各種不同的加濕器的應(yīng)用范圍不同:如:淋水,、濕膜、高壓噴霧等水加濕器,，其特點是加濕量大,、投資費用低,，而相對濕度控制精度較差，因此多用于相對濕度要求不嚴(yán)格(>±10%),，加濕量很大的工業(yè)廠房和一般舒適用空調(diào)房間的空調(diào)系統(tǒng)加濕.而相對濕度控制精度高的干蒸汽加濕和電極(電熱)式加濕因投資較高則多用在相對濕度精度要求嚴(yán)格的恒溫恒濕潔凈室的空調(diào)系統(tǒng)加濕中.對于以微生物為控制對象的生物潔凈室(例如:生物制藥、潔凈手術(shù)室,、無菌室,、生物安全實驗室,、實驗無菌動物飼養(yǎng)室等)其重點要控制微生物的產(chǎn)生和傳播,，因為潮濕和水分是微生物滋生和繁殖的條件，因此水加濕的淋水,、濕膜,、高壓噴霧等方法不能用在生物潔凈室中,，只能采用干蒸汽加濕和電極(電熱)式加濕.還有一個值得注意的問題是，近些年來我國南方如佛山,、廣州以及華東的上海,、蘇州等地冬季室外空氣相對濕度較"規(guī)范"給出的室外空調(diào)計算相對濕度要低，例如:冬季室外計算相對濕度佛山無塵室,、廣州均為70%,，上海和蘇州為75%，而這些年實測的室外相對濕度有時只有30%左右,，因此,，建起來運行的潔凈室的加濕量不足,，室內(nèi)相對濕度偏低,，達不到設(shè)計要求.有的工廠為了簡便和省錢.勵康企業(yè)構(gòu)建完善的 GMP 管理體系，涵蓋文件,、人員,、設(shè)備等多方面管理,。吉林百級潔凈車間價格

GMP是滿足藥品生產(chǎn)的比較低要求,，例如:GMP規(guī)定如沒有必要的除塵和捕塵措施,，則必須設(shè)置除塵措施,，現(xiàn)在固體制劑一些設(shè)備可以在密閉容器內(nèi)或在管道系統(tǒng)內(nèi)完成,，這樣就沒有必要除塵.《GMP》是我們工藝設(shè)計者的依據(jù)，其他如專業(yè)知識、物化知識,、化工原理、化工熱力學(xué),、《建筑設(shè)計防火規(guī)范》是我們的依據(jù),，這樣的依據(jù)很多,，平常要多看,、多掌握，有些依據(jù)要扎扎實實落在腦子里才有效的.我國目前從事醫(yī)藥工藝的設(shè)計者我國大多數(shù)地方都有省級醫(yī)藥設(shè)計院,，有的醫(yī)藥集團也有自己設(shè)計所,，有的藥廠還有設(shè)計室.就醫(yī)藥工藝從業(yè)人員看，大多數(shù)是化學(xué)工程專業(yè)或藥學(xué)院的制劑或藥理專業(yè).我們知道學(xué)化學(xué)工程專業(yè)人員對藥理,、制劑過程缺乏詳細(xì)準(zhǔn)確了解,，而藥學(xué)院的制劑或藥理專業(yè)人員對工程設(shè)計方面也知之甚少，原因在于目前我國的大中院校所設(shè)置的專業(yè)與現(xiàn)行社會生產(chǎn)有一定的脫節(jié).但作為工藝設(shè)計者,，一定要盡力彌補自己專業(yè)知識的不足,，對自己的設(shè)計負(fù)責(zé)，對單位負(fù)責(zé),，更是對藥品生產(chǎn)企業(yè)(以下稱為甲方)負(fù)責(zé).工藝設(shè)計者的不足與改進前文提到工藝設(shè)計者所學(xué)專業(yè)醫(yī)藥工藝設(shè)計專業(yè)知識脫節(jié)，改進的方法可以通過自學(xué),、函授或者交流來補充,，成為專業(yè)系統(tǒng)的設(shè)計者,，這是一個設(shè)計的前提.勵康潮州千級車間造價GMP 車間溫度嚴(yán)格調(diào)控,，冬季需保持 > 16℃。

無塵車間工藝裝備的設(shè)計和選型,，在滿足機械化,、自動化、程控化和智能化的同時,，必須實現(xiàn)節(jié)能化.如對水針劑生產(chǎn),，可設(shè)計入墻層流式新型針劑灌裝設(shè)備，使機器與無菌室墻壁連接在一起,，而維修在隔壁非無菌區(qū)進行,，不影響無菌環(huán)境.由于機器占地面積小，減少了無塵車間中100級平行流所需的空間，以及工程投資費用和人員對環(huán)境潔凈度的影響,，節(jié)約了能源.同時,，應(yīng)采取必要的技術(shù)措施減少生產(chǎn)設(shè)備的排熱量，降低排風(fēng)量.如盡可能采用水冷式設(shè)備,，并加強無塵室內(nèi)生產(chǎn)設(shè)備和管道的隔熱保溫措施,，減少排熱量，降低能耗.勵康

