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DNA Marker VII：精細(xì)助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)在分子生物學(xué)研究中，DNA Marker VII是一種廣使用的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小,。它由6條帶狀雙鏈DNA條帶組成,，覆蓋300 bp到2500 bp的分子量范圍,，具體條帶大小分別為300 bp,、500 bp、1000 bp,、1500 bp,、2000 bp和2500 bp。DNA Marker VII具有明顯的實(shí)驗(yàn)優(yōu)勢(shì),。其中，1500 bp的條帶濃度為100 ng/5 μL,，顯示為加亮帶,，便于快速定位和半定量分析，而其他條帶濃度約為50 ng/5 μL,。此外,，該產(chǎn)品已預(yù)混1×loading buffer...

MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)：RNA電泳的理想選擇在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，RNA電泳是研究基因表達(dá),、RNA結(jié)構(gòu)和功能的重要技術(shù),。然而,，RNA的穩(wěn)定性較差，容易被RNase降解,，因此在RNA電泳中使用無(wú)RNase污染的緩沖液至關(guān)重要,。MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)憑借其穩(wěn)定的pH值、高分辨率和無(wú)RNase污染的特點(diǎn),，成為RNA電泳的理想選擇,。產(chǎn)品特點(diǎn)無(wú)RNase污染：MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)經(jīng)過特殊處理，確保無(wú)RNase污染,，能夠有效保護(hù)RNA樣品免受降解,。穩(wěn)定pH值：MOPS緩沖液的pH值接近中性（pH 6.5-7.9），能夠維持...

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，RNA的分離與分析是研究基因表達(dá)和調(diào)控的重要環(huán)節(jié),。BPTE電泳緩沖液(1×, RNase free)作為一種為RNA電泳設(shè)計(jì)的緩沖液，因其高效,、穩(wěn)定且無(wú)核酸酶污染的特點(diǎn),，成為實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的工具。BPTE電泳緩沖液的主要成分包括PIPES,、Tris和EDTA,，這些成分共同作用，為RNA電泳提供了理想的環(huán)境,。該緩沖液經(jīng)過0.1% DEPC處理,，確保了無(wú)RNase污染，從而保護(hù)RNA樣品免受降解,。其pH值約為6.5,，適合RNA在電泳過程中的穩(wěn)定遷移。優(yōu)勢(shì)與特點(diǎn)無(wú)核酸酶污染：BPTE緩沖液經(jīng)過DEPC處理,，確保無(wú)RNase污染,，適合RNA樣品的電泳分析。高效分離：該緩沖液能夠提...

酵母表達(dá)高通量篩選技術(shù)在臨床前研究中發(fā)揮著重要作用,，特別是在重組蛋白的篩選和優(yōu)化方面,。以下是一些關(guān)鍵點(diǎn)：1.提高篩選效率：通過使用流式細(xì)胞儀等高通量篩選設(shè)備，可以快速?gòu)拇罅烤曛泻Y選出表達(dá)重組蛋白的高產(chǎn)菌株,。例如,，研究人員通過檢測(cè)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)膜蛋白Sec63融合表達(dá)增強(qiáng)型綠色熒光蛋白EGFP的熒光值來(lái)代替檢測(cè)重組蛋白的表達(dá)水平和活性，從而實(shí)現(xiàn)高表達(dá)菌株的篩選,，這種方法提高了應(yīng)用的便捷性和通用性,。2.優(yōu)化重組蛋白表達(dá)：在畢赤酵母中，通過融合表達(dá)增強(qiáng)型綠色熒光蛋白EGFP，可以觀察內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)變化,，進(jìn)而根據(jù)熒光值的高低篩選出高效表達(dá)重組蛋白的菌株,。這種方法不僅適用于工業(yè)酶，也適用于醫(yī)藥相關(guān)蛋白,。3.微...

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶,，能夠顯著提高擴(kuò)增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下,，也能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢測(cè),，例如某些產(chǎn)品可在3copies/反應(yīng)的水平下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外,，該試劑還通過添加抑制非特異性擴(kuò)增的因子,，進(jìn)一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性。2.高效的多重檢測(cè)能力MultiplexProbeqPCRMix(2×,UDGPlus)支持在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行多達(dá)四重的靶基因檢測(cè),。這種多重檢測(cè)能力極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率,，減少了樣本用量和檢測(cè)時(shí)間，特別適用于需要同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因或病原體的場(chǎng)景,。3.強(qiáng)大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防...

