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器官芯片應(yīng)用的機(jī)會在于疾病建模和表型篩選,，以幫助識別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物。正在尋求改進(jìn)的模型來解決動物模型不能很好滿足的條件（例如,，乙型肝炎）,，并能夠進(jìn)行宿主遺傳研究，藥物治療反應(yīng)的建模以及鑒定可用于監(jiān)測藥物治療的生物標(biāo)記物,。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開發(fā)先進(jìn)的體外模型,，以支持對高度流行的疾病的研究，這些疾病已對公共健康產(chǎn)生了公認(rèn)的影響,，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）,。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標(biāo)志,，提供了在細(xì)胞水平上闡明病理生理機(jī)制的機(jī)會,。更多關(guān)于CN BIO器官芯片相關(guān)...

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英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實驗?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍υ撀愿尾〉男炉煼ㄑ芯康倪M(jìn)程。使用器官芯片,，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu)。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達(dá)四周,，以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響,。更多關(guān)于CN-BIO相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢上海曼博生物,！也歡迎關(guān)注我們的公眾...

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器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會,，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力,。全球器官芯片市場按型號和用戶進(jìn)行細(xì)分,。模型類型包括肝芯片模型，肺芯片模型,、心臟芯片模型,、腎芯片模型,，定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司,，研究機(jī)構(gòu)等。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗預(yù)測,，能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。更多關(guān)于CNBio***芯...

在一項毒理學(xué)研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細(xì)胞的價值,，該研究捕獲了一個已經(jīng)明確的肝毒物的作用,，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解,。代謝物以劑量依賴性方式形成,，類似于患者用藥過量的情況,，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細(xì)胞功能和毒性,。而研究人員意識到，由單一細(xì)胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案,。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的模型，已經(jīng)使用多種細(xì)胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型,。 若想了解更多關(guān)于CN0-Bio相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢上海曼博生物,！也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多CN-BIO器官芯片技術(shù)文章：M...

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CN-Bio是DARPA（美國guo fang高級研究計劃局）授予麻省理工學(xué)院的10個器官芯片的“人體芯片”的資助項目的參與者,。2018年3月,，《自然科學(xué)報告》（NatureScientificReports）發(fā)布了該計劃的一個里程碑，成功連接了10個組織的工程組織,，一次準(zhǔn)確復(fù)制人體組織相互作用長達(dá)數(shù)周之久,，并允許研究人員測量藥物對身體不同部位的影響。2018年2月,，倫敦帝國理工學(xué)院（ImperialCollegeLondon）的研究人員在《自然通訊》（NatureCommunications）上發(fā)表了一篇文章,，展示了CN-Bio該器官芯片技術(shù)（OOC、MPS技術(shù)）如何在芯片肝臟系統(tǒng)中實現(xiàn)病毒...

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盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術(shù)的主要背景，但這些研究模型還可以通過許多其他方式來提高藥物開發(fā)的效率,。確保MPS發(fā)展符合行業(yè)的需求,，這些機(jī)會已經(jīng)得到了深入的考慮。器官芯片技術(shù)創(chuàng)新者的目標(biāo)是提高新藥和現(xiàn)有藥物（藥物再利用）的藥物療效和安全性的可預(yù)測性,。反過來,，這可以提高臨床成功率并加速藥物開發(fā),，減輕與藥物失敗相關(guān)的成本并減少對臨床試驗參與者的風(fēng)險。器官芯片有可能極大地使衛(wèi)生部門受益,，而確定當(dāng)前臨床前研究中的具體差距對于實現(xiàn)這一目標(biāo)至關(guān)重要,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題,，歡迎咨詢上海曼博生物,！也歡迎關(guān)注我們的公...

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英國CNBio的器官芯片系統(tǒng)，包括PhysioMimix實驗室臺式儀器,，使研究人員能夠通過快速且預(yù)測性的基于人體組織的研究在實驗室中對人體生物學(xué)進(jìn)行建模,。該技術(shù)彌補(bǔ)了傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白，并朝著模擬人類生物學(xué)條件前進(jìn),，以支持新療法的加速發(fā)展,。應(yīng)用范圍包括傳染病,，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺PhysioMimix,，我們生成了NAFLD的人源體外模型,。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,，包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載,，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）。 更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題,，歡迎咨詢上海曼博生物,！也可了解由上...

