng)基等生物體液中,。包括瘤細胞在內幾乎所有類型的細胞（免疫細胞,、神經(jīng)細胞、干細胞),，都可以產(chǎn)生并釋放exosome,。Exosome內含有與細胞來源相關的蛋白質rRNA和microRNA，Exosome可通過細胞膜受體直接受體細胞,，也可運輸?shù)鞍踪|,、mRNA、miRNA,、lncRNA,、circRNA，甚至細胞器進入受體細胞,，參與細胞間通訊,。Exosome在免疫應答、炎癥反應,、血管生成、凋亡,、凝血和廢物處理等生理過程發(fā)揮關鍵作...

有的外泌體分離方法需要高速離心,，需要使用大型機器，耗費近24小時的時間才能獲得,，非常不便,。而高離心力也可能破壞囊泡,。降低樣品的質量。這項研究有望解決這一難題,。在論文中,，研究人員們提供了一種通過微流體和聲學的獨特組合從體液樣品中捕獲外泌體的新穎方法。他們開發(fā)的原始聲學分選裝置由兩個傾斜的聲學換能器和一個微流體通道組成,，當這些傳感器產(chǎn)生的聲波相互碰撞時,，形成產(chǎn)生一系列壓力節(jié)點的駐波。每當細胞或顆粒流過通道并遇到一個節(jié)點時,，壓力會將細胞引導離開中心一點點,。細胞移動的距離取決于大小和其他屬性（如可壓縮性），這樣,，當?shù)竭_通道末尾時,，不同大小和性質的細胞就能夠被分離開來。這種方法分離得到的外泌體,，基本上不...

外泌體與神經(jīng)退行性疾?。和饷隗w可能促進或限制大腦中未折疊和異常折疊的蛋白質的聚集。AD病人腦脊液外泌體中均可檢測到Tau和Aβ蛋白,。類似的現(xiàn)象也在PD和ALS疾病中發(fā)現(xiàn),。PD病人腦脊液外泌體可檢測到α-synuclein，ALS病人外泌體中也可以檢測到SOD1或TDP-43,。外泌體與疾病診斷（應用潛能）：外泌體生成機制表明,，通過分析外泌體的組分，可以幫助識別其來源的細胞類型,。這一特性已被應用于開發(fā)心血管疾病,，神經(jīng)系統(tǒng)疾病和一些病癥的分子診斷方法，也在肝腎肺相關疾病中進行研發(fā)測試,。將沉淀物用PBS緩沖液進行懸浮,，使外泌體懸浮于液體上層。外泌體提純試劑盒的特色與優(yōu)勢：外泌體被純化并且不含任何其他R...

外泌體提?。撼叽缗抛枭V,。尺寸排阻色譜（Size-exclusionchromatography，SEC）是基于大小而非分子量實現(xiàn)分離大分子,。該技術應用填充多孔聚合物微球的柱子,，分子根據(jù)其直徑通過微球，半徑小的分子需要更長的時間才能通過色譜柱的孔隙遷移,，而大分子則從色譜柱中更早地洗脫,。尺寸排阻色譜可以精確分離大小分子。此外,，可以將不同的洗脫溶液應用于該方法,。與離心方法相比,，色譜分離已被證明具有更多優(yōu)勢，因為通過色譜分離的外泌體不受剪切力的影響,，這可能會改變囊泡的結構,。目前，SEC是一種普遍接受的分離血液和尿液中外泌體的技術,。不過,，該方法耗時較長，不適合大量樣本處理專利申請利用分離培養(yǎng)人尿液來源...

腦組織分離方法簡述：將腦組織剪成薄片,，放入離心管中加上消化液進行消化,，經(jīng)水浴、反復輕輕上下顛倒,，再用移液間斷緩慢吹吸至消化結束,。隨后加入培養(yǎng)基于消化液中，混勻,，置于冰上,。再進行一系列的差速超速離心過程，包括除雜,、濾膜過濾,、超離等。較后用PBS重懸外泌體,，用重懸后的外泌體進行下面的透射電鏡（TEM）,、納米粒徑追蹤分子（NTA）和markerWB鑒定。外泌體（Exosomes）是細胞分泌到胞外的一種囊泡（ExtracellularVesicles,，EVs）,，其大小為30-150nm，具有雙層膜結構和茶托狀形態(tài),，含有豐富的內含物（包括核酸,、蛋白和脂質等），參與細胞間的分子傳遞,。外泌體普遍存在于細胞培...