DL3000 DNA Marker：精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DL3000 DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于估算DNA片段的大小,。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,，能夠?yàn)镈NA分析提供精確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DL3000 DNA Marker 包含9條線狀雙鏈DNA片段,，片段大小分別為100 bp,、250 bp、500 bp,、750 bp,、1000 bp、1500 bp,、2000 bp,、2500 bp和3000 bp。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×Loading Buffer,，使用時(shí)無(wú)需額外添加,，直接上樣。清晰的條帶：電泳圖像清晰,，背景干凈,，條帶亮...

封裝方式:ProteinA/G小鼠免疫原10A型肺炎多糖克隆類別:單克隆抗體濃度:1mg/ml背景別名:肺炎球菌10A型多糖抗體制備和貯藏儲(chǔ)存溶液0.1MPBS，pH8,，含甘油保存方式:Storeat4°C6個(gè)月。建議分裝至每瓶約10ul并儲(chǔ)存在-20°C下以便長(zhǎng)期儲(chǔ)存。避免反復(fù)冷凍和解凍循環(huán),。生物試劑是指生命科學(xué)研究中使用的各類試劑材料,，作為消耗性工具在科研活動(dòng)中被使用，具有品類繁雜,、數(shù)量眾多等特點(diǎn),。根據(jù)材料和用途的不同，生物試劑可以分為蛋白類試劑（重組蛋白,、抗體等）,、分子類試劑（核酸、載體,、酶等）,、細(xì)胞類試劑（細(xì)胞系、轉(zhuǎn)染試劑,、培養(yǎng)基等）,。隨著生物醫(yī)藥研發(fā)的發(fā)展和崛起，隨之帶來(lái)的是生物醫(yī)藥...

甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)：高效,、穩(wěn)定的核酸電泳緩沖液甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)是一種為核酸電泳設(shè)計(jì)的高效緩沖液,，廣應(yīng)用于甲基氫氧化汞電泳實(shí)驗(yàn)中。該緩沖液的主要成分包括500 mM硼酸,、50 mM硼酸鈉和硫酸鈉,，pH值約為8.1。產(chǎn)品特點(diǎn)高效分離：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)在稀釋為1×工作液后,，能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境和離子強(qiáng)度,，特別適合分離小片段核酸。穩(wěn)定性高：該緩沖液以10倍濃縮的形式提供,，儲(chǔ)存和使用過程中更加穩(wěn)定,，適合長(zhǎng)期保存。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,，兼容常見的核酸染料（如EB或GoldView）,，滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。使用方法稀釋緩沖液：使用時(shí)需將10×甲基汞凝...

通過基因組編輯技術(shù)提高粘質(zhì)沙雷氏菌（Serratiamarcescens）的生物技術(shù)應(yīng)用,，可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行：1.基因組測(cè)序與分析：對(duì)粘質(zhì)沙雷氏菌進(jìn)行全基因組測(cè)序,，分析其基因組特征，識(shí)別與特定生物技術(shù)應(yīng)用相關(guān)的基因和基因簇,。例如,，通過全基因組測(cè)序和分析，可以發(fā)現(xiàn)與植物生長(zhǎng)促進(jìn)相關(guān)的基因,，如在菌株P(guān)LR中鑒定出的增強(qiáng)擬南芥?zhèn)雀纬傻幕颉?.基因編輯與功能研究：利用CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行敲除或敲入,，研究其功能，并通過這些功能基因的調(diào)控提高菌株的性能。例如,，通過敲除或敲入特定基因,，可以增強(qiáng)粘質(zhì)沙雷氏菌產(chǎn)生特定代謝產(chǎn)物的能力。3.基因組修飾：通過紅色同源重組技術(shù)對(duì)粘質(zhì)...

