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器官芯片（OoC）系統(tǒng)是一種體外微流控模型,，它比二維模型更精確地模擬整個(gè)組織的微觀結(jié)構(gòu),、功能和物理化學(xué)環(huán)境,。盡管OOC仍處于嬰兒期,，但預(yù)計(jì)它將為無(wú)數(shù)應(yīng)用帶來(lái)突破性的好處,，使更多與人類(lèi)相關(guān)的候選藥物療效和毒性研究成為可能,，并為人類(lèi)疾病的機(jī)制提供更深入的見(jiàn)解,。藥物篩選中對(duì)器官芯片的需求增加,，特別是在美國(guó),，北美研發(fā)計(jì)劃的增加以及OOC關(guān)鍵參與者的增加預(yù)計(jì)將推動(dòng)未來(lái)幾年市場(chǎng)的增長(zhǎng),。傳統(tǒng)上，環(huán)境毒物對(duì)人類(lèi)健康的不良影響是通過(guò)體外試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)的,。器官芯片（OOC）是一個(gè)新的平臺(tái),，可以在體外分析（或3D細(xì)胞培養(yǎng)）和動(dòng)物試驗(yàn)之間架起橋梁。微環(huán)境,、物理和生化刺激以及適當(dāng)?shù)膫鞲泻蜕飩鞲邢到y(tǒng)可以集成到OOC設(shè)備中...

現(xiàn)在我要講一下我們的器官芯片,，CN-Biophysiomimix,。技術(shù)誕生于2012年由DARPA資助的MIT和Harvard之間的技術(shù)競(jìng)賽。在這期間,，開(kāi)發(fā)的技術(shù)在20家前列藥企的8家中得以使用,，2016年MIT和CN因7和10qi guan的串聯(lián)研究，贏得競(jìng)賽,。Physiomix系統(tǒng)在很多年前開(kāi)發(fā),，并且在2年前實(shí)現(xiàn)了商業(yè)化。我們也和前列的學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)比如英國(guó)皇家學(xué)院合作,，這幾年我們和FDA的CDER合作也非常緊密,，評(píng)估我們的器官芯片在藥物研發(fā)以及臨床申報(bào)中的應(yīng)用。CN-Bio在研發(fā)第二臺(tái)設(shè)備,，基于從Vanderbilt大學(xué)獲得的IP,，可用于對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)和藥物劑量測(cè)試的精細(xì)體外建模。器官芯片在藥物...

OOC器官芯片模型和其他MPS的應(yīng)用程序多種多樣-就像它們的制造和設(shè)計(jì)方法一樣,。已為大多數(shù)組織類(lèi)型開(kāi)發(fā)了Organoid,，器官芯片模型和其他MPS，并提供了前所未有的進(jìn)行毒性測(cè)試,，個(gè)性化藥物以及PK/PD和疾病機(jī)制研究的機(jī)會(huì),。考慮到它們?cè)谒幬镩_(kāi)發(fā)中的重要性,，已大力致力于開(kāi)發(fā)吸收和代謝模型,。腸道藥物吸收的測(cè)定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細(xì)胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎,，但Caco-2分析存在固有的局限性,，導(dǎo)致對(duì)細(xì)胞瓶藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的嚴(yán)重預(yù)測(cè)不足。創(chuàng)新的器官芯片技術(shù)為克服這一問(wèn)題提供了機(jī)會(huì),，因?yàn)榭梢愿_地復(fù)制體內(nèi)條件,。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當(dāng)務(wù)之急，這可以通過(guò)測(cè)量跨上皮電阻來(lái)...

我們?cè)u(píng)估了一種英國(guó)CN-Bio的微生理系統(tǒng)（MPS）,，也稱(chēng)為器官芯片（OOC）,，其體外肝臟模型是否可用于了解肝臟毒性的詳細(xì)機(jī)制方面。MPS先前已被證明可在液流狀態(tài)下維持高度功能性的3D肝臟微組織長(zhǎng)達(dá)4周,，這可能使其非常適合評(píng)估DILI,。我們使用了兩種抗糖尿病的噻唑烷二酮類(lèi)藥物,，曲格列酮（獲得市場(chǎng)批準(zhǔn),，但后來(lái)因DILI而撤銷(xiāo)）和吡格列酮（批準(zhǔn)的藥物，但已知具備DILI風(fēng)險(xiǎn)）以評(píng)估MPS是否可檢測(cè)急性和慢性毒性,。這兩種化合物的DILI通常很難使用標(biāo)準(zhǔn)的體外肝臟分析實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)臨床前模型進(jìn)行檢測(cè),。對(duì)于每種化合物，進(jìn)行一系列功能性肝臟特異性終點(diǎn)（包括臨床生物標(biāo)記物）的濃度反應(yīng)分析,，以生成EC50曲線(xiàn),。對(duì)...

