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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）：是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序,以防止藥品在生產(chǎn)過程中交叉污染,、混淆、人為差錯的發(fā)生,從而保證藥品質(zhì)量.它包含從廠房到地面,、設(shè)備,、人員和培訓(xùn)、衛(wèi)生,、空氣和水的純化,、生產(chǎn)和文件等各方面要求.廠房與設(shè)施配置：空調(diào)凈化系統(tǒng),空氣經(jīng)過初效、中效,、高效三級過濾進(jìn)入生產(chǎn)潔凈區(qū),并有溫度,、濕度控制,保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境符合要求.潔凈區(qū)的內(nèi)表面（墻壁、地面,、天棚）應(yīng)當(dāng)平整光滑,、無裂縫、接口嚴(yán)密,、無顆粒物脫落,避免積塵,便于有效清潔,必要時應(yīng)當(dāng)進(jìn)行消毒.人員進(jìn)入無塵車間前,，應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)臐崈舨僮鳎绺?、洗手?汕頭食品...

凈化車間裝修多少錢一平方,？十萬級、萬級,、千級凈化車間預(yù)算報價需要多少,？SAREN上海三仁就以SC級食品無塵車間和口罩廠十萬級潔凈車間裝修為例,，為大家詳細(xì)講解潔凈車間的建設(shè)費(fèi)用.作為凈化工程建設(shè)方在選擇裝修公司時應(yīng)擦亮眼睛，摸清潔凈工程建設(shè)公司的專業(yè)能力和價格是否合理.上海凈化車間裝修公司哪家好,？十萬級潔凈工程裝修多少錢一平米,？如何合理篩選潔凈工程裝修公司？SAREN三仁為您詳解.無塵車間裝修成本哪些因素影響十萬級無塵車間裝修成本呢,？主要由主機(jī)系統(tǒng),、末端系統(tǒng)、天花板,、隔間,、地板、凈化等級,、照度要求,、行業(yè)類別、品牌定位,、天花板高度,、面積十一個要素來決定.其中天花板高度和面積基本是不可變量因素，其余...

檢驗結(jié)果超標(biāo)調(diào)查—般分為實驗室偏差和非實驗室偏差兩類.實驗室偏差應(yīng)調(diào)查任何與檢驗過程相關(guān)的因素所引起的檢驗結(jié)果偏差,，應(yīng)由實驗室的專業(yè)人員進(jìn)行調(diào)查,，需從以下幾方面排除實驗室產(chǎn)生超標(biāo)的原因與可能：對樣品的狀態(tài)和取樣的過程進(jìn)行回顧.查看檢驗原始記錄、實驗環(huán)境,、操作步驟是否正確.各個儀器的性能和技術(shù)參數(shù)是否正確.各個試劑,、試藥、標(biāo)準(zhǔn)溶液,、對照品等的使用與配制是否正確.必要時更換人員進(jìn)行檢驗人員間的比對復(fù)核.對儀器進(jìn)行校驗檢查（如有兩儀器，進(jìn)行儀器間比對的復(fù)核）.對使用的各個試劑試藥標(biāo)準(zhǔn)溶液重新確認(rèn).還可進(jìn)行對照品的復(fù)核（使用法定的對照品對使用標(biāo)化工作對照品得出的結(jié)果進(jìn)行復(fù)核）.甚至將樣品送到經(jīng)計量認(rèn)證...

行..大家都知道,，“人往高處走,，水往低處流”，大自然中的空氣也是隨風(fēng)流動,，實際上這種流體的運(yùn)動,，都離不開“壓差”的作用.在潔凈室工程的潔凈區(qū)內(nèi)，各個房間相對于室外大氣的壓力差,，我們稱之為“壓差”.每個相鄰房間,、相鄰區(qū)域的壓力差，我們稱之為“相對壓差”,，簡稱“壓差”.保持壓差所采取的措施：一般的情況下,，送風(fēng)系統(tǒng)采取定風(fēng)量的方式較多，即首先保證潔凈室送風(fēng)量相對恒定,，調(diào)節(jié)潔凈室回風(fēng)量或排風(fēng)量,，從而控制潔凈室壓差風(fēng)量,，維持潔凈室壓差值.在潔凈室回、排風(fēng)支管上安裝手動對開多葉調(diào)節(jié)閥或蝶閥,，調(diào)節(jié)回,、排風(fēng)量，控制室內(nèi)壓差.在空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試時調(diào)好潔凈室內(nèi)壓差,，在空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行過程中,，潔凈室內(nèi)壓差偏離設(shè)定值時，再調(diào)...

