生物制藥GMP潔凈室裝修有什么要求,？GMP潔凈廠房一般均有不同級別的潔凈度要求，裝修材料必須選用整體性好,、表面平整光滑,、便于清洗、無孔隙裂縫,、不起塵,、不脫落、不易孳生細(xì)菌的材料.潔凈室內(nèi)墻面與墻面,、墻面與地面,、墻面與頂面之間均應(yīng)圓弧過渡.地面應(yīng)整體性好、平整耐磨,、耐撞擊,、耐腐蝕、不易積聚靜電,，易除塵清洗.深圳潔凈室內(nèi)的色彩宜淡雅柔和.內(nèi)表面尤其是墻面與頂面應(yīng)避免眩光,，室內(nèi)各表面材料的光反射系數(shù)，頂棚和墻面宜為—,，地面宜為—.消防要求：潔凈區(qū)的頂棚和隔墻(包括夾芯材料)應(yīng)采用非燃燒體,，頂棚的耐火極限應(yīng)≥，隔墻耐火極限應(yīng)≥.疏散走道兩側(cè)隔墻及吊頂?shù)哪突饦O限≥1小時.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間墻體的耐火極限應(yīng)≥1小時,，隔墻上的門窗耐火極限應(yīng)≥小時.1潔凈區(qū)墻板凈化車間內(nèi)部隔斷常用烤漆鋼板面層的墻體板材,，俗稱彩鋼板，并經(jīng)過二次排版設(shè)計(jì),、再加工,，根據(jù)不同需求，采用標(biāo)準(zhǔn)模塊式板相互拼接組裝而成,，現(xiàn)場拼裝方便,、快捷.墻體夾芯材料一般采用A級，可采用石膏,、巖棉,、玻鎂，也可以采用復(fù)合微結(jié)構(gòu)防火發(fā)泡材料或更輕更硬的鋁蜂窩等芯材.鋼板表面可以根據(jù)工程特點(diǎn)要求,，進(jìn)行抗靜電,、耐腐蝕和處理.勵康韓國進(jìn)口 0.3mm 防靜電垂簾，效果好,、透明度高且不易老化變形,。江西醫(yī)院車間供應(yīng)商家

色彩要和諧,，便于識別污染物.（3）各個相接處的縫隙須在正面做密封處.裝有過濾器的房間，不能有粉塵的作業(yè).作業(yè)中的粉塵須隨時清掃.自流平地面處理,，厚度2mm.所有的配件與主體結(jié)構(gòu)相連,，防止松動和灰塵脫落.具體工程問題在每個項(xiàng)目中有所不同，例如在此項(xiàng)目開工前,，SAREN項(xiàng)目經(jīng)理會在施工前,，針對麥極客裝飾、安裝工程提出一些問題,，待雙方良好溝通達(dá)成協(xié)議后完成特定的裝修施工要求.例如：給水來源和排水去向,、彩鋼板是否要留觀察窗、是否需要備用配電箱等.在該口罩廠項(xiàng)目中,，工程報價清單里包含生產(chǎn)車間和實(shí)驗(yàn)室的結(jié)構(gòu)部分,、通風(fēng)部分、設(shè)備部分,、電氣照明部分.其中占工程報價較大比重的主要耗材有彩鋼板（用于圍護(hù)結(jié)構(gòu)與吊頂,、單雙門制作）、鍍鋅板,、恒溫恒濕空調(diào),、凈化空調(diào)機(jī)組、.其中彩鋼板占總報價33%,、空調(diào)機(jī)組占總報價.安徽生物制藥GMP車間裝修時長規(guī)范的文件記錄,，如實(shí)反映 GMP 車間生產(chǎn)全過程。