器官芯片是體外培養(yǎng)模型,，橋接傳統(tǒng)的體外2D模型和體內(nèi)模型之間的鴻溝,。通過(guò)迷你化形成人為的微環(huán)境,，極盡可能地模擬人體內(nèi)的生理環(huán)境，用于細(xì)胞生長(zhǎng),，從而將細(xì)胞對(duì)藥物/化合物產(chǎn)生的反應(yīng)轉(zhuǎn)化成臨床數(shù)據(jù),。典型特征是在液流環(huán)境下對(duì)人源細(xì)胞進(jìn)行3D培養(yǎng)，復(fù)制自然的組織形態(tài),、細(xì)胞之間相互作用,；相比于細(xì)胞系更傾向于用原代細(xì)胞，并且整合液流系統(tǒng),，從而提高營(yíng)養(yǎng)的供給,、以及管理代謝的廢物。一旦開(kāi)始在其他人造器官芯片上測(cè)試病毒和細(xì)菌,，下一步可能是在器官芯片環(huán)境中測(cè)試藥物與病原體的相互作用,。英國(guó)CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。器官芯片的應(yīng)用還需要遵循偷規(guī)范和實(shí)驗(yàn)原則,，如知情同意\...

逐年增加的文獻(xiàn)發(fā)表說(shuō)明了科學(xué)家對(duì)器官芯片的關(guān)注度增加,。可以看出來(lái),，無(wú)數(shù)的器官芯片公司獲得資助而成立,，比如CN-Bio。我們現(xiàn)在看到來(lái)自于學(xué)術(shù)界,、器官芯片供應(yīng)商,、和藥物企業(yè)所發(fā)表的文獻(xiàn)。CN-Bio也正為這一領(lǐng)域做出貢獻(xiàn),，一篇英國(guó)皇家學(xué)院的關(guān)注NASH的文章正被發(fā)表,，還有3月初CN和FDA聯(lián)合發(fā)表的文章，與其藥物評(píng)價(jià)研究中心（ Centre for Drug Evaluation Research ，CDER）合作的重點(diǎn)是使用肝臟MPS作為檢測(cè)人類(lèi)藥物清chu率和藥物引起的肝損傷（DILI）的工具,。器官芯片的使用需根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇適當(dāng)?shù)臋z測(cè)方法和信號(hào)放大方式.進(jìn)口類(lèi)器官芯片生產(chǎn)商鑒于I期試驗(yàn)中只...

微物理系統(tǒng)（MPS）又稱(chēng)OrganonChip（OOC）,、器官芯片，旨在表征人體組織的結(jié)構(gòu)和功能特征,。與傳統(tǒng)的二維平皿細(xì)胞培養(yǎng)相比,，MPS可以利用多種細(xì)胞類(lèi)型，在三維支架中培養(yǎng),，在灌注狀態(tài)下模擬組織中的血流,。它們可用于臨床前藥物吸收、分布,、代謝和排泄（ADME）研究,，以獲得相關(guān)的人體數(shù)據(jù)，并有助于告知?jiǎng)┝糠桨负陀行幬餄舛鹊葏?shù),。MPS包含一系列平臺(tái),，這些平臺(tái)通過(guò)使用微工程技術(shù)（通常與3D微環(huán)境結(jié)合使用）來(lái)模仿組織功能的各個(gè)方面。此類(lèi)系統(tǒng)已報(bào)告為3D球體,，類(lèi)器guan,，器官芯片，靜態(tài)微圖案技術(shù)和非物理芯片模型,。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題,，歡迎咨詢(xún)上海曼博生物！器官芯片的制備需考慮其...