食品無塵無菌包裝是指將經(jīng)過殺菌后已獲得商業(yè)無塵無菌狀態(tài)的產(chǎn)品,，封閉在已殺菌的容器中,，在無塵無菌環(huán)境下灌注，灌裝后包裝容器保持密封以防止再度,，以期在不加防腐劑,、不經(jīng)冷藏條件下得到較長的貨架壽命的包裝方法.中文名食品無菌車間外文名Foodasepticworkshop實質(zhì)業(yè)無塵無菌狀態(tài)的產(chǎn)品特點(diǎn)封閉在已殺菌的容器中目錄1介紹2分類食品無菌車間介紹編輯食品無塵無菌包裝是指將經(jīng)過殺菌后已獲得商業(yè)無塵無菌狀態(tài)的產(chǎn)品，封閉在已殺菌的容器中,，在無塵無菌環(huán)境下灌注,，灌裝后包裝容器保持密封以防止再度，以期在不加防腐劑,、不經(jīng)冷藏條件下得到較長的貨架壽命的包裝方法.經(jīng)無塵無菌包裝的食品不須添加防腐劑,，在常溫下可以保...

食品GMP認(rèn)證的基本要求：1．先決條件：合適的加工環(huán)境、工廠建筑,、道路,、行程、地表供水系統(tǒng),、廢物處理等,；2．設(shè)施：制作空間、貯藏空間,、冷藏空間,、冷凍空間的供給；排風(fēng),、供水,、排水、排污,、照明等設(shè)施,；合適的人員組成等；3．加工,、儲藏,、分配操作：物質(zhì)購買和貯藏；機(jī)器,、機(jī)器配件,、配料,、包裝材料、添加劑,、加工輔助品的使用及合理性,；成品外觀、包裝,、標(biāo)簽和成品保存,；成品倉庫、運(yùn)輸和分配,；成品的再加工,；成品申請、抽檢和試驗,，良好的實驗室操作等,；4．衛(wèi)生和食品安全檢測：特殊的儲藏條件，熱處理,、冷藏,、冷凍、脫水,、化學(xué)保藏,；清洗計劃、清洗操作,、污水管理,、害蟲控制；個人衛(wèi)生和操作,；外來物控制,、殘存金屬檢測、碎玻璃檢測...

GMP凈化車間主要應(yīng)用于生物制藥,、精密制造,、醫(yī)療器械、食品,、半導(dǎo)體、光電等行業(yè).生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué),、嚴(yán)格的無菌生產(chǎn)環(huán)境,、工藝、操作和控制體系,以保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量.生物制藥GMP凈化車間設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)：1：(1992年厚生勞動省修訂);2：(1997)3：(1992)4：(1984)5：(GBJ19-87)6：(YY/T-0033-90)7：甲方提供的工藝平面圖及其他相關(guān)技術(shù)資料;在生物實驗室,、動物實驗室等場所中,，也需要使用GMP凈化車間來減少實驗動物和樣品之間的交叉污染.梅州千級無塵GMP車間裝修公司排名GMP車間通風(fēng)拄井通風(fēng)拄井是通過由彩鋼板安裝而形成的通風(fēng)管道.一般設(shè)置...

氣流→初效凈化→加濕段→加熱段→表熱段→表冷段→中效凈化→風(fēng)機(jī)送風(fēng)→管道→高效凈化風(fēng)口→吹入房間帶走塵埃細(xì)菌等顆粒→回風(fēng)百葉窗→初效凈化重復(fù)以上過程,，即可達(dá)到凈化目的.03,、怎樣檢測十萬級凈化車間有沒有達(dá)標(biāo),？沉降菌測定法：沉降菌指落在地面或物體表面的灰塵中攜帶的細(xì)菌.在無菌操作臺開啟的狀態(tài)下，取內(nèi)徑90毫米的無菌培養(yǎng)皿若干,，無菌操作分別注入融化并冷卻至45℃的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基越15毫升,，倒置于30~35℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48小時，證明無菌后備用.將已鋪有營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿放在指定區(qū)域距地面約1米的規(guī)定處(一般每10平方米放置一個平皿),，在空氣中暴露30分鐘,，采集沉降菌，蓋好平皿蓋兒,，置30-35℃...

