溫始地送風(fēng)風(fēng)盤 —— 革新家居空氣享受的藝術(shù)品
溫始·未來生活新定義 —— 智能調(diào)濕新風(fēng)機(jī)
秋季舒適室內(nèi)感,,五恒系統(tǒng)如何做到,?
大眾對(duì)五恒系統(tǒng)的常見問題解答?
五恒空調(diào)系統(tǒng)基本概要
如何締造一個(gè)舒適的室內(nèi)生態(tài)氣候系統(tǒng)
舒適室內(nèi)環(huán)境除濕的意義
暖通發(fā)展至今,,怎樣選擇當(dāng)下產(chǎn)品
怎樣的空調(diào)系統(tǒng)ZUi值得你的選擇,?
五恒系統(tǒng)下的門窗藝術(shù):打造高效節(jié)能與舒適并存的居住空間
隨著科技的不斷進(jìn)步,全球的醫(yī)藥,、食品、化妝品等行業(yè)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境的要求越來越高.在這樣的背景下,GMP車間——一種具有高潔凈,、高安全性的生產(chǎn)環(huán)境——逐漸成為行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)配置.本文將詳細(xì)介紹GMP車間的設(shè)計(jì)原則,以及如何通過這些原則來實(shí)現(xiàn)高效,、安全和可持續(xù)的生產(chǎn).GMP,全稱GoodManufacturingPractice,意為良好生產(chǎn)規(guī)范.它是一種針對(duì)醫(yī)藥、食品,、化妝品等行業(yè)制定的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),旨在確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性.按照GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)的車間,能夠減少生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染,確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性和一致性.醫(yī)療器械GMP凈化車間應(yīng)建立內(nèi)部監(jiān)測(cè)機(jī)制,,對(duì)生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測(cè).汕頭千級(jí)無(wú)塵GMP車間裝修多少錢一平方
6)實(shí)事求是地報(bào)告所有經(jīng)手檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并保留所有的實(shí)驗(yàn)記錄.檢驗(yàn)人員的技術(shù)能力水平應(yīng)當(dāng)與各種檢驗(yàn)/監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的檢驗(yàn)/監(jiān)測(cè)技術(shù)難度相符.檢驗(yàn)人員的培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)與本人從事的檢驗(yàn)工作密切相關(guān),,并定期或不定期地進(jìn)行培訓(xùn),,實(shí)際操作培訓(xùn)要重于理論培訓(xùn),,同時(shí)要特別注重人員調(diào)崗與新人員的培訓(xùn).另外,還應(yīng)定期評(píng)估培訓(xùn)的實(shí)際效果.還應(yīng)關(guān)注培訓(xùn)師資人員的能力與水平,,是否真有能力提升被培訓(xùn)人員的技能.第二百二十條屬于新增條款,,對(duì)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室必須配備基本的標(biāo)準(zhǔn)資料與檢驗(yàn)用相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)提出了要求.目前,國(guó)內(nèi)主要的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要有:《中國(guó)藥典》,、《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局地升國(guó)標(biāo)準(zhǔn)》,、《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)》、《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局新藥試行標(biāo)準(zhǔn)》,、《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)》和《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)》等,國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上,,在有效期內(nèi)藥品的質(zhì)量必須符合上述標(biāo)準(zhǔn)之一.制藥企業(yè)的質(zhì)量管理部門必須隨時(shí)關(guān)注上述標(biāo)準(zhǔn)的有效性,,注意國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的更改、更正和更新的時(shí)限.制藥企業(yè)還應(yīng)針對(duì)自已產(chǎn)品生產(chǎn)所需的中間產(chǎn)品,、原料藥合成用物料和合成中使用的溶劑(及回收溶劑)建立合理可控的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).內(nèi)蒙古十級(jí)潔凈GMP車間裝修設(shè)計(jì)GMP凈化車間的選址應(yīng)該考慮到周圍環(huán)境,、交通便捷程度等因素,同時(shí)車間內(nèi)部布局應(yīng)該合理.