器官芯片應(yīng)用的機(jī)會(huì)在于疾病建模和表型篩選,，以幫助識(shí)別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物,。正在尋求改進(jìn)的模型來(lái)解決動(dòng)物模型不能很好滿(mǎn)足的條件（例如，乙型肝炎）,，并能夠進(jìn)行宿主遺傳研究,，藥物治療反應(yīng)的建模以及鑒定可用于監(jiān)測(cè)藥物治療的生物標(biāo)記物。英國(guó)CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開(kāi)發(fā)先進(jìn)的體外模型,，以支持對(duì)高度流行的疾病的研究,，這些疾病已對(duì)公共健康產(chǎn)生了公認(rèn)的影響，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）,。人類(lèi)NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標(biāo)志,，提供了在細(xì)胞水平上闡明病理生理機(jī)制的機(jī)會(huì)。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)...

英國(guó)CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長(zhǎng)時(shí)間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍?duì)該慢性肝病的新療法研究的進(jìn)程,。使用器官芯片，我們已經(jīng)開(kāi)發(fā)出了一種完整的人類(lèi)灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞（PHH）來(lái)模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長(zhǎng)達(dá)四周，以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,，以及對(duì)已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時(shí)的影響. 器官芯片是用于做哪些實(shí)驗(yàn)的？人體類(lèi)器官芯片作用原理為什么關(guān)注器官芯片的...

器官芯片是體外培養(yǎng)模型,，橋接傳統(tǒng)的體外2D模型和體內(nèi)模型之間的鴻溝,。通過(guò)迷你化形成人為的微環(huán)境，極盡可能地模擬人體內(nèi)的生理環(huán)境,，用于細(xì)胞生長(zhǎng),，從而將細(xì)胞對(duì)藥物/化合物產(chǎn)生的反應(yīng)轉(zhuǎn)化成臨床數(shù)據(jù)。典型特征是在液流環(huán)境下對(duì)人源細(xì)胞進(jìn)行3D培養(yǎng),，復(fù)制自然的組織形態(tài),、細(xì)胞之間相互作用；相比于細(xì)胞系更傾向于用原代細(xì)胞,，并且整合液流系統(tǒng),，從而提高營(yíng)養(yǎng)的供給、以及管理代謝的廢物,。一旦開(kāi)始在其他人造器官芯片上測(cè)試病毒和細(xì)菌,，下一步可能是在器官芯片環(huán)境中測(cè)試藥物與病原體的相互作用。英國(guó)CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。器官芯片可用于評(píng)估藥物的毒性,、副作用等潛在風(fēng)險(xiǎn)。微流控...

英國(guó)CNBio的PhysioMimix器官芯片用于在單和多器g實(shí)驗(yàn)中對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)條件進(jìn)行實(shí)時(shí)控制,，以模擬體內(nèi)生理學(xué),。利用器官芯片平臺(tái)PhysioMimix，我們生成了NAFLD的人源體外模型,。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng),，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征，包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載,，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）,。由于乙型肝炎等肝病發(fā)病率的增加，死亡率的上升預(yù)計(jì)將推動(dòng)對(duì)肝器官芯片微流控模型的需求,。此外,，用于藥物篩選的肝芯片設(shè)備的需求激增預(yù)計(jì)將推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)。器官芯片的優(yōu)化和改進(jìn)還需要考慮其對(duì)環(huán)境和資源的影響.進(jìn)口器官芯片哪個(gè)品牌好在ai癥研究中一直積極尋...

我們所有的微生理（MPS）耗材板與CNBioInnovations開(kāi)發(fā)的PhysioMimix桌面型器官芯片系統(tǒng)配套使用,。MPS耗材板的每個(gè)孔都是隔離的液流系統(tǒng),，可用于同時(shí)進(jìn)行多個(gè)平行的實(shí)驗(yàn)。PhysioMimix器官芯片允許科學(xué)家在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中取樣進(jìn)行分析,，提供數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度的實(shí)時(shí)監(jiān)控,。監(jiān)測(cè)包括生物標(biāo)記物分析、細(xì)胞形態(tài)可視化成像、細(xì)胞遷移和蛋白質(zhì)標(biāo)記物定位,；但重要的是,，實(shí)驗(yàn)可以繼續(xù)進(jìn)行。PhysioMimix器官芯片支持使用微流體將兩個(gè)或多個(gè)組織系統(tǒng)連接起來(lái)的使用案例,。這類(lèi)實(shí)驗(yàn)提供了非常有價(jià)值的數(shù)據(jù),，可揭示多個(gè)器guan如何相互作用和對(duì)刺激的反應(yīng)。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題,，歡...