施工內(nèi)容清楚能為終雙方核算工程量,、決算工程價格提供清楚的依據(jù)，這樣有利于雙方放心合作,、結(jié)算有據(jù),；一般凈化工程報價書內(nèi)容分為彩鋼板裝修部分、通風(fēng)管道部分,、照明電氣部分,、動力電氣部分、環(huán)氧地坪部分,、給排水部分,、工藝管道、空調(diào)水管等等分項報價,；如有些公司沒有將各分項分開,，混籠統(tǒng)在一起，基本可判定為不是專業(yè)的凈化公司,，這樣的報價很可能是一個想靠漏報,、低報的價格來承接，然后中間不斷找理由增項,，這樣的公司是不可能把報價書寫得清清楚楚的.報價書不能光看總價大小,，還要看內(nèi)容組成，服務(wù)項目,、材料設(shè)備檔次.根據(jù)以往的施工案例看施工的質(zhì)量,；工程質(zhì)量的好壞看兩個方面，整體看設(shè)計,、施工質(zhì)量看細(xì)節(jié),，細(xì)部質(zhì)量的好不好取決于...

GMP的特點(diǎn)1、原則性GMP條款指明了質(zhì)量或質(zhì)量管理所要達(dá)到的目標(biāo),而沒有列出如何達(dá)到這些目標(biāo)的解決辦法.達(dá)到GMP要求的方法和手段是多樣化的,企業(yè)有自主性,、選擇性,不同的藥品生產(chǎn)企業(yè)可根據(jù)自身產(chǎn)品或產(chǎn)品工藝特點(diǎn)等情況選擇非常適宜的方法或途徑來滿足GMP標(biāo)準(zhǔn).2,、基礎(chǔ)性GMP是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的非常低標(biāo)準(zhǔn).也就是說對于藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理而言,GMP是非常基礎(chǔ)的標(biāo)準(zhǔn),不是高不可攀的標(biāo)準(zhǔn).任何一國的GMP都不可能把只能由少數(shù)藥品生產(chǎn)企業(yè)做得到的一種生產(chǎn)與質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)作為全行業(yè)的強(qiáng)制性要求.1988年頒布了中國的藥品GMP，并于1992年作了重新修訂.福建千級GMP車間價格GMP車間無菌原料藥用小鋁...

GMP凈化車間的設(shè)計注意事項GMP凈化車間設(shè)計的重點(diǎn)是防止藥品生產(chǎn)過程中的污染,、混藥,、差錯事件的發(fā)生,為滿足要求,我們將：1：生產(chǎn)區(qū)在生產(chǎn)過程中應(yīng)減少走彎路,盡量減少人員流動和移動.2：GMP凈化車間人員、物料進(jìn)出應(yīng)分開,原輔料與成品進(jìn)出應(yīng)分開,物料外購,、清洗,、滅菌等工序等.,需要自己的凈化室和設(shè)備.3：作業(yè)區(qū)只允許存放與作業(yè)有關(guān)的物料和安裝必要的工藝設(shè)備.用于制造和儲存的區(qū)域不得用作不在該區(qū)域的人員的通道.4：載人載貨電梯應(yīng)分開,不得設(shè)置在潔凈室(區(qū))內(nèi),并加以保護(hù).5：將空氣潔凈度非常高的房間布置在人比較少的地方,布置在潔凈室的里面,空氣潔凈度相同的房間相對集中.不同空氣潔凈度等級的房間之...

GMP制藥潔凈廠房布局：1.生產(chǎn)區(qū)域布局,生產(chǎn)區(qū)域的布局要順應(yīng)工藝流程,布局緊湊、合理,減少生產(chǎn)流程的迂回,、往返,、以利物料迅速傳遞,便于生產(chǎn)操作、管理和比較大限度地防止差錯和交叉污染.2.合理規(guī)模的區(qū)域,應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)區(qū)和存儲區(qū).生產(chǎn)區(qū)內(nèi)設(shè)置必要的工藝設(shè)備,不允許放置與操作無關(guān)的物料.儲存區(qū)不得用作非區(qū)域內(nèi)工作人員的通道.3.制劑生產(chǎn)車間的配置,制劑生產(chǎn)車間除應(yīng)具有生產(chǎn)的各工序用室之外,還應(yīng)配套足夠面積的生產(chǎn)輔助用室,如原輔料暫存室（區(qū)）,、稱量室,、備料室,中間產(chǎn)品、內(nèi)包材等各自的暫存室（區(qū)）,工器具與周轉(zhuǎn)容器的洗滌,、干燥,、存放室,清潔用具的洗滌、干燥,、存放室,工作服的洗滌,、整理和保...

