外泌體在肺病治病中的作用:有研究發(fā)現(xiàn),,使用外泌體運(yùn)載紫杉醇(PTX)可顯著提高病細(xì)胞對PTX的吸收,,將PTX加載至外泌體中顯著增加了藥物細(xì)胞毒性,,Exo-PTX能顯著壓制肺病的發(fā)展,。Aqil等在進(jìn)行裸鼠實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn),加載至外泌體中的雷公藤紅素(Exo-CEL)比普通的CEL有更強(qiáng)的抗一些病癥功效,,且在小鼠中未發(fā)現(xiàn)明顯全身性或系統(tǒng)性毒性,,由此可以證明,外泌體制劑可以有效增強(qiáng)CEL功效并降低與劑量有關(guān)的毒性,。到目前為止,,外泌體在肺病治病方面的研究主要集中于免疫壓制,有效的外泌體藥物遞送平臺的搭建以及外泌體相關(guān)的潛在治病靶點(diǎn)的探索,。已有的研究表明外泌體在肺病治病領(lǐng)域有著廣闊的前景,,期待外泌體在肺病治病領(lǐng)域早日得到突破,造福更多的患者,。外泌體提純試劑盒的特色與優(yōu)勢:無需沉淀試劑,,也無需過夜培養(yǎng)。唐山外泌體提取試劑廠家現(xiàn)貨
外泌體是細(xì)胞間進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流的重要工具,,可以通過調(diào)節(jié)免疫功能促進(jìn)一些病癥的增殖,,血管新生和一些病癥轉(zhuǎn)移,。與細(xì)菌傳染,,幫助細(xì)菌逃避免疫關(guān)系很大,并與心血管疾病,老年癡呆等疾病具有密切關(guān)系,。外泌體可通過流式,、WB(檢測指標(biāo)有CD9,CD63,CD81)、電鏡觀察,、NTA粒徑追蹤等手段檢測,,普遍應(yīng)用于藥物載體、疾病診斷marker,、精細(xì)醫(yī)療,、一些病癥治病等方面研究。由于外泌體直徑小,,樣本含量低,,提取十分困難。已有的外泌體分離方式有密度梯度離心,、超濾離心法,、免疫磁珠抗體捕獲、商用試劑盒等,。但到目前為止,,仍沒有一種提取方法能同時(shí)保證外泌體的含量、純度以及生物活性,。唐山外泌體提取試劑廠家現(xiàn)貨獲得的外泌體純度較高,,但步驟繁瑣,耗時(shí),。
外泌體因諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)而被眾人知曉,,也因其作為生命信息傳遞者,在體液中普遍存在及易獲得性等特點(diǎn)被譽(yù)為液體活檢"新貴",,成為疾病的精確診斷和治病研究的熱點(diǎn),,尤其是在一些病癥研究領(lǐng)域[。外泌體作為細(xì)胞間通信載體的作用現(xiàn)在已被普遍接受,。外泌體包含胞質(zhì)環(huán)境中富含的DNA,,RNA,蛋白質(zhì)和其它分析物,,研究表明,,外泌體中的運(yùn)轉(zhuǎn)RNA和蛋白質(zhì)與一些病癥的生長密切相關(guān),有望作為診斷標(biāo)志物,。研究發(fā)現(xiàn)Vps4A是一個(gè)外泌體的重要調(diào)控因子,,與肝病的發(fā)生有著密切的關(guān)系,Vps4A基因的表達(dá)下調(diào)肝病的發(fā)生及轉(zhuǎn)移相關(guān),。通過microRNA高通量測序發(fā)現(xiàn)Vps4A基因能導(dǎo)致外泌體分泌肝病相關(guān)的重要microRNA,,與肝病的發(fā)生密切相關(guān),。
外泌體與神經(jīng)退行性疾病:外泌體可能促進(jìn)或限制大腦中未折疊和異常折疊的蛋白質(zhì)的聚集,。AD病人腦脊液外泌體中均可檢測到Tau和Aβ蛋白,。類似的現(xiàn)象也在PD和ALS疾病中發(fā)現(xiàn)。PD病人腦脊液外泌體可檢測到α-synuclein,,ALS病人外泌體中也可以檢測到SOD1或TDP-43,。外泌體與疾病診斷(應(yīng)用潛能):外泌體生成機(jī)制表明,通過分析外泌體的組分,,可以幫助識別其來源的細(xì)胞類型,。這一特性已被應(yīng)用于開發(fā)心血管疾病,神經(jīng)系統(tǒng)疾病和一些病癥的分子診斷方法,,也在肝腎肺相關(guān)疾病中進(jìn)行研發(fā)測試,。將沉淀物用PBS緩沖液進(jìn)行懸浮,使外泌體懸浮于液體上層,。早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集細(xì)菌,,現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體,其原理可能與競爭性結(jié)合游離水分子有關(guān),。
外泌體的提取,、分離方法:微流控技術(shù)。微流控是利用微納米級尺寸的管道來處理和操控流體所涉及的一門技術(shù),,其在外泌體分離方面的應(yīng)用受到越來越多學(xué)者的關(guān)注,。Jie等[16]課題組開發(fā)了一種三維納米結(jié)構(gòu)微流控芯片,微柱陣列通過化學(xué)沉積將交叉多壁碳納米管功能化,,然后其就可以識別特定的分子(CD63)并利用獨(dú)特拓?fù)浼{米材料高效的捕獲外泌體,。Wunsch等[17]利用硅工藝生產(chǎn)納米級確定性側(cè)向位移(Nano-DLD)芯片,得到了均勻的間隙尺寸,,該芯片可以靈敏地將20~110nm的顆粒分離,。該研究證明了外泌體基于大小的位移,從而揭示了利用芯片分選和量化納米級生物膠體的潛力,。目前人們多采用超速離心,、免疫磁珠、超濾,、沉淀或試劑盒等方法實(shí)現(xiàn)外泌體的提取分離,。唐山外泌體提取試劑廠家現(xiàn)貨
外泌體的提取、分離方法:聚合物沉淀法,。唐山外泌體提取試劑廠家現(xiàn)貨
外泌體的形成與鑒定:首先,,細(xì)胞膜內(nèi)陷形成一個(gè)杯狀結(jié)構(gòu),包括細(xì)胞表面蛋白和與細(xì)胞外環(huán)境相關(guān)的可溶性蛋白,,導(dǎo)致早期胞內(nèi)體(early-sortingendosome,,ESE)的從頭形成,,或者是杯狀結(jié)構(gòu)直接和已經(jīng)存在的ESEs融合;trans-高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)也能協(xié)助形成ESEs,。ESE成熟后形成晚期胞內(nèi)體(late-sortingendosomes,LSEs),,較終形成MVBs(也稱為多囊內(nèi)小體),。MVBs是通過endosome限制膜向內(nèi)凹(即質(zhì)膜雙凹)形成的,這一過程導(dǎo)致MVBs含有多個(gè)ILVs,。MVB可以與溶酶體或自噬體融合,,較終降解或與質(zhì)膜融合釋放作為外泌體的ILVs。外泌體表面蛋白包括四聚體蛋白,、整合蛋白,、免疫調(diào)節(jié)蛋白等。外泌體可以包含不同類型的細(xì)胞表面蛋白,、細(xì)胞內(nèi)蛋白,、RNA、DNA,、氨基酸和代謝物,。使用可截留100KD分子量的膜,通過離心截留上清中的外泌體,,截留完成后,。唐山外泌體提取試劑廠家現(xiàn)貨
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