在ai癥研究中一直積極尋求使用類(lèi)器guan,，其中考慮患者間和患者內(nèi)的異質(zhì)性對(duì)zhi療的發(fā)展至關(guān)重要。同樣,，通過(guò)使用來(lái)自同一個(gè)人的細(xì)胞創(chuàng)建器官芯片來(lái)研究多種劑量,，藥物和時(shí)間點(diǎn)，可以減少某些環(huán)境下的變異性,。建立轉(zhuǎn)化相關(guān)性對(duì)于將器官芯片成功整合到臨床前研究中至關(guān)重要,。開(kāi)發(fā)人員和研究人員必須明確展現(xiàn)與現(xiàn)有模型相比的優(yōu)勢(shì)，同時(shí)與其他利益相關(guān)者進(jìn)行有效溝通,，以識(shí)別和應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn),，需求和驗(yàn)證方法。對(duì)個(gè)性化藥物的需求以及器官芯片在制藥行業(yè)之外的廣泛應(yīng)用是為市場(chǎng)參與者創(chuàng)造增長(zhǎng)機(jī)會(huì)的主要因素,。一些主要參與者也在增加產(chǎn)品發(fā)布,，旨在擴(kuò)大其產(chǎn)品組合，預(yù)計(jì)未來(lái)將進(jìn)一步擴(kuò)大其市場(chǎng),。英國(guó)CN Bio的Physiomimix***芯...

許多器官芯片研究只能通過(guò)基于服務(wù)的產(chǎn)品提供,，或者需要大型、復(fù)雜的設(shè)備安裝,，伴隨著設(shè)備供應(yīng)商提供深入的培訓(xùn)和持續(xù)的zhuan jia協(xié)助才能實(shí)現(xiàn),。來(lái)自英國(guó)CNBio的PhysioMimix器官芯片提供了一種現(xiàn)成的解決方案，使研究人員能夠快速建立分析方法并獲得結(jié)果,。具備標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室技能即可進(jìn)行設(shè)備的安裝,，培養(yǎng)模仿人體組織結(jié)構(gòu)和功能的微組織，并進(jìn)行分析和實(shí)驗(yàn),。PhysioMimix器官芯片可實(shí)現(xiàn)連續(xù)生氧并自動(dòng)控制微流體,，提供全天候細(xì)胞培養(yǎng)。液體流量可以編程,，使可進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)辰的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),，模擬動(dòng)態(tài)生物學(xué)過(guò)程以及藥代動(dòng)力學(xué)控制，只需一鍵啟動(dòng)即可實(shí)現(xiàn),，將用戶(hù)干預(yù)極大減少,，科學(xué)家無(wú)需加班或輪班,。器官芯片的制備過(guò)...

鑒于I期試驗(yàn)中只有十分之一的臨床前候選藥物可能會(huì)獲得市場(chǎng)認(rèn)可，因此迫切需要更好的臨床成功預(yù)測(cè)指標(biāo),。由于藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)（PK/PD）的物種差異,，體外模型過(guò)于簡(jiǎn)化以及對(duì)基本病生理的了解不足，將體外研究的結(jié)果轉(zhuǎn)化為體內(nèi)情況仍然是一個(gè)挑戰(zhàn),。終止通常歸因于動(dòng)物研究中發(fā)現(xiàn)的安全問(wèn)題,，可以通過(guò)更準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)吸收，分布,，代謝和排泄（ADME）譜來(lái)很大程度地減少。盡管2D單層細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物模型已深深地嵌入到藥物基礎(chǔ)設(shè)施中,，但仍然存在明顯的差距,，效率低下和不準(zhǔn)確之處，因此需要新的替代和補(bǔ)充研究模型,。在生物工程和細(xì)胞生物學(xué)的交叉中,，存在著一種新的發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)藥物的方法，人們正在尋求這種新方法來(lái)克服眾所周知的低臨...