⑵.風(fēng)管,、水管的支,、吊或托架應(yīng)設(shè)置于保溫層外部，不得損壞保溫層,，并在支吊托架與管道間鑲以墊木,，墊木的厚度同保溫層厚度，防火閥須單獨(dú)配置吊架,，安裝調(diào)節(jié)閥,、防火閥等調(diào)節(jié)配件時必須注意操作手柄配置在便于操作部位.⑶保溫風(fēng)管、水管,、設(shè)備等在表面除銹后刷防底漆兩遍,，不保溫的風(fēng)管、金屬支架等,，在表面除銹后，刷防銹底漆和色漆.十萬級潔凈車間工程技術(shù)方案潔凈區(qū)等級為100級,、1000級和10000級.十萬級潔凈車間主要用作磁頭裝配生產(chǎn)線,、清洗生產(chǎn)線,、檢查測試生產(chǎn)線等.主要設(shè)計(jì)參數(shù)根據(jù)生產(chǎn)工藝要求及FS209E的相關(guān)規(guī)定，如下設(shè)計(jì)：2：潔凈空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì),，潔凈空調(diào)換氣次數(shù)100級：換氣次數(shù)為400次/小時（斷面風(fēng)速）1000級：換氣次數(shù)為80次/小時10000級：換氣次數(shù)為40次/小時100000級：換氣次數(shù)為25次/小時潔凈室冷負(fù)荷夏季冷負(fù)荷包括圍護(hù)結(jié)構(gòu)負(fù)荷,、人員負(fù)荷、照明負(fù)荷,、生產(chǎn)設(shè)備負(fù)荷,、空調(diào)機(jī)組內(nèi)風(fēng)機(jī)負(fù)荷、新風(fēng)負(fù)荷等.其中,，生產(chǎn)設(shè)備一項(xiàng)由甲方提供設(shè)備功率和設(shè)備的排氣量.經(jīng)計(jì)算,，主潔凈室面積指標(biāo)1170W/m2，清洗房面積指標(biāo)1220W/m2.潔凈室的新風(fēng)量和送風(fēng)量新風(fēng)量綜合考慮人員衛(wèi)生所需風(fēng)量,、生產(chǎn)設(shè)備排風(fēng)量,、維持潔凈室正壓所需風(fēng)量，經(jīng)計(jì)算得出.

按藥典或客戶需求所做的各測試項(xiàng)目可接受的限度與檢測得到的具體結(jié)果）,、檢驗(yàn)依據(jù),、終檢驗(yàn)結(jié)論.還應(yīng)有收檢日期、報告日期.（6）要制訂廠房與實(shí)驗(yàn)室潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)控的規(guī)程,，內(nèi)容至少包括取樣方式,、取樣頻率、取樣點(diǎn),、警戒限,、行動限及異常結(jié)果的調(diào)查及處理等.環(huán)境監(jiān)控記錄內(nèi)容至少包括取樣點(diǎn)、取樣日期,、取樣方式,、取樣人、結(jié)果等,，并應(yīng)定期做趨勢分析.另外,，制藥企業(yè)的制藥用水也應(yīng)制定管理規(guī)程，內(nèi)容至少包括水的種類,、取樣點(diǎn),、取樣方法、取樣頻率,、檢驗(yàn)項(xiàng)目,、接受標(biāo)準(zhǔn)及異常結(jié)果的調(diào)查及處理等內(nèi)容.制藥用水檢驗(yàn)記錄至少包括取樣日期、取樣點(diǎn),、檢驗(yàn)日期,、檢驗(yàn)項(xiàng)目等內(nèi)容，每次檢驗(yàn)都應(yīng)有檢驗(yàn)報告單.（7）對于必要的分析方法驗(yàn)證/確認(rèn),，要有驗(yàn)證/確認(rèn)方案和報告,，內(nèi)容至少包括驗(yàn)證目的,、適用范圍、職責(zé),、驗(yàn)證項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn),、方法描述、驗(yàn)證結(jié)論等.實(shí)驗(yàn)室儀器的確認(rèn)也需包括設(shè)計(jì)確認(rèn),、安裝確認(rèn),、運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)等.（8）要制訂有實(shí)驗(yàn)室儀器和設(shè)備的使用,、清潔,、維護(hù)及校準(zhǔn)等規(guī)程及記錄.使用規(guī)程應(yīng)包括儀器的開關(guān)機(jī)、具體操作步驟,、使用注意事項(xiàng)等,；校準(zhǔn)規(guī)程應(yīng)該包括校準(zhǔn)周期、校準(zhǔn)內(nèi)容,、校準(zhǔn)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn),，還應(yīng)規(guī)定校準(zhǔn)失敗后應(yīng)采取的措施等等.壓差表實(shí)時指示過濾器兩側(cè)壓差，及時提醒更換確保凈化效果,。