在這項新的研究中,，經(jīng)過基因修飾的外泌體（被稱作iExosome）能夠運送特異性地靶向KRAS突變基因的小RNA分子，從而導致胰腺病模式小鼠病情緩解,，增加它們的總存活率,。這些研究人員采用了一種被稱作RNA干擾（RNAi）的靶向方法：利用這些天然的納米顆粒（即外泌體）運送小干擾RNA（siRNA）或短發(fā)夾RNA（shRNA）分子來靶向胰腺病細胞中的KRAS突變基因，從而影響多種胰腺病模型的一些病癥負荷和存活,。他們證實外泌體能夠作為一種高效的RNAi載體發(fā)揮作用,，這是因為這些納米大小的囊泡（即外泌體）輕松地在體內遷移和進入靶細胞（包括病細胞）中。現(xiàn)已證實可以分泌外泌體的細胞有：肥大細胞,、淋巴細胞,、樹...

研究初次發(fā)現(xiàn)瘧原蟲傳染小鼠血漿外泌體(exosomes)能夠壓制一些病癥血管生成，并初步闡明其分子機制,。研究加深了對瘧原蟲傳染宿主所分泌的外泌體與一些病癥血管生成之間的相互作用的認識,，為開發(fā)瘧原蟲傳染來源的外泌體作為一種新型抗一些病癥制劑奠定了基礎。研究人員選用肺病小鼠模型作為研究對象,，從傳染瘧原蟲的小鼠血漿中獲得外泌體,，并將這些外泌體注射到小鼠的一些病癥內部，并與沒有瘧原蟲傳染的小鼠血漿外泌體進行對照,。研究發(fā)現(xiàn),，瘧原蟲傳染小鼠的血漿外泌體明顯壓制一些病癥血管的生成。進一步的研究發(fā)現(xiàn),，瘧原蟲傳染的小鼠血漿外泌體通過至少四種特殊的微小RNA(miR16-5p/17-5p/322-5p/497-5...

用于外泌體提取的體液收集注意事項：1,、抽血技巧。操作要輕柔迅速,。試管可翻轉8-10次使樣本與抗凝劑混勻,，避免劇烈搖晃?；靹蚝?，將試管固定垂直放置于離心分離器，在頂部記錄抽血的準確時間,，因為抽血與離心之間的時間間隔可能是一個影響因素,。外泌體在抽血后30分鐘內是比較穩(wěn)定的，若時間過長將導致外泌體數(shù)量增加,。血小板極易因抽血時的物理因素而并釋放出外泌體,，其中包括接觸、壓力,、切力,。2、抽血時間,。除了血液黏度,，體內血液的各項指標在1天中變化很大。生理節(jié)律會對血小板的產(chǎn)生很大的影響,。白細胞的募集和循環(huán)系統(tǒng)中促炎細胞和細胞會隨時間變化,。大量的具有特殊表面分子的微粒也被證明會隨時間變化。目前尚無設計較好的實驗對...

研究初次發(fā)現(xiàn)瘧原蟲傳染小鼠血漿外泌體(exosomes)能夠壓制一些病癥血管生成,，并初步闡明其分子機制,。研究加深了對瘧原蟲傳染宿主所分泌的外泌體與一些病癥血管生成之間的相互作用的認識，為開發(fā)瘧原蟲傳染來源的外泌體作為一種新型抗一些病癥制劑奠定了基礎。研究人員選用肺病小鼠模型作為研究對象,，從傳染瘧原蟲的小鼠血漿中獲得外泌體,，并將這些外泌體注射到小鼠的一些病癥內部，并與沒有瘧原蟲傳染的小鼠血漿外泌體進行對照,。研究發(fā)現(xiàn),，瘧原蟲傳染小鼠的血漿外泌體明顯壓制一些病癥血管的生成。進一步的研究發(fā)現(xiàn),，瘧原蟲傳染的小鼠血漿外泌體通過至少四種特殊的微小RNA(miR16-5p/17-5p/322-5p/497-5...

外泌體相關蛋白質與肺病的診斷：近年來,，高通量質譜分析被普遍地應用于篩選NSCLC外泌體蛋白的研究，這為我們揭示了更多具有生物標志物價值的分子,。Birgitte等采用微陣列芯片技術研究了431例肺病患者和150例對照者血漿外泌體中的蛋白表達情況,，發(fā)現(xiàn)CD151、CD171和TSPAN8這三種蛋白表達不光能區(qū)分一些病癥與正常組織,，同時也能區(qū)分各種肺病的組織亞型,。此外，聯(lián)合應用這三種蛋白診斷NSCLC的AUC達到0.74,。Clark等采用納升液聯(lián)用技術（nano-ESI-LC-MS/MS）分析了來自正常支氣管上皮細胞系和兩個攜帶NSCLC細胞系的外泌體的蛋白表達譜,，從中篩選出如細胞外基質金屬蛋白酶誘...

