什么是國(guó)際認(rèn)證?國(guó)際認(rèn)證是指由認(rèn)證機(jī)構(gòu)證明產(chǎn)品,、服務(wù)、管理體系符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)的合格評(píng)定活動(dòng),。此處的國(guó)際認(rèn)證包括體系認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證兩大類,，體系國(guó)際認(rèn)證一般的企業(yè)都可以做，也是一個(gè)讓客戶對(duì)自己的企業(yè)或公司放心的認(rèn)證,，比如說(shuō)ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證,，一般價(jià)格以企業(yè)或公司人數(shù)的多少來(lái)決定；產(chǎn)品認(rèn)證相對(duì)來(lái)說(shuō)比較普遍,，各種不同規(guī)格的產(chǎn)品和不同的產(chǎn)品認(rèn)證價(jià)格都不一樣,，當(dāng)然他們的用途也不一樣，比如說(shuō)CCC國(guó)家強(qiáng)制性認(rèn)證和CE歐盟安全認(rèn)證,。另外,，同一類產(chǎn)品做不同的產(chǎn)品認(rèn)證價(jià)格也不相同，比如說(shuō)空調(diào),，如果出口的話就要做國(guó)外的相關(guān)產(chǎn)品認(rèn)證,。UN38.3針對(duì)哪些商品認(rèn)證？UN38.3針對(duì)危險(xiǎn)品運(yùn)輸專門制定的《危險(xiǎn)物品運(yùn)輸試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》第3部分38.3款,。東莞SRRC國(guó)際認(rèn)證咨詢

國(guó)際認(rèn)證：強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC）,，強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證，又稱CCC認(rèn)證,，是中國(guó)government為保護(hù)廣大消費(fèi)者的人身健康和安全,，保護(hù)環(huán)境、保護(hù)國(guó)家的安全,，依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品評(píng)價(jià)制度,，它要求產(chǎn)品必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)技術(shù)規(guī)范。強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證,，通過(guò)制定強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄和強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則,，對(duì)列入《目錄》中的產(chǎn)品實(shí)施強(qiáng)制性的檢測(cè)和工廠檢查。凡列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品,，沒(méi)有獲得指定認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)的認(rèn)證證書(shū)，沒(méi)有按規(guī)定加施認(rèn)證標(biāo)志,，一律不得出廠,、銷售、進(jìn)口或者在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用,。,、南通CPSIA國(guó)際認(rèn)證機(jī)構(gòu)有哪些國(guó)際認(rèn)證是按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）和國(guó)際電工委員會(huì)（IEC）的定義。

    美國(guó)食品和藥物管理局簡(jiǎn)稱FDA,，是美國(guó)在健康與人類服務(wù)部和公共衛(wèi)生部中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一,。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品,、藥物,、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,。是以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一,。FDA對(duì)不同的產(chǎn)品有不同的管制標(biāo)準(zhǔn)：它要求食品新鮮安全；化妝品安全無(wú)毒,；藥品,、醫(yī)療器械、生物與動(dòng)物制品有效安全,。在美國(guó)境外生產(chǎn)的食品,、保健品、添加劑上市,，無(wú)需經(jīng)過(guò)FDA批準(zhǔn),，只要在上市前為FDA登記入關(guān)檢驗(yàn)即可。FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu),，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu),。FDA既沒(méi)有隸屬于自己的面向大眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒(méi)有所謂的“指定實(shí)驗(yàn)室”,。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的（良好生產(chǎn)操作規(guī)范）質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)證,，合格的發(fā)與證書(shū)，但不會(huì)向公眾指定或推薦特定的一家或幾家,，因?yàn)檫@與美國(guó)社會(huì)公平競(jìng)爭(zhēng)的原則相違背,。更多關(guān)于FDA商品認(rèn)證可咨詢深圳阿爾法商品檢驗(yàn)有限公司。

