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實(shí)驗(yàn)室廢氣處理：實(shí)驗(yàn)室廢氣主要為兩大類,，酸霧和有機(jī)氣體。產(chǎn)生兩類污染的操作宜在不同的通風(fēng)柜中進(jìn)行，產(chǎn)生的廢氣應(yīng)通過廢氣處理裝置處理后再排放,，處理后的實(shí)驗(yàn)室廢氣應(yīng)符合GB16297,、GB14554等國(guó)家相關(guān)的規(guī)定,。注：酸霧氣體宜用堿性水溶液吸收處理,；有機(jī)廢氣宜用高效吸收裝置進(jìn)行處理,。實(shí)驗(yàn)室固廢處理：對(duì)于高毒性的可溶性固廢,，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)專門容器分別加以收集,，嚴(yán)禁埋入地下污染地面水體。其他固廢可按照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理,。具體應(yīng)符合GB18599等國(guó)家相關(guān)的規(guī)定,。實(shí)驗(yàn)工作中碰到疑問及時(shí)請(qǐng)教該實(shí)驗(yàn)室或儀器設(shè)備責(zé)任人，不得盲目操作,。杭州生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)企業(yè)職業(yè)安全級(jí)環(huán)境保護(hù),。6.1操作人員必須持上崗證，并...

在實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)過程當(dāng)中,，也需要使用各種各樣的高壓和供電裝置,，所以售后服務(wù)質(zhì)量好的深圳實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)更需要完善高壓供氣系統(tǒng)和高壓供電系統(tǒng)的設(shè)計(jì)，因此在設(shè)計(jì)的過程當(dāng)中需要確保高壓氣瓶應(yīng)當(dāng)分類保管并且立即固定,，也需要確保高溫爐和蒸餾水器等高壓供電系統(tǒng)的安全性與環(huán)境的兼容性,。實(shí)驗(yàn)室是做實(shí)驗(yàn)的重地，所以必須要保證良好的通風(fēng)和溫控條件，因此在深圳實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的過程當(dāng)中必須要完善溫控系統(tǒng)和通風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì),。因此質(zhì)地優(yōu)良的深圳實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)?會(huì)對(duì)溫度和濕度有嚴(yán)格的控制,，需要有一套完備的通風(fēng)系統(tǒng)才能夠?qū)崿F(xiàn)，此目的,，也需要有科技含量高的溫控系統(tǒng),，才能夠更好的保證實(shí)驗(yàn)室物品的性能。在選擇實(shí)驗(yàn)室家具時(shí),，應(yīng)從多個(gè)方面考慮實(shí)驗(yàn)室家具...

實(shí)驗(yàn)室安全是科研活動(dòng)順利進(jìn)行的基本保證,，但目前實(shí)驗(yàn)室存在諸多安全隱患，容易發(fā)生安全事故,。這是保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的重要環(huán)節(jié),。一般生物實(shí)驗(yàn)室存在哪些安全問題?1.生物實(shí)驗(yàn)室管理體系不完善。隨著科學(xué)研究活動(dòng)的蓬勃發(fā)展,，生物實(shí)驗(yàn)室數(shù)量大幅增加,，實(shí)驗(yàn)室分散。每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都有自己的一套管理流程,，管理體系相對(duì)不完善,，不利于實(shí)驗(yàn)室的安全發(fā)展。雖然國(guó)家和國(guó)家不斷完善相關(guān)法律法規(guī),，但高校實(shí)驗(yàn)室安全法律法規(guī)并不完善,。2.實(shí)驗(yàn)室人員流動(dòng)性強(qiáng)，安全意識(shí)薄弱實(shí)驗(yàn)室的一個(gè)特點(diǎn)是人員流動(dòng)性大,，實(shí)驗(yàn)室大部分為學(xué)生,。他們年輕，安全意識(shí)相對(duì)較弱,。因此,，實(shí)驗(yàn)室人員的管理尤為重要。實(shí)驗(yàn)室建材設(shè)備的選擇對(duì)實(shí)驗(yàn)室裝修價(jià)格和質(zhì)量都起著主要作用,。...

安全性和功能性的理念,。售后服務(wù)質(zhì)量好的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)遵循安全和功能性的理念，在這個(gè)理念的基礎(chǔ)上對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行設(shè)計(jì),。所以制定優(yōu)良的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì),，需要根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的不同和危險(xiǎn)的不同，按照相應(yīng)的由低到高等順序進(jìn)行排列,，對(duì)于一些易燃易爆有毒強(qiáng)生強(qiáng)堿或高壓裝置的存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)當(dāng)設(shè)置在高危險(xiǎn)地帶,，要遠(yuǎn)離辦公區(qū)。另外實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)需要根據(jù)項(xiàng)目的不同,，對(duì)檢驗(yàn)的設(shè)備進(jìn)行分類,，使其滿足不同的功能性需求,，尤其是對(duì)于一些特殊的區(qū)域，需要使其具備特定的功能,。實(shí)驗(yàn)室內(nèi),，所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單。杭州實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)計(jì)施工注意事項(xiàng)：8.1實(shí)驗(yàn)室裝修施工前通過實(shí)驗(yàn)確定施工工藝參數(shù),，施工樣板間,，符合要求后方可大面積施工。8.2面層...