外泌體提取：尺寸排阻色譜,。尺寸排阻色譜（Size-exclusionchromatography,，SEC）是基于大小而非分子量實現(xiàn)分離大分子。該技術應用填充多孔聚合物微球的柱子,，分子根據(jù)其直徑通過微球,，半徑小的分子需要更長的時間才能通過色譜柱的孔隙遷移，而大分子則從色譜柱中更早地洗脫,。尺寸排阻色譜可以精確分離大小分子,。此外，可以將不同的洗脫溶液應用于該方法,。與離心方法相比,，色譜分離已被證明具有更多優(yōu)勢，因為通過色譜分離的外泌體不受剪切力的影響,，這可能會改變囊泡的結構,。目前，SEC是一種普遍接受的分離血液和尿液中外泌體的技術,。不過,，該方法耗時較長，不適合大量樣本處理,。通過超速離心(120000g...

外泌體(Exosome)是由細胞分泌而來的微小囊泡,，直徑約為30-200nm,，密度在1.13-1.21g/ml，具有杯狀形態(tài),、雙層膜結構,，天然存在于血液、尿液,、唾液,、母乳和細胞培養(yǎng)基等生物體液中。包括瘤細胞在內幾乎所有類型的細胞（免疫細胞,、神經(jīng)細胞、干細胞),，都可以產(chǎn)生并釋放exosome,。Exosome內含有與細胞來源相關的蛋白質rRNA和microRNA，Exosome可通過細胞膜受體直接受體細胞,，也可運輸?shù)鞍踪|,、mRNA、miRNA,、lncRNA,、circRNA，甚至細胞器進入受體細胞,，參與細胞間通訊,。Exosome在免疫應答、炎癥反應,、血管生成,、凋亡、凝血和廢物處理等生理過程發(fā)揮關鍵作...

1983年,，外泌體初次于綿羊網(wǎng)織紅細胞中被發(fā)現(xiàn),，1987年Johnstone將其命名為“exosome”。多種細胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體,。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體,，經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。所有培養(yǎng)的細胞類型均可分泌外泌體,，且外泌體天然存在于體液中,，包括血液、唾液,、尿液,、腦脊液和乳汁中。有關他們分泌和攝取及其組成,、“運載物”和相應功能的精確分子機制剛剛開始研究,。外泌體目前被視為特異性分泌的膜泡，參與細胞間通訊，對外泌體的研究興趣日益增長,，無論是研究其功能還是了解如何將其用于微創(chuàng)診斷的開發(fā),。如何高效地提取外泌體是實現(xiàn)這項新興液體活檢技術臨床常規(guī)...

外泌體在肺病治病中的作用：有研究發(fā)現(xiàn)，使用外泌體運載紫杉醇（PTX）可顯著提高病細胞對PTX的吸收,，將PTX加載至外泌體中顯著增加了藥物細胞毒性,，Exo-PTX能顯著壓制肺病的發(fā)展。Aqil等在進行裸鼠實驗時發(fā)現(xiàn),，加載至外泌體中的雷公藤紅素（Exo-CEL）比普通的CEL有更強的抗一些病癥功效,，且在小鼠中未發(fā)現(xiàn)明顯全身性或系統(tǒng)性毒性，由此可以證明,，外泌體制劑可以有效增強CEL功效并降低與劑量有關的毒性,。到目前為止，外泌體在肺病治病方面的研究主要集中于免疫壓制,，有效的外泌體藥物遞送平臺的搭建以及外泌體相關的潛在治病靶點的探索,。已有的研究表明外泌體在肺病治病領域有著廣闊的前景，期待外泌體在肺病治病...

外泌體的提取分離：1,、超速離心法（差速離心）,。超離法是常用的外泌體純化手段，采用低速離心,、高速離心交替進行（如圖所示）,，可分離到大小相近的囊泡顆粒。超離法因操作簡單,，獲得的囊泡數(shù)量較多而廣受歡迎,，但過程比較費時，且回收率不穩(wěn)定（可能與轉子類型有關）,，純度也受到質疑,；此外，重復離心操作還有可能對囊泡造成損害,，從而降低其質量,。2、密度梯度離心,。在超速離心力作用下,，使蔗糖溶液形成從低到高連續(xù)分布的密度階層，是一種區(qū)帶分離法,。通過密度梯度離心,，樣品中的外泌體將在1.13-1.19g/ml的密度范圍富集。此法獲得的外泌體純度較高,，但步驟繁瑣,，耗時,。同時可獲得高純度和高回收率的外泌體——如新西蘭IZON開...