使用無塵車間的行業(yè)有很多，常見的有電子光學(xué),、食品飲料,、生物醫(yī)藥等.無塵車間作為恒溫恒濕的環(huán)境，清潔的空氣會令我們感覺舒適.如果處在一個設(shè)計合理,，管理科學(xué),，使用得當(dāng)?shù)臒o塵車間不會對人體有任何傷害的.在車間工作，如果沒有正確的做到設(shè)計和維護(hù)工作,，可能會因為無塵問題,，空氣中的氧氣因為被隔離而減少，導(dǎo)致人體缺氧.全身都穿著太空服,，緊包著身體,，皮膚的呼吸也受到影響，像呼出的二氧化碳又被吸入皮膚,，導(dǎo)致毛孔增大,，頭皮也因此厲害掉頭發(fā)；手套問題,，因為手套理的防腐劑也會讓手皮膚老化,，就是皺皺的，敏感的人甚至?xí)撈?如果無塵車間設(shè)計合理,，使用得當(dāng)其本身對人體無害,，而且清潔的空氣，恒溫恒濕的環(huán)境還會讓人感到很舒適....

因此在擠出硫化間,，平板硫化間,，烘箱間加裝局部排風(fēng)系統(tǒng)，末端為不銹鋼排風(fēng)罩,，由鍍鋅薄鋼板連接至排風(fēng)機(jī),，風(fēng)管內(nèi)安裝有止回閥，防止室外氣流倒灌.十萬級凈化車間使用的空調(diào)機(jī)組是由北京北冷空調(diào)設(shè)備有限公司生產(chǎn)的LFD55W型,，空調(diào)機(jī)組空調(diào)機(jī)組由初效過濾,、中效過濾、制冷系統(tǒng),、通風(fēng)系統(tǒng)和加熱器等功能段組成.功率為20HP.制冷量為55KW,，加熱量為24KW，可滿足凈化車間溫度控制要求.設(shè)備安裝要求設(shè)施部件名稱規(guī)格型號要求空調(diào)機(jī)組LFD55W密封,、無漏氣,，符合設(shè)計安裝要求送風(fēng)、回風(fēng)接口——密封,、無漏氣風(fēng)管鍍鋅鋼板符合設(shè)計安裝要求,，密封、無漏氣排風(fēng)口鍍鋅鐵皮與頂棚密封合格初效過濾器無紡布潔凈,、無破損中效過濾器無...

隨著科技的不斷進(jìn)步,全球的醫(yī)藥,、食品、化妝品等行業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境的要求越來越高.在這樣的背景下,GMP車間——一種具有高潔凈,、高安全性的生產(chǎn)環(huán)境——逐漸成為行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)配置.本文將詳細(xì)介紹GMP車間的設(shè)計原則,以及如何通過這些原則來實現(xiàn)高效,、安全和可持續(xù)的生產(chǎn).GMP,全稱GoodManufacturingPractice,意為良好生產(chǎn)規(guī)范.它是一種針對醫(yī)藥、食品,、化妝品等行業(yè)制定的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),旨在確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性.按照GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計的車間,能夠減少生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染,確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性和一致性.醫(yī)療器械GMP凈化車間應(yīng)建立內(nèi)部監(jiān)測機(jī)制,，對生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測.汕頭千級無塵...

GMP車間施工規(guī)范：1、對周邊環(huán)境的具體要求現(xiàn)代清理車間不僅規(guī)定工廠的內(nèi)部外型和生產(chǎn)線的建立合乎GMP的具體要求,還規(guī)定工廠的周邊環(huán)境合乎特定規(guī)定.因而,在修建工廠之前,有必要對現(xiàn)場進(jìn)行環(huán)境評價.2,、評定已建工廠的環(huán)境要求,以確定該區(qū)域是否滿足工廠基本建設(shè)規(guī)定.評定主要包括三個層面：該地區(qū)的空氣質(zhì)量,；水資源保護(hù)質(zhì)量;除此之外,還評定了三個連接,即接入、電力和水.3,、隨著環(huán)保要求不斷提高,凈化廠的環(huán)評驗收變得更加至關(guān)重要.評定包含三個層面：氣體,、水與噪音.4、凈化廠基本建設(shè)整體規(guī)劃：清理車間基本建設(shè)整體規(guī)劃會嚴(yán)重影響工廠空間布局的合理化,還會影響生產(chǎn)廠的發(fā)展方向.因而,整體規(guī)劃不僅需要注意現(xiàn)階段...

