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來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-20

PAS技術(shù)是很少可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原,、黏蛋白和糖蛋白)的方法,但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原,。若要冸確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原),,需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來催化糖原的糖苷鍵水解,,形成水溶性的雙糖-麥芽糖,,在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去。人類的唾液被認(rèn)為是消化糖原的一種有效手段,,但是出于安全以及缺乏標(biāo)冸唾液的考慮,,不主張應(yīng)用唾液,。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色,在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置,。在滴加染液時(shí),,務(wù)必使染液完全覆蓋組織,但不能溢出圈外,,避免浪費(fèi)試劑,。湖南咨詢糖原染色試劑盒哪里買

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糖原及粘液染色法:操作方法:(1)石蠟切片脫蠟至水。(2)0.5%過碘酸水溶液5分鐘,?;?%過碘酸95%酒精溶液(過碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用)。(3)蒸餾水洗,,70%酒精洗,。(4)Schiff氏液15-30分鐘。(Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用)(5)流水沖洗10分鐘,。(6)蘇木素浸染細(xì)胞核2-3分鐘,。(7)脫水、透明,、封蓋。結(jié)果:糖原呈紅色,,細(xì)胞核呈藍(lán)色。試劑配制:(1)0.5%過碘酸(HIO4)水溶液或70%酒精溶液,。(2)Schiff氏試劑,。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸(98.3ml比重1.16鹽酸,加入蒸餾水成1000ml)20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,,攪拌加熱沸騰,,待冷卻至50℃過濾,,加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉,。置于暗處,兩天后溶液變桔黃色或草黃色,,然后加入少量活性碳并震蕩,、過濾,此時(shí)溶液應(yīng)為無色,。保存冰箱備用,。溶液如顯淺紅色或草黃色,,染色效果較差~福建咨詢糖原染色試劑盒銷售廠家糖原累積病診斷和研究 ,糖尿病的診斷和研究 ,,用于某些的診斷等,。

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網(wǎng)狀纖維染色:網(wǎng)狀纖維是非常細(xì)而短的纖維,大量堆積時(shí)則形成致密的網(wǎng)狀,,故有網(wǎng)狀纖維之稱,。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少,它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處,,如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi),,血管周圍以及造血部位,內(nèi)分泌腺的腺細(xì)胞團(tuán)索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維,。網(wǎng)狀纖維的變化,,反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程,對疾病的診斷有極大意義,。網(wǎng)狀纖維的多少,、粗細(xì)緊密、疏松或斷裂,,都是病理檢驗(yàn)的重要指標(biāo),,尤其是在臨床病理診斷中,可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤,。而在HE染色標(biāo)本上,,網(wǎng)狀纖維不易顯色。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色,,在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置~

糖元染色試劑盒細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面,。細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分普遍,主要包括。①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究,。②生物膜與細(xì)胞器的研究。③細(xì)胞骨架體系的研究,。④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,。⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,。⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化。⑧細(xì)胞工程,。PAS染色,,全稱過碘酸雪夫染色(PeriodicAcid-SchiffStain),主要用來顯示糖原和其他多糖物質(zhì),,因此也稱作糖原染色,。另外,此染色方法還可以顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì),,以及軟骨,、垂體、色素,、淀粉樣物質(zhì),、基底膜、霉菌等,。PAS法的檢測原理在于:過碘酸(也成為高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑骨骼肌活檢臨床操作及染色質(zhì)量控制,。

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糖原染色顯示在肝或心肌細(xì)胞內(nèi)有大量糖原存在即可確診.,。湖南咨詢糖原染色試劑盒哪里買

注意事項(xiàng):染色時(shí):①染色時(shí)必須嚴(yán)格按照染色操作說明書進(jìn)行染色,。②在染色過程中,前一個(gè)染液浸染完成后,,在進(jìn)行下一個(gè)染液的步驟之前,,必須徹底充分水洗,使前一個(gè)染液沖洗干凈后再進(jìn)行下一步驟,。③每次滴加染液前,,務(wù)必吸干組織上多余的水分,避免多余的水把染液稀釋了,,造成染色不佳。④在滴加染液時(shí),,務(wù)必使染液完全覆蓋組織,,但不能溢出圈外,避免浪費(fèi)試劑,。在染色時(shí),用有色鉛筆在組織周圍劃一個(gè)圈,,這樣在滴加染液時(shí)就不會(huì)使染液溢出,。湖南咨詢糖原染色試劑盒哪里買