我們展示了多器guan腸肝MPS-TL6,，由MPS器官芯片平臺(tái)英國(guó)CN-Bio的PhysioMimix多器guan設(shè)備控制,，可以概括抗yan藥雙氯芬酸的藥代動(dòng)力學(xué)。PHHs在肝臟MPS的3D工程支架中培養(yǎng),，然后加入腸MPSTranswells孔,，后者是腸上皮細(xì)胞和杯狀細(xì)胞的混合物，形成屏障,。在給藥實(shí)驗(yàn)期間,，肝功能標(biāo)志物CYP3A4、白蛋白和尿素維持在MPS-TL6中,。腸屏障的完整性也通過(guò)TEER測(cè)量得到了證實(shí),。雙氯芬酸被添加到腸器官芯片Transwells的頂端，在那里它通過(guò)屏障滲透,，主要由肝臟代謝,。我們證明了腸道屏障對(duì)雙氯芬酸的生物利用度的影響，以及隨后通過(guò)PHHs消除,。通過(guò)在MPS-TL6...

器官芯片應(yīng)用的機(jī)會(huì)在于疾病建模和表型篩選,，以幫助識(shí)別和排序新的和已知的（包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物）化合物候選物。正在尋求改進(jìn)的模型來(lái)解決動(dòng)物模型不能很好滿(mǎn)足的條件（例如,，乙型肝炎）,，并能夠進(jìn)行宿主遺傳研究，藥物治療反應(yīng)的建模以及鑒定可用于監(jiān)測(cè)藥物治療的生物標(biāo)記物,。英國(guó)CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術(shù)產(chǎn)品Physiomimix系統(tǒng)上開(kāi)發(fā)先進(jìn)的體外模型,，以支持對(duì)高度流行的疾病的研究,，這些疾病已對(duì)公共健康產(chǎn)生了公認(rèn)的影響，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）,。人類(lèi)NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標(biāo)志,，提供了在細(xì)胞水平上闡明病理生理機(jī)制的機(jī)會(huì).更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品信息，歡...

器官芯片技術(shù)被提出來(lái)模擬心血管系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)條件,，特別是心臟和一般血管系統(tǒng),。這些系統(tǒng)特別注意模仿結(jié)構(gòu)組織、剪切應(yīng)力,、跨壁壓力,、機(jī)械拉伸和電刺激。心臟和血管芯片平臺(tái)已經(jīng)成功生成,，用于研究各種生理現(xiàn)象,、疾病模型和探索藥物的作用。器官芯片在生理,、機(jī)械和結(jié)構(gòu)上與模擬器guan相似的支架上容納活ti人體細(xì)胞,。藥物或病毒通過(guò)模擬體內(nèi)血液流動(dòng)的管子通過(guò)細(xì)胞。測(cè)試中使用的活細(xì)胞在芯片上的壽命比傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室方法長(zhǎng)得多,，并且與傳統(tǒng)使用的模型系統(tǒng)相比,，需要更低的感ran劑量。器官芯片的使用需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇適當(dāng)?shù)臋z測(cè)方法和信號(hào)放大方式,。人體類(lèi)器官芯片逐年增加的文獻(xiàn)發(fā)表說(shuō)明了科學(xué)家對(duì)器官芯片的關(guān)注度增加,。可以看出來(lái),，無(wú)數(shù)...

MPS（微生理系統(tǒng)）,，也即器官芯片系統(tǒng)，包含一系列平臺(tái),，這些平臺(tái)通過(guò)使用微工程技術(shù)（通常與3D微環(huán)境結(jié)合使用）來(lái)模仿器g功能的各個(gè)方面,。此類(lèi)系統(tǒng)已報(bào)告為3D球體，Organoid,，器官芯片,，多器官芯片，靜態(tài)微圖案技術(shù)和非物理芯片模型,。在這些平臺(tái)中,，活細(xì)胞和微流體技術(shù)與某種形式的藥物輸送，刺激和/或傳感工具結(jié)合使用,。器官芯片（OOC）模型可以作為單個(gè)系統(tǒng)或模擬器g相互交流的連接單元存在,。MPS建立通過(guò)傳統(tǒng)二維實(shí)驗(yàn)使用的概念上，并包括改善生理相關(guān)性的設(shè)計(jì)特征,，例如1）生物聚合物或組織衍生基質(zhì)中的3D微環(huán)境,；2）模擬體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的機(jī)械提示,，例如拉伸和灌注，以提供剪切應(yīng)力,；3）多種細(xì)胞類(lèi)型,；4）引入濃度梯...

