外泌體相關(guān)蛋白質(zhì)與肺病的診斷:近年來(lái)眾多文獻(xiàn)報(bào)道,肺病細(xì)胞分泌的外泌體中富含多種蛋白質(zhì)并促進(jìn)肺病的發(fā)生的發(fā)展,,是早期診斷肺病的有效途徑,。有研究發(fā)現(xiàn),NSCLC患者肺組織外泌體表面EGFR免疫染色呈陽(yáng)性的占80%,,而慢性肺炎組織的外泌體EGFR呈陽(yáng)性的只占2%,,因而認(rèn)為外泌體的EGFR蛋白可以用作NSCLC與慢性肺炎鑒別診斷的生物標(biāo)志物。Park等通過(guò)Sys-BodyFlu-id數(shù)據(jù)庫(kù)分析發(fā)現(xiàn)153種特異性胸腔積液外泌體蛋白質(zhì),,進(jìn)一步的Westernblotting分析顯示多種特異性胸腔積液外泌體蛋白參與EGFR信號(hào)傳導(dǎo)途徑以促進(jìn)一些病癥的發(fā)生的發(fā)展,,因此外泌體蛋白可能作為肺病診斷篩查的生物學(xué)標(biāo)記物。近幾年來(lái),,市場(chǎng)上已出現(xiàn)各種商業(yè)化的外泌體提取試劑盒,。外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,不利于下游實(shí)驗(yàn),,難以普遍普及,。貴陽(yáng)正規(guī)外泌體提取試劑廠家供應(yīng)
作為一種分子通斷開(kāi)關(guān)的KRAS發(fā)生突變時(shí)會(huì)處于“開(kāi)啟”狀態(tài)。在80%~95%的胰腺導(dǎo)管腺?。≒DAC)當(dāng)中,,這個(gè)基因發(fā)生突變,這也是這種一些疾病中較為常見(jiàn)的突變,。這些研究人員證實(shí)iExosome能夠運(yùn)送特異性地靶向KRAS的siRNA和shRNA分子,,并且比他們的合成對(duì)應(yīng)物脂質(zhì)體(liposome)更加高效。脂質(zhì)體不具有外泌體表現(xiàn)出的天然復(fù)雜性和優(yōu)勢(shì),。德州大學(xué)MD安德森一些疾病中心一些疾病生物學(xué)助理教授ValerieLeBleu博士說(shuō),,“我們的研究提示著與脂質(zhì)體相比,外泌體表現(xiàn)出運(yùn)送siRNA分子和壓制侵襲性胰腺瘤生長(zhǎng)的優(yōu)異能力,。我們也證實(shí)外泌體表面上的CD47存在允許它們躲避來(lái)自循環(huán)單核細(xì)胞的吞噬作用,。上海外泌體提取試劑哪里買(mǎi)用無(wú)菌針管吸取上層含有外泌體的液體,置于80℃儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>
外泌體表面有其特異性標(biāo)記物(如CD63,、CD9蛋白),,用包被抗標(biāo)記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合,,即可將外泌體吸附并分離出來(lái),。磁珠法具有特異性高、操作簡(jiǎn)便,、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點(diǎn),,但是效率低,外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,不利于下游實(shí)驗(yàn),,難以普遍普及,。聚乙二醇(PEG)可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結(jié)合共沉淀,早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集菌類,,現(xiàn)在也被用來(lái)沉淀外泌體,,其原理可能與競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合游離水分子有關(guān)。利用PEG沉淀外泌體存在不少問(wèn)題:比如純度和回收率低,,雜蛋白較多(假陽(yáng)性),,顆粒大小不均一,產(chǎn)生難以去除的聚合物,,機(jī)械力或者吐溫-20等化學(xué)添加物將會(huì)破壞外泌體等,,因此發(fā)表文章時(shí)易受質(zhì)疑。如純度和回收率低,,雜蛋白較多(假陽(yáng)性),,顆粒大小不均一,產(chǎn)生難以去除的聚合物,。
