外泌體的提取分離：1,、超速離心法（差速離心）,。超離法是常用的外泌體純化手段，采用低速離心,、高速離心交替進(jìn)行（如圖所示）,，可分離到大小相近的囊泡顆粒。超離法因操作簡(jiǎn)單,，獲得的囊泡數(shù)量較多而廣受歡迎,，但過程比較費(fèi)時(shí),，且回收率不穩(wěn)定（可能與轉(zhuǎn)子類型有關(guān)），純度也受到質(zhì)疑,；此外,，重復(fù)離心操作還有可能對(duì)囊泡造成損害，從而降低其質(zhì)量,。2,、密度梯度離心。在超速離心力作用下,，使蔗糖溶液形成從低到高連續(xù)分布的密度階層,，是一種區(qū)帶分離法。通過密度梯度離心,，樣品中的外泌體將在1.13-1.19g/ml的密度范圍富集,。此法獲得的外泌體純度較高，但步驟繁瑣,，耗時(shí),。外泌體提取：使用抗體包被珠子的分離不適合從大量樣本中獲得外泌體,。長(zhǎng)沙外泌體提取試劑廠家現(xiàn)貨

外泌體（exosome）是所有細(xì)胞釋放出的菌類大小的顆粒,。它們天然地存在于血液中。根據(jù)來自美國(guó)德州大學(xué)MD安德森一些疾病中心的一項(xiàng)新的研究,，對(duì)外泌體進(jìn)行基因操縱可能提供一種新的胰腺病治病方法,。論文通信作者為德州大學(xué)MD安德森一些疾病中心一些疾病生物學(xué)系研究員RaghuKalluri博士。在這項(xiàng)新的研究中,，經(jīng)過基因修飾的外泌體（被稱作iExosome）能夠運(yùn)送特異性地靶向KRAS突變基因的小RNA分子,，從而導(dǎo)致胰腺病模式小鼠病情緩解，增加它們的總存活率,。這些研究人員采用了一種被稱作RNA干擾（RNAi）的靶向方法：利用這些天然的納米顆粒（即外泌體）運(yùn)送小干擾RNA（siRNA）或短發(fā)夾RNA（shRNA）分子來靶向胰腺病細(xì)胞中的KRAS突變基因,，從而影響多種胰腺病模型的一些病癥負(fù)荷和存活。他們證實(shí)外泌體能夠作為一種高效的RNAi載體發(fā)揮作用,，這是因?yàn)檫@些納米大小的囊泡（即外泌體）輕松地在體內(nèi)遷移和進(jìn)入靶細(xì)胞（包括病細(xì)胞）中,。外泌體在免疫中抗原呈遞,、一些病癥的生長(zhǎng)與遷移、組織損傷的修復(fù)等生理病理上起著重要的作用,。無錫正規(guī)外泌體提取試劑廠家直銷外泌體提純?cè)噭┖械奶厣c優(yōu)勢(shì)：外泌體被純化并且不含任何其他RNA結(jié)合蛋白,。

外泌體可通過流式,、WB（檢測(cè)指標(biāo)有CD9,CD63,CD81）,、電鏡觀察、NTA粒徑追蹤等手段檢測(cè),，普遍應(yīng)用于藥物載體、疾病診斷marker,、精細(xì)醫(yī)療,、一些病癥治病等方面研究,。由于外泌體直徑小,，樣本含量低,，提取十分困難,。已有的外泌體分離方式有密度梯度離心,、超濾離心法,、免疫磁珠抗體捕獲、商用試劑盒等,。但到目前為止，仍沒有一種提取方法能同時(shí)保證外泌體的含量,、純度以及生物活性,。外泌體是細(xì)胞間進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流的重要工具,，可以通過調(diào)節(jié)免疫功能促進(jìn)一些病癥的增殖，血管新生和一些病癥轉(zhuǎn)移,。與細(xì)菌傳染,，幫助細(xì)菌逃避免疫關(guān)系很大，并與心血管疾病,，老年癡呆等疾病具有密切關(guān)系