樣品管理的問題與風(fēng)險(xiǎn)：1,、樣品編號(hào)混亂,，無統(tǒng)一性編號(hào)，易混淆,。2,、收樣時(shí)無進(jìn)樣品狀態(tài)描述和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，出現(xiàn)結(jié)果異常無法追溯,。3,、樣品沒有流轉(zhuǎn)卡，樣品責(zé)任不明確,。4,、樣品無待檢、在檢,、己檢和留樣狀態(tài)標(biāo)識(shí),，有漏檢和重檢的可能。5,、樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控,，存在交叉污染和霉變風(fēng)險(xiǎn)。6,、檢畢樣品回收和處置不規(guī)范，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位,。7,、樣品室與辦公室混用，有安全風(fēng)險(xiǎn),。8,、樣品處理室與檢測(cè)室混用，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn),。9,、樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄，有樣品損毀風(fēng)險(xiǎn),。10,、樣品采集過程中表示性不強(qiáng),，抽樣記錄不祥，影響檢測(cè)結(jié)果,。實(shí)驗(yàn)室按歸屬可分大學(xué)或者是由大學(xué)代管的實(shí)驗(yàn)室,。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室消防設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的問題與風(fēng)...

眾所周知，不同的實(shí)驗(yàn)會(huì)產(chǎn)生不同的有害氣體,，這些氣體中很有可能含有各種強(qiáng)酸強(qiáng)堿類有害物質(zhì),，長(zhǎng)期吸入對(duì)人的身體會(huì)產(chǎn)生致命的危害，除了對(duì)人體的危害之外,，如果長(zhǎng)期停留在室內(nèi)的話,，對(duì)于實(shí)驗(yàn)室中一些精密的儀器設(shè)備，也會(huì)同樣產(chǎn)生損壞和影響,。所以說改善實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的環(huán)境是重中之重,，為了防止這些有害氣體在室內(nèi)擴(kuò)散，我們一定要在實(shí)驗(yàn)室中安裝使用通風(fēng)柜設(shè)施,，保證實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)結(jié)構(gòu)設(shè)置的合理,，以及環(huán)境的安全與清潔。那么現(xiàn)在的通風(fēng)柜結(jié)構(gòu)種類有很多,。一般生物實(shí)驗(yàn)室存在哪些安全問題?建設(shè) 試驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)施一般有3種：(1)局部排氣罩：一般安裝在大型儀器發(fā)生有害氣體部位的上方,。在教學(xué)實(shí)驗(yàn)室中產(chǎn)生有害氣體的上方，設(shè)置局部排氣罩以減...

在實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)過程當(dāng)中,，也需要使用各種各樣的高壓和供電裝置,，所以售后服務(wù)質(zhì)量好的深圳實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)更需要完善高壓供氣系統(tǒng)和高壓供電系統(tǒng)的設(shè)計(jì)，因此在設(shè)計(jì)的過程當(dāng)中需要確保高壓氣瓶應(yīng)當(dāng)分類保管并且立即固定,，也需要確保高溫爐和蒸餾水器等高壓供電系統(tǒng)的安全性與環(huán)境的兼容性,。實(shí)驗(yàn)室是做實(shí)驗(yàn)的重地，所以必須要保證良好的通風(fēng)和溫控條件,，因此在深圳實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的過程當(dāng)中必須要完善溫控系統(tǒng)和通風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì),。因此質(zhì)地優(yōu)良的深圳實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)?會(huì)對(duì)溫度和濕度有嚴(yán)格的控制，需要有一套完備的通風(fēng)系統(tǒng)才能夠?qū)崿F(xiàn),，此目的,，也需要有科技含量高的溫控系統(tǒng)，才能夠更好的保證實(shí)驗(yàn)室物品的性能,。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi),，當(dāng)易燃有機(jī)溶劑蒸氣與空氣混合并達(dá)到...

生物安全實(shí)驗(yàn)室的中心是安全，依據(jù)生物學(xué)危險(xiǎn)程度劃為P1,、P2,、P3、P4四個(gè)等級(jí),。P4實(shí)驗(yàn)室比P3實(shí)驗(yàn)室要求更嚴(yán),，有些危險(xiǎn)的外源性的病源,，具備因氣溶膠傳播而致實(shí)驗(yàn)室傳染和導(dǎo)致生命危險(xiǎn)疾病的高度個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)，有關(guān)工作應(yīng)在P4實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,。采用單獨(dú)的建筑物內(nèi)隔離區(qū)和外部隔斷的構(gòu)造,，室內(nèi)保持負(fù)壓，使用Ⅲ級(jí)生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗(yàn),，設(shè)置空氣隔斷裝置,，淋浴室，操作工作人員應(yīng)穿防護(hù)服,，非本處工作人員禁止入內(nèi),。生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)上的中心是動(dòng)態(tài)隔離,，排風(fēng)措施是重點(diǎn),，強(qiáng)調(diào)就地消毒,，重視潔污分流,，防止意外擴(kuò)散,，需要適度潔凈。國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室是依托一級(jí)法人單位建設(shè),、具有相對(duì)單獨(dú)的人事權(quán)和財(cái)務(wù)權(quán)的科研實(shí)體,。實(shí)驗(yàn)室裝潢裝修設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)...

