外泌體的提取方法:1,、磁珠免疫法,。外泌體表面有其特異性標(biāo)記物(如CD63,、CD9蛋白),用包被抗標(biāo)記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合,,即可將外泌體吸附并分離出來,。磁珠法具有特異性高、操作簡便,、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點(diǎn),,但是效率低,外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,,不利于下游實(shí)驗(yàn),,難以普遍普及。2,、多聚物沉淀法,。聚乙二醇(PEG)為常用的多聚物,可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結(jié)合共沉淀,,早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集病毒,,現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體,其原理可能與競爭性結(jié)合游離水分子有關(guān),。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題:比如純度和回收率低,,雜蛋白較多(假陽性),顆粒大小不均一,,產(chǎn)生難以去除的聚合物,,機(jī)械力或者吐溫-20等化學(xué)添加物將會破壞外泌體等外泌體的分離純化一直是科研工作者關(guān)注的問題,獲得高純度的外泌體對后續(xù)的研究至關(guān)重要,。寧波正規(guī)外泌體提取試劑服務(wù)電話
作為一種分子通斷開關(guān)的KRAS發(fā)生突變時會處于“開啟”狀態(tài),。在80%~95%的胰腺導(dǎo)管腺病(PDAC)當(dāng)中,,這個基因發(fā)生突變,,這也是這種一些疾病中較為常見的突變。這些研究人員證實(shí)iExosome能夠運(yùn)送特異性地靶向KRAS的siRNA和shRNA分子,并且比他們的合成對應(yīng)物脂質(zhì)體(liposome)更加高效,。脂質(zhì)體不具有外泌體表現(xiàn)出的天然復(fù)雜性和優(yōu)勢,。德州大學(xué)MD安德森一些疾病中心一些疾病生物學(xué)助理教授ValerieLeBleu博士說,“我們的研究提示著與脂質(zhì)體相比,,外泌體表現(xiàn)出運(yùn)送siRNA分子和壓制侵襲性胰腺瘤生長的優(yōu)異能力,。我們也證實(shí)外泌體表面上的CD47存在允許它們躲避來自循環(huán)單核細(xì)胞的吞噬作用?!蔽錆h外泌體提取試劑廠家直銷近年來,,隨著人們對外泌體的研究和認(rèn)識加深。
外泌體的提取分離:1,、超速離心法(差速離心),。超離法是常用的外泌體純化手段,采用低速離心,、高速離心交替進(jìn)行(如圖所示),,可分離到大小相近的囊泡顆粒。超離法因操作簡單,,獲得的囊泡數(shù)量較多而廣受歡迎,,但過程比較費(fèi)時,且回收率不穩(wěn)定(可能與轉(zhuǎn)子類型有關(guān)),,純度也受到質(zhì)疑,;此外,重復(fù)離心操作還有可能對囊泡造成損害,,從而降低其質(zhì)量,。2、密度梯度離心,。在超速離心力作用下,,使蔗糖溶液形成從低到高連續(xù)分布的密度階層,是一種區(qū)帶分離法,。通過密度梯度離心,,樣品中的外泌體將在1.13-1.19g/ml的密度范圍富集。此法獲得的外泌體純度較高,,但步驟繁瑣,,耗時。
外泌體是指包含了復(fù)雜RNA和蛋白質(zhì)的小膜泡(30-150nm),,現(xiàn)今,,其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。1983年,,外泌體初次于綿羊網(wǎng)織紅細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn),,1987年Johnstone將其命名為“exosome”,。多種細(xì)胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體。其主要來源于細(xì)胞內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,,經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中,。所有培養(yǎng)的細(xì)胞類型均可分泌外泌體,且外泌體天然存在于體液中,,包括血液,、唾液、尿液,、腦脊液和乳汁中,。有關(guān)他們分泌和攝取及其組成、“運(yùn)載物”和相應(yīng)功能的精確分子機(jī)制剛剛開始研究,。外泌體目前被視為特異性分泌的膜泡,,參與細(xì)胞間通訊,,對外泌體的研究興趣日益增長,,無論是研究其功能還是了解如何將其用于微創(chuàng)診斷的開發(fā)。外泌體提?。夯诰酆衔锏某恋砑夹g(shù)通常包括將樣本與含聚合物的沉淀溶液混合,。
外泌體(exosomes,Exos)是細(xì)胞分泌的一種膜囊泡,,因其可以將供體細(xì)胞的信息通過其攜帶的蛋白質(zhì),、mRNA、miRNA等傳遞到受體細(xì)胞,,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞之間的信息交流及物質(zhì)交換,,并且可以作為藥物載體轉(zhuǎn)運(yùn)藥物而引起科學(xué)家的普遍關(guān)注(Fig1)。外泌體作為內(nèi)源性的天然藥物載體有著獨(dú)特的優(yōu)勢,,表面由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成,,使其可以穿透許多生物膜,提高藥物的運(yùn)輸效率和靶向性,,可以穩(wěn)定存在于血液中,,納米級尺寸明顯增強(qiáng)藥物在瘤部位的滲透滯留效應(yīng)(permeabilityandretentioneffect,EPR)。目前,,許多抗藥物,、基因藥物及藥物均被成功載入外泌體。但是由于沒有較好的外泌體分離純化和載藥的方法,,使得其作為藥物載體的應(yīng)用受到限制,。外泌體提取:磁珠法具有特異性高,、操作簡便,、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點(diǎn),。天津正規(guī)外泌體提取試劑供應(yīng)商
磁珠法具有特異性高、操作簡便,、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點(diǎn),。寧波正規(guī)外泌體提取試劑服務(wù)電話
外泌體(Exosome)是由細(xì)胞分泌而來的微小囊泡,直徑約為30-200nm,,密度在1.13-1.21g/ml,,具有杯狀形態(tài)、雙層膜結(jié)構(gòu),,天然存在于血液,、尿液、唾液,、母乳和細(xì)胞培養(yǎng)基等生物體液中,。包括瘤細(xì)胞在內(nèi)幾乎所有類型的細(xì)胞(免疫細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞,、干細(xì)胞),,都可以產(chǎn)生并釋放exosome。Exosome內(nèi)含有與細(xì)胞來源相關(guān)的蛋白質(zhì)rRNA和microRNA,,Exosome可通過細(xì)胞膜受體直接受體細(xì)胞,,也可運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)、mRNA,、miRNA,、lncRNA、circRNA,,甚至細(xì)胞器進(jìn)入受體細(xì)胞,,參與細(xì)胞間通訊。Exosome在免疫應(yīng)答,、炎癥反應(yīng),、血管生成、凋亡,、凝血和廢物處理等生理過程發(fā)揮關(guān)鍵作用,,不同細(xì)胞來源的exosome所含有的RNA和蛋白成分不盡相同,可作為多種疾病的早期診斷標(biāo)記物,,也能作為靶向藥物的載體進(jìn)行疾病,。miRNA是一類22nt左右大小的非編碼分子,它可以通過外泌體從一個地方轉(zhuǎn)運(yùn)到另外一個地方行使基因沉默功能,。通過檢測外泌體中miRNA表達(dá)變化,,可以發(fā)現(xiàn)外泌體中miRNA特異性功能。寧波正規(guī)外泌體提取試劑服務(wù)電話
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