網(wǎng)狀纖維的變化,，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程,，對(duì)疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少,、粗細(xì)緊密,、疏松或斷裂，都是病理檢驗(yàn)的重要指標(biāo),，尤其是在臨床病理診斷中,，可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標(biāo)本上,，網(wǎng)狀纖維不易顯色,。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色，在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置,。網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細(xì)而短的纖維,，大量堆積時(shí)則形成致密的網(wǎng)狀，故有網(wǎng)狀纖維之稱,。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少,，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi),，血管周圍以及造血部位,，內(nèi)分泌腺的腺細(xì)胞團(tuán)索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維。巨幼紅細(xì)胞貧血,、溶血性貧血,、再障的幼紅細(xì)胞PAS染色為陰性。天津如何使用糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家

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糖原染色 用于鑒別淋巴系統(tǒng)細(xì)胞增生的性質(zhì)鑒別紅細(xì)胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)[英文縮寫]PAS[參考值]正常人淋巴細(xì)胞PAS反應(yīng)積分正常人幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)積分[臨床意義]惡性淋巴瘤,、急慢性淋巴細(xì)胞白血病時(shí)PAS積分升高巨幼細(xì)胞性貧血、溶血性貧血,、再障貧血時(shí)幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)多為陰性紅血病,、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時(shí)幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)積分可40甚至高達(dá)100--200以上用于不典型巨核細(xì)胞與李-斯細(xì)胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽性后者為陰性或弱陽性,；用于高雪細(xì)胞和尼曼一匹克細(xì)胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽性而后者反應(yīng)為陰性或弱性

網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細(xì)而短的纖維,，大量堆積時(shí)則形成致密的網(wǎng)狀，故有網(wǎng)狀纖維之稱,。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少,，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi),，血管周圍以及造血部位,，內(nèi)分泌腺的腺細(xì)胞團(tuán)索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維。網(wǎng)狀纖維的變化,，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程,，對(duì)疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少,、粗細(xì)緊密,、疏松或斷裂，都是病理檢驗(yàn)的重要指標(biāo),，尤其是在臨床病理診斷中,，可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標(biāo)本上，網(wǎng)狀纖維不易顯色,。取材必須新鮮,，這一點(diǎn)對(duì)于從事細(xì)胞生物學(xué)研究尤為重要。

PAS染色的臨床意義：1.紅細(xì)胞系統(tǒng)：①紅血病或紅白血病時(shí)幼紅細(xì)胞可呈陽性反應(yīng),，有時(shí)陽性反應(yīng)幼紅細(xì)胞的百分比增高,，陽性反應(yīng)的程度也很強(qiáng)。有時(shí)紅細(xì)胞也呈陽性反應(yīng),。②缺鐵性貧血,、珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）以及骨髓增生異常綜合征時(shí)幼紅細(xì)胞可呈陽性反應(yīng)，有時(shí)陽性反應(yīng)幼紅細(xì)胞的百分比也較高,。有時(shí)紅細(xì)胞也可呈陽性反應(yīng),。③巨幼細(xì)胞性貧血、溶血性貧血,、再生障礙性貧血和白血病等疾病時(shí),，幼紅細(xì)胞為陰性反應(yīng)，有時(shí) 個(gè)別幼紅細(xì)胞呈陽性反應(yīng)保存冰箱備用,。溶液如顯淺紅色或草黃色,，染色效果較差。北京提供糖原染色試劑盒哪里買

細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究,。天津如何使用糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水。（2）0.5%過碘酸水溶液5分鐘,?；?%過碘酸95%酒精溶液（過碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用）。（3）蒸餾水洗,，70%酒精洗,。（4）Schiff氏液15-30分鐘。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘,。（6）蘇木素浸染細(xì)胞核2-3分鐘,。（7）脫水、透明,、封蓋,。結(jié)果：糖原呈紅色，細(xì)胞核呈藍(lán)色,。試劑配制：（1）0.5%過碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液,。（2）Schiff氏試劑。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸,，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,，攪拌加熱沸騰,，待冷卻至50℃過濾，加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉,。置于暗處,，兩天后溶液變桔黃色或草黃色，然后加入少量活性碳并震蕩,、過濾,，此時(shí)溶液應(yīng)為無色。保存冰箱備用,。溶液如顯淺紅色或草黃色,，染色效果較差天津如何使用糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家