24,、空氣潔凈度級(jí)別不同的相鄰區(qū)域之間應(yīng)根據(jù)需要設(shè)置壓差裝置或監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng).25,、潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)大于10帕,；潔凈度級(jí)別不同的相鄰潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)大于5帕；潔凈室（區(qū)）與室外大氣（含與室外直接相通的區(qū)域）的靜壓差應(yīng)大于12帕.26,、潔凈室（區(qū)）的溫度和濕度應(yīng)與制品生產(chǎn)工藝相適應(yīng),，無(wú)特殊要求時(shí)，溫度應(yīng)控制在18℃－26℃,；相對(duì)濕度應(yīng)控制在30%－65%.27,、潔凈室（區(qū)）內(nèi)設(shè)置的水池、地漏應(yīng)有防止對(duì)生物制品產(chǎn)生污染的措施,；百級(jí)潔凈室（區(qū)）內(nèi)不得設(shè)置地漏.28,、不同空氣潔凈度級(jí)別的潔凈室（區(qū)）之間的人員和物料出入，應(yīng)有防止交叉污染的措施.29,、傳輸設(shè)備不應(yīng)在萬(wàn)級(jí)的活毒區(qū)潔凈室（區(qū)）和過(guò)敏性潔凈室（區(qū)）與低級(jí)別的潔凈室（區(qū)）之間穿越.30,、應(yīng)按微生物類別、性質(zhì)的不同分開生產(chǎn).31,、生產(chǎn)用菌毒種與非生產(chǎn)用菌毒種,、生產(chǎn)用細(xì)胞與非生產(chǎn)用細(xì)胞、強(qiáng)毒與弱毒,、活疫苗與滅活疫苗,、滅活前與滅活后、脫毒前與脫毒后,，其生產(chǎn)操作區(qū)域應(yīng)嚴(yán)格分開.32,、生產(chǎn)用菌毒種與非生產(chǎn)用菌毒種、生產(chǎn)用細(xì)胞與非生產(chǎn)用細(xì)胞,、強(qiáng)毒與弱毒,、滅活前與滅活后、脫毒前與脫毒后,、活疫苗與滅活疫苗,，其貯存設(shè)備應(yīng)嚴(yán)格分開.勵(lì)康食品加工在潔凈車間中，隔絕細(xì)菌等污染物,，保障食品的安全與衛(wèi)生,。汕尾醫(yī)療器械GMP車間凈化公司排名

GMP車間設(shè)計(jì)裝修方案GMP凈化車間建筑平面布置說(shuō)明：建筑平面設(shè)置應(yīng)該屬建筑專業(yè)的范疇，但由于食品/飲料無(wú)菌潔凈車間要求人,、物分流,，并要保持各潔凈操作間的靜壓梯度，因此,，該工程中建筑平面要求具備以下幾點(diǎn)：1,、各凈化操作間集中設(shè)置前室為氣閘，氣閘室與各操作間同時(shí)相通,，確保低潔凈區(qū)的空氣不向高潔凈區(qū)滲透.2,、實(shí)驗(yàn)室的人流經(jīng)過(guò)更衣室更衣?lián)Q鞋→清洗間洗手→緩沖間→風(fēng)淋室→各操作室.3,、食品飲料無(wú)菌車間物流由外走廊經(jīng)過(guò)機(jī)械連鎖自消毒傳遞窗，消毒后進(jìn)入緩沖走廊后再經(jīng)過(guò)傳遞窗進(jìn)入各操作室.廣州十級(jí)潔凈車間裝修公司空氣經(jīng)預(yù)過(guò)濾器,、靜壓箱,、高效過(guò)濾器，確保操作區(qū)達(dá)百級(jí)潔凈度,。