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器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會,，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力,。全球器官芯片市場按型號和用戶進(jìn)行細(xì)分,。模型類型包括肝芯片模型，肺芯片模型,，心臟芯片模型,，腎芯片模型，定制和多器官芯片模型等,，用戶包括制藥公司,，研究機(jī)構(gòu)等。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗預(yù)測,，能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。更多關(guān)于CN-BIO***...

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器官芯片應(yīng)用的機(jī)會在于疾病建模和表型篩選,，以幫助識別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物。正在尋求改進(jìn)的模型來解決動物模型不能很好滿足的條件（例如,，乙型肝炎）,，并能夠進(jìn)行宿主遺傳研究，藥物治療反應(yīng)的建模以及鑒定可用于監(jiān)測藥物治療的生物標(biāo)記物,。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開發(fā)先進(jìn)的體外模型,，以支持對高度流行的疾病的研究，這些疾病已對公共健康產(chǎn)生了公認(rèn)的影響,，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）,。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標(biāo)志，提供了在細(xì)胞水平上闡明病理生理機(jī)制的機(jī)會,。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)...

英國CNBio的器官芯片系統(tǒng),，包括PhysioMimix實驗室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速且預(yù)測性的基于人體組織的研究在實驗室中對人體生物學(xué)進(jìn)行建模,。該技術(shù)彌補(bǔ)了傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白,，并朝著模擬人類生物學(xué)條件前進(jìn)，以支持新療法的加速發(fā)展,，應(yīng)用范圍包括傳染病,，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺PhysioMimix,，我們生成了NAFLD的人源體外模型,。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,，包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載,，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)問題,，歡迎咨詢上海曼博生物,！更多技術(shù)文章歡迎關(guān)...

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性,，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進(jìn)行細(xì)分,。模型類型包括肝芯片模型,、肺芯片模型，心臟芯片模型,、腎芯片模型,、定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司,、研究機(jī)構(gòu)等,。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗預(yù)測，能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。更多關(guān)于CN BIO***...

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力,。全球器官芯片市場按型號和用戶進(jìn)行細(xì)分,。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型,，心臟芯片模型,、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等,，用戶包括制藥公司,、研究機(jī)構(gòu)等。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗預(yù)測,，能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。更多CN-BIO器官芯片...

在一項毒理學(xué)研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細(xì)胞的價值,，該研究捕獲了一個已經(jīng)明確的肝毒物的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解,。代謝物以劑量依賴性方式形成,，類似于患者用藥過量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細(xì)胞功能和毒性,。而研究人員意識到,，由單一細(xì)胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的模型,，已經(jīng)使用多種細(xì)胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型,。 若想了解更多關(guān)于CN0-Bio相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢上海曼博生物！也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多CN-BIO器官芯片技術(shù)文章：M...

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實驗?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍υ撀愿尾〉男炉煼ㄑ芯康倪M(jìn)程,。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達(dá)四周，以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。更多關(guān)于CN-bio的技術(shù)文章,，歡迎關(guān)注公眾號：Mine-bio器官芯片的使...

劍橋,，英國，2022年7月19日：設(shè)計和制造單qiguan和多qiguan微物理系統(tǒng)（MPS）的先進(jìn)器官芯片（OOC）公司CNBiotoday宣布在劍橋科技園開設(shè)新的實驗室設(shè)施,，專門用于合同研究服務(wù)（CRO）,。隨著OOC技術(shù)在藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)計劃中獲得吸引力，該公司的實驗室空間增加了一倍,，以應(yīng)對不斷增長的OOC服務(wù)市場需求,。CNBio的合同研究服務(wù)（CRO）利用了該公司的下一代MPS技術(shù)、十年的專業(yè)知識和在不斷增長的應(yīng)用組合中的良好記錄,，包括：藥物代謝,、安全毒理學(xué)、Zhong Liu學(xué)和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）,。在幾周內(nèi)為客戶生成可操作的數(shù)據(jù),，該團(tuán)隊與研究人員合作創(chuàng)建了一個實驗設(shè)計，提供了...

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實驗?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍υ撀愿尾〉男炉煼ㄑ芯康倪M(jìn)程,。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達(dá)四周，以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。更多關(guān)于CN-BIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問題,，歡迎咨詢上海曼博生物,！也歡迎關(guān)注我...