食品檢測試劑GMP車間設(shè)計的廠房設(shè)施：1,、廠區(qū)周圍不應(yīng)有影響生物制品質(zhì)量的污染源,；企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)整潔，其地面,、路面,、空氣,、場地、水質(zhì)等應(yīng)符合要求.生產(chǎn),、倉儲,、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理,，不得相互妨礙.2,、生產(chǎn)區(qū)域的布局要順應(yīng)工藝流程，減少生產(chǎn)流程的迂回,、往返,，人流、物流應(yīng)分開,，走向應(yīng)合理.3,、同一廠房內(nèi)不同生產(chǎn)區(qū)域之間的生產(chǎn)操作應(yīng)不相互妨礙.4、潔凈區(qū)內(nèi)不同操作間之間相互聯(lián)系應(yīng)符合工藝需要,，必要時要有防止交叉污染的措施.5,、潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間應(yīng)設(shè)緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設(shè)施.6,、人員和物料進(jìn)入潔凈廠房,，要有各自的凈化用室和設(shè)施，凈化用室的設(shè)置和要求應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)的...

化妝品GMP車間裝修設(shè)計與施工的要求,勵康凈化工程介紹,化妝品GMP車間的裝修設(shè)計和施工是保證產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)安全的重要環(huán)節(jié)之一.化妝品GMP車間的內(nèi)部結(jié)構(gòu)方面的要求：1.布局要合理：化妝品GMP車間的布局要合理,根據(jù)車間的生產(chǎn)流程,合理排列設(shè)備和操作區(qū),從而提高工作效率和產(chǎn)量,并保證生產(chǎn)過程的安全和衛(wèi)生.2.隔斷要嚴(yán)密：化妝品GMP車間的內(nèi)部隔斷要設(shè)計嚴(yán)密,保證不同工作區(qū)域之間的隔離,防止交叉污染和污染擴(kuò)散.3.有單獨(dú)的化妝品成品庫和原輔材料庫：化妝品GMP車間要求有單獨(dú)的化妝品成品庫和原輔材料庫,以保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全.醫(yī)療器械GMP凈化車間應(yīng)建立內(nèi)部監(jiān)測機(jī)制,，對生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測....

4.濾器與送風(fēng)管道之間應(yīng)軟連接并安裝有調(diào)節(jié)閥.5.濾器與天花板之間連接牢固,、密封嚴(yán)密.在各個部件和設(shè)備安裝前應(yīng)進(jìn)行檢查并填寫設(shè)備開箱檢查記錄（附表2），風(fēng)管在安裝前應(yīng)進(jìn)行吹洗脫脂以保證風(fēng)管的清潔.清洗完畢后應(yīng)填寫管道系統(tǒng)吹洗（脫脂）記錄（附表4）,，送風(fēng),、回風(fēng)管道安裝完畢后，應(yīng)采用200W燈光進(jìn)行檢漏,，驗證接口是否密封無漏氣.檢驗完畢后,，應(yīng)填寫風(fēng)管漏風(fēng)檢查記錄（附表5）.在凈化空調(diào)系統(tǒng)全部設(shè)備和部件安裝施工完畢后，應(yīng)對凈化空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行中間工程驗收,，驗收包括：結(jié)構(gòu)部分,、通風(fēng)部分和電氣部分.驗收完畢后填寫中間驗收單（附表1）.a．空調(diào)凈化機(jī)組的運(yùn)行確認(rèn)空調(diào)機(jī)組及風(fēng)管安裝完畢，經(jīng)檢查確認(rèn)符合要求后,，按...