英國(guó)CNBio的PhysioMimix器官芯片用于在單和多器g實(shí)驗(yàn)中對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)條件進(jìn)行實(shí)時(shí)控制，以模擬體內(nèi)生理學(xué),。利用器官芯片平臺(tái)PhysioMimix,，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng),，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,，包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）,。由于乙型肝炎等肝病發(fā)病率的增加,，死亡率的上升預(yù)計(jì)將推動(dòng)對(duì)肝器官芯片微流控模型的需求。此外,，用于藥物篩選的肝芯片設(shè)備的需求激增預(yù)計(jì)將推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)。器官芯片的操作還需要考慮其對(duì)細(xì)胞分化和表型性質(zhì)的影響,。人類(lèi)器官芯片器官芯片應(yīng)用的機(jī)會(huì)在于疾病建模和...

器官芯片大規(guī)模使用還需解決多個(gè)方面的難題,，包括原代細(xì)胞的獲取、特制培養(yǎng)輔助試劑的商品化,，以及芯片耗材成本的降低,，實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ筒僮鞯暮?jiǎn)化。除了用于藥物開(kāi)發(fā),，器官芯片還可在多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮 無(wú)可比擬的作用,，包括環(huán)境毒理學(xué)評(píng)估，化妝品有效和安全性評(píng)估等,。器官芯片的一個(gè)主要應(yīng)用包括體外評(píng)估藥物毒性,，毒性是候選藥物失敗以及上市藥物退市的主要原因，涉及到的靶組織主要包括肝臟,、心臟等組織,，目前開(kāi)發(fā)的器官芯片模型在這些組織中具已經(jīng)具備成熟的毒性評(píng)估模型。英國(guó)CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。器官芯片的使用需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇適當(dāng)?shù)臋z測(cè)方法和信號(hào)放大方式,。智能器官芯片發(fā)展前景...

英國(guó)CNBio的器官芯片系統(tǒng)，包括PhysioMimix實(shí)驗(yàn)室臺(tái)式儀器,，使研究人員能夠通過(guò)快速且預(yù)測(cè)性的基于人體組織的研究在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)人體生物學(xué)進(jìn)行建模,。該技術(shù)彌補(bǔ)了傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)與人類(lèi)研究之間的空白，并朝著模擬人類(lèi)生物學(xué)條件前進(jìn),，以支持新療法的加速發(fā)展,。應(yīng)用范圍包括傳染病,，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺(tái)PhysioMimix,，我們生成了NAFLD的人源體外模型,。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,，包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載,，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）。更多關(guān)于器官芯片的產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢(xún)上海曼博生物,！國(guó)內(nèi)有哪些好的做...

器官芯片（OoC）系統(tǒng)是一種體外微流控模型，它比二維模型更精確地模擬整個(gè)組織的微觀結(jié)構(gòu),、功能和物理化學(xué)環(huán)境,。盡管OOC仍處于嬰兒期，但預(yù)計(jì)它將為無(wú)數(shù)應(yīng)用帶來(lái)突破性的好處,，使更多與人類(lèi)相關(guān)的候選藥物療效和毒性研究成為可能,，并為人類(lèi)疾病的機(jī)制提供更深入的見(jiàn)解。藥物篩選中對(duì)器官芯片的需求增加,，特別是在美國(guó),，北美研發(fā)計(jì)劃的增加以及OOC關(guān)鍵參與者的增加預(yù)計(jì)將推動(dòng)未來(lái)幾年市場(chǎng)的增長(zhǎng)。傳統(tǒng)上,，環(huán)境毒物對(duì)人類(lèi)健康的不良影響是通過(guò)體外試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)的,。器官芯片（OOC）是一個(gè)新的平臺(tái)，可以在體外分析（或3D細(xì)胞培養(yǎng)）和動(dòng)物試驗(yàn)之間架起橋梁,。微環(huán)境,、物理和生化刺激以及適當(dāng)?shù)膫鞲泻蜕飩鞲邢到y(tǒng)可以集成到OOC設(shè)備中...

