與DNA不同,，RNA一般為單鏈長分子,，很多RNA也需要通過堿基配對原則形成一定的二級結(jié)構(gòu)乃至三級結(jié)構(gòu)來行使生物學(xué)功能,。RNA是以DNA的一條鏈為模板，以堿基互補配對原則，轉(zhuǎn)錄而形成的一條單鏈,，主要功能是實現(xiàn)遺傳信息在蛋白質(zhì)上的表達,，是遺傳信息向表型轉(zhuǎn)化過程中的橋梁。在此過程中,，轉(zhuǎn)運RNA是攜帶與三聯(lián)體密碼子對應(yīng)的氨基酸殘基與正在進行翻譯的mRNA結(jié)合,，而后核糖體RNA將各個氨基酸殘基通過肽鍵連接成肽鏈進而構(gòu)成蛋白質(zhì)分子。有些生物,，例如一些病菌，也直接使用RNA作為遺傳信息的載體,，而不是DNA,。細菌總ＲＮＡ提取試劑盒：本試劑盒可以快速從細菌體內(nèi)提取總RNA。合肥重慶RNA提取試劑

總RNA提取試劑試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出,。例如,，從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色，可見許多介于7kb和15kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),，兩條優(yōu)勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),，低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當(dāng)抽提的RNA用TE稀釋時其A260/A280比值≥1.8,。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,，28S的位置大約在2kb，18S大約在1kb的位置,，不同濃度的凝膠位置變化較大,。注意事項：樣品用總RNA提取試劑勻漿后，如果不即刻加入氯仿之前,，置于-70°C下可放置一個月以上,。保存在75%乙醇中的RNA沉淀，2-8°C可以保存一周,，-20°C條件下可以保存1年,。RNA半衰期比較短，容易降解,，建議提取后盡快進行后續(xù)實驗,，如反轉(zhuǎn)錄成cDNA，NorthernBlot等,。深圳正規(guī)RNA提取試劑植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點：配有CS過濾柱,，可有效去除其它雜質(zhì)。

RNA是核糖核酸,，是存在于生物細胞以及部分病菌,、類病菌中的遺傳信息載體。RNA是由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成的長鏈狀分子。一個核糖核苷酸分子則由磷酸,，核糖和堿基構(gòu)成,。在細胞中，根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同,，RNA主要分三類,，即tRNA、rRNA,，以及mRNA,。mRNA是依據(jù)DNA序列轉(zhuǎn)錄而成的蛋白質(zhì)合成模板；tRNA是mRNA上遺傳密碼的識別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運者,；rRNA是組成核糖體的部分,，而核糖體是蛋白質(zhì)合成的機械。細胞中還有許多種類和功能不一的小型RNA,，可調(diào)節(jié)基因表達,。而其他如I、II型內(nèi)含子,、HDV,、核糖體RNA等等都有催化生化反應(yīng)過程的活性，即具有酶的活性,，這類RNA被稱為核酶,。

植物RNA快速提取試劑盒：是一種單相RNA快速提取試劑盒，可高效裂解堅固的植物細胞并強烈壓制RNA酶活性,。細胞破碎之后,，植物多糖立即被PlantRNAtrip獨特的成分結(jié)合。離心抽提步驟將RNA與滅活的RNA酶,、蛋白,、基因組DNA污染分離，并清理植物多糖多酚以及次生代謝產(chǎn)物,。在RNA沉淀之前加入PlantRNAAid清理植物多酚,，并清理殘余的多糖。提取可在60分鐘內(nèi)完成,，所提取的RNA純度極高,，不含DNA和多糖和多酚污染，可用于構(gòu)建cDNA文庫,、RT-PCR,、Northern轉(zhuǎn)印分析、Poly(A)mRNA純化,、體外翻譯,、和RNA酶保護實驗。血漿/血清RNA提取試劑盒：沒有DNA和蛋白質(zhì)的污染，適用于RT-PCR,、qRT-PCR,、芯片分析。

石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒（離心柱型）：原理簡介：改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶,，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將細胞代謝物,、蛋白等雜質(zhì)去除,，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA（RNA）從硅基質(zhì)膜上洗脫。試劑盒特點：1,、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜,，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好,。克服了國產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端,。2,、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點,，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程,，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3,、獨有的MRL裂解液配方,，可以有效的消除基因組污染。4,、多次漂洗去蛋白過程,，提取RNA純度更高。RNA提取試劑注意事項：其它器物去除RNA酶可考慮用0.01%的DEPC水浸泡過夜,，滅菌,，烘干。南京正規(guī)RNA提取試劑廠家現(xiàn)貨

血漿/血清RNA提取試劑盒：利用吸附柱法從血清,、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA,。合肥重慶RNA提取試劑

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒：無DNA污染，可直接反轉(zhuǎn)錄,，熒光定量,，不會出現(xiàn)洗脫液含絡(luò)合Mg離子成分，壓制后續(xù)PCR反應(yīng)的情況,。本試劑盒提取的RNA可直接用于對前期RNA提取質(zhì)量非常高的后續(xù)實驗,，如轉(zhuǎn)錄組RNA測序，制作基因芯片，熒光定量PCR,，核酸雜交,，反轉(zhuǎn)錄等所有后續(xù)實驗。一個樣十多分鐘搞定,！具有多糖多酚植物RNA提取試劑盒已普及到全國各大農(nóng)業(yè)大學(xué),，農(nóng)科院，植物所等相關(guān)院校單位,，包括中國農(nóng)業(yè)大學(xué),，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)所，作物所,，蔬菜所,，多糖多酚植物RNA提取試劑盒由華越洋自主研發(fā)生產(chǎn)，博取眾家之長,，根據(jù)多年來市場反饋不斷進行技術(shù)升級和改良得來,。具有操作步驟少，實驗快捷,，RNA產(chǎn)量純度高,，充分滿足后續(xù)實驗要求的需要，適用提取樣品普遍等特點,。產(chǎn)量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等,。純度：OD值一般在1.9以上。得到的RNA無DNA污染,，可直接用于反轉(zhuǎn)錄,，實時熒光定量PCR（尤其對RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后續(xù)實驗。合肥重慶RNA提取試劑