在無(wú)菌條件下提取人體體液,,并用PBS緩沖液進(jìn)行稀釋,然后通過(guò)離心篩選初步去除體液中的細(xì)胞成分和細(xì)胞碎片,,制成體液樣本備用,;體液樣本純化:通過(guò)過(guò)濾膜對(duì)上述體液樣本進(jìn)行過(guò)濾,進(jìn)一步去除體液中的細(xì)胞殘片及其他雜質(zhì),,靜置10~15分鐘,,留取沉淀物備用;外泌體提?。簩⑸鲜龀恋砦镉肞BS緩沖液進(jìn)行懸浮,,使外泌體懸浮于液體上層,然后用無(wú)菌針管吸取上層含有外泌體的液體,,置于80℃儲(chǔ)存?zhèn)溆?。此提取方法條件復(fù)雜,成本高,,專利申請(qǐng)利用靜置不太可能把外泌體沉降下來(lái),;根據(jù)外泌體表面的特異生物化學(xué)特性通過(guò)提取試劑的特異配方把外泌體從水相中沉降下來(lái)。不同細(xì)胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能,,可作為疾病診斷的生物標(biāo)志物,。超速離心法是目前外泌體相關(guān)文章中的主流方法,由于離心步驟繁瑣,。
外泌體鑒定:參與生物功能的分子,,如凋亡轉(zhuǎn)接基因2互作蛋白X(ALIX),、一些病癥易感基因101蛋白(TSG101)、熱休克蛋白(HSP70,、HSP90),,以及細(xì)胞分泌的特異性蛋白。外泌體高通量檢測(cè),。外泌體內(nèi)含有與細(xì)胞來(lái)源相關(guān)的蛋白質(zhì)和核酸,,可以運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)、mRNA,、miRNA,、lncRNA、circRNA等進(jìn)入受體細(xì)胞,,參與細(xì)胞間通訊,。不同細(xì)胞來(lái)源的外泌體所含有的蛋白成分和RNA不太相同,可作為多種疾病的早期診斷標(biāo)記物,,也能作為靶向藥物的載體進(jìn)行疾病治病,。高通量測(cè)序。2.mRNA高通量測(cè)序,。芯片(人,、小鼠)。芯片(人,、小鼠),。5.蛋白質(zhì)組分析(iTRAQ、TMT,、Label-free),。專利申請(qǐng)利用分離培養(yǎng)人尿液來(lái)源細(xì)胞并收集培養(yǎng)基來(lái)進(jìn)行體外培養(yǎng)。杭州正規(guī)外泌體提取試劑平均價(jià)格
有關(guān)他們分泌和攝取及其組成,、“運(yùn)載物”和相應(yīng)功能的精確分子機(jī)制剛剛開(kāi)始研究,。貴陽(yáng)正規(guī)外泌體提取試劑廠家供應(yīng)
當(dāng)其由宿主細(xì)胞被分泌到受體細(xì)胞中時(shí),外泌體可通過(guò)其攜帶的蛋白質(zhì),、核酸,、脂類等來(lái)調(diào)節(jié)受體細(xì)胞的生物學(xué)活性。外泌體介導(dǎo)的細(xì)胞間通訊主要通過(guò)以下三種方式:一是外泌體膜蛋白可以與靶細(xì)胞膜蛋白結(jié)合,,進(jìn)而啟動(dòng)靶細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路,。二是在細(xì)胞外基質(zhì)中,外泌體膜蛋白可以被蛋白酶剪切,,剪切的碎片可以作為配體與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合,,從而啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路。有報(bào)道稱一些外泌體膜上蛋白在其來(lái)源細(xì)胞膜上未能檢測(cè)出,。三是外泌體膜可以與靶細(xì)胞膜直接融合,,非選擇性的釋放其所含的蛋白質(zhì)、mRNA以及microRNA,。人體內(nèi)多種細(xì)胞及體液均可分泌外泌體,,包括內(nèi)皮細(xì)胞、免疫細(xì)胞,、血小板,、平滑肌細(xì)胞等。貴陽(yáng)正規(guī)外泌體提取試劑廠家供應(yīng)