⑻.空調(diào)凈化系統(tǒng)的新風(fēng)量是為維持室內(nèi)正壓并且應(yīng)滿足室內(nèi)工作人員的衛(wèi)生要求二者中取其中的大值.設(shè)計說明：凈化系統(tǒng)⑴本工程凈化系統(tǒng)是經(jīng)過粗效過濾的新風(fēng)及回風(fēng)進(jìn)入空調(diào)機(jī)組,，經(jīng)空調(diào)機(jī)組冷卻,、除濕、初中過濾和中效加壓風(fēng)柜的加壓,，通過送風(fēng)管道及高效送風(fēng)口送入十萬級潔凈車間.⑵.各種過濾器性能要求如下：初效：粒徑≥5μm,，大氣塵效率>60%(G4)；中效：粒徑≥1μm,，大氣塵效率>85%(F8),；高效：粒徑≥μm，大氣塵效率>.氣流組織：頂送側(cè)下回（紊流）,；結(jié)構(gòu)裝修：⑴十萬級潔凈車間,、更衣室內(nèi)圍護(hù)隔斷和天花采用50mm厚的聚苯乙烯加芯彩鋼板，吊頂高度為米.⑵十萬級潔凈車間內(nèi)采用鋁合金彩鋼板單門,、雙門.⑶人員進(jìn)入潔凈區(qū)必須經(jīng)過換鞋間,、更衣室,、緩沖間進(jìn)入.⑷.十萬級潔凈車間的地面采用防靜電環(huán)氧樹脂地板.管道材料：⑴空調(diào)通風(fēng)管道采用鍍鋅鋼板制作,，鋼板厚度規(guī)定如下：消聲隔震：空調(diào)機(jī)組必須有隔震措施，風(fēng)管與設(shè)備連接處采用軟接頭.空調(diào)施工設(shè)計說明：⑴通風(fēng),、空調(diào)機(jī)組進(jìn)出口相連處,，應(yīng)設(shè)置長度為≥150mm的帆布軟接管，安裝時軟接管應(yīng)繃緊,；與消防排煙相關(guān)的軟接管應(yīng)用耐高溫的石棉軟接管,，軟接管的接口應(yīng)牢固、嚴(yán)密.勵康百級正壓隔離系統(tǒng)多裝置協(xié)同,，較大程度避免外界污染進(jìn)入?yún)^(qū)域,。江門車間

如有使用工作標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚瑧?yīng)建立其相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及制備,、鑒別,、檢驗、批準(zhǔn)和貯存的操作規(guī)程，應(yīng)進(jìn)行標(biāo)化并做相應(yīng)記錄.標(biāo)準(zhǔn)品,、對照品是指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別,、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì).標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定,、或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),，按效價單位計，以國際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)化,，對照品除另有規(guī)定外,，均按干燥品（或無水物）進(jìn)行計算后使用.標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窇?yīng)從中國食品藥品檢定研究院或國外法定認(rèn)可機(jī)構(gòu)（如USP、EP,、BP和JP）購買,，由企業(yè)實驗室安排專人負(fù)責(zé)接收和管理標(biāo)準(zhǔn)品并建立接收記錄，按存儲溫度要求儲存在相應(yīng)的環(huán)境中.標(biāo)準(zhǔn)品負(fù)責(zé)人員在接收時應(yīng)檢查該標(biāo)準(zhǔn)品名稱,、批號,、數(shù)量、有效期,、說明書等信息并將其記錄在標(biāo)準(zhǔn)品接收記錄中.標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窐?biāo)示內(nèi)容至少包括：名稱,、批號、開啟日期,、含量或效價,、貯存條件.對照品溶液也應(yīng)有明確的標(biāo)示，標(biāo)簽中應(yīng)該包括：標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱,、配制人,、配制日期和溶液有效期.為了便于標(biāo)準(zhǔn)溶液的使用追蹤，標(biāo)準(zhǔn)品溶液標(biāo)簽中還應(yīng)定義標(biāo)準(zhǔn)品溶液的編號,，試驗記錄中應(yīng)能體現(xiàn)對照品溶液的編號.由于標(biāo)準(zhǔn)品價格昂貴,，而企業(yè)常年檢驗使用量大，企業(yè)可以以中檢所,、USP,、EP、BP和JP的標(biāo)準(zhǔn)品為比對.勵康廣州無菌車間凈化公司醫(yī)療保健領(lǐng)域的潔凈車間,，有效阻擋病原體傳播,，全力呵護(hù)患者健康。