無塵車間裝修：生物制藥GMP潔凈室裝修有什么要求,？GMP潔凈廠房一般均有不同級別的潔凈度要求，裝修材料必須選用整體性好,、表面平整光滑,、便于清洗、無孔隙裂縫,、不起塵,、不脫落,、不易孳生細(xì)菌的材料.潔凈室內(nèi)墻面與墻面、墻面與地面,、墻面與頂面之間均應(yīng)圓弧過渡.地面應(yīng)整體性好,、平整耐磨、耐撞擊,、耐腐蝕、不易積聚靜電,，易除塵清洗.深圳潔凈室內(nèi)的色彩宜淡雅柔和.內(nèi)表面尤其是墻面與頂面應(yīng)避免眩光,，室內(nèi)各表面材料的光反射系數(shù)，頂棚和墻面宜為—,，地面宜為—.消防要求：潔凈區(qū)的頂棚和隔墻(包括夾芯材料)應(yīng)采用非燃燒體,，頂棚的耐火極限應(yīng)≥，隔墻耐火極限應(yīng)≥.疏散走道兩側(cè)隔墻及吊頂?shù)哪突饦O限≥1小時.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之...

取決于房間的工作參數(shù).2,、潔凈度與換氣次數(shù)房間的潔凈度取決于單位時間的換氣次數(shù),，因此慎密考慮房間的工作性質(zhì)、以及生產(chǎn)工藝要求,，再決定凈化系統(tǒng)的技術(shù)參數(shù).3,、結(jié)構(gòu)設(shè)計為了保證氣流幾乎不受干擾，就必須進(jìn)行結(jié)構(gòu)設(shè)計,，必要的謹(jǐn)慎可以防止房間里任何地方的灰塵積累.4,、設(shè)計方案要確定設(shè)計方案，必須先對房間的工作性質(zhì)以及其中的氣流條件進(jìn)行認(rèn)真的考慮.發(fā)塵量大的車間不宜采用地面送風(fēng)形式,，潔凈度要求高的車間應(yīng)盡可能遠(yuǎn)離其它車間.5,、材料選擇作為潔凈室頂棚，墻面和地板的材料必須是不宜破裂,、不易沾顆粒,，以及幾乎不起塵的材料，另外根據(jù)房間不同的工作條件,，還必須考慮材料的化學(xué)性能是否穩(wěn)定.6,、壓力和氣流為了保證房間的潔...

生物制藥潔凈車間要求建立符合潔凈室壓差標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng)，確保其能夠保持氣密性,，使?jié)崈羰覂?nèi)外壓差符合要求,，從而減小潔凈室內(nèi)外空氣的交匯。同時,，車間內(nèi)的溫濕度也要穩(wěn)定控制,，以確保良好的工作環(huán)境。生物制藥潔凈車間的安全防護(hù)需嚴(yán)格實施,，人員要做好個人衛(wèi)生,，引入隔離技術(shù)裝置,、反應(yīng)、滅菌,、凈化等措施,，確保車間的生產(chǎn)流程的安全性和穩(wěn)定性。在實施生物制藥潔凈車間的設(shè)計時,，需遵循一系列的GMP標(biāo)準(zhǔn),，使車間內(nèi)環(huán)境潔凈、流線,、安全,、穩(wěn)定，并能夠承受生產(chǎn)過程中的各種變化和挑戰(zhàn),，確保生產(chǎn)出的產(chǎn)品具有高質(zhì)量,、高效、高安全性,。醫(yī)療器械GMP凈化車間的文件管理應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定,，包括文件的編制、審核,、批準(zhǔn),、發(fā)放、保管等.汕尾凈化GMP...

行..大家都知道,，“人往高處走,，水往低處流”，大自然中的空氣也是隨風(fēng)流動,，實際上這種流體的運(yùn)動,，都離不開“壓差”的作用.在潔凈室工程的潔凈區(qū)內(nèi)，各個房間相對于室外大氣的壓力差,，我們稱之為“壓差”.每個相鄰房間,、相鄰區(qū)域的壓力差，我們稱之為“相對壓差”,，簡稱“壓差”.保持壓差所采取的措施：一般的情況下,，送風(fēng)系統(tǒng)采取定風(fēng)量的方式較多，即首先保證潔凈室送風(fēng)量相對恒定,，調(diào)節(jié)潔凈室回風(fēng)量或排風(fēng)量,，從而控制潔凈室壓差風(fēng)量，維持潔凈室壓差值.在潔凈室回,、排風(fēng)支管上安裝手動對開多葉調(diào)節(jié)閥或蝶閥,，調(diào)節(jié)回、排風(fēng)量,，控制室內(nèi)壓差.在空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試時調(diào)好潔凈室內(nèi)壓差,，在空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行過程中,，潔凈室內(nèi)壓差偏離設(shè)定值時，再調(diào)...