器官芯片（OoC）系統(tǒng)是一種體外微流控模型，它比二維模型更精確地模擬整個(gè)組織的微觀結(jié)構(gòu),、功能和物理化學(xué)環(huán)境,。盡管OOC仍處于嬰兒期，但預(yù)計(jì)它將為無(wú)數(shù)應(yīng)用帶來(lái)突破性的好處,，使更多與人類(lèi)相關(guān)的候選藥物療效和毒性研究成為可能,，并為人類(lèi)疾病的機(jī)制提供更深入的見(jiàn)解。藥物篩選中對(duì)器官芯片的需求增加,，特別是在美國(guó),，北美研發(fā)計(jì)劃的增加以及OOC關(guān)鍵參與者的增加預(yù)計(jì)將推動(dòng)未來(lái)幾年市場(chǎng)的增長(zhǎng)。傳統(tǒng)上,，環(huán)境毒物對(duì)人類(lèi)健康的不良影響是通過(guò)體外試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)的,。器官芯片（OOC）是一個(gè)新的平臺(tái)，可以在體外分析（或3D細(xì)胞培養(yǎng)）和動(dòng)物試驗(yàn)之間架起橋梁,。微環(huán)境,、物理和生化刺激以及適當(dāng)?shù)膫鞲泻蜕飩鞲邢到y(tǒng)可以集成到OOC設(shè)備中...

在一項(xiàng)毒理學(xué)研究中證明了在英國(guó)CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細(xì)胞的價(jià)值,，該研究捕獲了一個(gè)已經(jīng)明確的肝毒物的作用，并揭示了其類(lèi)似物（以前被低估）毒性的新穎見(jiàn)解,。代謝物以劑量依賴(lài)性方式形成,，類(lèi)似于患者用藥過(guò)量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測(cè)量分別評(píng)估肝細(xì)胞功能和毒性,。而研究人員意識(shí)到,，由單一細(xì)胞類(lèi)型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的模型,，已經(jīng)使用多種細(xì)胞類(lèi)型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型.器官芯片的使用需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇適當(dāng)?shù)臋z測(cè)方法和信號(hào)放大方式.動(dòng)脈類(lèi)器官芯片行業(yè)動(dòng)態(tài)目前各個(gè)國(guó)家的監(jiān)管機(jī)構(gòu)都在鼓勵(lì)使用器官芯片的數(shù)...

生理相關(guān)性一直是原代細(xì)胞和干細(xì)胞在體外檢測(cè)中應(yīng)用的驅(qū)動(dòng)力,。英國(guó)CNBio的PhysioMimix能夠快速輕松地創(chuàng)建3D組織模擬物與自動(dòng)化控制微流體，用于長(zhǎng)期細(xì)胞培養(yǎng),，產(chǎn)生信息豐富的分析,。選擇正確的細(xì)胞是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵。維持細(xì)胞表型對(duì)于研究復(fù)雜的生物過(guò)程,，自分泌/旁分泌因子,，以及對(duì)病原體和外來(lái)生物的反應(yīng)至關(guān)重要。靜態(tài)組織培養(yǎng)不能準(zhǔn)確地再現(xiàn)疾??；器官芯片提供的灌注系統(tǒng)是提供藥物、化學(xué)物質(zhì)或其他物質(zhì)毒性和療效的準(zhǔn)確指示,，以及詳細(xì)的藥代動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)以指導(dǎo)進(jìn)一步研究的必要條件。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題,，歡迎咨詢(xún)上海曼博生物,！國(guó)內(nèi)有哪些好的做器官芯片的公司？關(guān)于器官芯片價(jià)格 英國(guó)CNBio的...

器官芯片協(xié)會(huì)在過(guò)去20年,，學(xué)術(shù)界,，企業(yè)和的藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)的深入?yún)⑴c的支持下逐漸成熟。有很多不同的機(jī)構(gòu)和財(cái)團(tuán)幫助提升和促進(jìn)器官芯片系統(tǒng)的使用,。例如,，Orchard財(cái)團(tuán)，他們的目的是創(chuàng)建一個(gè)器官芯片技術(shù)發(fā)展的路線(xiàn)圖,，這可以鑒別出潛在的路障和解決方案,，提高意識(shí)，將器官芯片實(shí)施入歐盟或其他地方的科學(xué)研究,，R&D,，以及法規(guī)指導(dǎo)原則中。學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)研發(fā)并且發(fā)表了很多創(chuàng)新的器官芯片系統(tǒng),，器官芯片公司收購(gòu)這些系統(tǒng),，并且繼續(xù)開(kāi)發(fā)直至商業(yè)化或者提供服務(wù),。伴隨著工業(yè)合作伙伴的支持通過(guò)技術(shù)zhuan jia的開(kāi)發(fā)和財(cái)政支持，以及通過(guò)合作獲得技術(shù),，一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)開(kāi)始發(fā)展,。我們開(kāi)始看到器官芯片系統(tǒng)開(kāi)始被接受，在藥物開(kāi)發(fā)項(xiàng)目中得以...

