鼠尾膠原在心肌細(xì)胞氧化損傷中的保護(hù)作用：兩組培養(yǎng)皿中,，隨著過氧化氫濃度的增高，均可見細(xì)胞凋亡狀態(tài)明顯加重,，細(xì)胞存活率及細(xì)胞內(nèi)過氧化氫活力明顯下降,，細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞內(nèi)丙二醛水平明顯增高，Bcl-2/Bax比值明顯降低,，呈劑量依賴性,。而在相同濃度過氧化氫誘導(dǎo)下，與對(duì)照組相比,，實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞凋亡狀態(tài)明顯減弱,，細(xì)胞存活率、超氧化物歧化酶活力及Bcl-2/Bax比值增高,，細(xì)胞凋亡率和丙二醛水平明顯減低,。表明鼠尾膠原對(duì)過氧化氫所致的心肌細(xì)胞氧化損傷具有保護(hù)作用，其機(jī)制可能與提高超氧化物歧化酶活力,，減少丙二醛產(chǎn)生及提高Bcl-2的表達(dá)有關(guān),。加入適當(dāng)體積的細(xì)胞培養(yǎng)液，轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。杭州正規(guī)鼠尾膠原直銷廠家

具體實(shí)施方式實(shí)施例1止血材料的制備1,、選擇能與鼠尾膠原蛋白聯(lián)合發(fā)揮作用的聚乙烯醇、殼聚糖作為輔料,。各個(gè)材料重量配比為鼠尾膠原蛋白聚乙烯醇?xì)ぞ厶菫?.2%0.2%,。余量為水。2,、將混合材料用無菌水溶解后澆入培養(yǎng)小板,，-40°C預(yù)凍池，再轉(zhuǎn)入_80°C超低溫冰箱急凍4h,，再轉(zhuǎn)入真空冷凍干燥機(jī)中將復(fù)合材料在-4°C下冷凍干燥10h,，即可以得到復(fù)合型凍干止血材料。Co60輻射滅菌，干燥保存,。凍干的材料可直接用于各種傷口的止血,。實(shí)施例2止血材料的制備1、選擇能與鼠尾膠原蛋白聯(lián)合發(fā)揮作用的聚乙烯醇,、殼聚糖作為輔料,。各個(gè)材料重量配比為鼠尾膠原蛋白聚乙烯醇?xì)ぞ厶菫?%2%1%，余量為水,。2,、將混合材料用無菌水溶解后澆入培養(yǎng)板，-20°C預(yù)凍,，再轉(zhuǎn)入_80°C超低溫冰箱急凍8h,，再轉(zhuǎn)入真空冷凍干燥機(jī)中將復(fù)合材料在-4°C下冷凍干燥30h，即可以得到復(fù)合型凍干止血材料,。Co60輻射滅菌,，干燥保存。廣州正規(guī)鼠尾膠原廠家現(xiàn)貨制備鼠尾膠原：吸去生理鹽水,，將尾腱稱重（0.5-1克）,。

鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用方法及注意事項(xiàng)：通過醋酸抽提、氯化鈉沉淀,、磷酸氫二鈉沉淀等步驟制備的,。鼠尾膠原蛋白可用于包被細(xì)胞培養(yǎng)器皿，培養(yǎng)一些在普通細(xì)胞培養(yǎng)器皿中不易貼壁的細(xì)胞,。也可用于制備三維膠,，模擬真實(shí)的生長(zhǎng)環(huán)境，使細(xì)胞在三維環(huán)境中生長(zhǎng),。1,，在使用鼠膠原蛋白型包被的細(xì)胞培養(yǎng)皿中檢查到PC-12細(xì)胞的貼壁和生長(zhǎng)。1mg/ml濃度以上,，pH左右時(shí)可形成具有一定強(qiáng)度的三維膠,，檢查到NIH-3T3細(xì)胞在三維膠內(nèi)正常生長(zhǎng)、PC-12細(xì)胞在三維膠表面正常生長(zhǎng),。使用方法：1,、細(xì)胞培養(yǎng)器皿的表面包被推薦濃度：1-5ug/cm0.012mg/ml。按以下表格體積加到相應(yīng)的培養(yǎng)器皿中,。

