外泌體與免疫系統(tǒng)：不同的細(xì)胞來(lái)源的外泌體,，包括免疫細(xì)胞(B細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞)、病細(xì)胞,、上皮細(xì)胞和間充質(zhì)細(xì)胞,，釋放出帶有載體的外泌體，可影響先天免疫系統(tǒng)和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中受體細(xì)胞的增殖和各自的活性,。CD4+和CD8+T細(xì)胞可直接或間接地受到外泌體的影響,，刺激或壓制其增殖和功能。外泌體與代謝性和心血管疾?。和饷隗w可以通過攜帶miRNA或代謝物分子在代謝性疾病和心血管疾病的發(fā)生的發(fā)展過程中起作用,。體外培養(yǎng)心血管疾病的細(xì)胞收集的外泌體與疾病相關(guān)的代謝適應(yīng)有關(guān)；體外培養(yǎng)的間充質(zhì)干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞的外泌體具有保護(hù)心血管的作用,。這些發(fā)現(xiàn)表明不同來(lái)源的外泌體可以通過傳遞miRNA,，蛋白等物質(zhì)改變受體細(xì)胞的代謝狀態(tài)。外泌體檢測(cè)作為一種新型的液體活檢熱點(diǎn)技術(shù)已被許多臨床科研機(jī)構(gòu)普遍地應(yīng)用于一些病癥和疾病的無(wú)創(chuàng)診斷,。有的是通過特殊設(shè)計(jì)的過濾器過濾掉雜質(zhì)成分,，有的則采用空間排阻色譜法(SEC)進(jìn)行分離純化。長(zhǎng)沙外泌體提取試劑

外泌體的生物學(xué)功能研究中需要分離完整的外泌體顆粒,，而傳統(tǒng)超速離心方法步驟繁瑣,、硬件要求高、操作難度大,。李記生物自主開發(fā)的外泌體快速提取試劑盒,，組分經(jīng)過優(yōu)化處理，適用于細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、血清,、血漿、尿液及其他體液（腦脊液,、腹水,、羊水、乳汁以及唾液等）中的外泌體提取，并搭配純化過濾裝置,，可快速高效地獲得高純度外泌體顆粒,。注意事項(xiàng)：1.對(duì)于待測(cè)樣品粘度過大時(shí)，可將樣本用4℃預(yù)冷的1×PBS緩沖液進(jìn)行等體積稀釋處理,。2.當(dāng)血清,、血漿、唾液等樣品收獲的外泌體濃度較高,，收獲的外泌體顆粒無(wú)法通過EPF柱純化時(shí),，可用4℃預(yù)冷的1×PBS進(jìn)行稀釋后再通過EPF柱離心。3.針對(duì)外泌體標(biāo)志蛋白（CD63,CD9,CD81等）進(jìn)行Westernblot檢測(cè),，可以鑒定所提的外泌體,。通過超速離心(120000g/分鐘)20小時(shí)以上才能獲得足夠的外泌體量重慶正規(guī)外泌體提取試劑哪家便宜外泌體目前被視為特異性分泌的膜泡，參與細(xì)胞間通訊,。

外泌體的形成與鑒定：首先,，細(xì)胞膜內(nèi)陷形成一個(gè)杯狀結(jié)構(gòu)，包括細(xì)胞表面蛋白和與細(xì)胞外環(huán)境相關(guān)的可溶性蛋白,，導(dǎo)致早期胞內(nèi)體(early-sortingendosome,，ESE)的從頭形成，或者是杯狀結(jié)構(gòu)直接和已經(jīng)存在的ESEs融合,；trans-高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)也能協(xié)助形成ESEs,。ESE成熟后形成晚期胞內(nèi)體(late-sortingendosomes，LSEs),，較終形成MVBs(也稱為多囊內(nèi)小體),。MVBs是通過endosome限制膜向內(nèi)凹(即質(zhì)膜雙凹)形成的，這一過程導(dǎo)致MVBs含有多個(gè)ILVs,。MVB可以與溶酶體或自噬體融合,，較終降解或與質(zhì)膜融合釋放作為外泌體的ILVs。外泌體表面蛋白包括四聚體蛋白,、整合蛋白,、免疫調(diào)節(jié)蛋白等。外泌體可以包含不同類型的細(xì)胞表面蛋白,、細(xì)胞內(nèi)蛋白,、RNA、DNA,、氨基酸和代謝物,。使用可截留100KD分子量的膜，通過離心截留上清中的外泌體,，截留完成后,。