無(wú)塵車間裝修:生物制藥GMP潔凈室裝修有什么要求,?GMP潔凈廠房一般均有不同級(jí)別的潔凈度要求,,裝修材料必須選用整體性好、表面平整光滑,、便于清洗,、無(wú)孔隙裂縫、不起塵,、不脫落,、不易孳生細(xì)菌的材料.潔凈室內(nèi)墻面與墻面、墻面與地面,、墻面與頂面之間均應(yīng)圓弧過渡.地面應(yīng)整體性好,、平整耐磨、耐撞擊,、耐腐蝕,、不易積聚靜電,易除塵清洗.深圳潔凈室內(nèi)的色彩宜淡雅柔和.內(nèi)表面尤其是墻面與頂面應(yīng)避免眩光,,室內(nèi)各表面材料的光反射系數(shù),,頂棚和墻面宜為—,地面宜為—.消防要求:潔凈區(qū)的頂棚和隔墻(包括夾芯材料)應(yīng)采用非燃燒體,,頂棚的耐火極限應(yīng)≥,,隔墻耐火極限應(yīng)≥.疏散走道兩側(cè)隔墻及吊頂?shù)哪突饦O限≥1小時(shí).潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間墻體的耐火極限應(yīng)≥1小時(shí),隔墻上的門窗耐火極限應(yīng)≥小時(shí).1潔凈區(qū)墻板凈化車間內(nèi)部隔斷常用烤漆鋼板面層的墻體板材,,俗稱彩鋼板,,并經(jīng)過二次排版設(shè)計(jì),、再加工,根據(jù)不同需求,,采用標(biāo)準(zhǔn)模塊式板相互拼接組裝而成,,現(xiàn)場(chǎng)拼裝方便、快捷.墻體夾芯材料一般采用A級(jí),,可采用石膏,、巖棉、玻鎂,,也可以采用復(fù)合微結(jié)構(gòu)防火發(fā)泡材料或更輕更硬的鋁蜂窩等芯材.鋼板表面可以根據(jù)工程特點(diǎn)要求,,進(jìn)行抗靜電、耐腐蝕和處理.
GMP車間換氣,還包括以下幾種原因:1.為了保持車間內(nèi)的潔凈度.我們知道每個(gè)gmp車間都有一定的潔凈度等級(jí),而車間內(nèi)潔凈度等級(jí)一般是通過車間內(nèi)安裝的凈化設(shè)備來實(shí)現(xiàn)的,凈化設(shè)備工作的原理則是不停地將進(jìn)入到車間的空氣進(jìn)行過濾凈化,然后替換,、稀釋掉室內(nèi)的不潔凈空氣,而這些不潔凈空氣通過換氣排出去.2.將室內(nèi)的廢氣廢熱排出去.潔凈車間在生產(chǎn)的過程中不管是工作人員還是車間里的機(jī)器都會(huì)或多或少的產(chǎn)生一定的廢氣或是廢熱或是兼有廢棄廢熱,而這些廢氣需要通過車間內(nèi)的換氣來將這些廢氣排出去.3.良好的換氣次數(shù)還可以延長(zhǎng)凈化車間和車間內(nèi)的設(shè)備的使用壽命.良好的換氣系統(tǒng)有利于維持好車間狀態(tài),從而延長(zhǎng)車間內(nèi)的設(shè)備和凈化車間的壽命.隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和人們對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量要求的不斷提高,,GMP凈化車間在藥品生產(chǎn)中得到了廣泛應(yīng)用.
