鼠尾膠原蛋白的提取方法：1.一種生物醫(yī)用鼠尾膠原蛋白的提取方法，其特征在于,，包括以下步驟:(1)將無組織纖維,、脂肪和多糖殘留的鼠尾腱,，真空冷凍干燥備用；(2)凍干鼠尾腱經低溫凍干粉碎至200?400目,；(3)在冰水浴中將粉碎的鼠尾腱在醋酸溶液中溶脹,，鼠尾腱與醋酸的固液比為I克:10mL?I克:120mL，期間不斷攪拌,，防止凍結成塊,，得到膠原溶脹液；(4)稱取胃蛋白酶加入到膠原溶脹液中,，鼠尾腱與蛋白酶質量比為50:I?100:1,，在4°C，48?74小時酶解,，期間間歇性攪拌,。膠原的立體結構與一般的球狀蛋白質完全不同，每一條亞基形成一股左手旋轉的螺旋,。武漢正規(guī)鼠尾膠原產品介紹

鼠尾膠原實驗應用：探討應用鼠尾膠原在豚鼠前庭毛細胞膜片鉗實驗中的促進毛細胞貼壁效果,。方法制作鼠尾膠原，觀察全細胞膜片鉗實驗中,，自制的鼠尾膠原對前庭毛細胞的貼壁黏附作用,。結果無鼠尾膠原時，前庭毛細胞懸浮于外液,，不宜封接,；有鼠尾膠原時，前庭毛細胞貼附于培養(yǎng)皿底壁,，易于封接和長時間（約8h)的觀察和記錄,。鼠尾膠原對前庭毛細胞具有良好的貼壁黏附促進作用。結論鼠尾膠原能促進毛細胞貼壁,，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄,，并且制作簡便，成本低廉,。廈門正規(guī)鼠尾膠原服務電話細胞培養(yǎng)器皿的表面包被以包被濃度為2μg/cm2為例,。

鼠尾Ⅰ型膠原：選擇適當?shù)墓切迯筒牧鲜侵魏霉侨睋p的中心環(huán)節(jié)。目前,，臨床上常用的有人工骨移植,、自體骨移植和同種異體骨移植。其中,，人工骨材料多為磷酸三鈣,、半水硫酸鈣等含有鈣和磷的無機礦物材料[1-2]，由于不含自體骨組織中的有機大分子Ⅰ型膠原蛋白，其臨床療效遠遠低于自體骨組織,。但是,，自體骨移植和同種異體骨移植均來源于人類自身骨組織，數(shù)量有限,，難以滿足臨床需要,。因此，研發(fā)與人類自體骨組織化學成分和分子結構相近的仿生骨材料,，成為全世界骨組織工程學者孜孜以求的目標,。由于天然骨組織是Ⅰ型膠原蛋白和羥基磷灰石鈣生物礦化的產物，在分子結構上,，羥基磷灰石鈣晶體是以Ⅰ型膠原纖維為模板,，呈片狀鑲嵌在膠原纖維分子間隙，沿著膠原纖維的長軸縱向礦化生長,。本研究仿生天然骨組織的分子結構,，酸解提取鼠尾肌腱的Ⅰ型膠原蛋白，重構形成Ⅰ型膠原纖維,，然后將Ⅰ型膠原纖維放置在礦化液中模擬人體內骨生物礦化，通過透射電子顯微鏡(TEM)和電子衍射觀察羥基磷灰石鈣晶體在膠原纖維內部的骨生物礦化,。論鼠尾膠原能促進毛細胞貼壁,，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄，并且制作簡便,，成本低廉,。

鼠尾膠原在心肌細胞氧化損傷中的保護作用：原蛋白具有抗氧化作用,但既往在實驗室主要將鼠尾膠原用于促進細胞貼壁和支架構建,對于其抗氧化作用目前尚無相關研究。目的:探討鼠尾膠原對過氧化氫導致離體心肌細胞氧化損傷的保護作用,。方法:將原代培養(yǎng)的SD大鼠乳鼠心肌細胞隨機接種到鋪有鼠尾膠原的培養(yǎng)皿(實驗組)和普通培養(yǎng)皿(對照組)中,并且均用0,10,100μmol/LH2O2誘導,。24h后,以電子顯微鏡觀察各組乳鼠心肌細胞的形態(tài),應用MTT比色法檢測心肌細胞存活率,TUNEL法檢測心肌細胞凋亡形態(tài),流式細胞技術檢測心肌細胞凋亡率,黃嘌呤氧化酶法檢測超氧化物歧化酶活力,硫代巴比妥比色法檢測丙二醛水平,Western-Blot檢測凋亡蛋白Bax、Bcl-2的表達,?？芍苯踊蜷g接參與細胞的附著。

鼠尾膠原是一種天然培養(yǎng)基和一種天然的黏附劑,，可用于細胞培養(yǎng)皿的包被,，特別適合普通細胞培養(yǎng)器皿不易貼壁細胞的培養(yǎng)；也可用于制備三維膠原凝膠,，使細胞在模擬的三維環(huán)境中生長,。制備鼠尾膠原方法：1、取大鼠尾巴洗凈,，75%酒精浸泡5分鐘,；2、手持尾巴,，用止血鉗夾住鼠尾的較高,，折斷尾骨后拉出尾腱,；3、將尾腱剪斷置于平皿中,，生理鹽水浸泡,；4、重復步驟2,、3,，直至尾腱量夠用；5,、吸去生理鹽水,，將尾腱稱重（0.5-1克）；6,、將尾腱置于平皿內剪碎,，轉移至三角燒瓶中；7,、按每克尾腱50ml的比例,，加入0.1%醋酸溶液；8,、搖晃,，使尾腱分散于醋酸溶液中，4℃放置一星期,；9,、離心，4000轉/分,，10-15分鐘,；10、吸取上清,，分裝成小瓶,，4℃保存。膠原蛋白就像骨骼中的一張充滿小洞的網,，它會牢牢地留住就要流失的鈣質,。貴陽鼠尾膠原哪家便宜

結果無鼠尾膠原時，前庭毛細胞懸浮于外液,，不宜封接,。武漢正規(guī)鼠尾膠原產品介紹

具體實施方式實施例1止血材料的制備1、選擇能與鼠尾膠原蛋白聯(lián)合發(fā)揮作用的聚乙烯醇,、殼聚糖作為輔料,。各個材料重量配比為鼠尾膠原蛋白聚乙烯醇殼聚糖為0.2%0.2%。余量為水。2,、將混合材料用無菌水溶解后澆入培養(yǎng)小板,，-40°C預凍池，再轉入_80°C超低溫冰箱急凍4h,，再轉入真空冷凍干燥機中將復合材料在-4°C下冷凍干燥10h,，即可以得到復合型凍干止血材料。Co60輻射滅菌,，干燥保存,。凍干的材料可直接用于各種傷口的止血。實施例2止血材料的制備1,、選擇能與鼠尾膠原蛋白聯(lián)合發(fā)揮作用的聚乙烯醇,、殼聚糖作為輔料。各個材料重量配比為鼠尾膠原蛋白聚乙烯醇殼聚糖為5%2%1%,，余量為水,。2、將混合材料用無菌水溶解后澆入培養(yǎng)板,，-20°C預凍,，再轉入_80°C超低溫冰箱急凍8h，再轉入真空冷凍干燥機中將復合材料在-4°C下冷凍干燥30h,，即可以得到復合型凍干止血材料,。Co60輻射滅菌，干燥保存,。武漢正規(guī)鼠尾膠原產品介紹