TthDNAPolymerase的熱穩(wěn)定性TthDNAPolymerase具有出色的熱穩(wěn)定性,，能在高溫環(huán)境下維持活性,。在PCR反應(yīng)中，面對(duì)反復(fù)的高溫變性步驟,，其結(jié)構(gòu)依然穩(wěn)固,，酶活性不易受影響。例如在95℃左右的高溫下長(zhǎng)時(shí)間孵育,，依然能夠有效地催化DNA鏈的合成,，保證PCR擴(kuò)增的順利進(jìn)行，這使得它在需要高溫條件的核酸擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)好,，為復(fù)雜基因組的研究和檢測(cè)提供了可靠的酶工具,，提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。TthDNAPolymerase的逆轉(zhuǎn)錄活性該酶具備獨(dú)特的逆轉(zhuǎn)錄活性,，除了DNA聚合功能外,，還能以RNA為模板合成cDNA。在RT-PCR實(shí)驗(yàn)中,，它可以一步完成逆轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增過程,，簡(jiǎn)化了...

RNALoadingBuffer，即RNA上樣緩沖液,，是用于RNA電泳實(shí)驗(yàn)中的一種試劑,，主要用于幫助RNA樣品在凝膠中進(jìn)行電泳分離。以下是一些關(guān)于RNA上樣緩沖液的基本信息：主要成分：Formamide：一種常用的溶劑,，有助于RNA樣品在凝膠中均勻遷移,。Formaldehyde：有助于RNA分子的變性，使其在電泳過程中保持線性形態(tài),。20×MOPSBuffer：一種緩沖液,，提供穩(wěn)定的pH環(huán)境，有助于RNA的穩(wěn)定遷移,。XyleneCyanolFF和BromophenolBlue：作為示蹤染料,，幫助觀察RNA樣品在電泳過程中的遷移情況。用途：適用于甲醛變性的或非變性的瓊脂糖凝膠電泳,。也適用于聚丙烯酰...

除了畢赤酵母,，還有幾種常用的表達(dá)系統(tǒng)可以用來(lái)提高重組蛋白的表達(dá)量和純度：1.大腸桿菌（Escherichiacoli）表達(dá)系統(tǒng)：大腸桿菌是常用的原核表達(dá)系統(tǒng)，具有遺傳背景清晰,、培養(yǎng)簡(jiǎn)單,、成本低廉等優(yōu)點(diǎn),，適合快速表達(dá)和生產(chǎn)目的蛋白。但是,，它不能進(jìn)行復(fù)雜的翻譯后修飾,。2.釀酒酵母（Saccharomycescerevisiae）表達(dá)系統(tǒng)：釀酒酵母是一種真核表達(dá)系統(tǒng)，具有蛋白質(zhì)翻譯后加工能力,，適合于表達(dá)真核的蛋白，且培養(yǎng)和轉(zhuǎn)化操作簡(jiǎn)便,，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),。3.昆蟲/桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)：這種系統(tǒng)可以對(duì)真核的蛋白進(jìn)行翻譯后加工，適合于表達(dá)復(fù)雜糖蛋白,，且具有較高的表達(dá)量和純度,。4.哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)：如...

使用10×MOPSRNA緩沖液進(jìn)行RNA電泳后，染色和檢測(cè)是關(guān)鍵步驟,，以下是詳細(xì)的染色和檢測(cè)流程：1.電泳完成：-確保RNA樣品已經(jīng)在瓊脂糖凝膠中完成電泳,，RNA條帶已經(jīng)形成。2.染色：-染色劑選擇：常用的核酸染料包括溴乙錠（EthidiumBromide,，EtBr）和SYBRGreen,。EtBr是一種熒光染料，可以與核酸分子結(jié)合,，使其在紫外光下發(fā)出熒光,；SYBRGreen也是一種熒光染料，但比EtBr更安全,，毒性較低,。-染色方法：-EtBr染色：將凝膠浸入含有0.5-2.0μg/mLEtBr的1×TAE或1×TBE緩沖液中，染色10-30分鐘,。注意EtBr具有毒性,，操作時(shí)應(yīng)佩戴手套和防護(hù)眼鏡...