施工注意事項(xiàng)：8.1實(shí)驗(yàn)室裝修施工前通過實(shí)驗(yàn)確定施工工藝參數(shù)，施工樣板間,，符合要求后方可大面積施工。8.2面層分倉時(shí),，分倉縫的一部分應(yīng)與墊層的伸縮縫對(duì)齊,。8.3當(dāng)墊層，找平層內(nèi)埋設(shè)暗管時(shí),，管道予以穩(wěn)固,。8.4環(huán)氧地坪受空氣相對(duì)濕度影響較明顯，雨天或相對(duì)濕度太大的時(shí)候禁止施工,。8.5地面與整體道床銜接做法：為防止交接處出現(xiàn)不均勻裂縫,，在地面與整體道床銜接處切假縫，縫寬5mm,，深10cm。環(huán)氧地坪的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：環(huán)境溫度為25℃時(shí),，施工后2-3天應(yīng)達(dá)到實(shí)干,，即硬度達(dá)到完成固化的80%左右。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)廢物大量增加,，已成為典型的小污染源,。重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室裝修有些公司不是專業(yè)做實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的,，業(yè)務(wù)范圍囊括了商...

實(shí)驗(yàn)臺(tái)：實(shí)驗(yàn)臺(tái)的主要功能就是為我們提供更加專業(yè)化的臺(tái)面，它的大特點(diǎn)就是具有較強(qiáng)的防腐蝕能力和承重能力,，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)臺(tái)不只要滿足我們的使用需求,，還要滿足我們放置儀器的承重需求。現(xiàn)在的實(shí)驗(yàn)臺(tái)設(shè)計(jì),，已經(jīng)不止有這些功能,，在實(shí)驗(yàn)臺(tái)中還增加了很多的實(shí)驗(yàn)工具設(shè)計(jì),，比如說專業(yè)的清洗水槽與酒精燈等工具設(shè)計(jì),。通風(fēng)柜：通風(fēng)柜的大用途就是保證整個(gè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的安全，因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)過程中所產(chǎn)生的各種廢氣,，長(zhǎng)期存在于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中,，不利于我們的人身安全，對(duì)于儀器設(shè)備也會(huì)造成不利的損壞,。而通風(fēng)柜的大特點(diǎn)就是可以將這些有害的氣體及時(shí)的排出到室外,，并改善整個(gè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的環(huán)境。其實(shí)實(shí)驗(yàn)室家具的種類還有很多,，比如說藥品柜和安全柜等等很多,，這些專業(yè)...

法律意識(shí)的問題與風(fēng)險(xiǎn)：1、個(gè)別實(shí)驗(yàn)室名稱地址,、高管理者,、技術(shù)負(fù)責(zé)人變更未報(bào)發(fā)證機(jī)關(guān)辦理變更手續(xù)，非單獨(dú)法人實(shí)驗(yàn)室的法人授權(quán)書中缺少法人承擔(dān)法律責(zé)任的內(nèi)容,。2,、未提供實(shí)驗(yàn)室的法律地位證明文件;實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)報(bào)告專屬章和儀器設(shè)備使用缺少授權(quán)文件。3,、抽查到部分檢測(cè)報(bào)告在資質(zhì)認(rèn)定證書銜接空檔期間出具,。3、部分報(bào)告不在資質(zhì)認(rèn)定證書核準(zhǔn)的項(xiàng)目,、限制范圍之內(nèi),。4、缺少檢驗(yàn)場(chǎng)地使用權(quán)的證明文件,。5,、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員等人員同時(shí)在其他單位工作,。6,、實(shí)驗(yàn)室已發(fā)生分包,，有分包協(xié)議,，但在體系文件中規(guī)定不明確。以上即是關(guān)于實(shí)驗(yàn)室裝修常見問題與風(fēng)險(xiǎn)之（二）,，如您有實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)需求的更多疑問,，歡迎來電，更多實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)專業(yè)...