現(xiàn)在我要講一下我們的器官芯片,，CN-Biophysiomimix,。技術(shù)誕生于2012年由DARPA資助的MIT和Harvard之間的技術(shù)競(jìng)賽。在這期間,，開(kāi)發(fā)的技術(shù)在20家前列藥企的8家中得以使用,，2016年MIT和CN因7和10qi guan的串聯(lián)研究，贏得競(jìng)賽,。Physiomix系統(tǒng)在很多年前開(kāi)發(fā),，并且在2年前實(shí)現(xiàn)了商業(yè)化。我們也和前列的學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)比如英國(guó)皇家學(xué)院合作,，這幾年我們和FDA的CDER合作也非常緊密,，評(píng)估我們的器官芯片在藥物研發(fā)以及臨床申報(bào)中的應(yīng)用。CN-Bio在研發(fā)第二臺(tái)設(shè)備,，基于從Vanderbilt大學(xué)獲得的IP,，可用于對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)和藥物劑量測(cè)試的精細(xì)體外建模。器官芯片的操作...

逐年增加的文獻(xiàn)發(fā)表說(shuō)明了科學(xué)家對(duì)器官芯片的關(guān)注度增加,?？梢钥闯鰜?lái)，無(wú)數(shù)的器官芯片公司獲得資助而成立,，比如CN-Bio,。我們現(xiàn)在看到來(lái)自于學(xué)術(shù)界、器官芯片供應(yīng)商,、和藥物企業(yè)所發(fā)表的文獻(xiàn),。CN-Bio也正為這一領(lǐng)域做出貢獻(xiàn)，一篇英國(guó)皇家學(xué)院的關(guān)注NASH的文章正被發(fā)表,，還有3月初CN和FDA聯(lián)合發(fā)表的文章,，與其藥物評(píng)價(jià)研究中心（ Centre for Drug Evaluation Research ，CDER）合作的重點(diǎn)是使用肝臟MPS作為檢測(cè)人類(lèi)藥物清chu率和藥物引起的肝損傷（DILI）的工具,。器官芯片的優(yōu)化和改進(jìn)還需結(jié)合大數(shù)據(jù),、人工智能等技術(shù)進(jìn)行整合和升級(jí).OOC器官芯片怎么樣劍橋，英國(guó),，...

許多器官芯片研究只能通過(guò)基于服務(wù)的產(chǎn)品提供,，或者需要大型、復(fù)雜的設(shè)備安裝，伴隨著設(shè)備供應(yīng)商提供深入的培訓(xùn)和持續(xù)的zhuan jia協(xié)助才能實(shí)現(xiàn),。來(lái)自英國(guó)CNBio的PhysioMimix器官芯片提供了一種現(xiàn)成的解決方案,，使研究人員能夠快速建立分析方法并獲得結(jié)果。具備標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室技能即可進(jìn)行設(shè)備的安裝,，培養(yǎng)模仿人體組織結(jié)構(gòu)和功能的微組織,，并進(jìn)行分析和實(shí)驗(yàn)。PhysioMimix器官芯片可實(shí)現(xiàn)連續(xù)生氧并自動(dòng)控制微流體,，提供全天候細(xì)胞培養(yǎng),。液體流量可以編程，使可進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)辰的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),，模擬動(dòng)態(tài)生物學(xué)過(guò)程以及藥代動(dòng)力學(xué)控制,，只需一鍵啟動(dòng)即可實(shí)現(xiàn)，將用戶(hù)干預(yù)極大減少,，科學(xué)家無(wú)需加班或輪班,。器官芯片的優(yōu)化和...