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山東如何使用糖原染色試劑盒量大從優(yōu)

來源: 發(fā)布時間:2023-02-23

PAS染色的臨床意義①幫助鑒別不典型巨核細(xì)胞和霍奇金細(xì)胞或Reed-Sternberg細(xì)胞,前者呈強陽性反應(yīng),后者呈弱陽性或陰性反應(yīng),。②幫助鑒別戈謝細(xì)胞和尼曼-匹克細(xì)胞,前者呈強陽性反應(yīng),,后者呈弱陽性反應(yīng),且空泡中心為陰性反應(yīng),。③幫助鑒別白血病細(xì)胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細(xì)胞,后者呈強陽性反應(yīng),,陽性反應(yīng)物質(zhì)為紅色細(xì)顆粒狀或粗顆粒狀,,有時呈紅色塊狀。白細(xì)胞系統(tǒng):急性淋巴細(xì)胞白血病時白血病性原始淋巴細(xì)胞的陽性反應(yīng)物質(zhì)為紅色粗顆粒狀或紅色塊狀,,底色不紅,;急性粒細(xì)胞白血病時,白血病性原始粒細(xì)胞的陽性反應(yīng)物質(zhì)呈均勻分布的紅色細(xì)顆粒狀或呈均勻紅色,;急性單核細(xì)胞白血病時,,白血病性原始單核細(xì)胞的陽性反應(yīng)物質(zhì)呈紅色細(xì)顆粒狀,彌散分布,,有時在胞漿的邊緣處顆粒較粗大,。該依據(jù)切片厚薄、組織的類別等決定,。山東如何使用糖原染色試劑盒量大從優(yōu)

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糖原D-PAS染色液注意事項:1,、切片脫蠟應(yīng)盡量干冷,否則影響染色效果,。需使用一張陽性對照片驗證酶的活性,。2、過碘酸氧化時間不宜過久,,氧化時溫度以18~22℃較佳,。3、試劑(A),、試劑(B),、試劑(C)、應(yīng)置于4℃密閉保存,,使用時避免接觸過多的陽光和空氣,,使用前較好提前取出恢復(fù)到在室溫后,避光暗處使用,。4,、酸性乙醇分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液,其分化時間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄,、組織的類別和酸性乙醇分化液的新舊而定,,另外分化后自來水沖洗時間應(yīng)該足夠,。5、在過碘酸溶液和SchiffReagent中作用時間非常重要,,該依據(jù)切片厚薄,、組織類別等決定。6,、況冶切片染色時間盡量要短,。湖南提供糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨0.5%過碘酸水溶液5分鐘?;?%過碘酸95%酒精溶液,。

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特染的應(yīng)用價值:現(xiàn)代病理學(xué)中免疫組織化學(xué)技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細(xì)胞及分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用日益普遍,,但由于這些技術(shù)要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴,,對于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學(xué)技術(shù)則具有無需復(fù)雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優(yōu)勢,,在臨床病理學(xué)診斷中具有重要的應(yīng)用價值,。比如,當(dāng)細(xì)胞中出現(xiàn)色素,,是黑色素還是含鐵血黃素以及當(dāng)組織中出現(xiàn)均一化學(xué)物質(zhì)是否為淀粉樣變性等,,用組織化學(xué)技術(shù)區(qū)別起來很簡單,所以組織化學(xué)技術(shù),,雖然已有幾十年到幾百年的歷史,,仍是一個很有實用價值的技術(shù)~

糖原染色(PAS):(1)原理:過碘酸將血細(xì)胞內(nèi)的糖原氧化,生成醛基,。醛基與雪夫液中的無色品紅結(jié)合,,形成紫色化合物,定位于細(xì)胞質(zhì)中,。(2)操作方法:干燥涂片,,滴加甲醛固定液固定10分鐘,流水沖洗,,晾干,。滴加過碘酸溶液作用20分鐘,流水沖洗,,晾干,。滴加雪夫液作用60分鐘,流水沖洗,,晾干,。滴加甲基綠溶液復(fù)染10分鐘,流水沖洗,晾干鏡檢,。(4)臨床意義:根據(jù)染色陽性程度和陽性物形態(tài)鑒別主要用于急性淋巴細(xì)胞白血病和急性非淋巴細(xì)胞白血病鑒別,,還有助于紅白血病與巨幼細(xì)胞貧血和溶血性貧血的鑒別診斷本試劑盒常用于常規(guī)組織切片染色,對于細(xì)胞,、極其薄的切片,。

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染色的一般原則:1.熒光素產(chǎn)品一般為微量試劑,取用前請離心集液,,以及避光保存和使用,。建議您在收到產(chǎn)品之后,分裝為小份避光保存于-20℃,,即用即取,。2.式細(xì)胞儀只可檢測單細(xì)胞懸液,如使用組織樣本,,首先必須制備成單細(xì)胞懸液,,細(xì)胞數(shù)量不應(yīng)低于1X106/ml,。3.推薦使用懸浮培養(yǎng)細(xì)胞,。如果是貼壁細(xì)胞,需用不含EDTA的胰酶消化,,如消化不當(dāng),,可能引起假陽性,而用細(xì)胞刮子會造成細(xì)胞粘連成團(tuán),,而影響檢測,。可將胰酶消化后細(xì)胞的保存在含2%BSA的PBS中,,防止進(jìn)一步的損傷,。多糖主要指糖原,它是一種膠樣液態(tài)存在于肝細(xì)胞,、骨骼肌,、心肌等處。上??诒玫奶窃旧噭┖袉蝺r

對臨床樣本進(jìn)行染色,,以便樣本的進(jìn)一步篩查和檢測。山東如何使用糖原染色試劑盒量大從優(yōu)

染色試劑盒:GUS基因就是β-葡萄糖苷酸酶基因(β-glucuronidase),,是從大腸桿菌K-12菌株分離出的一種酸性水解酶,。該基因產(chǎn)物為β-葡萄糖苷酸酶,屬水解酶類,,相當(dāng)穩(wěn)定而不易降解,,以β-葡萄糖苷酸酯類物質(zhì)為底物,其反應(yīng)產(chǎn)物可用多種方法檢測出來,。由于絕大多數(shù)植物沒有檢測到葡萄糖苷酸酶的背景活性,,因此這個基因被普遍應(yīng)用于基因調(diào)控的研究中,。根據(jù)GUS基因檢測所用的底物不同,可以選擇三種檢測方法:組織化學(xué)法,、分光光度法和熒光法(靈感度為分光光度檢測法較高),。其中較為常用的是組織化學(xué)法。山東如何使用糖原染色試劑盒量大從優(yōu)