充電器是采用高頻電源技術(shù),，運用先進的智能動態(tài)調(diào)整充電技術(shù)的充電設(shè)備,。深圳阿爾法商品檢驗，國際認證

CE認證,，即只限于產(chǎn)品不危及人類,、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,，一般指令要求是標準的任務,。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令的"主要要求",。深圳阿爾法商品檢驗,，國際認證

在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志,，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求,。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。深圳阿爾法商品檢驗,，國際認證

對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說,，指令通常會給制造商提供出幾種CE認證（Conformity Assessment Procedures）的模，制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式,。一般地說,， CE認證模式可分為以下9種基本模式,，

1. 模式 A：內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）

2. 模式 Aa：內(nèi)部生產(chǎn)控制,，加第三方檢測

3. 模式 B：EC 型式試驗

4. 模式 C：符合型式

5. 模式 D：生產(chǎn)質(zhì)量保證

6. 模式 E：產(chǎn)品質(zhì)量保證

7. 模式 F：產(chǎn)品驗證

8. 模式 G：單元驗證

9.模式 H：質(zhì)量保證

基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式,。一般地說,，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之,，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進行CE認證,。

歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后,，其技術(shù)文件必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查,。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應及時地更新,。

技術(shù)文件通常應包括下列內(nèi)容：

a . 制造商（歐盟授權(quán)(歐盟授權(quán)代理)AR）的名稱,，商號，地址,。

b . 產(chǎn)品的型號,，編號。

c . 產(chǎn)品使用說明書,。

d . 安全設(shè)計文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,，即能反映爬申距離、間隙,、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）,。

e . 產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準）。

f . 產(chǎn)品電原理圖,。

g . 產(chǎn)品線路圖,。

h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。

i . 測試報告 ,。

j . 歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）,。

k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）,。

l . CE符合聲明（DOC）,。

關(guān)于阿爾法檢驗：

ALPHA成立于2005年，總部位于深圳,。服務網(wǎng)絡(luò)遍及珠三角及長三角的大型綜合性檢測機構(gòu),，分別在包括深圳在內(nèi)的廣東、浙江、江蘇等地區(qū)設(shè)立多個分支機構(gòu),，并在中國臺灣,、中國香港和美國、英國,、新加坡等地設(shè)立了國內(nèi)和海外辦事機構(gòu),。

公司已建成包括 EMC、RF,、SAFETY 和理化環(huán)境在內(nèi)的多個實驗室,，配備來自瑞士 SCHAFFNER、德國 R&S,、美國 AGILENT,、FLUKE、TEKTRONIX 等世界儀器廠商的測試設(shè)備和儀器,，尤其在無線射頻和電信終端類產(chǎn)品（RF/Telecom）等技術(shù)優(yōu)勢,。

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