4.濾器與送風(fēng)管道之間應(yīng)軟連接并安裝有調(diào)節(jié)閥.5.濾器與天花板之間連接牢固,、密封嚴(yán)密.在各個部件和設(shè)備安裝前應(yīng)進(jìn)行檢查并填寫設(shè)備開箱檢查記錄（附表2），風(fēng)管在安裝前應(yīng)進(jìn)行吹洗脫脂以保證風(fēng)管的清潔.清洗完畢后應(yīng)填寫管道系統(tǒng)吹洗（脫脂）記錄（附表4）,，送風(fēng),、回風(fēng)管道安裝完畢后，應(yīng)采用200W燈光進(jìn)行檢漏,，驗(yàn)證接口是否密封無漏氣.檢驗(yàn)完畢后,，應(yīng)填寫風(fēng)管漏風(fēng)檢查記錄（附表5）.在凈化空調(diào)系統(tǒng)全部設(shè)備和部件安裝施工完畢后，應(yīng)對凈化空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行中間工程驗(yàn)收,，驗(yàn)收包括：結(jié)構(gòu)部分,、通風(fēng)部分和電氣部分.驗(yàn)收完畢后填寫中間驗(yàn)收單（附表1）.a．空調(diào)凈化機(jī)組的運(yùn)行確認(rèn)空調(diào)機(jī)組及風(fēng)管安裝完畢，經(jīng)檢查確認(rèn)符合要求后,，按照操作說明開啟空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行運(yùn)行.檢查內(nèi)容包括：電源自控系統(tǒng)：應(yīng)啟動關(guān)閉正常,、控制靈敏；送回風(fēng)管道：連接符合規(guī)定,，送風(fēng)管道閥門調(diào)控正常.輸送風(fēng)機(jī)：能正常運(yùn)行,、無異常振動；箱體：密封嚴(yán)密,，不泄漏.檢查完畢后應(yīng)填寫設(shè)備單機(jī)試運(yùn)轉(zhuǎn)記錄（附表6）.b．凈化空氣輸送管道的運(yùn)行確認(rèn)檢查內(nèi)容：氣密性：不泄漏,；終端風(fēng)閥：可調(diào)節(jié)、關(guān)閉嚴(yán)密.勵康防靜電垂簾、凈化燈等設(shè)施,，是潔凈車間維持潔凈環(huán)境的得力助手,。黑龍江車間裝修公司排名

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如有使用工作標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚瑧?yīng)建立其相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及制備,、鑒別,、檢驗(yàn)、批準(zhǔn)和貯存的操作規(guī)程,，應(yīng)進(jìn)行標(biāo)化并做相應(yīng)記錄.標(biāo)準(zhǔn)品,、對照品是指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別、檢查,、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì).標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定,、或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按效價單位計(jì),，以國際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)化,，對照品除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進(jìn)行計(jì)算后使用.標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窇?yīng)從中國食品藥品檢定研究院或國外法定認(rèn)可機(jī)構(gòu)（如USP,、EP,、BP和JP）購買，由企業(yè)實(shí)驗(yàn)室安排專人負(fù)責(zé)接收和管理標(biāo)準(zhǔn)品并建立接收記錄,，按存儲溫度要求儲存在相應(yīng)的環(huán)境中.標(biāo)準(zhǔn)品負(fù)責(zé)人員在接收時應(yīng)檢查該標(biāo)準(zhǔn)品名稱,、批號、數(shù)量,、有效期,、說明書等信息并將其記錄在標(biāo)準(zhǔn)品接收記錄中.標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窐?biāo)示內(nèi)容至少包括：名稱、批號,、開啟日期,、含量或效價、貯存條件.對照品溶液也應(yīng)有明確的標(biāo)示,，標(biāo)簽中應(yīng)該包括：標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱,、配制人、配制日期和溶液有效期.為了便于標(biāo)準(zhǔn)溶液的使用追蹤,，標(biāo)準(zhǔn)品溶液標(biāo)簽中還應(yīng)定義標(biāo)準(zhǔn)品溶液的編號,，試驗(yàn)記錄中應(yīng)能體現(xiàn)對照品溶液的編號.由于標(biāo)準(zhǔn)品價格昂貴，而企業(yè)常年檢驗(yàn)使用量大,，企業(yè)可以以中檢所,、USP,、EP,、BP和JP的標(biāo)準(zhǔn)品為比對.勵康江西醫(yī)院車間供應(yīng)商家