做為凈化廠房,、清潔車間、潔凈室的業(yè)主方和發(fā)包單位,，怎樣選擇一個(gè)質(zhì)量的凈化工程公司,？是擺在甲方單位負(fù)責(zé)人、項(xiàng)目總負(fù)責(zé)人,、招標(biāo)單位和評(píng)標(biāo)會(huì)面前為重要的問(wèn)題,，起碼應(yīng)該做細(xì)做實(shí)如下幾項(xiàng)工作：首先從初次洽談或咨詢上判斷該公司是否具相關(guān)工程的施工經(jīng)驗(yàn).凈化工程應(yīng)用于醫(yī)藥,、食品,、化妝品、電子,、化工,、科研等各行各業(yè)，不同行業(yè)不同產(chǎn)品的凈化車間方案平面布局,、凈化級(jí)別,、溫濕度、照度要求等完全不同,，因?yàn)樯婕靶袠I(yè)眾多,，各公司側(cè)重點(diǎn)也不盡相同，所以要尋問(wèn)是否做過(guò)類似項(xiàng)目的工程,，以及該類項(xiàng)目的大致工藝流程,、凈化級(jí)別、溫濕度參數(shù)等,；根據(jù)凈化工程方案的質(zhì)量判斷凈化公司的設(shè)計(jì)實(shí)力：一個(gè)的設(shè)計(jì)方案應(yīng)按照相關(guān)行業(yè)設(shè)計(jì),、施工規(guī)范的要求設(shè)計(jì)，才能終通過(guò)各項(xiàng)凈化車間性能指數(shù)驗(yàn)收,，終順利拿到各類證書,；一個(gè)規(guī)范的設(shè)計(jì)方案應(yīng)做到技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)適用,、安全可靠,、確保質(zhì)量，這樣不但能使建設(shè)費(fèi)用經(jīng)濟(jì)合理,，更能使運(yùn)行費(fèi)用降到低,、而且便于使用維護(hù),；方案是否圖紙格式規(guī)范、專業(yè)清楚,、內(nèi)容清楚也是設(shè)計(jì)專業(yè)水準(zhǔn)是否高的表現(xiàn).根據(jù)報(bào)價(jià)書看是否格式嚴(yán)謹(jǐn),、明細(xì)清楚、價(jià)格合理,；一份格式嚴(yán)謹(jǐn),、明細(xì)清楚的報(bào)價(jià)書能充分體現(xiàn)該公司做事嚴(yán)謹(jǐn).勵(lì)康

生物制藥GMP潔凈室裝修有什么要求？GMP潔凈廠房一般均有不同級(jí)別的潔凈度要求,，裝修材料必須選用整體性好,、表面平整光滑、便于清洗,、無(wú)孔隙裂縫,、不起塵、不脫落,、不易孳生細(xì)菌的材料.潔凈室內(nèi)墻面與墻面,、墻面與地面、墻面與頂面之間均應(yīng)圓弧過(guò)渡.地面應(yīng)整體性好,、平整耐磨,、耐撞擊、耐腐蝕,、不易積聚靜電,，易除塵清洗.深圳潔凈室內(nèi)的色彩宜淡雅柔和.內(nèi)表面尤其是墻面與頂面應(yīng)避免眩光，室內(nèi)各表面材料的光反射系數(shù),，頂棚和墻面宜為—,，地面宜為—.消防要求：潔凈區(qū)的頂棚和隔墻(包括夾芯材料)應(yīng)采用非燃燒體，頂棚的耐火極限應(yīng)≥,，隔墻耐火極限應(yīng)≥.疏散走道兩側(cè)隔墻及吊頂?shù)哪突饦O限≥1小時(shí).潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間墻體的耐火極限應(yīng)≥1小時(shí),，隔墻上的門窗耐火極限應(yīng)≥小時(shí).1潔凈區(qū)墻板凈化車間內(nèi)部隔斷常用烤漆鋼板面層的墻體板材，俗稱彩鋼板,，并經(jīng)過(guò)二次排版設(shè)計(jì),、再加工，根據(jù)不同需求,，采用標(biāo)準(zhǔn)模塊式板相互拼接組裝而成,，現(xiàn)場(chǎng)拼裝方便、快捷.墻體夾芯材料一般采用A級(jí),，可采用石膏,、巖棉、玻鎂,，也可以采用復(fù)合微結(jié)構(gòu)防火發(fā)泡材料或更輕更硬的鋁蜂窩等芯材.鋼板表面可以根據(jù)工程特點(diǎn)要求,，進(jìn)行抗靜電,、耐腐蝕和處理.勵(lì)康高效的通風(fēng)換氣系統(tǒng)，助力 GMP 車間空氣清新流通,。

