與DNA不同,，RNA一般為單鏈長(zhǎng)分子,，很多RNA也需要通過(guò)堿基配對(duì)原則形成一定的二級(jí)結(jié)構(gòu)乃至三級(jí)結(jié)構(gòu)來(lái)行使生物學(xué)功能。RNA是以DNA的一條鏈為模板,，以堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,，轉(zhuǎn)錄而形成的一條單鏈，主要功能是實(shí)現(xiàn)遺傳信息在蛋白質(zhì)上的表達(dá),，是遺傳信息向表型轉(zhuǎn)化過(guò)程中的橋梁,。在此過(guò)程中，轉(zhuǎn)運(yùn)RNA是攜帶與三聯(lián)體密碼子對(duì)應(yīng)的氨基酸殘基與正在進(jìn)行翻譯的mRNA結(jié)合,，而后核糖體RNA將各個(gè)氨基酸殘基通過(guò)肽鍵連接成肽鏈進(jìn)而構(gòu)成蛋白質(zhì)分子,。有些生物，例如一些病菌,，也直接使用RNA作為遺傳信息的載體,，而不是DNA。細(xì)菌總ＲＮＡ提取試劑盒：本試劑盒可以快速?gòu)募?xì)菌體內(nèi)提取總RNA,。合肥重慶RNA提取試劑

總RNA提取試劑試劑能促進(jìn)不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,，從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,，可見(jiàn)許多介于7kb和15kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分)，兩條優(yōu)勢(shì)核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),，低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S),。當(dāng)抽提的RNA用TE稀釋時(shí)其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,，28S的位置大約在2kb,，18S大約在1kb的位置，不同濃度的凝膠位置變化較大,。注意事項(xiàng)：樣品用總RNA提取試劑勻漿后,，如果不即刻加入氯仿之前，置于-70°C下可放置一個(gè)月以上,。保存在75%乙醇中的RNA沉淀,，2-8°C可以保存一周，-20°C條件下可以保存1年,。RNA半衰期比較短,，容易降解，建議提取后盡快進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)，如反轉(zhuǎn)錄成cDNA,，NorthernBlot等,。深圳正規(guī)RNA提取試劑植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn)：配有CS過(guò)濾柱，可有效去除其它雜質(zhì),。

RNA是核糖核酸,，是存在于生物細(xì)胞以及部分病菌、類(lèi)病菌中的遺傳信息載體,。RNA是由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成的長(zhǎng)鏈狀分子,。一個(gè)核糖核苷酸分子則由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成,。在細(xì)胞中,，根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同，RNA主要分三類(lèi),，即tRNA,、rRNA，以及mRNA,。mRNA是依據(jù)DNA序列轉(zhuǎn)錄而成的蛋白質(zhì)合成模板,；tRNA是mRNA上遺傳密碼的識(shí)別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)者；rRNA是組成核糖體的部分,，而核糖體是蛋白質(zhì)合成的機(jī)械,。細(xì)胞中還有許多種類(lèi)和功能不一的小型RNA，可調(diào)節(jié)基因表達(dá),。而其他如I,、II型內(nèi)含子、HDV,、核糖體RNA等等都有催化生化反應(yīng)過(guò)程的活性,，即具有酶的活性，這類(lèi)RNA被稱(chēng)為核酶,。

植物RNA快速提取試劑盒：是一種單相RNA快速提取試劑盒,，可高效裂解堅(jiān)固的植物細(xì)胞并強(qiáng)烈壓制RNA酶活性。細(xì)胞破碎之后,，植物多糖立即被PlantRNAtrip獨(dú)特的成分結(jié)合,。離心抽提步驟將RNA與滅活的RNA酶、蛋白,、基因組DNA污染分離,，并清理植物多糖多酚以及次生代謝產(chǎn)物。在RNA沉淀之前加入PlantRNAAid清理植物多酚,，并清理殘余的多糖,。提取可在60分鐘內(nèi)完成,，所提取的RNA純度極高，不含DNA和多糖和多酚污染,，可用于構(gòu)建cDNA文庫(kù),、RT-PCR、Northern轉(zhuǎn)印分析,、Poly(A)mRNA純化,、體外翻譯、和RNA酶保護(hù)實(shí)驗(yàn),。血漿/血清RNA提取試劑盒：沒(méi)有DNA和蛋白質(zhì)的污染,，適用于RT-PCR、qRT-PCR,、芯片分析,。

石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒（離心柱型）：原理簡(jiǎn)介：改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,，漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA（RNA）從硅基質(zhì)膜上洗脫,。試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜,，柱與柱之間吸附量差異極小,，可重復(fù)性好?？朔藝?guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端,。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好,，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn),，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過(guò)程,，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過(guò)度干燥不易溶解問(wèn)題,。3、獨(dú)有的MRL裂解液配方,，可以有效的消除基因組污染,。4、多次漂洗去蛋白過(guò)程,，提取RNA純度更高,。RNA提取試劑注意事項(xiàng)：其它器物去除RNA酶可考慮用0.01%的DEPC水浸泡過(guò)夜，滅菌,，烘干,。南京正規(guī)RNA提取試劑廠家現(xiàn)貨

血漿/血清RNA提取試劑盒：利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡(jiǎn)單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。合肥重慶RNA提取試劑

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒：無(wú)DNA污染,，可直接反轉(zhuǎn)錄,，熒光定量，不會(huì)出現(xiàn)洗脫液含絡(luò)合Mg離子成分,，壓制后續(xù)PCR反應(yīng)的情況,。本試劑盒提取的RNA可直接用于對(duì)前期RNA提取質(zhì)量非常高的后續(xù)實(shí)驗(yàn)，如轉(zhuǎn)錄組RNA測(cè)序,，制作基因芯片,，熒光定量PCR，核酸雜交,，反轉(zhuǎn)錄等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn),。一個(gè)樣十多分鐘搞定！具有多糖多酚植物RNA提取試劑盒已普及到全國(guó)各大農(nóng)業(yè)大學(xué),，農(nóng)科院,，植物所等相關(guān)院校單位，包括中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué),，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)所,，作物所，蔬菜所,，多糖多酚植物RNA提取試劑盒由華越洋自主研發(fā)生產(chǎn),，博取眾家之長(zhǎng)，根據(jù)多年來(lái)市場(chǎng)反饋不斷進(jìn)行技術(shù)升級(jí)和改良得來(lái),。具有操作步驟少,，實(shí)驗(yàn)快捷，RNA產(chǎn)量純度高,，充分滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求的需要,，適用提取樣品普遍等特點(diǎn)。產(chǎn)量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等,。純度：OD值一般在1.9以上,。得到的RNA無(wú)DNA污染，可直接用于反轉(zhuǎn)錄,，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（尤其對(duì)RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn),。合肥重慶RNA提取試劑