漢遜酵母在HPVVLPs表達(dá)中，優(yōu)化糖基化修飾以提高蛋白質(zhì)的活性和穩(wěn)定性主要可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行：1.選擇合適的表達(dá)載體和信號(hào)肽序列：使用分泌型表達(dá)載體可以促進(jìn)外源蛋白在漢遜酵母中的分泌表達(dá),，同時(shí)選擇合適的信號(hào)肽序列可以引導(dǎo)蛋白質(zhì)正確定位和分泌,，有助于完成糖基化等翻譯后加工過程。2.優(yōu)化培養(yǎng)條件：通過調(diào)整培養(yǎng)基的碳氮比,、溫度,、pH值等，可以影響漢遜酵母的生長(zhǎng)和外源基因的表達(dá),，進(jìn)而可能影響糖基化修飾的效果,。例如，某些維生素和氨基酸的添加可以提高細(xì)胞生長(zhǎng)和蛋白表達(dá)的效率,。3.使用酶學(xué)方法進(jìn)行糖基化修飾的調(diào)控：通過使用化學(xué)或酶學(xué)方法對(duì)特定糖基化位點(diǎn)進(jìn)行切割或修飾,，可以改善蛋白質(zhì)的糖基化模式,，從而提...

DNA Marker II：高效、精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DNA Marker II 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的即用型DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，用于快速估算DNA片段的大小,。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成，能夠?yàn)镈NA分析提供清晰,、準(zhǔn)確的分子量參考,。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DNA Marker II 通常包含6-8條不同長(zhǎng)度的DNA片段，覆蓋從100 bp到2000 bp的范圍,。具體片段長(zhǎng)度可能因品牌而異,，但常見的片段包括100 bp、200 bp,、500 bp,、1000 bp和2000 bp。即用型設(shè)計(jì)：預(yù)混了1×Loading Buffer,，無(wú)需額外添加,，直接上樣，節(jié)省時(shí)間和操作步驟,。清晰的條帶：電泳圖像...

Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)：RNA電泳的可靠選擇在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，RNA的分離和分析是研究基因表達(dá)和調(diào)控關(guān)鍵環(huán)節(jié)。然而,，RNA的穩(wěn)定性較差,，容易R(shí)Nase降解，因此在RNA電泳實(shí)驗(yàn)中,，使用無(wú)RNase污染的緩沖液至關(guān)重要,。Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)憑借其無(wú)RNase污染、高效分離和經(jīng)濟(jì)實(shí)用的特點(diǎn),，成為RNA電泳的理想選擇,。產(chǎn)品特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)的主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）、磷酸和EDTA（乙二胺四乙酸）,。這種配方能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,，確保RNA的...

通過基因組編輯技術(shù)提高粘質(zhì)沙雷氏菌（Serratiamarcescens）的生物技術(shù)應(yīng)用，可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行：1.基因組測(cè)序與分析：對(duì)粘質(zhì)沙雷氏菌進(jìn)行全基因組測(cè)序,，分析其基因組特征，識(shí)別與特定生物技術(shù)應(yīng)用相關(guān)的基因和基因簇,。例如,，通過全基因組測(cè)序和分析，可以發(fā)現(xiàn)與植物生長(zhǎng)促進(jìn)相關(guān)的基因,，如在菌株P(guān)LR中鑒定出的增強(qiáng)擬南芥?zhèn)雀纬傻幕颉?.基因編輯與功能研究：利用CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行敲除或敲入,，研究其功能,，并通過這些功能基因的調(diào)控提高菌株的性能。例如,，通過敲除或敲入特定基因,，可以增強(qiáng)粘質(zhì)沙雷氏菌產(chǎn)生特定代謝產(chǎn)物的能力。3.基因組修飾：通過紅色同源重組技術(shù)對(duì)粘質(zhì)...

50×TAE是一種高濃度的緩沖液,，主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）,、醋酸鈉和EDTA（乙二胺四乙酸）。它是一種常用的電泳緩沖液,，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段。50×TAE的優(yōu)勢(shì)高效分離：TAE緩沖液在低濃度下具有較低的離子強(qiáng)度,，適合分離大分子量的DNA片段。它能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,，確保DNA在電泳過程中保持完整的結(jié)構(gòu),。兼容性強(qiáng)：50×TAE適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，無(wú)論是低濃度還是高濃度的凝膠,，都能提供良好的分離效果,。此外，它還兼容多種核酸染料,，如EB,、GoldView等。經(jīng)濟(jì)實(shí)用：50×TAE的高濃度設(shè)計(jì)（50倍濃縮）使其在使用時(shí)只需稀釋至工作濃度（1×...

