所有的細(xì)胞都能分泌外泌體,，但是不同細(xì)胞分泌的外泌體不管在數(shù)量上還是在內(nèi)含物中都具有很大的差異性，這也決定了每種外泌體所行使的功能不一樣,。外泌體普遍參與細(xì)胞間物質(zhì)運(yùn)輸與信息傳遞,，調(diào)控細(xì)胞生理活動(dòng)。同時(shí),，外泌體具有抗原提呈,、免疫逃逸,、誘導(dǎo)正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化、促進(jìn)一些病癥發(fā)生和轉(zhuǎn)移等作用,；此外,，外泌體還可以作為“天然的納米粒子”來進(jìn)行藥物遞送。外泌體相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)有哪些,？lexoRBase數(shù)據(jù)庫(kù)收集和描述人類血液外泌體中所有長(zhǎng)的RNA,，包括circRNA、lncRNA和mRNA,。lEVpedia和Vesiclepedia數(shù)據(jù)庫(kù)匯總了不同囊泡研究中發(fā)現(xiàn)的蛋白,、mRNA、miRNA,、脂類等信息,。lExoCarta數(shù)據(jù)庫(kù)主要收錄了包括人、大鼠,、小鼠,、綿羊等幾個(gè)物種的286個(gè)研究結(jié)果，涉及蛋白,、mRNA,、miRNA、脂類等信息,。近幾年來,，市場(chǎng)上已出現(xiàn)各種商業(yè)化的外泌體提取試劑盒。寧波正規(guī)外泌體提取試劑廠家直銷

外泌體是細(xì)胞間進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流的重要工具,，可以通過調(diào)節(jié)免疫功能促進(jìn)一些病癥的增殖,，血管新生和一些病癥轉(zhuǎn)移。與細(xì)菌傳染,，幫助細(xì)菌逃避免疫關(guān)系很大,，并與心血管疾病，老年癡呆等疾病具有密切關(guān)系,。外泌體可通過流式,、WB（檢測(cè)指標(biāo)有CD9,CD63,CD81）、電鏡觀察,、NTA粒徑追蹤等手段檢測(cè),，普遍應(yīng)用于藥物載體、疾病診斷marker,、精細(xì)醫(yī)療,、一些病癥治病等方面研究。由于外泌體直徑小,，樣本含量低,，提取十分困難,。已有的外泌體分離方式有密度梯度離心、超濾離心法,、免疫磁珠抗體捕獲,、商用試劑盒等。但到目前為止,，仍沒有一種提取方法能同時(shí)保證外泌體的含量,、純度以及生物活性。天津正規(guī)外泌體提取試劑廠家供應(yīng)由于國(guó)內(nèi)有關(guān)外泌體提取試劑的缺乏,，我國(guó)對(duì)外泌體的研究還基本依賴于過程繁瑣的超速離心和進(jìn)口提取試劑盒,。

外泌體提取：尺寸排阻色譜,。尺寸排阻色譜（Size-exclusionchromatography,，SEC）是基于大小而非分子量實(shí)現(xiàn)分離大分子。該技術(shù)應(yīng)用填充多孔聚合物微球的柱子,，分子根據(jù)其直徑通過微球,，半徑小的分子需要更長(zhǎng)的時(shí)間才能通過色譜柱的孔隙遷移，而大分子則從色譜柱中更早地洗脫,。尺寸排阻色譜可以精確分離大小分子,。此外，可以將不同的洗脫溶液應(yīng)用于該方法,。與離心方法相比,，色譜分離已被證明具有更多優(yōu)勢(shì)，因?yàn)橥ㄟ^色譜分離的外泌體不受剪切力的影響,，這可能會(huì)改變囊泡的結(jié)構(gòu),。目前，SEC是一種普遍接受的分離血液和尿液中外泌體的技術(shù),。不過,，該方法耗時(shí)較長(zhǎng)，不適合大量樣本處理,。

外泌體的功能取決于其所來源的細(xì)胞類型,，其可參與到機(jī)體免疫應(yīng)答、抗原提呈,、細(xì)胞遷移,、細(xì)胞分化、一些病癥侵襲等方方面面,。有研究表明一些病癥來源的外泌體參與到一些病癥細(xì)胞與基底細(xì)胞的遺傳信息的交換，從而導(dǎo)致大量新生血管的生成,，促進(jìn)了一些病癥的生長(zhǎng)與侵襲,。功能：當(dāng)外泌體在1980年初次被發(fā)現(xiàn)后,，其被認(rèn)為是細(xì)胞排泄廢物的一種方式，如今隨著大量對(duì)其生物來源,、其物質(zhì)構(gòu)成及運(yùn)輸,、細(xì)胞間信號(hào)的傳導(dǎo)以及在體液中的分布的研究發(fā)現(xiàn)外泌體具有多種多樣的功能。外泌體提純?cè)噭┖械奶厣c優(yōu)勢(shì)：無需蛋白酶處理,。

在這項(xiàng)新的研究中,，經(jīng)過基因修飾的外泌體（被稱作iExosome）能夠運(yùn)送特異性地靶向KRAS突變基因的小RNA分子，從而導(dǎo)致胰腺病模式小鼠病情緩解,，增加它們的總存活率,。這些研究人員采用了一種被稱作RNA干擾（RNAi）的靶向方法：利用這些天然的納米顆粒（即外泌體）運(yùn)送小干擾RNA（siRNA）或短發(fā)夾RNA（shRNA）分子來靶向胰腺病細(xì)胞中的KRAS突變基因，從而影響多種胰腺病模型的一些病癥負(fù)荷和存活,。他們證實(shí)外泌體能夠作為一種高效的RNAi載體發(fā)揮作用,，這是因?yàn)檫@些納米大小的囊泡（即外泌體）輕松地在體內(nèi)遷移和進(jìn)入靶細(xì)胞（包括病細(xì)胞）中。使用可截留100KD分子量的膜,，通過離心截留上清中的外泌體,，截留完成后。寧波正規(guī)外泌體提取試劑廠家直銷

外泌體提?。翰钏匐x心,。差速離心仍然是較常見的外泌體分離技術(shù)之一。寧波正規(guī)外泌體提取試劑廠家直銷

外泌體的提取分離：1,、超速離心法（差速離心）,。超離法是常用的外泌體純化手段，采用低速離心,、高速離心交替進(jìn)行（如圖所示）,，可分離到大小相近的囊泡顆粒。超離法因操作簡(jiǎn)單,，獲得的囊泡數(shù)量較多而廣受歡迎,，但過程比較費(fèi)時(shí)，且回收率不穩(wěn)定（可能與轉(zhuǎn)子類型有關(guān)）,，純度也受到質(zhì)疑,；此外，重復(fù)離心操作還有可能對(duì)囊泡造成損害,，從而降低其質(zhì)量,。2、密度梯度離心,。在超速離心力作用下,，使蔗糖溶液形成從低到高連續(xù)分布的密度階層，是一種區(qū)帶分離法,。通過密度梯度離心,，樣品中的外泌體將在1.13-1.19g/ml的密度范圍富集,。此法獲得的外泌體純度較高，但步驟繁瑣,，耗時(shí),。寧波正規(guī)外泌體提取試劑廠家直銷