糖原染色用于鑒別淋巴系統(tǒng)細胞增生的性質(zhì)鑒別紅細胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)[英文縮寫]PAS[參考值]正常人淋巴細胞PAS反應(yīng)積分正常人幼紅細胞PAS反應(yīng)積分[臨床意義]惡性淋巴瘤,、急慢性淋巴細胞白血病時PAS積分升高巨幼細胞性貧血,、溶血性貧血,、再障貧血時幼紅細胞PAS反應(yīng)多為陰性紅血病,、紅白血病,、骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞PAS反應(yīng)積分可40甚至高達100--200以上用于不典型巨核細胞與李-斯細胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強陽性后者為陰性或弱陽性,；用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強陽性而后者反應(yīng)為陰性或弱性對鹽基性染料有親合力,，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色,。浙江咨詢糖原染色試劑盒哪家便宜

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖,，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原,，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體,、霉菌,、色素、淀粉樣物質(zhì),、基底膜等,。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,，2-乙二醇基,，使之變?yōu)槎┎籗chiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,，產(chǎn)生紫紅色,。由于高碘酸還可氧化細胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間,，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化,，這是很關(guān)鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原,、黏蛋白和糖蛋白)的方法,，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要冸確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原),，需加入糖原消化步驟,。大多數(shù)情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來催化糖原的糖苷鍵水解，形成水溶性的雙糖-麥芽糖,，在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去,。人類的唾液被認為是消化糖原的一種有效手段，但是出于安全以及缺乏標(biāo)冸唾液的考慮,，不主張應(yīng)用唾液,。上海哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒產(chǎn)品介紹為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。

糖原染色：1,、概況PAS染色法（PeriodicAcid-Schiffstain）在組織學(xué)上，主要用來檢測組織中的糖類,。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基,，再用Schiff試劑和醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色,。2、原理PAS染色又稱過碘酸雪夫染色,，糖原染色,。一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。過碘酸能使細胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成二醛,，再與Schiff氏液的無色品紅結(jié)合,，紅色，定位于胞漿上,。3,、應(yīng)用隨著醫(yī)學(xué)實驗技術(shù)的發(fā)展，糖原染色應(yīng)用的范圍更加普遍,，如用以證明與鑒別細胞內(nèi)空泡狀的性質(zhì),，心肌病變及其他心血管疾病的診斷，糖原累積病診斷和研究,，糖尿病的診斷和研究,，用于某些的診斷等。

網(wǎng)狀纖維的變化,，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程,，對疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少,、粗細緊密,、疏松或斷裂，都是病理檢驗的重要指標(biāo),，尤其是在臨床病理診斷中,，可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標(biāo)本上,，網(wǎng)狀纖維不易顯色,。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色，在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置,。網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細而短的纖維,，大量堆積時則形成致密的網(wǎng)狀，故有網(wǎng)狀纖維之稱,。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少,，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi),，血管周圍以及造血部位,，內(nèi)分泌腺的腺細胞團索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維。擁有針對不同組織的特殊固定液,。

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：PAS染色時需于暗處加蓋反應(yīng),，染色時間10～20min（染色時間長短取決于試劑的質(zhì)量和環(huán)境溫度,，SO濃度高，染色時間適當(dāng)縮短,；環(huán)境溫度高,，染色時間也應(yīng)適當(dāng)縮短，反之則需適當(dāng)延長反應(yīng)時間）,。染色過程中不能接觸伊紅，以免造成顏色誤差[4],。作糖原染色時,，較好作消化對照，即取兩張連續(xù)切片,，其中一張脫蠟至水后,，用1％淀粉酶于37℃消化30min，水洗后與不經(jīng)消化處理的切片一起置0.5％高碘酸液氧化,，如經(jīng)消化處理的切片染色陰性,，不經(jīng)消化處理的切片染色陽性，即肯定為糖原[6],。偏重亞硫酸鈉（鉀）溶液配置后,，不能保存，因此,，必須現(xiàn)配現(xiàn)用,，用過一次即應(yīng)廢棄。各種試劑必須是化學(xué)純或者分析純,。器皿,、染色缸必須潔凈而干燥。通過顯微鏡對組織內(nèi)的生物化學(xué)成分進行定性,、定位,、定量研究。湖南口碑好的糖原染色試劑盒銷售廠家

主要用來顯示糖原和其他多糖物質(zhì),，因此也稱作糖原染色,。浙江咨詢糖原染色試劑盒哪家便宜

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水。（2）0.5%過碘酸水溶液5分鐘,?；?%過碘酸95%酒精溶液（過碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用）。（3）蒸餾水洗,，70%酒精洗,。（4）Schiff氏液15-30分鐘。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘,。（6）蘇木素浸染細胞核2-3分鐘,。（7）脫水,、透明、封蓋,。結(jié)果：糖原呈紅色,，細胞核呈藍色。試劑配制：（1）0.5%過碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液,。（2）Schiff氏試劑,。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,，攪拌加熱沸騰,，待冷卻至50℃過濾，加入當(dāng)量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉,。置于暗處,，兩天后溶液變桔黃色或草黃色，然后加入少量活性碳并震蕩,、過濾,，此時溶液應(yīng)為無色。保存冰箱備用,。溶液如顯淺紅色或草黃色,，染色效果較差。浙江咨詢糖原染色試劑盒哪家便宜

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