公用設(shè)施區(qū)域在總平面中的位置應(yīng)符合節(jié)能和環(huán)境保護(hù)等要求,。如,，變配電室宜設(shè)置在對(duì)周圍環(huán)境干擾少且靠近使用負(fù)荷中心處。當(dāng)實(shí)驗(yàn)室工作有隔振要求時(shí),，可根據(jù)其防振距離要求進(jìn)行布置,，在無法保證防振距離時(shí)，采取必要的隔振措施,。環(huán)境設(shè)計(jì)應(yīng)符合當(dāng)?shù)刂鞴懿块T的綠化要求,，且宜適當(dāng)提高綠化率。綠化植物品種的選用應(yīng)有利于凈化空氣,、防止污染,。實(shí)驗(yàn)室廢液的處理按其性質(zhì)、成分等采取不同的方式,?；厥绽谩⒅苯优欧?、處理后排放等,。實(shí)驗(yàn)室廢液按廢液性質(zhì)、成分及污染的應(yīng)進(jìn)行不同的處理,，污水排入地面水體或城市排水系統(tǒng)時(shí),，應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB50015第4章、GB8978,、GB20425中的規(guī)定,。生物安全實(shí)驗(yàn)室廢液尚應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB50...

防靜電環(huán)氧自流平地坪是針對(duì)精密電子、精密儀器,、精密儀表等生產(chǎn)場(chǎng)所的特殊要求,，使用環(huán)氧樹脂防靜電地坪施工，能有效的降低精密電子產(chǎn)品成品的返修率和耗損,，在生產(chǎn)過程中降低攜帶低壓靜電對(duì)精密電子產(chǎn)品的危害,。實(shí)驗(yàn)室裝修之環(huán)氧樹脂地坪地面處理：1、環(huán)氧自流平地板處理,，施工工序：基底處理→底涂→中涂層→自流平面涂層,。2、技術(shù)準(zhǔn)備：復(fù)核結(jié)構(gòu)與建筑標(biāo)高差是否滿足各構(gòu)造層的總厚度及找坡的要求,，按照設(shè)計(jì)要求進(jìn)行施工測(cè)量放樣,，對(duì)施工人員進(jìn)行培訓(xùn)。作為實(shí)驗(yàn)方在選擇設(shè)計(jì)裝修公司時(shí)應(yīng)擦亮眼睛,，摸清實(shí)驗(yàn)室建設(shè)公司的專業(yè)能力和價(jià)格是否合理,。化驗(yàn)室平面布置實(shí)驗(yàn)室裝修公司篩選過程中常見的有三種類型的風(fēng)險(xiǎn),。裝修方式：新建貴,，改建次之...

通風(fēng)柜是實(shí)驗(yàn)室不可缺少的排風(fēng)設(shè)備，安裝合理可以有效減少實(shí)驗(yàn)人員免受化學(xué)氣體的危害,，有些實(shí)驗(yàn)室不是氣味很大就是噪音太,，氣味那就是排風(fēng)這方面沒處理好，噪音大的原因有很多種,，如何解決實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)柜噪音大的問題,。消音器，消音器是用一種多孔消音材料做成的,，把消音材料固定在氣流通道的內(nèi)壁上來達(dá)到消音目的,；小型儀器室:工作臺(tái)及電源，放置紫外分光光度計(jì)及顯微鏡等;藥品室:工作臺(tái),、通風(fēng)櫥,，用于放置實(shí)驗(yàn)所需藥品;樣品室:工作臺(tái)、多種規(guī)格溫度冰箱,、恒溫干燥箱,、樣品柜等，用于存放待檢測(cè)樣品及檢測(cè)后樣品存檔;辦公及休息室;用于實(shí)驗(yàn)人員對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理及實(shí)驗(yàn)記錄實(shí)驗(yàn)報(bào)告的填寫及實(shí)驗(yàn)人員休息,。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi),，許多有機(jī)溶劑如果處理不當(dāng)...

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的問題與風(fēng)險(xiǎn)：1、操作間與儀器間無溫濕度儀,，實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件不清楚,。2、無“三廢”收集處理裝置,，對(duì)環(huán)境造成威脅,。3、房間墻壁脫落,，地面粗糙不,，雜物亂放，臺(tái)面凌亂，環(huán)境感官不佳,，有粉塵污染實(shí)驗(yàn)的危險(xiǎn),。4、實(shí)驗(yàn)室無強(qiáng)制通風(fēng)設(shè)備,，無防火,、防水、防腐和急救設(shè)施,，有人身安全感風(fēng)險(xiǎn),。5、廢舊和長(zhǎng)期停用設(shè)備未清出檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng),，有誤用風(fēng)險(xiǎn),。6、檢測(cè)工作時(shí)無環(huán)境條件記錄,，檢測(cè)結(jié)果無法復(fù)現(xiàn),。7、微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室物流與人流未分開,，一更,、二更和三更不規(guī)范，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn),。8,、致病性微生物實(shí)驗(yàn)室無生物安全裝置，對(duì)操作人員有病菌風(fēng)險(xiǎn),。9,、相互有影的工作空間沒有有效隔離，影響檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性,。10,、辦公室、檢測(cè)室,、儀器室...