二類醫(yī)療器械潔凈車間應(yīng)按照GMP要求進(jìn)行設(shè)計和建造,并具備良好的通風(fēng),、采光和照明條件.車間應(yīng)劃分成不同的功能區(qū)域,包括生產(chǎn)區(qū),、包裝區(qū)、檢驗區(qū),、儲存區(qū)等,每個區(qū)域都應(yīng)有明確的標(biāo)識和界限.潔凈車間的生產(chǎn)設(shè)備,、工器具、檢測儀器等應(yīng)符合GMP規(guī)范,具備良好的清潔性和耐腐蝕性.設(shè)備的布局應(yīng)合理,便于操作,、清潔和維護(hù).此外,還應(yīng)定期對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn),確保其準(zhǔn)確性和可靠性.潔凈車間的生產(chǎn)和管理人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能,并經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn).人員的健康狀況和著裝也應(yīng)符合GMP規(guī)范,進(jìn)入車間前應(yīng)進(jìn)行二次更衣和消毒,穿戴專門的潔凈服和鞋帽.此外,人員還應(yīng)具備良好的衛(wèi)生習(xí)慣,遵守車間內(nèi)的衛(wèi)生規(guī)定.食品凈化的風(fēng)...

⑻.空調(diào)凈化系統(tǒng)的新風(fēng)量是為維持室內(nèi)正壓并且應(yīng)滿足室內(nèi)工作人員的衛(wèi)生要求二者中取其中的大值.設(shè)計說明：凈化系統(tǒng)⑴本工程凈化系統(tǒng)是經(jīng)過粗效過濾的新風(fēng)及回風(fēng)進(jìn)入空調(diào)機(jī)組,，經(jīng)空調(diào)機(jī)組冷卻、除濕,、初中過濾和中效加壓風(fēng)柜的加壓，通過送風(fēng)管道及高效送風(fēng)口送入十萬級潔凈車間.⑵.各種過濾器性能要求如下：初效：粒徑≥5μm,，大氣塵效率>60%(G4),；中效：粒徑≥1μm，大氣塵效率>85%(F8),；高效：粒徑≥μm,，大氣塵效率>.氣流組織：頂送側(cè)下回（紊流）；結(jié)構(gòu)裝修：⑴十萬級潔凈車間,、更衣室內(nèi)圍護(hù)隔斷和天花采用50mm厚的聚苯乙烯加芯彩鋼板,，吊頂高度為米.⑵十萬級潔凈車間內(nèi)采用鋁合金彩鋼板單門、雙門.⑶人員...

隨著干細(xì)胞技術(shù)的日益成熟,干細(xì)胞已經(jīng)成為了醫(yī)學(xué)界的研究熱點(diǎn).為了確保干細(xì)胞的可靠性和安全性,建設(shè)符合GMP規(guī)范的干細(xì)胞車間是必不可少的.建設(shè)干細(xì)胞GMP車間的目標(biāo)是確保干細(xì)胞生產(chǎn)的合規(guī)性和質(zhì)量穩(wěn)定性.該目標(biāo)需要通過在生產(chǎn)過程中嚴(yán)格遵守國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)來實現(xiàn).同時,還需要建立完善的質(zhì)量管理體系,確保生產(chǎn)過程中的每個環(huán)節(jié)都得到有效控制.深圳市勵康凈化工程有限公司是一家專注于實驗室設(shè)計建設(shè)和凈化設(shè)計裝修的公司,歡迎啊新老客戶前來咨詢,！醫(yī)療器械GMP凈化車間應(yīng)建立完善的記錄和報告制度.佛山食品加工GMP車間規(guī)劃GMP車間檢驗操作應(yīng)規(guī)范,，檢驗記錄應(yīng)有可追溯性，檢驗結(jié)果超標(biāo)應(yīng)進(jìn)行調(diào)查,，應(yīng)有物料和產(chǎn)品的留...

