鼠尾膠原在心肌細胞氧化損傷中的保護作用：膠原蛋白具有抗氧化作用,，但既往在實驗室主要將鼠尾膠原用于促進細胞貼壁和支架構(gòu)建，對于其抗氧化作用目前尚無相關(guān)研究,。目的：探討鼠尾膠原對過氧化氫導(dǎo)致離體心肌細胞氧化損傷的保護作用,。方法：將原代培養(yǎng)的SD大鼠乳鼠心肌細胞隨機接種到鋪有鼠尾膠原的培養(yǎng)皿（實驗組）和普通培養(yǎng)皿（對照組）中，并且均用0,，10,，100μmol/LH2O2誘導(dǎo)。24h后,，以電子顯微鏡觀察各組乳鼠心肌細胞的形態(tài),，應(yīng)用MTT比色法檢測心肌細胞存活率，TUNEL法檢測心肌細胞凋亡形態(tài),，流式細胞技術(shù)檢測心肌細胞凋亡率,，黃嘌呤氧化酶法檢測超氧化物歧化酶活力，硫代巴比妥比色法檢測丙二醛水平,，Western-Blot檢測凋亡蛋白Bax,、Bcl-2的表達。注意事項：在室溫下pH 中性時可迅速成膠,，在操作過程中要 盡量保持低溫,。廈門正規(guī)鼠尾膠原平均價格

一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料及其制備方法：隨著現(xiàn)代醫(yī)學的發(fā)展，各種醫(yī)用耗材的更新?lián)Q代也是日新月異,。止血材料是常見的醫(yī)療器械產(chǎn)品,。但是現(xiàn)今市面上的止血材料不光存在著容易引起傷口傳染的缺點；同時還存在著容易與傷口粘附不易去除,，導(dǎo)致傷口潰爛,，或者因為粘附導(dǎo)致傳染；再次就是止血材料多是通過吸收血液及添加凝血酶等外在因素止血,，很少有止血材料是使用能夠自身具有止血性質(zhì)的材料來生產(chǎn)的?，F(xiàn)今市面上的可吸收止血材料有氧化纖維素、α-氰基丙烯酸酯類組織膠,、醫(yī)用止血明膠等,，但是都有各自的缺點。如氧化纖維素可引起組織周圍PH值升高,；α-氰基丙烯酸酯類組織膠降解過程中釋放出氰和甲醛等有毒物質(zhì),；醫(yī)用止血明膠黏附性較差，易脫落,，因其吸收血液后膨脹可能壓迫傷口周圍組織等,。寧波廣州鼠尾膠原對于生物科研汪們來說，大白鼠、小白鼠們簡直渾身是寶,。

鼠尾膠原凝膠體在皮膚細胞原代培養(yǎng)中的應(yīng)用：在國外的藥理,毒理和皮膚病學的研究領(lǐng)域中已得到的限翩,否則培養(yǎng)成功率極低.本文采用鼠尾膠原凝膠體作為滋養(yǎng)層,提高了培養(yǎng)細胞的材料和方法r1]實驗材料:培養(yǎng)液DEIdE(G皿}ao),表皮細胞生長因子(EGFSigma),小牛血清(上海祟明生物制品廠),氫化可的松,胰島素(Sigm,青,鏈霉素,胰蛋白酶,]~DTA,細胞培養(yǎng)皿~35mill(00rningrSA).(2)皮膚基底細胞的分離和細胞懸液的制備:2～3d的新生大鼠(wisr),以75%酒精消毒背部皮膚,剪下皮膚后.以消化12h.輕刷表皮面,收集細胞懸液,加入細胞培養(yǎng)液.用梯度離心收集細胞,以3xi0/m]濃度接種平皿.(3)鼠尾膠原凝膠體的制備:具體方法參見文獻c13o(4)培養(yǎng)皿的膠原鋪制:i.0ml的酸溶解膠原滴入~35mm培養(yǎng)皿中,鋪滿平皿底部;將平皿暴露于氨氣中30min,然后置空氣中30rain,散盡剩余氨氣,。

鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用說明：不含細胞的三維膠原的制備（以配制1毫升，1mg/ml三維膠為例）：將200ul鼠尾膠原蛋白I型(5mg/ml)加到置于冰浴的離心管中,，加入690ulH2O,。然后加到12ul0.1mol/LNaOH中（如果反過來把12ul0.1mol/LNaOH加到膠原溶液中，會由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié)）,，立即混勻,。再加入100ul10×PBS或10×培養(yǎng)液，混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中(混勻后pH為7左右,，如果PBS或培養(yǎng)液中沒有加酚紅,，初次使用時需要用pH試紙測試)。將培養(yǎng)器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后,，轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱內(nèi),。如果配制中使用的是10×PBS，使用前需要加入適當體積的細胞培養(yǎng)液預(yù)平衡,。鼠尾膠原,，是一種天然培養(yǎng)基，它具有促進體外培養(yǎng)細胞(特別是上皮細胞)貼壁的作用,。

鼠尾膠原在心肌細胞氧化損傷中的保護作用：膠原蛋白具有抗氧化作用,但既往在實驗室主要將鼠尾膠原用于促進細胞貼壁和支架構(gòu)建,對于其抗氧化作用目前尚無相關(guān)研究。目的:探討鼠尾膠原對過氧化氫導(dǎo)致離體心肌細胞氧化損傷的保護作用,。方法:將原代培養(yǎng)的SD大鼠乳鼠心肌細胞隨機接種到鋪有鼠尾膠原的培養(yǎng)皿(實驗組)和普通培養(yǎng)皿(對照組)中,并且均用0,10,100μmol/LH2O2誘導(dǎo),。24h后,以電子顯微鏡觀察各組乳鼠心肌細胞的形態(tài),應(yīng)用MTT比色法檢測心肌細胞存活率,TUNEL法檢測心肌細胞凋亡形態(tài),流式細胞技術(shù)檢測心肌細胞凋亡率,黃嘌呤氧化酶法檢測超氧化物歧化酶活力,硫代巴比妥比色法檢測丙二醛水平,Western-Blot檢測凋亡蛋白Bax、Bcl-2的表達,。結(jié)果與結(jié)論:兩組培養(yǎng)皿中,隨著過氧化氫濃度的增高,均可見細胞凋亡狀態(tài)明顯加重,細胞存活率及細胞內(nèi)過氧化氫活力明顯下降,細胞凋亡率及細胞內(nèi)丙二醛水平明顯增高,Bcl-2/Bax比值明顯降低,呈劑量依賴性,。為了能夠從小鼠身上提取足夠的DNA，要從它們身上取下足量的細胞用于實驗,。上海鄭州鼠尾膠原

除了從整條鼠尾中提取的鼠尾膠原蛋白,，老鼠的尾巴尖尖也是制備「耗子尾汁」的好材料。廈門正規(guī)鼠尾膠原平均價格

除了讓細胞更好貼上去,，鼠尾膠原蛋白還能用于制備三維膠,，這樣可以在培養(yǎng)皿中一定程度上模擬身體內(nèi)部的生長環(huán)境，讓細胞在更真實地條件下進行生長,。當然,，除了這些，耗子尾汁還能做到很多事情,，只需要打開網(wǎng)站——知網(wǎng),，輸入鼠尾膠原蛋白就能看到，例如鼠尾膠原蛋白可用于制備防皺保濕或美白產(chǎn)品，制作止血海綿敷料等各種用途,。NO.3鼠尾DNA除了從整條鼠尾中提取的鼠尾膠原蛋白,，老鼠的尾巴尖尖也是制備「耗子尾汁」的好材料。蘇州君欣生物科技有限公司廈門正規(guī)鼠尾膠原平均價格