TaqPCRMasterMix的緩沖液優(yōu)化其緩沖液經(jīng)過精心優(yōu)化,，為Taq酶提供了穩(wěn)定且適宜的反應(yīng)環(huán)境,。緩沖液中的各種成分精確配比，維持了合適的pH值和離子強(qiáng)度,，確保Taq酶在整個(gè)PCR過程中保持比較好活性狀態(tài),。同時(shí)，緩沖液還能減少引物二聚體等副產(chǎn)物的形成,，提高擴(kuò)增效率和特異性,。這種優(yōu)化的緩沖液體系是TaqPCRMasterMix高效性能的重要保障，為各種復(fù)雜的PCR實(shí)驗(yàn)提供了穩(wěn)定的基礎(chǔ)條件,，有助于獲得高質(zhì)量的擴(kuò)增結(jié)果,。TaqPCRMasterMix的廣泛應(yīng)用領(lǐng)域TaqPCRMasterMix在眾多領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用，涵蓋醫(yī)學(xué)診斷,、遺傳學(xué)研究,、法醫(yī)學(xué)鑒定、農(nóng)業(yè)生物技術(shù)等,。在醫(yī)學(xué)診斷中用于疾病的基因...

DNA Marker III：高效,、精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DNA Marker III 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于快速估算DNA片段的大小,。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,，能夠?yàn)镈NA分析提供清晰、準(zhǔn)確的分子量參考,。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DNA Marker III 通常包含7-9條不同長(zhǎng)度的DNA片段,，覆蓋從100 bp到10,000 bp的范圍。具體片段長(zhǎng)度可能因品牌而異,，但常見的片段包括100 bp,、200 bp、500 bp,、1,000 bp,、2,000 bp、5,000 bp和10,000 bp,。即用型設(shè)計(jì)：預(yù)混了1×Loading Buffer,，無(wú)需額外...

通過基因組編輯技術(shù)提高粘質(zhì)沙雷氏菌（Serratiamarcescens）的生物技術(shù)應(yīng)用，可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行：1.基因組測(cè)序與分析：對(duì)粘質(zhì)沙雷氏菌進(jìn)行全基因組測(cè)序,，分析其基因組特征,，識(shí)別與特定生物技術(shù)應(yīng)用相關(guān)的基因和基因簇。例如,，通過全基因組測(cè)序和分析,，可以發(fā)現(xiàn)與植物生長(zhǎng)促進(jìn)相關(guān)的基因，如在菌株P(guān)LR中鑒定出的增強(qiáng)擬南芥?zhèn)雀纬傻幕颉?.基因編輯與功能研究：利用CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行敲除或敲入,，研究其功能,，并通過這些功能基因的調(diào)控提高菌株的性能。例如,，通過敲除或敲入特定基因,，可以增強(qiáng)粘質(zhì)沙雷氏菌產(chǎn)生特定代謝產(chǎn)物的能力。3.基因組修飾：通過紅色同源重組技術(shù)對(duì)粘質(zhì)...

在實(shí)驗(yàn)室中使用Thioredoxin-NP-27腸激酶底物時(shí),，應(yīng)遵循以下步驟：1.稀釋底物：首先,，使用反應(yīng)緩沖液（ReactionBuffer）將Thioredoxin-NP-27稀釋至0.1mg/ml。2.準(zhǔn)備反應(yīng)體系：取數(shù)個(gè)離心管,，每個(gè)管中加入40μL稀釋后的Thioredoxin-NP-27溶液,。3.添加腸激酶：然后，根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),，向每個(gè)離心管中加入不同量的腸激酶溶液,，例如0μL、2μL,、3μL等,，以評(píng)估不同酶量對(duì)底物的切割效果,。4.補(bǔ)充反應(yīng)緩沖液：根據(jù)加入的腸激酶溶液量，相應(yīng)減少反應(yīng)緩沖液的量,，以保持總體積不變,。5.進(jìn)行酶切反應(yīng)：將離心管置于37℃±0.5℃水浴中，反應(yīng)16小時(shí),。6.終...

