糖原染色試劑盒,。含乙二醇基的多糖經(jīng)過碘酸氧化,，產(chǎn)生醛基,，與雪夫（Schiff）試劑中無色品紅結合,，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中,。該反應稱為碘酸-雪夫（PAS）反應,。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中,，冷卻60℃時過濾,，加1mmol/L鹽酸20ml,，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g,，混合后放棕色瓶中,，置暗處24h，無色即可放冰箱中保存,，呈微紅色,，則加活性炭1～2g，吸附過濾使成無色液體,，放冰箱中保存,。若溶液變紅，即不能再用,。（2）10g/L過碘酸水溶液：過碘酸（HIO42H2O）1g,加蒸餾水至10ml,。溶解后蓋緊放冰箱備用，一般可用3個月,，變黃則失效,。組織石蠟切片的染色檢測。山東哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒廠家供應

糖原染色試劑盒（1）急性淋巴細胞白血病,、淋巴組織惡性增生性疾病,、紅白血病、戈謝病的原始細胞呈強陽性反應或陽性反應,；缺鐵性貧血,、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽性反應,；急性粒細胞白血病,、急性單核細胞白血病,、良性淋巴細胞增多癥、尼曼-皮克細胞呈陰性反應或弱陽性反應,。巨幼細胞性貧血,、溶血性貧血、再生障礙性貧血等,，幼紅細胞為陰性反應,。偶有個別幼紅細胞呈陽性反應。（2）幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞,，巨核細胞呈強陽性反應,；霍奇金細胞呈弱陽性或陰性反應。（3）幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉移的腺細胞,，腺細胞呈陽性反應,。江蘇哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒推薦廠家切出的石蠟切片要好，不能有皺褶或者刀痕,，切片不能太厚,。

特染的應用價值：現(xiàn)代病理學中免疫組織化學技術、電子顯微鏡技術以及其它細胞及分子生物學技術應用日益普遍,，但由于這些技術要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴，對于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的,。而組織化學技術則具有無需復雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優(yōu)勢,，在臨床病理學診斷中具有重要的應用價值。比如,，當細胞中出現(xiàn)色素,，是黑色素還是含鐵血黃素以及當組織中出現(xiàn)均一化學物質(zhì)是否為淀粉樣變性等，用組織化學技術區(qū)別起來很簡單,，所以組織化學技術,，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個很有實用價值的技術~

糖原染色的原理與操作方法是什么：（1）原理：過碘酸將血細胞內(nèi)的糖原氧化,，生成醛基,。醛基與雪夫液中的無色品紅結合，形成紫色化合物,，定位于細胞質(zhì)中,。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘,，流水沖洗,，晾干。滴加過碘酸溶液作用20分鐘,，流水沖洗,，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗,，晾干,。滴加甲基綠溶液復染10分鐘，流水沖洗,，晾干鏡檢,。細胞的組織化學方法，是研究細胞成分常用的方法之一,。它是利用化學試劑與細胞內(nèi)的某些物質(zhì)進行化學反應,，從而在細胞局部形成有色沉淀物，再通過顯微鏡對組織內(nèi)的生物化學成分進行定性,、定位,、定量研究。糖類從組織化學技術角度來分,，可分為多糖,、中性粘液物質(zhì)。

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水,。（2）0.5%過碘酸水溶液5分鐘,。或1%過碘酸95%酒精溶液（過碘酸再結晶應重新配制使用）,。（3）蒸餾水洗,，70%酒精洗。（4）Schiff氏液15-30分鐘,。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘,。（6）蘇木素浸染細胞核2-3分鐘。（7）脫水,、透明,、封蓋。結果：糖原呈紅色,，細胞核呈藍色,。試劑配制：（1）0.5%過碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液。（2）Schiff氏試劑,。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸,，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水，攪拌加熱沸騰,，待冷卻至50℃過濾,，加入當量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉。置于暗處,，兩天后溶液變桔黃色或草黃色,，然后加入少量活性碳并震蕩,、過濾，此時溶液應為無色,。保存冰箱備用,。溶液如顯淺紅色或草黃色，染色效果較差,。本試劑盒常用于常規(guī)組織切片染色,，對于細胞、極其薄的切片,。山東哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒廠家供應

對某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍有異染性,。山東哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒廠家供應

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：Schiff氏染液的配制是關鍵，尤其是偏重亞硫酸鈉的質(zhì)量,，打開應是粉劑,，且?guī)в辛虻臍馕叮舫蓤F或沒有氣味,，則不能用,，配制時使用的容器、藥勺,、稱藥天平與稱藥紙等必須潔凈,、無污染。新配制好的Schiff劑為無色透明液體[1],，配好后可分成小份置于-20℃保存,，用時取一份恢復到室溫即可。沈洪武等通過對比染色發(fā)現(xiàn),，冷凍保存1年的Schiff液的染色結果與新鮮配制的染色結果一致[5]。0.5％～1％高碘酸（pH值在3.0～5.0之間）,，環(huán)境溫度以不高于20℃為宜,，室溫高時氧化時間適當縮短；如果染色時環(huán)境溫度較高且高碘酸作用時間長,，可使某些物質(zhì)成分發(fā)生非特異反應,，使染色結果出現(xiàn)假陽性。因此,，室溫較高時可適當縮短反應時間,。山東哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒廠家供應