標(biāo)準(zhǔn)的目的是不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的設(shè)備有著統(tǒng)一的接口,，即所謂的PMS過程管理系統(tǒng)接口。這一PMS過程管理系統(tǒng)接口可以通過網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器或者經(jīng)互聯(lián)網(wǎng)的安全連接來登錄,、訪問,。這樣一來，同一實(shí)驗(yàn)室的工作者就可以在不同的計(jì)算機(jī)上通過登錄訪問網(wǎng)絡(luò),，登錄的計(jì)算機(jī)可以是在同一大樓內(nèi)的不同計(jì)算機(jī),，也可以是另一個(gè)地區(qū)的任一計(jì)算機(jī)，登錄后可以任意訪問一臺(tái)儀器設(shè)備,，進(jìn)行過程參數(shù)的輸入,，同時(shí)接收設(shè)備數(shù)據(jù)。在自動(dòng)化控制環(huán)境中，還可以對(duì)整個(gè)檢測(cè)過程或文件錄入過程進(jìn)行遠(yuǎn)程遙控或監(jiān)控,。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi),，保持容器密閉，需要傾倒液體時(shí),，方可打開密閉容器的蓋子,。智能實(shí)驗(yàn)室建設(shè)常規(guī)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)開間由實(shí)驗(yàn)臺(tái)寬度、布置方式及間距決定,，具體應(yīng)符合JGJ9...

職業(yè)安全級(jí)環(huán)境保護(hù)。6.1操作人員必須持上崗證,，并防止意外傷害,，配備防毒面具等保證職業(yè)健康的勞保防護(hù)用品，防止有害氣體對(duì)人體的傷害,。6.2施工立體交叉頻繁,，進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)的人員必須戴安全帽、避免作業(yè)環(huán)境導(dǎo)致物體打擊事故,。6.3清理地面時(shí),，清理出的垃圾、雜物等不得從窗口,、陽臺(tái)扔出,，剔鑿地面時(shí)，要防止碎屑崩入眼內(nèi),，在夜間壓光地面時(shí),，現(xiàn)場(chǎng)照明應(yīng)符合施工現(xiàn)場(chǎng)安全用電有關(guān)規(guī)定，電動(dòng)工具使用前,，檢查運(yùn)轉(zhuǎn)情況,，合格后方準(zhǔn)使用。用稀酸溶液除銹時(shí),，操作人員應(yīng)加強(qiáng)防護(hù),，防止酸液崩濺，傷害身體,。6.4作業(yè)環(huán)境,，材料堆放整齊，拆除的包裝袋應(yīng)及時(shí)清理,，放在指定的地方,；材料運(yùn)輸過程中要采取防撒防漏措施，如有撒漏應(yīng)及時(shí)清理,；現(xiàn)場(chǎng)...

實(shí)驗(yàn)室建設(shè)裝修施工是以實(shí)驗(yàn)室裝修標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù),，結(jié)合實(shí)驗(yàn)室類型，由專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室建設(shè)裝修隊(duì)伍提供實(shí)驗(yàn)室新建、改建,、擴(kuò)建等裝修裝飾服務(wù),。實(shí)驗(yàn)室裝修施工過程中，從主體到通風(fēng)到電氣到污水處理應(yīng)確保實(shí)驗(yàn)室施工過程滿足設(shè)計(jì),、相關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可認(rèn)證和客戶要求,。實(shí)驗(yàn)室技術(shù)提供好品質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)裝修施工服務(wù)，整體實(shí)驗(yàn)室裝修方案,，涉及300+行業(yè)實(shí)驗(yàn)室,。已經(jīng)打造眾多行業(yè)炸開實(shí)驗(yàn)室，了解更多詳情可電話咨詢或在線咨詢,。實(shí)驗(yàn)區(qū)域行為規(guī)范,。如果不是正規(guī)的實(shí)驗(yàn)室裝修公司，則在走流程等方面容易出現(xiàn)問題,。中小學(xué)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)劇毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖和使用監(jiān)督制度,，有劇毒藥品外泄風(fēng)險(xiǎn)。易制毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖,，有易制毒藥品外泄風(fēng)險(xiǎn),。試劑藥品...

職業(yè)安全級(jí)環(huán)境保護(hù)。6.1操作人員必須持上崗證,，并防止意外傷害,，配備防毒面具等保證職業(yè)健康的勞保防護(hù)用品，防止有害氣體對(duì)人體的傷害,。6.2施工立體交叉頻繁,，進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)的人員必須戴安全帽、避免作業(yè)環(huán)境導(dǎo)致物體打擊事故,。6.3清理地面時(shí),，清理出的垃圾、雜物等不得從窗口,、陽臺(tái)扔出,，剔鑿地面時(shí)，要防止碎屑崩入眼內(nèi),，在夜間壓光地面時(shí),，現(xiàn)場(chǎng)照明應(yīng)符合施工現(xiàn)場(chǎng)安全用電有關(guān)規(guī)定，電動(dòng)工具使用前,，檢查運(yùn)轉(zhuǎn)情況,，合格后方準(zhǔn)使用。用稀酸溶液除銹時(shí),，操作人員應(yīng)加強(qiáng)防護(hù),，防止酸液崩濺,，傷害身體。6.4作業(yè)環(huán)境,，材料堆放整齊,，拆除的包裝袋應(yīng)及時(shí)清理，放在指定的地方,；材料運(yùn)輸過程中要采取防撒防漏措施,，如有撒漏應(yīng)及時(shí)清理；現(xiàn)場(chǎng)...