施工內(nèi)容清楚能為終雙方核算工程量,、決算工程價格提供清楚的依據(jù),，這樣有利于雙方放心合作、結(jié)算有據(jù),；一般凈化工程報價書內(nèi)容分為彩鋼板裝修部分,、通風(fēng)管道部分、照明電氣部分,、動力電氣部分,、環(huán)氧地坪部分、給排水部分,、工藝管道,、空調(diào)水管等等分項報價；如有些公司沒有將各分項分開,，混籠統(tǒng)在一起,，基本可判定為不是專業(yè)的凈化公司，這樣的報價很可能是一個想靠漏報,、低報的價格來承接,，然后中間不斷找理由增項，這樣的公司是不可能把報價書寫得清清楚楚的.報價書不能光看總價大小,，還要看內(nèi)容組成,，服務(wù)項目、材料設(shè)備檔次.根據(jù)以往的施工案例看施工的質(zhì)量,；工程質(zhì)量的好壞看兩個方面,，整體看設(shè)計、施工質(zhì)量看細(xì)節(jié),，細(xì)部質(zhì)量的好不好取決于施工管理水平及施工人員技術(shù)水平,，潔凈車間其中較重要的一項性能就是潔凈室的密閉性能要高，那么要達到密閉性能高就必須使加工構(gòu)件達到1mm為單位的施工精度,，甚至鋁合金加工在,，這就對施工構(gòu)件的節(jié)點設(shè)計、放樣能力,、加工設(shè)備,、人員素質(zhì)提出了極高的要求，所以一個凈化工程的整體與細(xì)部是考驗工程優(yōu)良的重要的指標(biāo).后我想說的是誠實守信，相信大家找任何供應(yīng)商的時候都希望找一個誠實守信的單位來合作,，這樣的單位讓人放心.GMP 車間嚴(yán)格遵循藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,，確保藥品質(zhì)量安全。

無菌原料藥用小鋁聽留樣,，不需要定期開聽做外觀性狀檢查.該條款中談到的“……與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應(yīng)當(dāng)至少保存至產(chǎn)品放行后二年”,，不是指與藥品直接接觸的內(nèi)包材保存至包材效期后2年.與藥品直接接觸的包裝材料（如輸液瓶、丁基塞）,，因為成品有留樣,，可不必單獨留樣.原料藥等非制劑類產(chǎn)品，不需要對物料進行留樣.包裝材料的留樣既要考慮產(chǎn)品的效期,，也應(yīng)考慮物料的效期,，以有利于產(chǎn)品出現(xiàn)問題時進行調(diào)查.另外，持續(xù)穩(wěn)定性考察應(yīng)符合《中國藥典》規(guī)定的條件,，須在恒溫恒濕箱或相應(yīng)控溫控濕設(shè)備,、房間內(nèi)進行考察，恒溫恒濕箱,、相應(yīng)控溫控濕設(shè)備或控溫控濕房間應(yīng)經(jīng)過驗證（包括溫濕度分布驗證）,，設(shè)備放置區(qū)域應(yīng)滿足設(shè)備正常運行的要求.試劑、試液,、培養(yǎng)基和檢定菌新版GMP第二百二十六條對檢驗用試劑,、試液、培養(yǎng)基和檢定菌的管理作出了詳細(xì)要求.明確了試劑和培養(yǎng)基應(yīng)采購自可靠的供應(yīng)商,，必要時對供應(yīng)商進行評估.這些實驗用品應(yīng)有接收記錄,，容器上應(yīng)有接收日期；應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定使用,、配制,、貯存.試液和已配制的培養(yǎng)基應(yīng)標(biāo)注配制批號、配制日期,、配制人員,，應(yīng)有配制記錄；配制的培養(yǎng)基應(yīng)做適用性檢查并有配制記錄和使用記錄.勵康GMP 車間通過溫濕度準(zhǔn)確調(diào)控,，營造適宜生產(chǎn)環(huán)境,。江門醫(yī)院車間要求

10 級,、100 級的 GMP 車間,，平均風(fēng)速控制在 0.3 - 0.5m/s。吉林百級潔凈車間價格

儀器的維護規(guī)程應(yīng)包括維護項目,、維護周期等內(nèi)容.儀器的使用,、校準(zhǔn)及維護都應(yīng)如實記錄.（9）要制訂有實驗室試劑的管理規(guī)程，內(nèi)容至少包括試劑的領(lǐng)用、登記,、儲存,、使用等規(guī)定.實驗室配制的試劑應(yīng)有配制記錄.（10）實驗室應(yīng)有標(biāo)準(zhǔn)品的管理規(guī)程，包括法定標(biāo)準(zhǔn)品和工作標(biāo)準(zhǔn)品的管理.來源于中檢院的標(biāo)準(zhǔn)品不需要進一步標(biāo)定,，對使用前有預(yù)處理要求的標(biāo)準(zhǔn)品（如干燥處理）,，應(yīng)按照標(biāo)簽或證書的要求進行.標(biāo)準(zhǔn)品的管理應(yīng)涵蓋標(biāo)準(zhǔn)品的使用、標(biāo)準(zhǔn)品的保存等內(nèi)容.（11）實驗室如果使用菌種,，應(yīng)該制訂有菌種的領(lǐng)用,、登記、儲存,、使用及銷毀等相應(yīng)的管理規(guī)程,，并應(yīng)有詳細(xì)的記錄.（12）實驗室如果用到易制/劇毒物品，應(yīng)制訂有相應(yīng)的管理規(guī)程,，嚴(yán)格按照易制/劇毒物品的管理規(guī)定執(zhí)行,，并建立試劑配制記錄、使用記錄和銷毀記錄等.（13）應(yīng)制訂有實驗室偏差和超標(biāo)結(jié)果（OOS）管理規(guī)程,，應(yīng)如實記錄并進行相應(yīng)的調(diào)查.在對質(zhì)量控制實驗室進行“文件化管理”的同時,，還應(yīng)結(jié)合質(zhì)量回顧和驗證要求，合理使用趨勢分析這個良好的質(zhì)量管理工具,，加強與其他部門和車間的溝通,，分享這些趨勢分析資料，以便于評價,、發(fā)現(xiàn)和解決存在的問題.取樣是質(zhì)量控制過程中重要的一環(huán).吉林百級潔凈車間價格