RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑,。在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性,。無論是人,、動物、植物還是細菌組織,,該方法對少量的組織(50-100mg)和細胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡單性允許同時處理多個樣品,,所有的操作可以在一小時內(nèi)完成,。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染,故而能夠作RNA印跡分析,、斑點雜交,、poly(A)+選擇、體外翻譯,、RNA酶保護分析和分子克隆等,。和進口品牌實驗對照顯示,公司的產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)達到甚至超過了進口產(chǎn)品的質(zhì)量細胞裂解后,,細胞釋放出蛋白質(zhì),、DNA、RNA等物質(zhì),。無錫RNA提取試劑價格
超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒優(yōu)勢:1,、快速:多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個實驗操作步驟簡化快捷從時間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解(一般樣品十多分鐘就能完一個樣RNA的提取,較大縮短了一般試劑盒提取所需要的半小時甚至更長的時間)。2,、高產(chǎn)量:多糖多酚植物RNA提取試劑盒擁有較強細胞裂解液,,保證后續(xù)RNA提取的得率。(能完全通過化學方法徹底裂解細胞讓RNA釋放完整,,并且有效成分能壓制內(nèi)源RNA酶的降解作用),。3、高純度:試劑盒的進口吸附柱具有的專一吸附特性和強吸附力,。三管齊下保證所提取RNA的產(chǎn)量和純度,,前期得到的高質(zhì)量RNA才能保證后續(xù)實驗成功,尤其是對熒光定量PCR實驗等,。唐山RNA提取試劑直銷價細胞質(zhì)和細胞核RNA提取試劑盒特點:試劑盒可用于哺乳動物細胞或者組織樣品的提取,。
昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法:將一半的溶液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中,12000rmp室溫離心半分鐘,,棄穿透液,。將剩下的一半溶液轉(zhuǎn)移到同一離心吸附柱中,12000rmp室溫離心半分鐘,,棄穿透液,。加0.7mL通用洗柱液,室溫12000rmp離心半分鐘,,棄穿透液,。加0.3mL通用洗柱液,室溫12000rmp離心半分鐘,,棄穿透液,。此步可以省略。室溫12000rmp離心半分鐘,。此步十分重要,,否則殘留的乙醇會影響RNA的使用。將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到RNase-free收集管中,,加入50~100μLRNA洗脫液,,室溫放置1~2分鐘。12000rmp室溫離心半分鐘,,離心管中溶液即為RNA樣品,,可以立即使用或存放于-80℃待用。
昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法:將50~300mg昆蟲組織放入10~15mL塑料離心管中,,加入1mL溶液A,,然后用勻漿器勻漿5~20秒。勻漿時會產(chǎn)生泡沫,,但不影響提取效果,。也可以使用液氮硯磨法破碎昆蟲組織,,硯磨完后加入1mL溶液A。注意:溶解溶液A沉淀,。溶液A在4℃放置后可能會產(chǎn)生沉淀,,使用前必須放在65℃水浴使沉淀徹底溶解并充分搖勻后再取用。將勻漿物或硯磨物轉(zhuǎn)移至干凈的1.5mL塑料離心管中(可以不必轉(zhuǎn)移非液體的細胞碎片),。在離心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自備氯仿,,在振蕩器上振蕩30秒混勻,此時溶液呈均勻的乳濁狀,。振蕩器振蕩時必須使管底溶液震蕩起來,。室溫12000rmp離心3~5分鐘,兩相間將有約5-10毫米厚的細胞破碎物,。將上清液(約0.6mL)轉(zhuǎn)移到另一干凈的1.5mL塑料離心管中,,下層有機相和中間層含有DNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì),,避免觸及或吸取。較好留下100μL上清液不取,。加入等體積的溶液C,,充分顛倒混勻。細胞質(zhì)和細胞核RNA提取試劑盒特點:方便快捷的離心柱操作方式,。
核糖核酸RNA是以DNA的一條鏈為模板,,以堿基互補配對原則,轉(zhuǎn)錄而形成的一條單鏈,,主要功能是實現(xiàn)遺傳信息在蛋白質(zhì)上的表達,,是遺傳信息傳遞過程中的橋梁。tRNA的功能是攜帶符合要求的氨基酸,,以mRNA為模板,,合成蛋白質(zhì)。核糖核酸由至少幾十個核糖核苷酸通過磷酸二酯鍵連接而成的一類核酸,因含核糖而得名,簡稱RNA,。RNA普遍存在于動物,、植物、微生物及某些病菌和噬菌體內(nèi),。RNA和蛋白質(zhì)生物合成有密切的關(guān)系,。RNA是以DNA的一條鏈為模板,以堿基互補配對原則,,轉(zhuǎn)錄而形成的一條單鏈,,主要功能是實現(xiàn)遺傳信息在蛋白質(zhì)上的表達,是遺傳信息向表型轉(zhuǎn)化過程中的橋梁,。在此過程中,,轉(zhuǎn)運RNA(TransferRNA,tRNA)是攜帶與三聯(lián)體密碼子對應的氨基酸殘基與正在進行翻譯的mRNA結(jié)合,,而后核糖體RNA(RibosomalRNA,rRNA)將各個氨基酸殘基通過肽鍵連接成肽鏈進而構(gòu)成蛋白質(zhì)分子。該EpiQuik?總RNA提取試劑盒提供了一種快速,,簡單,,經(jīng)濟有效的方法。無錫RNA提取試劑價格
在裂解液上游加入酶裂解步驟(如蛋白酶 K,、溶菌酶等),。無錫RNA提取試劑價格
超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒:無DNA污染,可直接反轉(zhuǎn)錄,,熒光定量,,不會出現(xiàn)洗脫液含絡(luò)合Mg離子成分,壓制后續(xù)PCR反應的情況,。本試劑盒提取的RNA可直接用于對前期RNA提取質(zhì)量非常高的后續(xù)實驗,,如轉(zhuǎn)錄組RNA測序,制作基因芯片,,熒光定量PCR,,核酸雜交,反轉(zhuǎn)錄等所有后續(xù)實驗,。一個樣十多分鐘搞定,!具有多糖多酚植物RNA提取試劑盒已普及到全國各大農(nóng)業(yè)大學,農(nóng)科院,,植物所等相關(guān)院校單位,,包括中國農(nóng)業(yè)大學,中國農(nóng)業(yè)科學院生物技術(shù)所,,作物所,,蔬菜所,多糖多酚植物RNA提取試劑盒由華越洋自主研發(fā)生產(chǎn),,博取眾家之長,,根據(jù)多年來市場反饋不斷進行技術(shù)升級和改良得來。具有操作步驟少,,實驗快捷,,RNA產(chǎn)量純度高,充分滿足后續(xù)實驗要求的需要,,適用提取樣品普遍等特點,。產(chǎn)量:每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度:OD值一般在1.9以上,。得到的RNA無DNA污染,,可直接用于反轉(zhuǎn)錄,實時熒光定量PCR(尤其對RNA溶液中DNA非常敏感)等所有后續(xù)實驗無錫RNA提取試劑價格