膠原蛋白的功效與作用：可以預(yù)防心血管病,。研究表明，膠原蛋白可以降低血甘油三酯和膽固醇,，并可增高體內(nèi)某些缺乏的必需微量元素,，從而使其維持在一個(gè)相對(duì)正常的范圍之內(nèi),，是一種理想的降血脂食品。此外,，膠原蛋白在協(xié)助機(jī)體排出鋁質(zhì),，減少鋁質(zhì)在體內(nèi)聚集方面也有獨(dú)特之處。鋁對(duì)人體有害,，研究表明,，日前逐漸增多的老年癡呆癥與鋁的攝入量有關(guān)，同時(shí)膠原蛋白有加速血紅蛋白和紅細(xì)胞生成的功效,，它具有改善循環(huán),、對(duì)、缺血性腦病有利,。鼠尾I型膠原蛋白系采用方法在無菌下制備,，純度達(dá)到95%以上。

一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血的優(yōu)點(diǎn)：1,、本發(fā)明制作的止血材料采用溫和的冷凍干燥操作工藝不光光提高了生產(chǎn)效率,，同時(shí)避開了使用其他設(shè)備帶來的成本上升問題。2,、本發(fā)明專利生產(chǎn)的止血材料(止血海綿)，其動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明其具有非常好的止血效果,。也可應(yīng)用于內(nèi)臟出血,。具有廣闊的應(yīng)用前景。3,、本發(fā)明制備的止血材料具有可完全被人體吸收,，與出血?jiǎng)?chuàng)面一接觸，其接觸面迅速形成凝膠而粘附在出血?jiǎng)?chuàng)面上,，外面則形成連續(xù)的壓迫干層,。啟動(dòng)凝血因子。同時(shí),，聚乙烯醇為成膜材料,，兩種的協(xié)同效應(yīng)形成了一種理想的止血狀態(tài)和結(jié)構(gòu)。一種基于鼠尾膠原蛋白：根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料,。深圳正規(guī)鼠尾膠原平均價(jià)格

4°C沉淀10小時(shí),，去除上清液，絮狀溶液高速冷凍離心處理,，收集沉淀,。杭州正規(guī)鼠尾膠原直銷廠家

鼠尾膠原在心肌細(xì)胞氧化損傷中的保護(hù)作用：膠原蛋白具有抗氧化作用,但既往在實(shí)驗(yàn)室主要將鼠尾膠原用于促進(jìn)細(xì)胞貼壁和支架構(gòu)建,對(duì)于其抗氧化作用目前尚無相關(guān)研究。目的:探討鼠尾膠原對(duì)過氧化氫導(dǎo)致離體心肌細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用,。方法:將原代培養(yǎng)的SD大鼠乳鼠心肌細(xì)胞隨機(jī)接種到鋪有鼠尾膠原的培養(yǎng)皿(實(shí)驗(yàn)組)和普通培養(yǎng)皿(對(duì)照組)中,并且均用0,10,100μmol/LH2O2誘導(dǎo),。24h后,以電子顯微鏡觀察各組乳鼠心肌細(xì)胞的形態(tài),應(yīng)用MTT比色法檢測(cè)心肌細(xì)胞存活率,TUNEL法檢測(cè)心肌細(xì)胞凋亡形態(tài),流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)心肌細(xì)胞凋亡率,黃嘌呤氧化酶法檢測(cè)超氧化物歧化酶活力,硫代巴比妥比色法檢測(cè)丙二醛水平,Western-Blot檢測(cè)凋亡蛋白Bax、Bcl-2的表達(dá)。結(jié)果與結(jié)論:兩組培養(yǎng)皿中,隨著過氧化氫濃度的增高,均可見細(xì)胞凋亡狀態(tài)明顯加重,細(xì)胞存活率及細(xì)胞內(nèi)過氧化氫活力明顯下降,細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞內(nèi)丙二醛水平明顯增高,Bcl-2/Bax比值明顯降低,呈劑量依賴性,。杭州正規(guī)鼠尾膠原直銷廠家