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南昌外泌體提取試劑供應(yīng)商

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-07-22

外泌體的生物學(xué)功能研究中需要分離完整的外泌體顆粒,,而傳統(tǒng)超速離心方法步驟繁瑣、硬件要求高、操作難度大,。李記生物自主開發(fā)的外泌體快速提取試劑盒,,組分經(jīng)過優(yōu)化處理,適用于細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、血清,、血漿、尿液及其他體液(腦脊液,、腹水,、羊水、乳汁以及唾液等)中的外泌體提取,,并搭配純化過濾裝置,,可快速高效地獲得高純度外泌體顆粒。注意事項(xiàng):1.對于待測樣品粘度過大時(shí),,可將樣本用4℃預(yù)冷的1×PBS緩沖液進(jìn)行等體積稀釋處理,。2.當(dāng)血清、血漿,、唾液等樣品收獲的外泌體濃度較高,,收獲的外泌體顆粒無法通過EPF柱純化時(shí),可用4℃預(yù)冷的1×PBS進(jìn)行稀釋后再通過EPF柱離心,。3.針對外泌體標(biāo)志蛋白(CD63,CD9,CD81等)進(jìn)行Westernblot檢測,,可以鑒定所提的外泌體。通過超速離心(120000g/分鐘)20小時(shí)以上才能獲得足夠的外泌體量,。外泌體(Exosome)是從體液(尿液,、血液、唾液,、腹水,、胸腹水等)和細(xì)胞液中快速提取的。南昌外泌體提取試劑供應(yīng)商

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外泌體的生物學(xué)功能研究中需要分離完整的外泌體顆粒,,而傳統(tǒng)超速離心方法步驟繁瑣,、硬件要求高、操作難度大,。李記生物自主開發(fā)的外泌體快速提取試劑盒,,組分經(jīng)過優(yōu)化處理,適用于細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、血清,、血漿、尿液及其他體液(腦脊液,、腹水,、羊水,、乳汁以及唾液等)中的外泌體提取,并搭配純化過濾裝置,,可快速高效地獲得高純度外泌體顆粒,。注意事項(xiàng):1.對于待測樣品粘度過大時(shí),可將樣本用4℃預(yù)冷的1×PBS緩沖液進(jìn)行等體積稀釋處理,。2.當(dāng)血清、血漿,、唾液等樣品收獲的外泌體濃度較高,,收獲的外泌體顆粒無法通過EPF柱純化時(shí),可用4℃預(yù)冷的1×PBS進(jìn)行稀釋后再通過EPF柱離心,。南昌正規(guī)外泌體提取試劑價(jià)格外泌體的提取,、分離方法:聚合物沉淀法。

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外泌體與肺病預(yù)后:外泌體mirRNA和蛋白質(zhì)被認(rèn)為是NSCLC的預(yù)后因子,。Dejima等在研究NSCLC患者預(yù)后的生物標(biāo)志物時(shí)發(fā)現(xiàn),,外泌體miR-4257和miR-21的含量顯著上升。此外,,還有研究表明,,低水平miR-146a-5p的NSCLC患者較高水平miR-146a-5p的NSCLC患者有更高的復(fù)發(fā)率。Sandfeld-Paulsen等在研究276例NSCLC患者血漿的外泌體時(shí)發(fā)現(xiàn),,NY-ESO-1是其中對低生存率有顯著影響的標(biāo)志物,。Silva等利用TaqMan低密度芯片的方法系統(tǒng)分析了28位NSCLC患者體內(nèi)的365種miRNA,其中l(wèi)et-7f,、miR-30e-3p和miR-20b表達(dá)均下調(diào),,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),let-7f和miR-30e-3p水平可以區(qū)分早期和晚期NSCLC患者,,高水平let-7f和miR-30e-3p與不良預(yù)后密切相關(guān),。如何高效地提取外泌體是實(shí)現(xiàn)這項(xiàng)新興液體活檢技術(shù)臨床常規(guī)化應(yīng)用的關(guān)鍵。

