糖原染色 用于鑒別淋巴系統(tǒng)細(xì)胞增生的性質(zhì)鑒別紅細(xì)胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)[英文縮寫]PAS[參考值]正常人淋巴細(xì)胞PAS反應(yīng)積分正常人幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)積分[臨床意義]惡性淋巴瘤、急慢性淋巴細(xì)胞白血病時PAS積分升高巨幼細(xì)胞性貧血,、溶血性貧血,、再障貧血時幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)多為陰性紅血病、紅白血病,、骨髓增生異常綜合征時幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)積分可40甚至高達(dá)100--200以上用于不典型巨核細(xì)胞與李-斯細(xì)胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽性后者為陰性或弱陽性；用于高雪細(xì)胞和尼曼一匹克細(xì)胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽性而后者反應(yīng)為陰性或弱性遇醋酸發(fā)生沉淀，胃粘蛋白則除外,。北京如何使用糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,，該法常用來顯示糖原和其他多糖,，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨,、垂體,、霉菌、色素,、淀粉樣物質(zhì),、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑,，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛不Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì),，使用時應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間,，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關(guān)鍵的步驟,。江蘇糖原染色試劑盒推薦廠家糖原染色顯示在肝或心肌細(xì)胞內(nèi)有大量糖原存在即可確診,。

網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細(xì)而短的纖維,，大量堆積時則形成致密的網(wǎng)狀，故有網(wǎng)狀纖維之稱,。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少,，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi),，血管周圍以及造血部位,，內(nèi)分泌腺的腺細(xì)胞團(tuán)索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維。網(wǎng)狀纖維的變化,，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程,，對疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少,、粗細(xì)緊密,、疏松或斷裂，都是病理檢驗的重要指標(biāo),，尤其是在臨床病理診斷中,，可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標(biāo)本上,，網(wǎng)狀纖維不易顯色,。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色，在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置

糖原染色試劑盒,。含乙二醇基的多糖經(jīng)過碘酸氧化,，產(chǎn)生醛基，與雪夫（Schiff）試劑中無色品紅結(jié)合,，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中,。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng)。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中,，冷卻60℃時過濾,，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右,，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g,，混合后放棕色瓶中，置暗處24h,，無色即可放冰箱中保存,，呈微紅色，則加活性炭1～2g,，吸附過濾使成無色液體,，放冰箱中保存。若溶液變紅,，即不能再用,。（2）10g/L過碘酸水溶液：過碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml,。溶解后蓋緊放冰箱備用，一般可用3個月,，變黃則失效,。對臨床樣本進(jìn)行染色，以便樣本的進(jìn)一步篩查和檢測,。

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水,。（2）0.5%過碘酸水溶液5分鐘?；?%過碘酸95%酒精溶液（過碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用）,。（3）蒸餾水洗,，70%酒精洗,。（4）Schiff氏液15-30分鐘。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘,。（6）蘇木素浸染細(xì)胞核2-3分鐘,。（7）脫水、透明,、封蓋,。結(jié)果：糖原呈紅色，細(xì)胞核呈藍(lán)色,。試劑配制：（1）0.5%過碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液,。（2）Schiff氏試劑。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸,，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,，攪拌加熱沸騰，待冷卻至50℃過濾,，加入當(dāng)量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉,。置于暗處，兩天后溶液變桔黃色或草黃色,，然后加入少量活性碳并震蕩,、過濾，此時溶液應(yīng)為無色,。保存冰箱備用,。溶液如顯淺紅色或草黃色，染色效果較差~適用于教學(xué)和科研上的核染色質(zhì)染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),。浙江提供糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨

本試劑盒常用于常規(guī)組織切片染色,，對于細(xì)胞、極其薄的切片,。北京如何使用糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨

可以通過pas染色計算糖原含量嗎：PAS染色又稱過碘酸雪夫染色,糖原染色.一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì).具體現(xiàn)象例舉：陽性反應(yīng),胞漿呈紅色,陰性反應(yīng),胞漿呈無色,；在正常血片中RBC不染色,；PLT染成深紅色；中性粒細(xì)胞胞漿染成紅色或深紅色,有些細(xì)胞有陽性顆粒,；單核細(xì)胞的胞漿染成淡紅色,可含有細(xì)小或粗大陽性顆粒,；少數(shù)淋巴細(xì)胞的胞漿內(nèi)含有少許小的淡紅色或紅色顆粒；正常骨髓的幼稚細(xì)胞和有核RBC都不染色,；巨核細(xì)胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色.巨核細(xì)胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色.顏色深淺與濃度相關(guān)北京如何使用糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