游離RNA（cfRNA）提取試劑盒：采用有機(jī)試劑法提取血清/血漿中游離總RNA,。基于本公司特有的裂解/結(jié)合液配方,，結(jié)合新型硅基膜填料,，能高效的吸附樣本中的總RNA，尤其是對(duì)小于200nt包括miRNA,、siRNA和snRNA在內(nèi)的smallRNA有更強(qiáng)的吸附結(jié)合能力,。提取得到的總RNA純度高，無(wú)蛋白污染,。特點(diǎn)：1,、更高的樣本體積處理能力：可從新鮮或凍存的血清/血漿中高效富集純化游離RNA，樣本處理體積從0.2~1.0mL范圍內(nèi)靈活選取,。2,、更高的小RNA富集效率：采用patent試劑配方，對(duì)小于200nt的smallRNA有更高的結(jié)合純化能力,。3,、操作簡(jiǎn)單快速：一小時(shí)內(nèi)可完成所有操作。細(xì)菌總ＲＮＡ提取試劑盒：提取的總RNA純度高,，沒有DNA和蛋白質(zhì)污染,，適用于RT-PCR。重慶正規(guī)RNA提取試劑廠家推薦

植物RNA快速提取試劑盒：是一種單相RNA快速提取試劑盒,，可高效裂解堅(jiān)固的植物細(xì)胞并強(qiáng)烈壓制RNA酶活性,。細(xì)胞破碎之后，植物多糖立即被PlantRNAtrip獨(dú)特的成分結(jié)合,。離心抽提步驟將RNA與滅活的RNA酶,、蛋白、基因組DNA污染分離,，并清理植物多糖多酚以及次生代謝產(chǎn)物,。在RNA沉淀之前加入PlantRNAAid清理植物多酚,，并清理殘余的多糖。提取可在60分鐘內(nèi)完成,，所提取的RNA純度極高,，不含DNA和多糖和多酚污染，可用于構(gòu)建cDNA文庫(kù),、RT-PCR,、Northern轉(zhuǎn)印分析、Poly(A)mRNA純化,、體外翻譯,、和RNA酶保護(hù)實(shí)驗(yàn)。適于各種植物組織RNA提取,，也特別適合富含糖原的動(dòng)物肝臟和肌肉組織提取高純度RNA,。如果植物組織富含多酚和次生代謝產(chǎn)物，推薦使用PlantRNAExtractionkit(R1050),。重慶RNA提取試劑供應(yīng)商細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點(diǎn)：提取的RNA,，品質(zhì)高，產(chǎn)量多,。

糞便總RNA快速提取試劑盒：獨(dú)特裂解劑/裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶,，然后RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于玻璃奶，然后將粗純化的玻璃奶轉(zhuǎn)移到離心柱,，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,漂洗液將腐植酸,、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,，較后低鹽的洗脫緩沖液將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫,。試劑盒特點(diǎn):離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小,，可重復(fù)性好,。克服了國(guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端,。兼容性強(qiáng),，適用于各種不同的土壤、糞便以及其他soil.不需要使用有毒的苯酚等試劑,，也不需要乙醇沉淀等步驟,。快速,，簡(jiǎn)捷，單個(gè)樣品操作一般可在1小時(shí)內(nèi)完成,。多次柱漂洗確保高純度,，OD260/OD280典型的比值達(dá)1.9以上,，可直接用于PCR，Northern-blot和各種酶切反應(yīng),。

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒：1,、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過(guò)程中去除干擾物的技術(shù)，已成功用于葡萄,，中草藥等多糖含量高的樣品,，成功用于棉花等多酚含量高的樣品。另外華越洋還開發(fā)了糖類清理劑,，PCR壓制物清理劑,，核酸提取優(yōu)化劑，樣品核酸穩(wěn)定劑,，RNA組織樣品保存液等核酸提取輔助產(chǎn)品,。2、適用材料普遍：尤其適合解決多醣多酚,，色素等次級(jí)代謝物豐富的植物樣本難題,。昆蟲RNA柱式提取試劑盒特點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單快速，處理一個(gè)樣品只需要約十分鐘,。RNA純度高,，平均OD260/280一般都在2.0左右，能夠有效去除大多數(shù)昆蟲中的多糖污染,。適用于各種昆蟲組織,，每100mg組織能提取到20～30μg總RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR,、Northern雜交,、cDNA合成等實(shí)驗(yàn)。植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn)：配有CS過(guò)濾柱,，可有效去除其它雜質(zhì),。

RNA充當(dāng)遺傳物質(zhì)：其實(shí)RNA并不是只能干這些臟活累活，實(shí)際上,，它也是可以充當(dāng)遺傳物質(zhì)的,。病菌的遺傳物質(zhì)大多都是RNA，比如,，這次的病菌的遺傳物質(zhì)就是RNA,。不過(guò)，如今具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物,，它們的遺傳物質(zhì)基本上都是DNA,。而科學(xué)家認(rèn)為，其實(shí)較早的生物,，其實(shí)都是以RNA作為遺傳物質(zhì)的,。這個(gè)假說(shuō)也被叫做RNA世界假說(shuō),。其實(shí)這個(gè)也很好理解，我們都知道RNA和DNA都有堿基,，而且就是利用的堿基互補(bǔ)原則來(lái)完成任務(wù)的,。DNA要完成生命活動(dòng)就指導(dǎo)RNA。因此,，只要RNA能夠完成類似于DNA的自我復(fù)制,，那么就可以作為遺傳物質(zhì)。在實(shí)際RNA提取中,，有幾個(gè)提取原則：保證RNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的完整性,。杭州RNA提取試劑廠家直銷

RNA提取試劑注意事項(xiàng)：TRIReagent抽提總RNA的同時(shí)，理論上也可抽提蛋白和DNA,。重慶正規(guī)RNA提取試劑廠家推薦

RNA提取醇沉淀不是越多就越好,。有些實(shí)驗(yàn)方案會(huì)推薦，在異丙醇沉淀后,，用乙醇沉淀兩次,。實(shí)際上，任何提取實(shí)驗(yàn),，都會(huì)在純度和得率這一對(duì)矛盾中取舍,。醇沉淀會(huì)將脂溶性雜質(zhì)去掉，但部分非脂溶性的雜質(zhì)依然會(huì)連同RNA一起被沉淀下來(lái),。因此,，多整幾次，并不會(huì)讓RNA的純度翻倍,，反而還會(huì)有降低得率的風(fēng)險(xiǎn),。一般情況下，異丙醇和乙醇各沉淀一次即可,。但是,，倘若預(yù)計(jì)RNA濃度很低，那就只能放棄純度,，在低溫沉淀數(shù)小時(shí),，以換來(lái)較高的得率。圍繞DEPC的玄學(xué),。許多實(shí)驗(yàn)方案會(huì)推薦使用0.1%DEPC處理RNA相關(guān)用水,，以滅活RNase。這一點(diǎn)是要肯定的,。不過(guò),，在使用DEPC的過(guò)程中，又充斥著一些玄學(xué)。高壓滅菌后的DEPC水,，會(huì)有一股“香甜”的味道,。許多人會(huì)以為那是殘留的DEPC而不敢用。實(shí)際上,，這只是DEPC分解成CO2和乙醇后，產(chǎn)生的一些揮發(fā)性酯類副產(chǎn)物,。重慶正規(guī)RNA提取試劑廠家推薦