一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料及其制備方法：隨著現(xiàn)代醫(yī)學的發(fā)展,，各種醫(yī)用耗材的更新?lián)Q代也是日新月異。止血材料是常見的醫(yī)療器械產(chǎn)品。但是現(xiàn)今市面上的止血材料不光存在著容易引起傷口傳染的缺點,；同時還存在著容易與傷口粘附不易去除,，導致傷口潰爛，或者因為粘附導致傳染,；再次就是止血材料多是通過吸收血液及添加凝血酶等外在因素止血,，很少有止血材料是使用能夠自身具有止血性質(zhì)的材料來生產(chǎn)的。現(xiàn)今市面上的可吸收止血材料有氧化纖維素,、α-氰基丙烯酸酯類組織膠,、醫(yī)用止血明膠等，但是都有各自的缺點,。如氧化纖維素可引起組織周圍PH值升高,；α-氰基丙烯酸酯類組織膠降解過程中釋放出氰和甲醛等有毒物質(zhì)；醫(yī)用止血明膠黏附性較差,，易脫落,，因其吸收血液后膨脹可能壓迫傷口周圍組織等。將培養(yǎng)器皿在室溫放置20min待膠凝固后,，轉移到培養(yǎng)箱內(nèi),。濟南鼠尾膠原廠家現(xiàn)貨

膠原蛋白的適用征狀：1、由于工作勞累,，睡眠不足形成的皮膚晦暗無光,、發(fā)黃、皮膚彈性差等皮膚衰老的不良癥狀,。2,、由于年齡、太陽輻射因素引起的皮膚松弛,、下垂,、皺紋、干燥等皮膚衰老現(xiàn)象,。3,、由于體內(nèi)異常黑色素分泌旺盛，大量沉積皮膚表面,，肌膚不能及時代謝出異常黑色素,，形成各種色斑。4,、由于長期戶外活動及皮膚保養(yǎng)不當使膚質(zhì)受到損傷,，過早出現(xiàn)細紋,皮膚干燥、脫皮,、,、毛孔粗大等不良癥狀。5、由于內(nèi)分泌功能紊亂,，皮膚膚質(zhì)差,、皮膚發(fā)油、發(fā)暗,，易長青春痘留下的色印,、色素沉著等。6,、由于生活無規(guī)律,吸煙等因素,造成的黑眼圈,眼袋等問題,。7.長期電腦旁工作，電腦輻射造成脫發(fā),，內(nèi)分泌紊亂問題,。無錫鼠尾膠原哪家好在2-8度中放置過夜。在無菌條件下轉移上層的膠原溶液,。

鼠尾膠原簡介：鼠尾I型膠原蛋白（Collagenfromrattail,TypeI）系采用Birkedal-Hansen方法在無菌下制備，純度達到95%以上,，可溶于0.006mol/L乙酸,。本品可用于細胞培養(yǎng)皿的包被，特別適合普通細胞培養(yǎng)器皿不易貼壁細胞的培養(yǎng),；也可用于制備三維膠原凝膠,，使細胞在模擬的三維環(huán)境中生長。質(zhì)量標準：1,、SDS-PAGE分析純度大于95%,。2、無菌檢驗結果為陰性,。3,、本品2μg/cm2包被細胞培養(yǎng)皿后培養(yǎng)PC-12細胞，貼壁及生長正常,。4,、本品濃度1mg/mL，pH7.0時形成具有一定強度的三維膠原凝膠,，NIH-3T3細胞在三維凝膠內(nèi)生長正常,、PC-12細胞在三維凝膠表面生長正常。

鼠尾膠原蛋白I型,，用那一種膠原酶可以溶解：1．將膠原加入到0.1M的醋酸中,，制備成濃度為0.1%的溶液。在室溫中攪拌1-3小時直到完全溶解,。2．建議將溶液轉移到擰口的玻璃瓶中,，并小心的在瓶底鋪上一層氯仿。氯仿的量約為膠原溶液的10%。不要晃動或攪拌,。在2-8度中放置過夜,。在無菌條件下轉移上層的膠原溶液。我們不建議用過濾的方法無菌化,。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該方法會導致丟失蛋白,。3．稀釋一定數(shù)量的膠原溶液。4．按照6-10ug/cm2的濃度包被培養(yǎng)瓶,。在室溫或37度結合數(shù)小時或者2-8度過夜,。5．從包被表面除去多余的液體。過夜干燥,。如果膠原溶液不是無菌的,，這時候可以在無菌細胞操作室中暴光在紫外線下過夜消毒。在接種細胞前用無菌的水漂洗,。鼠尾膠原蛋白用于生產(chǎn)明膠并添加到布丁和棉花糖中,。

I型鼠尾膠原是借鑒NavneetaRajan,JasonHabermehl法，經(jīng)過乙酸抽提,、離心,、滅菌、透析等步驟制備得到的高純度,、高活性膠原蛋白,，屬于醫(yī)藥級別產(chǎn)品，可用于包被細胞培養(yǎng)器皿（單分子層包被）,，適合多種類型細胞的貼壁如肝臟細胞,、神經(jīng)節(jié)細胞、胚胎細胞,、肌細胞,、肺細胞、神經(jīng)鞘細胞等,。I型膠原蛋白包被細胞培養(yǎng)板,，規(guī)格為6/24孔板，表面經(jīng)I型膠原蛋白包被,，可以很好的降低蛋白質(zhì)的吸附,。使用這種細胞培養(yǎng)板培養(yǎng)細胞，可以獲得良好的細胞貼壁率,，細胞增殖速度快,，形態(tài)均一，細胞培養(yǎng)成功率高,。在冰水浴中將粉碎的鼠尾腱在醋酸溶液中溶脹,。鄭州鼠尾膠原廠家批發(fā)價

它是研究成纖維細胞與細胞外基質(zhì)之間以及細胞之間相互作用的良好模型,。濟南鼠尾膠原廠家現(xiàn)貨

鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用方法及注意事項：將培養(yǎng)器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后，轉移到培養(yǎng)箱內(nèi),。如果配制中使用的是10PBS,，使用前需要加入適當體積的細胞培養(yǎng)液預平衡。B．含細胞的三維膠原的制備（以配制200ul鼠尾膠原蛋白(5mg/ml)加到（如果反過來把12ul0.1mol/LNaOH加到膠原溶液中,，會由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結）,，立即混勻。再加入23ul10PBS10培養(yǎng)液,，混勻(混勻后pH左右,，如果PBS或培養(yǎng)液中沒有加酚紅，初次使用時需要用pH試紙測試),。加入760ul的細胞懸浮液,，混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中。將培養(yǎng)器皿在室溫下放20分鐘待膠凝固后,，加入適當體積的細胞培養(yǎng)液,，轉移到培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。注意事項型在室溫下pH中性時可迅速成膠,，在操作過程中要盡量保持低溫,。鼠尾肌腱膠原蛋白I（rattailtendoncollagentypeI）根據(jù)Birkedal-Hansen方法，經(jīng)過醋酸（HAc）抽提,、氯化鈉沉淀、磷酸氫二鈉沉淀等步驟制備所得,。濟南鼠尾膠原廠家現(xiàn)貨