國(guó)家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的理念：根據(jù)國(guó)家新版GMP標(biāo)準(zhǔn),，在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)要引入2個(gè)理念,，分別是：質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、質(zhì)量管理體系,。理念1：質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理,。這一理念把重點(diǎn)聚焦在了企業(yè)的質(zhì)量管理體系了，要求企業(yè)必須建立自己的質(zhì)量管理體系,，并且在實(shí)際操作中引入風(fēng)險(xiǎn)管理，在實(shí)施GMP中要以科學(xué)和風(fēng)險(xiǎn)為基礎(chǔ),。理念2：質(zhì)量管理體系,。這一理念把重點(diǎn)聚焦在了企業(yè)質(zhì)量管理體系的具體要求上，要求這套體系必須完善,、系統(tǒng)與嚴(yán)謹(jǐn),。為了確保這套體系的有效運(yùn)作，還要制定合理的管理制度與足夠的人力資源,。至于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)費(fèi)用,，一般出入不會(huì)太大。常州金壇裝修實(shí)驗(yàn)室作業(yè)條件：4.1實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工圖紙已交底,。4.2實(shí)驗(yàn)室裝修進(jìn)場(chǎng)材料報(bào)驗(yàn)已合格,、監(jiān)理同...

通風(fēng)柜是實(shí)驗(yàn)室不可缺少的排風(fēng)設(shè)備，安裝合理可以有效減少實(shí)驗(yàn)人員免受化學(xué)氣體的危害,，有些實(shí)驗(yàn)室不是氣味很大就是噪音太,，氣味那就是排風(fēng)這方面沒處理好，噪音大的原因有很多種,，如何解決實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)柜噪音大的問題,。消音器，消音器是用一種多孔消音材料做成的,，把消音材料固定在氣流通道的內(nèi)壁上來達(dá)到消音目的,；小型儀器室:工作臺(tái)及電源，放置紫外分光光度計(jì)及顯微鏡等;藥品室:工作臺(tái),、通風(fēng)櫥,，用于放置實(shí)驗(yàn)所需藥品;樣品室:工作臺(tái),、多種規(guī)格溫度冰箱、恒溫干燥箱,、樣品柜等,，用于存放待檢測(cè)樣品及檢測(cè)后樣品存檔;辦公及休息室;用于實(shí)驗(yàn)人員對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理及實(shí)驗(yàn)記錄實(shí)驗(yàn)報(bào)告的填寫及實(shí)驗(yàn)人員休息。絕不做為多爭(zhēng)取一兩個(gè)工程而卷入價(jià)格戰(zhàn)...

常規(guī)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)開間由實(shí)驗(yàn)臺(tái)寬度,、布置方式及間距決定,，具體應(yīng)符合JGJ91的規(guī)定。常規(guī)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)單元進(jìn)深由實(shí)驗(yàn)臺(tái)長(zhǎng)度,、通風(fēng)柜及實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備布置決定,，且不宜小于6.6m。無通風(fēng)柜時(shí),，不宜小于5.7m,，具體應(yīng)符合JGJ91的規(guī)定。實(shí)驗(yàn)臺(tái)平行布置的標(biāo)準(zhǔn)單元,，其開間不宜小于6.6m,。特殊功能的實(shí)驗(yàn)室開間按照實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備尺寸、安裝及檢修的要求確定,。實(shí)驗(yàn)室公害預(yù)防與處理應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī),，并滿足以下要求：對(duì)于使用有炸開性、性,、生物危險(xiǎn)和污染性物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室,，在系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)符合有關(guān)安全、防護(hù),、疏散,、環(huán)境保護(hù)等規(guī)定。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi),，當(dāng)易燃有機(jī)溶劑蒸氣與空氣混合并達(dá)到一定的濃度范圍時(shí),，甚至?xí)l(fā)生炸開。潤(rùn)滑油實(shí)驗(yàn)室...