二類醫(yī)療器械潔凈車間應(yīng)按照GMP要求進(jìn)行設(shè)計(jì)和建造,并具備良好的通風(fēng),、采光和照明條件,。車間應(yīng)劃分成不同的功能區(qū)域,包括生產(chǎn)區(qū),、包裝區(qū),、檢驗(yàn)區(qū)、儲(chǔ)存區(qū)等,,每個(gè)區(qū)域都應(yīng)有明確的標(biāo)識(shí)和界限,。潔凈車間的生產(chǎn)設(shè)備、工器具,、檢測(cè)儀器等應(yīng)符合GMP規(guī)范,,具備良好的清潔性和耐腐蝕性。設(shè)備的布局應(yīng)合理,,便于操作,、清潔和維護(hù)。此外,,還應(yīng)定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn),,確保其準(zhǔn)確性和可靠性。潔凈車間的生產(chǎn)和管理人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能,,并經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn),。人員的健康狀況和著裝也應(yīng)符合GMP規(guī)范,進(jìn)入車間前應(yīng)進(jìn)行二次更衣和消毒,,穿戴專門的潔凈服和鞋帽,。此外,人員還應(yīng)具備良好的衛(wèi)生習(xí)慣,遵守車間內(nèi)的衛(wèi)生規(guī)定,。在生物實(shí)驗(yàn)室,、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室等場(chǎng)所中,也需要使用GMP凈化車間來減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和樣品之間的交叉污染.中山千級(jí)GMP車間裝修公司
原料,、輔料和包裝材料在GMP車間內(nèi)按照標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行檢驗(yàn)和存放,。汕頭千級(jí)無(wú)塵GMP車間裝修多少錢一平方
潔凈管道設(shè)計(jì)用水系統(tǒng)潔凈管道內(nèi)的水力計(jì)算,與普通的給水管道的水力計(jì)算的主要區(qū)別在于應(yīng)仔細(xì)地考慮微生物控制對(duì)水系統(tǒng)中的流體動(dòng)力特性的特殊要求,,具體區(qū)別是,,在制藥工藝用水系統(tǒng)中越來越多地采用各種消毒、滅菌設(shè)施.并且將傳統(tǒng)的單向直流給水系統(tǒng)改變?yōu)榇?lián)循環(huán)方式.在滿足工藝要求的條件下,,制藥用水系統(tǒng)潔凈管道設(shè)計(jì)應(yīng)盡量選用局部?jī)艋绞?局部?jī)艋捎镁植績(jī)艋O(shè)備,,在一般空調(diào)環(huán)境中實(shí)現(xiàn).由于局部?jī)艋O(shè)備一般均由專業(yè)工廠生產(chǎn),設(shè)備質(zhì)量高,,又可加快現(xiàn)場(chǎng)施工速度,,在改建工程中可以優(yōu)先考慮這種方案.十萬(wàn)級(jí)潔凈室空調(diào)房間設(shè)計(jì)要求:室內(nèi)溫度:冬季20±1℃夏季24±1℃相對(duì)濕度:冬、夏均為55±10%噪聲要求:≤70db新風(fēng)量:輔助區(qū)不送新風(fēng),;十萬(wàn)級(jí)潔凈車間為人均40m3/h由于十萬(wàn)級(jí)潔凈車間內(nèi)時(shí)刻要求保持室內(nèi)正壓狀態(tài),即室內(nèi)壓力高于室外,,不會(huì)有冷風(fēng)滲透入室內(nèi),,且建筑為高密閉性生產(chǎn)車間(外窗為雙層玻璃鋼窗)故計(jì)算過程中,不考慮冷風(fēng)滲透造成的能量損失.十萬(wàn)級(jí)潔凈車間暖通空調(diào)設(shè)計(jì)空調(diào)負(fù)荷:車間比較大設(shè)計(jì)負(fù)荷為1200kw,,比較大熱負(fù)荷1300kw.機(jī)組設(shè)置:每個(gè)實(shí)驗(yàn)室單獨(dú)設(shè)置一臺(tái)組合式空氣處理機(jī)組(風(fēng)量:3500m3/h).汕頭千級(jí)無(wú)塵GMP車間裝修多少錢一平方