無血清細(xì)胞凍存液通用于各種動物細(xì)胞株（tumour細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞），大部分的干細(xì)胞,，凍存細(xì)胞可在-80℃長期保存,。不含動物源性蛋白,，不含血清成分,，可有效減少各類細(xì)菌,、病毒和支原體等污染,，保證凍存細(xì)胞的安全,。該凍存液含DMSO,、葡萄糖等各種細(xì)胞營養(yǎng)成分,，提高細(xì)胞存活率和活力，亦適合于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞,。產(chǎn)品優(yōu)勢：1,、無需程序性降溫，可直接將細(xì)胞置于-80℃凍存,，凍存液無需稀釋,。2、細(xì)胞可于-80℃長期保存,。3,、凍存液不含血清等，較大降低細(xì)胞污染的可能性,。保存方法：冰袋運(yùn)輸,，4℃保存，保質(zhì)期一年,。無血清細(xì)胞凍存液的優(yōu)勢：無血清細(xì)胞凍存液是不含血清和動物源成分,。金華武漢無血清細(xì)胞凍存液

細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是“慢凍快融”，這樣可以較大限度的保存細(xì)胞活力,。目前細(xì)胞凍存多用二甲基亞砜（DMSO）作為保護(hù)劑,，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性；緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,，從而減少冰晶對細(xì)胞的物理損傷。復(fù)蘇細(xì)胞采用快速融化的方法可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)融化,，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細(xì)胞造成損傷,。血清完全細(xì)胞凍存液，通用于各種動物細(xì)胞株。特別配方有效提高細(xì)胞存活率和活力,。不含動物來源性蛋白,，能減少各類病毒、霉菌和支原體等污染,，確保凍存細(xì)胞安全,。適合用于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。寧波石家莊無血清細(xì)胞凍存液無血清凍存液特性：適合無血清培養(yǎng)細(xì)胞與含血清培養(yǎng)細(xì)胞,。

這是一款無血清即用型細(xì)胞保存液,，比較大的特點(diǎn)就是無需程序降溫盒及稀釋，無需分步降溫,，直接使用,！可在-80℃長期保存ES/iPS細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞,。冷凍細(xì)胞時(shí),，用1ml該細(xì)胞凍存液懸浮處于對數(shù)生長期的細(xì)胞，不需預(yù)冷,，直接-80℃冷凍保存,，也可用液氮快速冷凍細(xì)胞；復(fù)蘇時(shí)用恒溫箱或者水浴鍋快速復(fù)蘇細(xì)胞即可,。不僅操作方便,，更能提供穩(wěn)定的凍存效果，獲得更好的細(xì)胞活力,。一款不需要放液氮罐也能長期保存的細(xì)胞凍存液試用裝申請正在進(jìn)行,。。,。

細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一,。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來,，這樣在需要的時(shí)候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn),。而且適度地保存一定量的細(xì)胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種,，起到了細(xì)胞保種的作用,。除此之外，還可以利用細(xì)胞凍存的形式來購買,、寄贈,、交換和運(yùn)送某些細(xì)胞。細(xì)胞凍存時(shí)向培養(yǎng)基中加入保護(hù)劑--終濃度5%．15%的甘油或二甲基亞砜(DMSO),，可使溶液冰點(diǎn)降低,，加之在緩慢凍結(jié)條件下,，細(xì)胞內(nèi)水分透出，減少了冰晶形成,，從而避免細(xì)胞損傷,。采用"慢凍快融"的方法能較好地保證細(xì)胞存活,。標(biāo)準(zhǔn)冷凍速度開始為-1到-2℃/min,，當(dāng)溫度低于-25℃時(shí)可加速，到-80℃之后可直接投入液氮內(nèi)(-196℃),。無血清細(xì)胞凍存液：凍存細(xì)胞,，無需程序降溫。

無血清快速細(xì)胞凍存液保存條件：儲存于4℃以下,。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,，為期2年。3個(gè)月以上沒有使用凍存液計(jì)劃時(shí),，盡可能-20℃冷凍保存,。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低，推薦將產(chǎn)品分裝成小管后,，再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存,。無血清快速細(xì)胞凍存液細(xì)胞冷凍保存方法：選擇凍存處于對數(shù)生長期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。1,、按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中,。2、按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù),。3,、取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中,，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm,，4℃，3~5min）,。移去離心管中的上清液,。4、加入適量的無血清型細(xì)胞凍存液于離心管中,，使細(xì)胞濃度為5×105至5×106cells/ml,。緩慢地混合均勻，制成細(xì)胞混合液,。5,、將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。6,、直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-70℃以下冰箱,，長期冷凍保存,。7、若研究者需要液氮保存時(shí),，可將完全凍結(jié)的凍存管（放入-70℃以下冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐,。無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品特色：成分明確，無批次差異,。武漢無血清細(xì)胞凍存液廠家

隨著細(xì)胞治好以及細(xì)胞儲存產(chǎn)業(yè)發(fā)展,，細(xì)胞凍存也面臨從科研應(yīng)用走向產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化。金華武漢無血清細(xì)胞凍存液

年連續(xù)三年成為新賽美全產(chǎn)品線中“受客戶喜歡的科研產(chǎn)品”“無血清細(xì)胞凍存液關(guān)鍵技術(shù)及產(chǎn)業(yè)化”項(xiàng)目成功入圍“2017年東吳科技創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才計(jì)劃“3優(yōu)勢分析傳統(tǒng)凍存液CELLSAVING成分“血清+培養(yǎng)基+dmso”四大類,，成分明確,，不含血清安全性1、微生物污染風(fēng)險(xiǎn)2,、批次不穩(wěn)定1,、無微生物污染風(fēng)險(xiǎn)險(xiǎn)2、批次穩(wěn)定操作1,、4℃(40min)→20℃(30min)→80℃→液氮2,、程序性降溫盒（多人共用；異丙醇）直接凍于-80℃冰箱,，長期保存效果活率偏低,，批次有差異，不適用無血清細(xì)胞凍存90%以上,，復(fù)蘇后幾乎看不到死細(xì)胞金華武漢無血清細(xì)胞凍存液