有的外泌體分離方法需要高速離心,,需要使用大型機(jī)器,,耗費(fèi)近24小時(shí)的時(shí)間才能獲得,非常不便,。而高離心力也可能破壞囊泡,。降低樣品的質(zhì)量。這項(xiàng)研究有望解決這一難題,。在論文中,,研究人員們提供了一種通過微流體和聲學(xué)的獨(dú)特組合從體液樣品中捕獲外泌體的新穎方法。他們開發(fā)的原始聲學(xué)分選裝置由兩個(gè)傾斜的聲學(xué)換能器和一個(gè)微流體通道組成,,當(dāng)這些傳感器產(chǎn)生的聲波相互碰撞時(shí),,形成產(chǎn)生一系列壓力節(jié)點(diǎn)的駐波。每當(dāng)細(xì)胞或顆粒流過通道并遇到一個(gè)節(jié)點(diǎn)時(shí),壓力會將細(xì)胞引導(dǎo)離開中心一點(diǎn)點(diǎn),。細(xì)胞移動的距離取決于大小和其他屬性(如可壓縮性),,這樣,當(dāng)?shù)竭_(dá)通道末尾時(shí),,不同大小和性質(zhì)的細(xì)胞就能夠被分離開來,。這種方法分離得到的外泌體,基本上不改變其生物或物理特征,,為開發(fā)評估人類健康以及疾病診斷和進(jìn)展提供了有吸引力的新方法,。對外泌體的研究興趣日益增長,無論是研究其功能還是了解如何將其用于微創(chuàng)診斷的開發(fā),。

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外泌體因諾貝爾醫(yī)學(xué)獎而被眾人知曉,,也因其作為生命信息傳遞者,在體液中普遍存在及易獲得性等特點(diǎn)被譽(yù)為液體活檢"新貴",,成為疾病的精確診斷和治病研究的熱點(diǎn),,尤其是在一些病癥研究領(lǐng)域[。外泌體作為細(xì)胞間通信載體的作用現(xiàn)在已被普遍接受,。外泌體包含胞質(zhì)環(huán)境中富含的DNA,,RNA,蛋白質(zhì)和其它分析物,,研究表明,,外泌體中的運(yùn)轉(zhuǎn)RNA和蛋白質(zhì)與一些病癥的生長密切相關(guān),有望作為診斷標(biāo)志物,。研究發(fā)現(xiàn)Vps4A是一個(gè)外泌體的重要調(diào)控因子,,與肝病的發(fā)生有著密切的關(guān)系,Vps4A基因的表達(dá)下調(diào)肝病的發(fā)生及轉(zhuǎn)移相關(guān),。通過microRNA高通量測序發(fā)現(xiàn)Vps4A基因能導(dǎo)致外泌體分泌肝病相關(guān)的重要microRNA,,與肝病的發(fā)生密切相關(guān)。外泌體檢測作為一種新型的液體活檢熱點(diǎn)技術(shù)已被許多臨床科研機(jī)構(gòu)普遍地應(yīng)用于一些病癥和疾病的無創(chuàng)診斷,。唐山外泌體提取試劑哪家好

可將外泌體吸附并分離出來,。南昌外泌體提取試劑供應(yīng)商

外泌體在肺病進(jìn)程中的作用:在一些病癥微環(huán)境中,一些病癥細(xì)胞來源的外泌體能夠誘導(dǎo)CD4+T分化為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,,壓制機(jī)體的抗一些病癥免疫反應(yīng),;肺病細(xì)胞分泌的外泌體含有miR-21和miR-29a,可在免疫細(xì)胞中結(jié)合并啟動TLR8,,使TLR介導(dǎo)的NF-κB信號通路活化,,從而導(dǎo)致一些病癥的生長和轉(zhuǎn)移。在肺病的侵襲和轉(zhuǎn)移過程中,,細(xì)胞間通訊扮演著重要的角色,。據(jù)有關(guān)報(bào)道稱,,NSCLC分泌的外泌體內(nèi)TGFβ和IL10的高表達(dá)與肺病的轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。此外,,啟動的T細(xì)胞可以通過調(diào)控Fas信號通路增加基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)的表達(dá),,進(jìn)而促進(jìn)肺病的轉(zhuǎn)移。這些機(jī)制有望成為肺病治病的潛在靶點(diǎn),。雖然大多數(shù)外泌體都是促進(jìn)一些病癥的侵襲與轉(zhuǎn)移,,但也有報(bào)道稱,外泌體miR-302b可以通過壓制TGFβRⅡ來壓制肺病細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與增殖,。如純度和回收率低,,雜蛋白較多(假陽性),顆粒大小不均一,,產(chǎn)生難以去除的聚合物,。南昌外泌體提取試劑供應(yīng)商