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溫州正規(guī)鼠尾膠原價格

來源: 發(fā)布時間:2023-09-04

鼠尾膠原,,10mg包裝,配制方法如下:1.配0.1M的乙酸溶液100ml,。即取575ul冰乙酸加超純水至100ml,,容量瓶配制比較準(zhǔn)確。2.用吸管吸取10ml剛配好的0.1M乙酸溶液(不要用*加,,吸十次不如加一次z準(zhǔn)確),,加入盛膠原的瓶中,輕輕顛倒,,不要震蕩,,蛋白容易起泡。幾分鐘即可,,蛋白質(zhì)非常好溶解,。3.將膠原溶液移入事先壓好的玻璃瓶中,,比青霉素瓶大點的就行。用*在瓶底加1ml氯仿,,打到一檔就行,,避免加入氣泡。然后4度過夜除菌,。4.第二天將上層膠原溶液分裝進EP管中,。用封口膜封口,4度保存,,勿冷凍,。鼠尾膠原是一種天然培養(yǎng)基,它具有促進體外培養(yǎng)細(xì)胞(特別是上皮細(xì)胞)貼壁的作用,。溫州正規(guī)鼠尾膠原價格

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鼠尾膠原蛋白I型,,用那一種膠原酶可以溶解:1.將膠原加入到0.1M的醋酸中,制備成濃度為0.1%的溶液,。在室溫中攪拌1-3小時直到完全溶解,。2.建議將溶液轉(zhuǎn)移到擰口的玻璃瓶中,并小心的在瓶底鋪上一層氯仿,。氯仿的量約為膠原溶液的10%,。不要晃動或攪拌。在2-8度中放置過夜,。在無菌條件下轉(zhuǎn)移上層的膠原溶液,。我們不建議用過濾的方法無菌化。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該方法會導(dǎo)致丟失蛋白,。3.稀釋一定數(shù)量的膠原溶液,。4.按照6-10ug/cm2的濃度包被培養(yǎng)瓶。在室溫或37度結(jié)合數(shù)小時或者2-8度過夜,。5.從包被表面除去多余的液體,。過夜干燥。如果膠原溶液不是無菌的,,這時候可以在無菌細(xì)胞操作室中暴光在紫外線下過夜消毒,。在接種細(xì)胞前用無菌的水漂洗。南昌鼠尾膠原服務(wù)電話注意事項:在室溫下pH 中性時可迅速成膠,,在操作過程中要 盡量保持低溫,。

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鼠尾膠原在心肌細(xì)胞氧化損傷中的保護作用:原蛋白具有抗氧化作用,但既往在實驗室主要將鼠尾膠原用于促進細(xì)胞貼壁和支架構(gòu)建,對于其抗氧化作用目前尚無相關(guān)研究。目的:探討鼠尾膠原對過氧化氫導(dǎo)致離體心肌細(xì)胞氧化損傷的保護作用,。方法:將原代培養(yǎng)的SD大鼠乳鼠心肌細(xì)胞隨機接種到鋪有鼠尾膠原的培養(yǎng)皿(實驗組)和普通培養(yǎng)皿(對照組)中,并且均用0,10,100μmol/LH2O2誘導(dǎo),。24h后,以電子顯微鏡觀察各組乳鼠心肌細(xì)胞的形態(tài),應(yīng)用MTT比色法檢測心肌細(xì)胞存活率,TUNEL法檢測心肌細(xì)胞凋亡形態(tài),流式細(xì)胞技術(shù)檢測心肌細(xì)胞凋亡率,黃嘌呤氧化酶法檢測超氧化物歧化酶活力,硫代巴比妥比色法檢測丙二醛水平,Western-Blot檢測凋亡蛋白Bax、Bcl-2的表達。鼠尾膠原蛋白的用途是什么:顧名思義,,鼠尾膠原蛋白是從老鼠尾巴提取出來的物質(zhì),。

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鼠尾膠原在心肌細(xì)胞氧化損傷中的保護作用:兩組培養(yǎng)皿中,隨著過氧化氫濃度的增高,,均可見細(xì)胞凋亡狀態(tài)明顯加重,,細(xì)胞存活率及細(xì)胞內(nèi)過氧化氫活力明顯下降,細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞內(nèi)丙二醛水平明顯增高,,Bcl-2/Bax比值明顯降低,,呈劑量依賴性。而在相同濃度過氧化氫誘導(dǎo)下,,與對照組相比,,實驗組細(xì)胞凋亡狀態(tài)明顯減弱,細(xì)胞存活率,、超氧化物歧化酶活力及Bcl-2/Bax比值增高,,細(xì)胞凋亡率和丙二醛水平明顯減低。表明鼠尾膠原對過氧化氫所致的心肌細(xì)胞氧化損傷具有保護作用,,其機制可能與提高超氧化物歧化酶活力,,減少丙二醛產(chǎn)生及提高Bcl-2的表達有關(guān)。鼠尾膠原,、多聚賴氨酸和明膠3種基質(zhì)對體外培養(yǎng)角膜上皮細(xì)胞增殖的影響,。開封鼠尾膠原報價

鼠尾膠原對前庭毛細(xì)胞具有良好的貼壁黏附促進作用。溫州正規(guī)鼠尾膠原價格

鼠尾膠原:1實驗制備:實驗設(shè)備及材料:大鼠尾巴,、剪刀、鑷子,、止血鉗,、彎頭吸管、平皿,、三角燒瓶,、燒杯、量筒,、天平,、生理鹽水、75%酒精,、0.1%醋酸溶液,、蓋玻片、培養(yǎng)瓶,、鉆石筆,、鼠尾膠原。實驗內(nèi)容:1、制備鼠尾膠原(兩個同學(xué)一組操作),。2,、切割小玻片。3,、利用鼠尾膠原將小玻片固定于培養(yǎng)瓶內(nèi),。實驗步驟:制備鼠尾膠原:1、取大鼠尾巴洗凈,,75%酒精浸泡5分鐘,;2、手持尾巴,,用止血鉗夾住鼠尾的較高,,折斷尾骨后拉出尾腱;3,、將尾腱剪斷置于平皿中,,生理鹽水浸泡;4,、重復(fù)步驟2,、3,直至尾腱量夠用,;5,、吸去生理鹽水,將尾腱稱重(0.5-1克),。溫州正規(guī)鼠尾膠原價格

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