外泌體的提取方法：1,、磁珠免疫法。外泌體表面有其特異性標(biāo)記物（如CD63,、CD9蛋白）,，用包被抗標(biāo)記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合，即可將外泌體吸附并分離出來(lái),。磁珠法具有特異性高、操作簡(jiǎn)便,、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點(diǎn),，但是效率低，外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,，不利于下游實(shí)驗(yàn),，難以普遍普及。2,、多聚物沉淀法,。聚乙二醇（PEG）為常用的多聚物，可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結(jié)合共沉淀,，早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集病毒,，現(xiàn)在也被用來(lái)沉淀外泌體，其原理可能與競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合游離水分子有關(guān),。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題：比如純度和回收率低,，雜蛋白較多（假陽(yáng)性），顆粒大小不均一,，產(chǎn)生難以去除的聚合物,，機(jī)械力或者吐溫-20等化學(xué)添加物將會(huì)破壞外泌體等外泌體的提取分離：試劑盒提取。

外泌體的提取方法：1,、色譜法,。色譜法是利用根據(jù)凝膠孔隙的孔徑大小與樣品分子尺寸的相對(duì)關(guān)系而對(duì)溶質(zhì)進(jìn)行分離的分析的方法。樣品中大分子不能進(jìn)入凝膠孔,，只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過色譜柱,，首先被流動(dòng)相洗脫出來(lái)；小分子可進(jìn)入凝膠中絕大部分孔洞,，在柱中受到更強(qiáng)地滯留,，更慢地被洗脫出。分離到的外泌體在電鏡下大小均一,，但是需要特殊的設(shè)備,，應(yīng)用不普遍。2,、超濾離心,。由于外泌體是一個(gè)大小約幾十納米的囊狀小體，大于一般蛋白質(zhì)，利用不同截留相對(duì)分子質(zhì)量(MWCO)的超濾膜對(duì)樣品進(jìn)行選擇性分離,，便可獲得外泌體,。超濾離心法簡(jiǎn)單高效，且不影響外泌體的生物活性,，是提取細(xì)胞外泌體的一種新方法不同細(xì)胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能,，可作為疾病診斷的生物標(biāo)志物。徐州正規(guī)外泌體提取試劑哪里買

近年來(lái),，隨著人們對(duì)外泌體的研究和認(rèn)識(shí)加深,。長(zhǎng)沙外泌體提取試劑

外泌體提純?cè)噭┖械奶厣c優(yōu)勢(shì)：純化和富集的完整血漿/血清，尿液和細(xì)胞培養(yǎng)基中外泌體的可用于功能研究,；樣本輸入量多樣,；無(wú)需耗時(shí)的超速離心，過濾或特殊注射器,；無(wú)需沉淀試劑,，也無(wú)需過夜培養(yǎng)；無(wú)需蛋白酶處理,；適用于多種物種,；外泌體被純化并且不含任何其他RNA結(jié)合蛋白；可以使用NanoSight®或電子顯微鏡分析純化的外泌體,，以評(píng)估近似外泌體大小范圍和濃度,。外泌體（exosomes）是一種能被機(jī)體內(nèi)大多數(shù)細(xì)胞分泌的直徑大約為30~150nm的具有脂質(zhì)雙層膜的微小膜泡。它普遍存在并分布于各種體液中,，攜帶和傳遞重要的信號(hào)分子,，形成了一種全新的細(xì)胞間信息傳遞系統(tǒng)，影響細(xì)胞的生理狀態(tài)并與多種疾病的發(fā)生與進(jìn)程密切相關(guān)長(zhǎng)沙外泌體提取試劑