DNA Marker I：分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的精細(xì)“標(biāo)尺”在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，DNA Marker I是一種廣使用的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小,。它由多條不同長(zhǎng)度的線狀雙鏈DNA片段組成,，通常包含100 bp、200 bp,、300 bp,、400 bp、500 bp,、600 bp和700 bp等片段,。其中，400 bp或500 bp的條帶通常亮度較高,，便于在電泳過程中快速定位。DNA Marker I是一種即用型產(chǎn)品,，已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接取5-10 μL用于電泳，無(wú)需額外處理,。其條帶清晰,、亮度均勻，即使在低濃度的瓊脂糖凝膠中也能保持良好的...

CRISPR-Cas9技術(shù)在粘質(zhì)沙雷氏菌（Serratiamarcescens）的基因編輯中具有一些明顯的優(yōu)勢(shì),，同時(shí)也面臨一些挑戰(zhàn),。優(yōu)勢(shì)：1.高靈活性和特異性：CRISPR-Cas9技術(shù)能夠通過設(shè)計(jì)特定的向?qū)NA（gRNA）實(shí)現(xiàn)對(duì)粘質(zhì)沙雷氏菌基因組中幾乎任何位點(diǎn)的靶向編輯，具有很高的靈活性和特異性,。2.簡(jiǎn)單快速有效：CRISPR-Cas9系統(tǒng)源自細(xì)菌的天然免疫系統(tǒng),，可以快速地對(duì)基因序列進(jìn)行更改，操作簡(jiǎn)單,，效率較高,。3.同源定向修復(fù)（HDR）：利用CRISPR-Cas9技術(shù)，可以在提供修復(fù)模板的情況下,，通過HDR機(jī)制在基因組特定位點(diǎn)引入用戶定義的序列變化,，有助于研究者進(jìn)行精確的基因敲入或修復(fù)。...

50×TBE粉劑是一種高濃度的緩沖液原料,，主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）,、硼酸和EDTA（乙二胺四乙酸）,。它是一種廣用于瓊脂糖凝膠電泳的緩沖液，能夠?yàn)镈NA片段的分離和分析提供穩(wěn)定的環(huán)境,。與液體形式相比,，粉劑具有更高的穩(wěn)定性和更長(zhǎng)的保質(zhì)期，適合長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。50×TBE粉劑的優(yōu)勢(shì)高效分離：TBE緩沖液具有較高的離子強(qiáng)度,，適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的電流,，確保DNA片段的清晰分離,，尤其在高分辨率電泳中表現(xiàn)出色。經(jīng)濟(jì)實(shí)用：粉劑形式的TBE在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中更加方便,，且成本較低,。用戶可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求自行配制不同體積的工作液，減少了浪費(fèi),，降低了實(shí)驗(yàn)成本,。穩(wěn)定性高：5...

微生物基因編輯技術(shù)在臨床前研究中的應(yīng)用是一個(gè)快速發(fā)展的領(lǐng)域，它涉及到使用CRISPR/Cas9等基因編輯工具對(duì)微生物進(jìn)行精確的基因修飾,，以研究其在疾病發(fā)生,、藥物作用機(jī)制等方面的影響，或構(gòu)建具有特定功能的微生物細(xì)胞工廠,。1.基因功能研究：通過敲除或敲入特定基因,，研究其在微生物中的功能，為理解微生物的生理和病理過程提供信息,。2.微生物合成生物學(xué)：利用基因編輯技術(shù)改造微生物,，使其能夠生產(chǎn)藥物、生物燃料或其他高附加值化合物,。例如,，通過代謝工程提高微生物合成目標(biāo)產(chǎn)物的效率。3.疾病模型構(gòu)建：在動(dòng)物模型中,，使用基因編輯技術(shù)模擬人類疾病,，如：遺傳性疾病等，以研究疾病機(jī)理和測(cè)試治療方法,。4.微生物設(shè)計(jì)：基因編...