進(jìn)入冬季了取暖器又成了很火的產(chǎn)品,，基本每個(gè)家庭都需要用到的產(chǎn)品,，很多國(guó)內(nèi)企業(yè)也是很看好國(guó)外市場(chǎng)的，尤其是歐盟利潤(rùn)還不錯(cuò),。取暖器是指用于取暖的設(shè)備,，取暖設(shè)備根據(jù)加熱介質(zhì)不同、加熱原理不同,，大體可以分為：燃?xì)馊∨O(shè)備,、電加熱取暖設(shè)備、鍋爐取暖設(shè)備,、電壁掛爐取暖,。取暖器出口是歐盟市場(chǎng)需要辦理CE認(rèn)證，才能在歐盟市場(chǎng)銷售,，進(jìn)入歐盟市場(chǎng)成功清關(guān),。取暖器屬于比較常用的家用電器產(chǎn)品,，進(jìn)行檢測(cè)認(rèn)證的時(shí)候需要按照LVD指令和電磁兼容EMC指令。測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)如下：LVD電子電器安全：EN60335,，EMC電磁兼容：EN55014-1,EN55014-2,EN61000-3-2,EN61000-3-3取暖器CE認(rèn)證流程：1：申請(qǐng)(1,、填寫(xiě)申請(qǐng)表2、提供資料并寄樣);2：報(bào)價(jià)(根據(jù)您提供的資料會(huì)有工程師來(lái)擬定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),，測(cè)試時(shí)間及相應(yīng)費(fèi)用);3：付款(申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng));4：測(cè)試(實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行全套測(cè)試);5：測(cè)試通過(guò)，報(bào)告完成,；6：項(xiàng)目完成,，頒發(fā)CE證書(shū)。取暖器辦理CE認(rèn)證周期7-10個(gè)工作日,。哪些需要進(jìn)行NCC認(rèn)證,？NCC為中國(guó)臺(tái)灣通訊傳播委員會(huì)，主要負(fù)責(zé)頻率管理等其他,。

    SAA認(rèn)證為澳大利亞的標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)旗下認(rèn)證,，所以很多朋友稱為澳大利亞認(rèn)證。進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)的電器產(chǎn)品必須符合SAA認(rèn)證,。SAA的標(biāo)志主要有兩種,，一種是形式認(rèn)可，一種是標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志,。形式認(rèn)證是只能樣品負(fù)責(zé),，而標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志是需每個(gè)進(jìn)行工廠審查的。SAA的認(rèn)證范圍主要分為質(zhì)量管理體系,；環(huán)境管理體系,；職業(yè)健康與安全管理；信息安全管理,；常見(jiàn)產(chǎn)品申請(qǐng)澳大利亞SAA認(rèn)證的周期是3-4周,，如果產(chǎn)品質(zhì)量不達(dá)標(biāo)，可能日期會(huì)有所延長(zhǎng),。如果運(yùn)送的產(chǎn)品未獲認(rèn)證,，將會(huì)扣留或沒(méi)收產(chǎn)品或罰款。SAA的認(rèn)證范圍大部分,，不同種類的認(rèn)證標(biāo)志也略有不同,，主要范圍包括：1.質(zhì)量管理體系2.環(huán)境管理體系3.職業(yè)健康與安全管理4.信息安全管理。更多詳情了解關(guān)注阿爾法商品檢驗(yàn)公司,。 國(guó)際認(rèn)證主要是指ISO和IEC等國(guó)際組織采用的質(zhì)量認(rèn)證?；葜軪TL國(guó)際測(cè)試企業(yè)

國(guó)際認(rèn)證主要包括對(duì)產(chǎn)品的認(rèn)證和對(duì)管理體系的認(rèn)證,。東莞SRRC國(guó)際認(rèn)證咨詢

保健食品國(guó)際認(rèn)證：現(xiàn)如今,，隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，社會(huì)的不斷進(jìn)步,。人們的生活水平也隨之不斷提高,，人們也更加注重自己的身體健康，使得保健品在人們的日常生活中起著越來(lái)越關(guān)鍵的作用,。同時(shí)保健品行業(yè)也在迅速發(fā)展,，但是合格的保健品也需要通過(guò)相關(guān)的認(rèn)證，這樣才能保證他的品質(zhì)同時(shí)也能讓消費(fèi)者更加信服,，使用更加放心,。保健食品的配方組成和用量必須具有科學(xué)依據(jù)，具有明確的功效成分,。功效成分是保健食品的功能基礎(chǔ),。確保食品在消費(fèi)的生產(chǎn)、加工,、制造,、準(zhǔn)備和食用等過(guò)程中的安全，在危害識(shí)別,、評(píng)價(jià)和控制方面是一種科學(xué),、合理和系統(tǒng)的方法。東莞SRRC國(guó)際認(rèn)證咨詢

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