血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對血清,、血漿樣本中miRNA提取而開發(fā)的,，利用吸附柱法從血清,、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果,。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料,，對RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結(jié)合能力，與常用的抗凝劑（包括肝素,、EDTA,、檸檬酸鈉、草酸鈉）兼容,，得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續(xù)分子生物學(xué)實驗操作,。普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱,，可以從普通植物的根、莖,、葉中快速提取總RNA,，30~40分鐘內(nèi)即可完成提取過程，提取的總RNA純度高,，沒有DNA和蛋白質(zhì)的污染,，適用于RT-PCR、qRT-PCR,、芯片分析,、Northernblot雜交等實驗?？俁NA吸附柱保證RNA提取速度快,，提取效率高。高效去除植物組織中的色素,、酚類等雜質(zhì)，提取RNA的純度高,，產(chǎn)量大,。植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點：RNA純度更高，無雜質(zhì)殘留,，特別適合于對純度要求很高的下游實驗,。成都正規(guī)RNA提取試劑廠家批發(fā)價

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒：1、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過程中去除干擾物的技術(shù),，已成功用于葡萄,，中草藥等多糖含量高的樣品，成功用于棉花等多酚含量高的樣品,。另外華越洋還開發(fā)了糖類清理劑,，PCR壓制物清理劑，核酸提取優(yōu)化劑,，樣品核酸穩(wěn)定劑,，RNA組織樣品保存液等核酸提取輔助產(chǎn)品。2,、適用材料普遍：尤其適合解決多醣多酚,，色素等次級代謝物豐富的植物樣本難題。昆蟲RNA柱式提取試劑盒特點：操作簡單快速,，處理一個樣品只需要約十分鐘,。RNA純度高，平均OD260/280一般都在2.0左右,，能夠有效去除大多數(shù)昆蟲中的多糖污染,。適用于各種昆蟲組織，每100mg組織能提取到20～30μg總RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR,、Northern雜交,、cDNA合成等實驗。一站式,，提供RNase-free的樣品收集管,。杭州昆明RNA提取試劑植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：可以從多糖多酚植物的根、莖,、葉以及花組織中快速提取總RNA,。

細(xì)菌RNA快速提取試劑盒：該產(chǎn)品基于獨特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,，總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,，再通過一系列快速的去蛋白、漂洗的步驟將細(xì)胞代謝物,、蛋白等雜質(zhì)去除,，較后低鹽的RNaseFreeH2O將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。該產(chǎn)品可在30min內(nèi)完成樣品RNA的提取,，提取的總RNA完整性好,，無蛋白和基因組DNA污染。注意事項：初次使用前請先在漂洗液RW瓶加入指定量無水乙醇,，加入后請及時打鉤標(biāo)記已加入乙醇,，以免多次加入！裂解液RLT和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,，操作時要戴乳膠手套,，避免沾染皮膚，眼睛和衣服,。若沾染皮膚,、眼睛時，要用大量清水或者生理鹽水沖洗,。所有離心操作步驟,，均可在室溫（15-25℃）下進(jìn)行。提取細(xì)菌RNA需先配制加了溶菌酶或者Lysostaphin的TE（10mMTris-HCl,，1mMEDTA）,，TE中已加入溶菌酶或者Lysostaphin，濃度為1mg/mL,。

細(xì)胞外RNA（exRNA）已成為研究界的新寵,。近年來，人們在血漿或血清樣本中成功檢測到疾病相關(guān)的exRNA,，使其有望成為非侵入性的生物標(biāo)志物,。然而,，從血漿或血清中分離exRNA仍頗具挑戰(zhàn)性，這一方面是因為exRNA豐度低,，另一方面是因為血液中的污染物會壓制PCR,。商品化的試劑盒能簡化和加速exRNA提取過程，已成為循環(huán)exRNA研究不可缺少的工具,。然而,，這些試劑盒的提取效率如何，是否能去除血漿中的污染物,，是否會偏向特定的RNA,，都沒有經(jīng)過評估，而這類評估對于結(jié)果解釋和實驗之間的比較都很關(guān)鍵,。在提取時,，實驗人員需要佩戴口罩和手套等各種防護(hù)裝備，以防實驗室污染,。

RNA穩(wěn)定方法：1.在裂解緩沖液中立即溶解,，使RNase失活。然后樣品可以立即處理或冷凍保存,。2.浸泡在穩(wěn)定試劑中(如DNA/RNAShield),，使核酸酶失活，并在環(huán)境溫度下長時間保護(hù)核酸,。這對正在實地收集樣本或處理珍貴的病人樣本(例如組織活檢、全血等)的研究人員特別有幫助,。確保樣品完全溶解：在RNA提取過程中,，較大限度地提高RNA產(chǎn)量和質(zhì)量的較佳方法是保證樣品的完全裂解。然而,，并不是所有的樣本都對相同的裂解方案敏感,。例如，血細(xì)胞(如淋巴細(xì)胞,、PBMCs等)和微生物細(xì)胞往往更難以有效地溶解,。光光添加基于洗滌劑的裂解緩沖液可能并不總是足夠的。為了提高裂解效果,，可以將裂解緩沖液與機械裂解步驟(研磨珠破碎)匹配,，或者在裂解液上游加入酶裂解步驟(如蛋白酶K、溶菌酶等),。血漿/血清RNA提取試劑盒：30~40分鐘內(nèi)即可完成提取過程,，提取的總RNA純度高。開封正規(guī)RNA提取試劑直銷廠家

植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點：用途植物RNA提取試劑可從植物Chemicalbook組織,。成都正規(guī)RNA提取試劑廠家批發(fā)價

RNA提取注意事項：1,、組織樣本要盡可能的新鮮,，避免反復(fù)凍融。2,、提取時組織要充分研磨,，組織量不宜過少，更不宜過多,。3,、加入裂解液后應(yīng)給予充分的孵育時間，使樣本充分裂解,。4,、在用Trizol法提取時，分層后吸取上清的原則是“寧愿少吸,，不能多吸”,，千萬不能提取到中間層，否則會導(dǎo)致嚴(yán)重的基因組DNA污染,。5,、洗滌時洗滌液應(yīng)充分浸潤到管壁的四周，確保洗滌徹底,。6,、柱式提取法，洗滌完后除了對柱子進(jìn)行空離后,，還應(yīng)當(dāng)將吸附柱置于超凈臺內(nèi)吹風(fēng)5~10min,，使有機溶劑充分揮發(fā)干。7,、柱式法較后洗脫時候,，當(dāng)加入DEPC水后還應(yīng)孵育3~5min，或者提前將DEPC水加熱至60℃,，可提高洗脫得率,。傳統(tǒng)的Trizol裂解異丙醇沉淀法較后RNA是用DEPC水溶解沉淀，則應(yīng)當(dāng)給予適當(dāng)溶解時間,，并用泵頭不斷吹吸離心管底部,。成都正規(guī)RNA提取試劑廠家批發(fā)價