DL500 DNA Marker：精細(xì)分子量標(biāo)準(zhǔn)的可靠選擇DL500 DNA Marker 是一種為瓊脂糖凝膠電泳設(shè)計(jì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，廣泛應(yīng)用于DNA片段大小的鑒定。它由一系列特定長(zhǎng)度的線狀雙鏈DNA片段組成,，能夠?yàn)镈NA分析提供精確的分子量參考,。產(chǎn)品特點(diǎn)精確的分子量范圍：DL500 DNA Marker 包含多個(gè)特定長(zhǎng)度的DNA片段，通常覆蓋50 bp到500 bp的范圍，適合用于小片段DNA的精確分析,。清晰的條帶：條帶清晰,、明亮且背景干凈，易于在紫外光下觀察,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,。即用型設(shè)計(jì)：預(yù)混了Loading Buffer，使用時(shí)無(wú)需額外添加,，直接上樣即可,。穩(wěn)定性高：在室溫下可穩(wěn)定...

DNA Marker V：分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要工具在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，DNA Marker V是一種廣使用的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小,。它由多條已知長(zhǎng)度的線性雙鏈DNA片段組成，覆蓋從250 bp到5,500 bp的范圍,。這些片段已溶解于1×Loading Buffer中,，使用時(shí)可直接取5-10 μl進(jìn)行電泳，操作非常便捷,。DNA Marker V的條帶清晰,、亮度均勻，能夠?yàn)閷?shí)驗(yàn)人員提供準(zhǔn)確的分子量參考,。其中,，某些條帶（如1,000 bp或2,000 bp）通常被設(shè)計(jì)為加亮帶，以便于快速定位和半定量分析,。此外,，該產(chǎn)品在室溫下可穩(wěn)定保存3-6個(gè)月，長(zhǎng)期保存則...

在設(shè)計(jì)大腸桿菌表達(dá)VLP（病毒樣顆粒）技術(shù)服務(wù)臨床前研究時(shí),，需要考慮以下幾個(gè)關(guān)鍵因素以確保研究的順利進(jìn)行和結(jié)果的科學(xué)性：1.基因合成及密碼子優(yōu)化：在項(xiàng)目初始階段，根據(jù)客戶提供的目的蛋白序列信息或質(zhì)粒,，進(jìn)行基因合成和密碼子優(yōu)化,，以適應(yīng)大腸桿菌的表達(dá)系統(tǒng)。2.載體構(gòu)建：將目的蛋白基因克隆至優(yōu)化的高效表達(dá)載體質(zhì)粒中,，并進(jìn)行測(cè)序確認(rèn)及大量質(zhì)粒制備,，為后續(xù)的表達(dá)和純化打下基礎(chǔ)。3.表達(dá)及純化可行性試驗(yàn)：通過瞬時(shí)轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞來(lái)評(píng)估VLP蛋白的表達(dá)情況,，并通過QC檢測(cè)如BCA,、WB、SEC-HPLC和ELISA等方法來(lái)評(píng)估蛋白的量和質(zhì),。4.大量表達(dá)及純化：在確認(rèn)表達(dá)可行性后,，進(jìn)行大規(guī)模的蛋白表達(dá)和純...

TaqPCRMasterMix的可重復(fù)性憑借其穩(wěn)定的成分和精確的配方，TaqPCRMasterMix保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的高度可重復(fù)性。在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,，使用該Mix進(jìn)行多次PCR反應(yīng),，所得結(jié)果的偏差極小，無(wú)論是擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)量還是特異性,，都能保持高度一致,。這對(duì)于需要嚴(yán)謹(jǐn)數(shù)據(jù)支持的科學(xué)研究，如藥物研發(fā)中的基因靶點(diǎn)驗(yàn)證,、相關(guān)基因的研究等,，至關(guān)重要，確保了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性和科學(xué)性,，為進(jìn)一步的研究結(jié)論提供堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),。TaqPCRMasterMix的靈敏度TaqPCRMasterMix具有較高的靈敏度，能夠檢測(cè)到極低含量的模板DNA,。即使模板濃度處于皮克甚至更低水平,，也能通過優(yōu)化的反應(yīng)體系和高效的Taq酶活性...