外泌體的提取方法：1,、色譜法。色譜法是利用根據(jù)凝膠孔隙的孔徑大小與樣品分子尺寸的相對(duì)關(guān)系而對(duì)溶質(zhì)進(jìn)行分離的分析的方法,。樣品中大分子不能進(jìn)入凝膠孔,，只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過色譜柱,，首先被流動(dòng)相洗脫出來；小分子可進(jìn)入凝膠中絕大部分孔洞,，在柱中受到更強(qiáng)地滯留,，更慢地被洗脫出,。分離到的外泌體在電鏡下大小均一,，但是需要特殊的設(shè)備，應(yīng)用不普遍,。2、超濾離心,。由于外泌體是一個(gè)大小約幾十納米的囊狀小體，大于一般蛋白質(zhì),，利用不同截留相對(duì)分子質(zhì)量(MWCO)的超濾膜對(duì)樣品進(jìn)行選擇性分離,，便可獲得外泌體。超濾離心法簡(jiǎn)單高效,，且不影響外泌體的生物活性，是提取細(xì)胞外泌體的一種新方法,。外泌體提取：超離法是較常用的外泌體純化手段,，采用低速離心,、高速離心交替進(jìn)行。

近年來,，隨著外泌體研究的不斷深入,，它的應(yīng)用已經(jīng)涉及一些病癥治病領(lǐng)域、醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)和免疫領(lǐng)域,、寄生蟲領(lǐng)域,；臨床研究上已涉及心血管系統(tǒng)、內(nèi)分泌代謝系統(tǒng)等,。外泌體來源及內(nèi)含物,。幾乎所有類型的細(xì)胞都可以分泌外泌體，同時(shí)外泌體也普遍存在于體液中,，包括血液,、眼淚,、尿液、唾液,、乳汁,、腹水等。目前研究發(fā)現(xiàn)外泌體中富含核酸（microRNA,、lncRNA,、circRNA、mRNA,、tRNA等）,、蛋白、膽固醇等,。外泌體的表面marker主要有CD63,、CD81、CD9,、TSG101,、HSP27等。外泌體鑒定,。目前對(duì)于外泌體的鑒定主要有四種方法：透射電子顯微鏡（TEM）,、Nanosight、WesternBlot,、流式細(xì)胞術(shù),。外泌體的提取,、分離方法：聚合物沉淀法,。長(zhǎng)沙外泌體提取試劑廠家現(xiàn)貨

外泌體的提取分離：試劑盒提取。長(zhǎng)沙外泌體提取試劑廠家現(xiàn)貨

外泌體的提取,、分離方法：尺寸排阻色譜法和超濾法,；尺寸排阻色譜法是利用分子篩理論，較初是根據(jù)蛋白質(zhì)分子大小分離蛋白質(zhì)的色譜技術(shù),。該方法的主要優(yōu)點(diǎn)是不需要很大的離心力,，從而保證了外泌體的完整性。Mol等[13]對(duì)比超高速離心和尺寸排阻色譜法得到的外泌體蛋白,，結(jié)果顯示,，后者得到的外泌體的蛋白豐度高于前者。這些基于過濾或尺寸排阻色譜的新方法為外泌體大規(guī)模的生產(chǎn)和臨床應(yīng)用提供了可能,。超濾也是根據(jù)外泌體的尺寸將其分離出來的一種方法,，超濾一般被認(rèn)為是外泌體分離過程中的一個(gè)準(zhǔn)備過程，通過超濾除去大分子和小分子的蛋白質(zhì),。不過連續(xù)的超濾可以分離出外泌體,，和超高速離心相比，超濾不需要特殊的設(shè)備就可以較短時(shí)間內(nèi)分離出外泌體。但是,，超濾膜對(duì)外泌體的黏附作用會(huì)降低外泌體的產(chǎn)量,，并且超濾過程中施加的外力可能會(huì)使外泌體變形或者破裂。長(zhǎng)沙外泌體提取試劑廠家現(xiàn)貨