外泌體相關(guān)蛋白質(zhì)與肺病的診斷:近年來眾多文獻(xiàn)報(bào)道,,肺病細(xì)胞分泌的外泌體中富含多種蛋白質(zhì)并促進(jìn)肺病的發(fā)生的發(fā)展,,是早期診斷肺病的有效途徑。有研究發(fā)現(xiàn),,NSCLC患者肺組織外泌體表面EGFR免疫染色呈陽性的占80%,,而慢性肺炎組織的外泌體EGFR呈陽性的只占2%,因而認(rèn)為外泌體的EGFR蛋白可以用作NSCLC與慢性肺炎鑒別診斷的生物標(biāo)志物,。Park等通過Sys-BodyFlu-id數(shù)據(jù)庫分析發(fā)現(xiàn)153種特異性胸腔積液外泌體蛋白質(zhì),,進(jìn)一步的Westernblotting分析顯示多種特異性胸腔積液外泌體蛋白參與EGFR信號傳導(dǎo)途徑以促進(jìn)一些病癥的發(fā)生的發(fā)展,因此外泌體蛋白可能作為肺病診斷篩查的生物學(xué)標(biāo)記物,。近幾年來,,市場上已出現(xiàn)各種商業(yè)化的外泌體提取試劑盒。外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,,不利于下游實(shí)驗(yàn),,難以普遍普及。貴陽正規(guī)外泌體提取試劑廠家供應(yīng)
作為一種分子通斷開關(guān)的KRAS發(fā)生突變時(shí)會處于“開啟”狀態(tài),。在80%~95%的胰腺導(dǎo)管腺?。≒DAC)當(dāng)中,這個(gè)基因發(fā)生突變,,這也是這種一些疾病中較為常見的突變,。這些研究人員證實(shí)iExosome能夠運(yùn)送特異性地靶向KRAS的siRNA和shRNA分子,并且比他們的合成對應(yīng)物脂質(zhì)體(liposome)更加高效,。脂質(zhì)體不具有外泌體表現(xiàn)出的天然復(fù)雜性和優(yōu)勢,。德州大學(xué)MD安德森一些疾病中心一些疾病生物學(xué)助理教授ValerieLeBleu博士說,“我們的研究提示著與脂質(zhì)體相比,,外泌體表現(xiàn)出運(yùn)送siRNA分子和壓制侵襲性胰腺瘤生長的優(yōu)異能力,。我們也證實(shí)外泌體表面上的CD47存在允許它們躲避來自循環(huán)單核細(xì)胞的吞噬作用。上海外泌體提取試劑哪里買用無菌針管吸取上層含有外泌體的液體,,置于80℃儲存?zhèn)溆谩?/p>
外泌體表面有其特異性標(biāo)記物(如CD63,、CD9蛋白),用包被抗標(biāo)記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合,,即可將外泌體吸附并分離出來,。磁珠法具有特異性高、操作簡便,、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點(diǎn),,但是效率低,外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,,不利于下游實(shí)驗(yàn),難以普遍普及。聚乙二醇(PEG)可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結(jié)合共沉淀,,早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集菌類,,現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體,其原理可能與競爭性結(jié)合游離水分子有關(guān),。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題:比如純度和回收率低,,雜蛋白較多(假陽性),顆粒大小不均一,,產(chǎn)生難以去除的聚合物,,機(jī)械力或者吐溫-20等化學(xué)添加物將會破壞外泌體等,因此發(fā)表文章時(shí)易受質(zhì)疑,。如純度和回收率低,,雜蛋白較多(假陽性),顆粒大小不均一,,產(chǎn)生難以去除的聚合物,。
在無菌條件下提取人體體液,并用PBS緩沖液進(jìn)行稀釋,,然后通過離心篩選初步去除體液中的細(xì)胞成分和細(xì)胞碎片,,制成體液樣本備用;體液樣本純化:通過過濾膜對上述體液樣本進(jìn)行過濾,,進(jìn)一步去除體液中的細(xì)胞殘片及其他雜質(zhì),,靜置10~15分鐘,留取沉淀物備用,;外泌體提?。簩⑸鲜龀恋砦镉肞BS緩沖液進(jìn)行懸浮,使外泌體懸浮于液體上層,,然后用無菌針管吸取上層含有外泌體的液體,,置于80℃儲存?zhèn)溆谩4颂崛》椒l件復(fù)雜,,成本高,,專利申請利用靜置不太可能把外泌體沉降下來;根據(jù)外泌體表面的特異生物化學(xué)特性通過提取試劑的特異配方把外泌體從水相中沉降下來,。不同細(xì)胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能,,可作為疾病診斷的生物標(biāo)志物。超速離心法是目前外泌體相關(guān)文章中的主流方法,,由于離心步驟繁瑣,。
外泌體鑒定:參與生物功能的分子,如凋亡轉(zhuǎn)接基因2互作蛋白X(ALIX),、一些病癥易感基因101蛋白(TSG101),、熱休克蛋白(HSP70,、HSP90),以及細(xì)胞分泌的特異性蛋白,。外泌體高通量檢測,。外泌體內(nèi)含有與細(xì)胞來源相關(guān)的蛋白質(zhì)和核酸,可以運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì),、mRNA,、miRNA、lncRNA,、circRNA等進(jìn)入受體細(xì)胞,,參與細(xì)胞間通訊。不同細(xì)胞來源的外泌體所含有的蛋白成分和RNA不太相同,,可作為多種疾病的早期診斷標(biāo)記物,,也能作為靶向藥物的載體進(jìn)行疾病治病。高通量測序,。2.mRNA高通量測序,。芯片(人、小鼠),。芯片(人,、小鼠)。5.蛋白質(zhì)組分析(iTRAQ,、TMT,、Label-free)。專利申請利用分離培養(yǎng)人尿液來源細(xì)胞并收集培養(yǎng)基來進(jìn)行體外培養(yǎng),。杭州正規(guī)外泌體提取試劑平均價(jià)格
有關(guān)他們分泌和攝取及其組成,、“運(yùn)載物”和相應(yīng)功能的精確分子機(jī)制剛剛開始研究。貴陽正規(guī)外泌體提取試劑廠家供應(yīng)
當(dāng)其由宿主細(xì)胞被分泌到受體細(xì)胞中時(shí),,外泌體可通過其攜帶的蛋白質(zhì),、核酸、脂類等來調(diào)節(jié)受體細(xì)胞的生物學(xué)活性,。外泌體介導(dǎo)的細(xì)胞間通訊主要通過以下三種方式:一是外泌體膜蛋白可以與靶細(xì)胞膜蛋白結(jié)合,,進(jìn)而啟動(dòng)靶細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)的信號通路。二是在細(xì)胞外基質(zhì)中,,外泌體膜蛋白可以被蛋白酶剪切,,剪切的碎片可以作為配體與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合,從而啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)的信號通路,。有報(bào)道稱一些外泌體膜上蛋白在其來源細(xì)胞膜上未能檢測出,。三是外泌體膜可以與靶細(xì)胞膜直接融合,非選擇性的釋放其所含的蛋白質(zhì),、mRNA以及microRNA,。人體內(nèi)多種細(xì)胞及體液均可分泌外泌體,,包括內(nèi)皮細(xì)胞、免疫細(xì)胞,、血小板,、平滑肌細(xì)胞等。貴陽正規(guī)外泌體提取試劑廠家供應(yīng)