凈化工程做的好不好,，不僅關(guān)乎金錢，還影響時間和效率.一個質(zhì)量差的凈化工程,，讓工廠虧得不僅是工程款,，日后維護(hù)的費(fèi)用也是一大筆支出.判斷一家凈化工程公司好與壞，首先還得要看資質(zhì),，不要單看無塵凈化資質(zhì),，還可以多關(guān)注是否有裝飾以及機(jī)電方面的資質(zhì)，因為無塵凈化工程跟這兩個行業(yè)還是無法完全區(qū)分.有資質(zhì)證明是一家專業(yè)正規(guī)的凈化工程公司.對于手術(shù)室凈化工程來說通風(fēng)是很重要的,，但是通風(fēng)有它一定的技巧,，但是您了解它是怎么通風(fēng)的嗎？手術(shù)室凈化工程通風(fēng)的主要目的是排除各工作間內(nèi)的廢氣,，各工作間必要的新鮮空氣量,，去除塵埃和微生物,，保持室內(nèi)必要的正壓.手術(shù)室通風(fēng)要求的機(jī)械通風(fēng)方式有以下兩種.一是機(jī)械送風(fēng)與機(jī)械排風(fēng)并用式：...

GMP認(rèn)證評估流程：1.包裝供應(yīng)商必須向GMI公司提交填寫完畢的自我評估表.設(shè)計該自我評估表的目的是為了將不合格的認(rèn)證供應(yīng)商進(jìn)行認(rèn)證的機(jī)會減到比較低.,如符合低要求,他們將安排現(xiàn)場評估.3.一旦安排進(jìn)行現(xiàn)場評估,則包裝供應(yīng)商必須訪問targetpackagingprogram并下載測試頁文件.4.包裝供應(yīng)商必須印刷測試文件,將其準(zhǔn)備好以供GMI公司顧問現(xiàn)場考察時檢查.,評估集中于四個包裝生產(chǎn)類別:印前、制版,、印刷和印后.每一個生產(chǎn)類別又分為很多子類,這些子類將按五個標(biāo)準(zhǔn)來衡量：程序文件,、維護(hù)、操作能力,、設(shè)備性能和培訓(xùn).每一個標(biāo)準(zhǔn)按零到三(0~3)評分,其中零表示完全合格,一表示小缺陷,二表示大...

確保檢測數(shù)據(jù)的真實客觀,、準(zhǔn)確可靠和可追溯.物料和產(chǎn)品的放行應(yīng)確保上市產(chǎn)品符合藥品注冊和GMP要求.制藥企業(yè)應(yīng)對上市產(chǎn)品進(jìn)行持續(xù)穩(wěn)定性考察，監(jiān)控其質(zhì)量.應(yīng)對所發(fā)生的變更進(jìn)行評估,；任何偏差都應(yīng)得到恰當(dāng)處理.另外,，制藥企業(yè)還應(yīng)建立糾正措施和預(yù)防措施系統(tǒng)，持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品和工藝,；對供應(yīng)商進(jìn)行評估和批準(zhǔn),，確保物料的穩(wěn)定供應(yīng).還應(yīng)定期進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析；對上市后產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)進(jìn)行處理和收集.其中,，物料與產(chǎn)品放行,、持續(xù)穩(wěn)定性考察、變更控制,、偏差控制,、糾正措施與預(yù)防措施、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析為新增內(nèi)容.同時,，對質(zhì)量控制實驗室管理,、供應(yīng)商的評估和批準(zhǔn)、投訴與不良反應(yīng)報告的要求,，進(jìn)行了細(xì)化.（一）質(zhì)量控制實驗...

氣流→初效凈化→加濕段→加熱段→表熱段→表冷段→中效凈化→風(fēng)機(jī)送風(fēng)→管道→高效凈化風(fēng)口→吹入房間帶走塵埃細(xì)菌等顆?！仫L(fēng)百葉窗→初效凈化重復(fù)以上過程，即可達(dá)到凈化目的.03,、怎樣檢測十萬級凈化車間有沒有達(dá)標(biāo),？沉降菌測定法：沉降菌指落在地面或物體表面的灰塵中攜帶的細(xì)菌.在無菌操作臺開啟的狀態(tài)下，取內(nèi)徑90毫米的無菌培養(yǎng)皿若干,，無菌操作分別注入融化并冷卻至45℃的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基越15毫升,，倒置于30~35℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48小時，證明無菌后備用.將已鋪有營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿放在指定區(qū)域距地面約1米的規(guī)定處(一般每10平方米放置一個平皿),，在空氣中暴露30分鐘,，采集沉降菌，蓋好平皿蓋兒,，置30-35℃...