無(wú)塵車間裝修后設(shè)備的安裝：裝配式潔凈廠房的全部維修構(gòu)件在工廠內(nèi)按統(tǒng)一模數(shù)及系列加工完成,，適于批量生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定,，供貨迅速.機(jī)動(dòng)靈活,，即適合在新建廠房配套安裝，也適宜老廠房的凈化技術(shù)改造.維修結(jié)構(gòu)也可隨工藝要求任意組合,，拆卸方便.需要輔助建筑面積較小,，對(duì)土建筑裝修要求低.氣流組織形式靈活，合理,，可滿足各種工作環(huán)境,，不同潔凈等級(jí)的需要.凈化空調(diào)施工要求:風(fēng)管和部件應(yīng)采用質(zhì)量鍍辭鋼板，風(fēng)管內(nèi)表面必須平整光滑,，不得在管內(nèi)加固風(fēng)管,，咬接應(yīng)采用聯(lián)合角咬口，接縫必須涂密封膠.風(fēng)管連接不應(yīng)采用內(nèi)法蘭.風(fēng)管必須設(shè)密封清掃孔,，總管上應(yīng)有風(fēng)量測(cè)定孔(支干管上根據(jù)需要設(shè)置）過(guò)濾器前后要有測(cè)壓孔.防爆區(qū)排風(fēng)管咬口縫要用焊錫密封.風(fēng)管安裝之后,、保溫之前應(yīng)進(jìn)行漏風(fēng)檢查.送回風(fēng)管用漏光法檢查應(yīng)無(wú)漏光,，系統(tǒng)空調(diào)器漏風(fēng)率不應(yīng)大于2%.擦拭空調(diào)系統(tǒng)內(nèi)表面采用不易掉纖維的材料.高效過(guò)濾器安裝前必須對(duì)潔凈房間和凈化空調(diào)系統(tǒng)清掃,、擦洗，達(dá)到清潔要求后,，開啟凈化空調(diào)系統(tǒng)連續(xù)試運(yùn)行12小時(shí)以上,，再次清掃，擦洗潔凈室,，立即安裝高效過(guò)濾器.無(wú)塵車間裝修施工注意事項(xiàng)：無(wú)塵車間裝修建筑裝飾工程必須與各專業(yè)工種間制定嚴(yán)格的施工程序.勵(lì)康嚴(yán)謹(jǐn)?shù)娜藛T培訓(xùn)體系,，為 GMP 車間運(yùn)作提供專業(yè)保障。吉林醫(yī)療器械GMP車間裝修時(shí)長(zhǎng)

GMP 車間嚴(yán)格遵循藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,，確保藥品質(zhì)量安全,。汕尾醫(yī)療器械GMP車間凈化公司排名

確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的真實(shí)客觀、準(zhǔn)確可靠和可追溯.物料和產(chǎn)品的放行應(yīng)確保上市產(chǎn)品符合藥品注冊(cè)和GMP要求.制藥企業(yè)應(yīng)對(duì)上市產(chǎn)品進(jìn)行持續(xù)穩(wěn)定性考察,，監(jiān)控其質(zhì)量.應(yīng)對(duì)所發(fā)生的變更進(jìn)行評(píng)估,；任何偏差都應(yīng)得到恰當(dāng)處理.另外，制藥企業(yè)還應(yīng)建立糾正措施和預(yù)防措施系統(tǒng),，持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品和工藝,；對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估和批準(zhǔn)，確保物料的穩(wěn)定供應(yīng).還應(yīng)定期進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析,；對(duì)上市后產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)進(jìn)行處理和收集.其中,，物料與產(chǎn)品放行,、持續(xù)穩(wěn)定性考察、變更控制,、偏差控制,、糾正措施與預(yù)防措施、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析為新增內(nèi)容.同時(shí),，對(duì)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理,、供應(yīng)商的評(píng)估和批準(zhǔn)、投訴與不良反應(yīng)報(bào)告的要求,，進(jìn)行了細(xì)化.（一）質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理質(zhì)量控制涉及取樣,、規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)及組織機(jī)構(gòu),、文件,、發(fā)放程序，以及保證進(jìn)行必要的檢驗(yàn).它不只限于實(shí)驗(yàn)室操作,，還涉及一切有關(guān)生產(chǎn)進(jìn)行及產(chǎn)品放行的質(zhì)量決定.設(shè)立質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的目的在于獲取反映樣品乃至樣品的批產(chǎn)品/物料質(zhì)量的真實(shí)檢驗(yàn)數(shù)據(jù),，為質(zhì)量評(píng)估提供依據(jù).新版GMP明確了質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備恰當(dāng)?shù)娜藛T、設(shè)施,、設(shè)備,、工具書和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，應(yīng)有相應(yīng)的文件（包括記錄）,，取樣應(yīng)科學(xué),、合理，樣品應(yīng)有性.勵(lì)康汕尾醫(yī)療器械GMP車間凈化公司排名