檢驗(yàn)依據(jù)不具體不明確,。沒有合格供應(yīng)商名錄,，耗品質(zhì)量無保障。檢驗(yàn)報(bào)告的技術(shù)要求欄內(nèi)未填寫相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)限值,，缺少單項(xiàng)判定依據(jù),。無結(jié)束標(biāo)識(shí)，無騎縫章,。檢驗(yàn)報(bào)告對(duì)應(yīng)的原始記錄等無編號(hào),。部分檢驗(yàn)原始記錄沒有填寫試驗(yàn)日期，無制樣試驗(yàn)人員簽名,，有隨意涂改現(xiàn)象,。報(bào)告副本存檔不完整,，同一編號(hào)的委托書、抽樣單,、流轉(zhuǎn)卡和原始記錄分別歸檔,。檢測(cè)報(bào)告中樣品編號(hào)與“采樣檢驗(yàn)協(xié)議書/采樣記錄”中的樣品編號(hào)不一致。檢測(cè)報(bào)告由非授權(quán)簽字人批準(zhǔn),。實(shí)驗(yàn)室建材設(shè)備的選擇對(duì)實(shí)驗(yàn)室裝修價(jià)格和質(zhì)量都起著主要作用,。石家莊實(shí)驗(yàn)室裝修公司實(shí)驗(yàn)設(shè)備和檢測(cè)儀器都算是實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)采集設(shè)備，它們可以記錄,、生成大量數(shù)據(jù),。這些數(shù)據(jù)常常都被保存在聯(lián)網(wǎng)的...

環(huán)境實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃的基本要求：實(shí)驗(yàn)室選址，環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室的選址在符合當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門要求的前提下,，環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室選址還應(yīng)滿足：a.遠(yuǎn)離飲水源區(qū)域（如水庫）,、生產(chǎn)車間、住宅區(qū)等區(qū)域,；b.遠(yuǎn)離交通要道,、鐵道、泵房等會(huì)產(chǎn)生振動(dòng)和噪聲的區(qū)域,；c.遠(yuǎn)離污染源,、強(qiáng)電磁場(chǎng)等容易對(duì)人員和設(shè)備產(chǎn)生傷害和干擾的區(qū)域。實(shí)驗(yàn)室平面布局應(yīng)遵循以下幾個(gè)原則：a實(shí)驗(yàn)區(qū)域與辦公區(qū)域分開,，設(shè)備配件室和其他公共區(qū)域可置于兩者中間；b試劑存放室,、氣瓶室以及廢液存放室不應(yīng)設(shè)置于鄰近辦公區(qū)區(qū)域,；c對(duì)容易造成交叉污染又難于有效隔離的實(shí)驗(yàn)室，不宜設(shè)置在同一區(qū)域或鄰近區(qū)域,；化學(xué)藥品應(yīng)儲(chǔ)存在合適的高度,，通風(fēng)櫥內(nèi)不得儲(chǔ)存化學(xué)藥品。實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)規(guī)劃...

內(nèi)部監(jiān)督的問題與風(fēng)險(xiǎn)：監(jiān)督工作在個(gè)別實(shí)驗(yàn)室未發(fā)揮應(yīng)有的作用,。主要表現(xiàn)在缺少監(jiān)督員任命文件,，監(jiān)督員數(shù)量不足，監(jiān)督員的專業(yè)能力不能覆蓋所涉及的檢測(cè)領(lǐng)域,。體系文件中無監(jiān)督工作的要求和程序,，未制定監(jiān)督工作計(jì)劃，不重視日常監(jiān)督,，對(duì)監(jiān)督中發(fā)現(xiàn)的問題未分析原因制定糾正措施,，或?qū)嵤┘m正措施后未進(jìn)行效果驗(yàn)證。一些實(shí)驗(yàn)室未建立和實(shí)施對(duì)在用標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行不間斷和定期清理檢查的標(biāo)準(zhǔn)查新制度,，檢驗(yàn)中仍然使用過期作廢標(biāo)準(zhǔn),。有相當(dāng)一部分實(shí)驗(yàn)室未做標(biāo)準(zhǔn)變更確認(rèn),，未及時(shí)到資質(zhì)認(rèn)定管理部門辦理標(biāo)準(zhǔn)變更手續(xù)。實(shí)驗(yàn)室按歸屬可分大學(xué)或者是由大學(xué)代管的實(shí)驗(yàn)室,。專業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司眾所周知,，不同的實(shí)驗(yàn)會(huì)產(chǎn)生不同的有害氣體，這些氣體中很有可能含有各...

要明白并不是所有的實(shí)驗(yàn)室裝修公司都是EPC總包公司或者專業(yè)做裝修的公司,，據(jù)市場(chǎng)調(diào)研了解,，實(shí)驗(yàn)室裝修行業(yè)常見風(fēng)險(xiǎn)有：有些公司只是做實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)，然后將裝修工程分包出去,，這樣導(dǎo)致的結(jié)果可能是信息不對(duì)等,，且一層層的利潤(rùn)剝削導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)方成本提高。有些公司原本是做實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)備的,，發(fā)展到后來做實(shí)驗(yàn)室,，這樣的缺點(diǎn)是無法保障施工質(zhì)量，且實(shí)驗(yàn)室裝修施工是需要資質(zhì)的,，在開工前還需要報(bào)有關(guān)部門審批,、辦理施工許可證才可進(jìn)行施工，如果不是正規(guī)的實(shí)驗(yàn)室裝修公司,，則在走流程等方面容易出現(xiàn)問題,，對(duì)后期項(xiàng)目的驗(yàn)收審批等也有一定影響。國(guó)家建筑設(shè)計(jì)與施工二級(jí)資質(zhì),、凈化工程設(shè)計(jì)與施工一級(jí)資質(zhì),、鋼結(jié)構(gòu)三級(jí)資質(zhì)等，我們提供的不只是專業(yè)的保...