包括生產(chǎn)人員所進(jìn)行的中間控制）,，其檢驗方法可以用代替方法檢驗,，（如含量測定方法與終成品檢測方法可以不同），但必須經(jīng)過方法學(xué)驗證,，檢驗應(yīng)當(dāng)有記錄.針對本條中“應(yīng)當(dāng)對實驗室容量分析用玻璃儀器,、試劑,、試液、對照品以及培養(yǎng)基進(jìn)行質(zhì)量檢查”這項要求,，企業(yè)可以制定相關(guān)的SOP,，明確簡單的指標(biāo)，如玻璃器皿應(yīng)有計量器具制造的認(rèn)證,，刻度線清晰,，無氣泡、沙眼等,；試劑應(yīng)查看標(biāo)簽上的標(biāo)識內(nèi)容等,；試劑、試液要確認(rèn)生產(chǎn)廠家的資質(zhì),，檢查外觀,、標(biāo)示、性狀,、生產(chǎn)批號等無異常,；標(biāo)準(zhǔn)品要確認(rèn)來源的合法性及使用效期，不太穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)品必要時還要做純度檢查.這些都應(yīng)在SOP的規(guī)定下實施.本條還對檢驗用實驗動物的標(biāo)識,、使用前檢查,、飼養(yǎng)和管理，以及使用歷史的記錄,，均提出了相關(guān)要求.新版GMP引入了檢驗結(jié)果超標(biāo)管理的概念,，進(jìn)一步完善了質(zhì)量控制實驗室管理（第二百二十四條）.檢驗結(jié)果超標(biāo)即指檢驗結(jié)果超出了法定標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的所有情形.超標(biāo)的檢驗結(jié)果不一定意味著樣品檢驗不合格.首先，企業(yè)應(yīng)建立檢驗結(jié)果超標(biāo)調(diào)查的操作規(guī)程.按規(guī)程進(jìn)行實驗室調(diào)查,，確認(rèn)有無實驗室偏差,，如果不是實驗室偏差，應(yīng)組織富有經(jīng)驗的專業(yè)人員對相關(guān)組織生產(chǎn)的過程進(jìn)行調(diào)查.勵康

故采用溫,、濕度PID輸出比較大值的控制方法.AHU及PAHU的冷凍水量采用等百分比二通電動調(diào)節(jié)閥進(jìn)行控制.主潔凈室每臺AHU負(fù)責(zé)的區(qū)域較大,，所以每臺AHU分別配2~3個溫、濕度傳感器取平均值進(jìn)行溫,、濕度的自動控制.空調(diào)系統(tǒng)的除濕主要由PAHU來完成.冷凍水系統(tǒng)方面采用負(fù)荷控制的方法確定冷凍水機(jī)組及相應(yīng)的水泵,、水塔的開啟臺數(shù).根據(jù)設(shè)定供,、回水壓差自動控制供,、回水主管之間壓差旁通閥.十萬級潔凈車間管道的設(shè)計要注意些什么？制藥用水系統(tǒng)潔凈管道一般包含純化水系統(tǒng),、物料系統(tǒng),、特氣系統(tǒng)、真空系統(tǒng),、注射水系統(tǒng),、純蒸汽系統(tǒng)等.把需要超高潔凈度級別(如1級或10級)的工藝生產(chǎn)線,，放在與室內(nèi)空氣環(huán)境隔絕的管道中的凈化處理方式，叫潔凈管道.這種方式要求工藝生產(chǎn)必須是自動化的,，高效過濾器必須是以μm塵粒為標(biāo)準(zhǔn)的才能實現(xiàn)超高潔凈度.制藥用水系統(tǒng)潔凈管道設(shè)計要由潔凈空間的容積和需要的換氣次數(shù)確定風(fēng)量,，由噪音限制條件確定風(fēng)速，由風(fēng)速,、風(fēng)量,、系統(tǒng)損耗、確定風(fēng)管截面積.該設(shè)計已經(jīng)比較成熟的是全室凈化,、局部凈化(包括全室凈化和局部凈化相結(jié)合)以及潔凈隧道三種凈化處理方式,，工程設(shè)計中應(yīng)結(jié)合具體情況選擇其中一種或兩種凈化方式作為設(shè)計方案.勵康嚴(yán)格的清潔消毒制度，讓 GMP 車間始終保持潔凈狀態(tài),。

無塵車間工藝裝備的設(shè)計和選型,，在滿足機(jī)械化、自動化,、程控化和智能化的同時,，必須實現(xiàn)節(jié)能化.如對水針劑生產(chǎn)，可設(shè)計入墻層流式新型針劑灌裝設(shè)備,，使機(jī)器與無菌室墻壁連接在一起,，而維修在隔壁非無菌區(qū)進(jìn)行，不影響無菌環(huán)境.由于機(jī)器占地面積小,，減少了無塵車間中100級平行流所需的空間,，以及工程投資費用和人員對環(huán)境潔凈度的影響，節(jié)約了能源.同時,，應(yīng)采取必要的技術(shù)措施減少生產(chǎn)設(shè)備的排熱量,，降低排風(fēng)量.如盡可能采用水冷式設(shè)備，并加強(qiáng)無塵室內(nèi)生產(chǎn)設(shè)備和管道的隔熱保溫措施,，減少排熱量,，降低能耗.組裝式潔凈車間安裝便捷，大幅縮短交貨周期,，滿足快速部署需求,。河北無塵車間設(shè)計公司排名

模塊化結(jié)構(gòu)使?jié)崈糗囬g擴(kuò)展容易，可重復(fù)利用,，極具經(jīng)濟(jì)實用性,。江門車間

主要控制有生命微粒（細(xì)菌）與無生命微粒（塵埃）對工作對象的污染.同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕，內(nèi)部一般保證正壓.實質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室.醫(yī)藥衛(wèi)生無塵車間的基本特征：是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象.凈化車間潔凈工程為生產(chǎn)和工作人員提供了一個嚴(yán)格的無菌生產(chǎn)環(huán)境,，不僅消除了微生物,、細(xì)菌等污染物，而且提高了產(chǎn)品質(zhì)量和安全性.每個環(huán)節(jié)流程都要控制到位,，不然再好的生產(chǎn)工藝和管理也不能完全保證產(chǎn)品的質(zhì)量.醫(yī)療衛(wèi)生企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的,、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境,、工藝、運行和管理體系,，極大限度地消除所有可能的,、潛在的生物活性、灰塵,、熱原污染,，生產(chǎn)出品質(zhì)高的、衛(wèi)生,、安全的藥,、醫(yī)用品產(chǎn)品.勵康江門車間