標(biāo)準(zhǔn)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的問題與風(fēng)險(xiǎn)：1,、標(biāo)準(zhǔn)無受控編號(hào),，標(biāo)準(zhǔn)變更后無法全部追溯變更，有錯(cuò)用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn),。2,、標(biāo)準(zhǔn)長(zhǎng)時(shí)間無查新，標(biāo)準(zhǔn)廢替新發(fā)不掌握,，有錯(cuò)用廢舊標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn),。3、廢舊標(biāo)準(zhǔn)無收回或無加蓋“作費(fèi)”章,，有誤用可能,。4、現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)沒有購買正式板本,，有文本錯(cuò)誤的可能,。5、新標(biāo)準(zhǔn)無宣貫記錄,，無法保證所有相關(guān)人員準(zhǔn)確掌握,。6,、新標(biāo)準(zhǔn)啟用無審批程序和記錄，技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位,。7,、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與其它試劑混存，有交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),。8,、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無期間核查記錄，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不掌控,，對(duì)檢測(cè)結(jié)果有影響,。9、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無法定證書,，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量不保證,，有結(jié)果失真風(fēng)險(xiǎn)10、用容量瓶貯存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),，有測(cè)量準(zhǔn)確性下降的風(fēng)險(xiǎn),。未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室管理部...

氣瓶室應(yīng)設(shè)置在人少走動(dòng)的陰涼角落，如同時(shí)存在易燃?xì)怏w和非易燃?xì)怏w,，兩者應(yīng)分開存放,，并保持氣體存放室有良好通風(fēng)。易燃?xì)怏w存放室應(yīng)設(shè)置在外墻位置并設(shè)置排爆口,；廢液存放室應(yīng)設(shè)置在陰涼角落,，無機(jī)廢液和有機(jī)廢液需要分開存放，含氯有機(jī)廢液和非含氯有機(jī)廢液也需要分開存放,，同時(shí)保持廢液存放室良好的通風(fēng),；洗滌室應(yīng)設(shè)置在具有良好排水功能的區(qū)域，但不宜與高溫室相鄰或其他有強(qiáng)電磁輻射的區(qū)域相鄰,；對(duì)于采用單通道設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室，精密儀器分析室應(yīng)設(shè)置在陰面,，防止陽光直射,；對(duì)于采用雙通道形式設(shè)置的實(shí)驗(yàn)室，精密儀器室宜集中設(shè)置于兩通道之間,。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)廢物大量增加,，已成為典型的小污染源。南平實(shí)驗(yàn)室裝修實(shí)驗(yàn)室在哪些行業(yè)使用的比...

實(shí)驗(yàn)室智能化：數(shù)字化實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn),、儀器設(shè)備與IT系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng)：數(shù)字化實(shí)驗(yàn)室主要通過實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的數(shù)字化,、儀器設(shè)備與IT系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng)來實(shí)現(xiàn)。實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的數(shù)字化是實(shí)驗(yàn)室日常工作中一個(gè)嚴(yán)峻挑戰(zhàn),。目前已經(jīng)有許多不同類型的電子實(shí)驗(yàn)室記錄(ELNs)和實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(LIMS)可供使用,，但不是所有的實(shí)驗(yàn)室都使用統(tǒng)一的系統(tǒng)管理數(shù)字化文件,。某些移動(dòng)輸入設(shè)備，例如,，平板電腦和智能手機(jī)的發(fā)展都有利于數(shù)字化系統(tǒng)的應(yīng)用和推廣,。許多實(shí)驗(yàn)室都會(huì)使用數(shù)據(jù)格式完全不同的數(shù)據(jù)，例如,，Word,、Excel、PDF和圖像格式的通用數(shù)據(jù)格式,，也常常要用到一些特殊格式的數(shù)據(jù),。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，不得將腐蝕性化學(xué)品,、毒性化學(xué)品,、有機(jī)過氧化...

對(duì)于生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室而言，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn),，本期行業(yè)資訊會(huì)介紹國(guó)家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn),，包括簡(jiǎn)介、理念,、特點(diǎn)這3部分內(nèi)容,，還請(qǐng)大家多多留意。國(guó)家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡(jiǎn)介,，生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行,。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會(huì)，因此國(guó)家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》,。這個(gè)新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ),，結(jié)合國(guó)內(nèi)的實(shí)際情況與需求，以WHO2003版為底線制定的,。相較于98版,，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴(yán)格，這點(diǎn)在無菌制劑,、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯,。國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)...