膠原蛋白的提取方法：酸法提?。核岱ㄌ崛≈饕捎玫碗x子濃度酸性條件浸漬處理原料，從而破壞分子間的鹽鍵和希夫堿,，而引起纖維膨脹,、溶解。作為溶劑使用的酸,，主要有鹽酸或亞硫酸,、磷酸、硫酸,、醋酸,、檸檬酸和甲酸等。酸法是提取膠原蛋白比較常用和有效的方法,，用酸法提取的膠原較大程度地保持了其三股螺旋結構,。此法處理快速，所得產(chǎn)品的分子量是連續(xù)的,，適用于醫(yī)用生物材料及原料的制備,，但產(chǎn)品得率低，設備腐蝕嚴重,，污染重,。趙蒼碧等[2]采用0.3%的醋酸溶液在4℃下從牛腱中提取膠原蛋白，得到高純度的膠原蛋白溶液,。鼠尾膠原醋酸溶解：在室溫或37度結合數(shù)小時或者2-8度過夜,。無錫正規(guī)鼠尾膠原產(chǎn)品介紹

要準備的器具：組織剪2把，有齒鑷1把，無齒鑷1把,，200ml燒杯1個,，培養(yǎng)皿1個，帶蓋廣口瓶1個,，離心管,、小瓶數(shù)個，滴管若干,。以上物品須經(jīng)嚴格高壓消毒滅菌,。需配制的液體0.1％醋酸溶液。經(jīng)44.48N10min高壓蒸汽滅菌(或是過濾除菌)后備用,。此外還有用消毒雙蒸水配制75％酒精溶液,。取大鼠尾巴，洗凈,，置75%酒精浸泡消毒后,，手持尾巴，用止血鉗夾住尾巴較高,，折斷尾骨后拉出尾腱,，將尾腱剪碎后置消毒的三角燒瓶中,，稱尾腱的重量,，按每克尾腱50ml的比例加入0.1%醋酸溶液，搖晃,，使尾腱分散于醋酸溶液中,，4℃放置48小時，離心,。吸取其上清,，分裝至小瓶，4℃保存,。上述制備過程均在無菌條件下完成,。蕪湖南昌鼠尾膠原這種膠原蛋白在37℃的條件下會形成3股螺旋結構，可以用來當作細胞培養(yǎng)的基質(zhì),。

實驗應用：鼠尾膠原在原代培養(yǎng)耳蝸血管紋邊緣細胞中的應用,。目的：建立利用自制的鼠尾膠原培養(yǎng)大鼠耳蝸邊緣細胞的方法。方法:制作鼠尾膠原,并觀察利用自制的鼠尾膠原所培養(yǎng)出大鼠耳蝸邊緣細胞的效果,。結果：自制的鼠尾膠原能正常地培養(yǎng)出大鼠耳蝸邊緣細胞,，細胞角蛋白18表達陽性，免疫組織化學結果和掃描電鏡證實所培養(yǎng)的細胞具有典型的分泌上皮細胞特征,。結論：成功建立了利用自制鼠尾膠原培養(yǎng)大鼠耳蝸邊緣細胞的方法,，并且制作簡便,成本低廉,。

除了讓細胞更好貼上去，鼠尾膠原蛋白還能用于制備三維膠,，這樣可以在培養(yǎng)皿中一定程度上模擬身體內(nèi)部的生長環(huán)境,，讓細胞在更真實地條件下進行生長。當然,，除了這些,，耗子尾汁還能做到很多事情，只需要打開網(wǎng)站——知網(wǎng),，輸入鼠尾膠原蛋白就能看到,，例如鼠尾膠原蛋白可用于制備防皺保濕或美白產(chǎn)品，制作止血海綿敷料等各種用途,。NO.3鼠尾DNA除了從整條鼠尾中提取的鼠尾膠原蛋白,，老鼠的尾巴尖尖也是制備「耗子尾汁」的好材料。蘇州君欣生物科技有限公司用無菌0.006mol/L乙酸將膠原蛋白稀釋到0.012mg/mL,。

一種基于鼠尾膠原蛋白：1.一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料,，為鼠尾膠原蛋白、聚乙烯醇,、殼聚糖,、水制成的凍干止血材料，各材料重量配比為鼠尾膠原蛋白聚乙烯醇殼聚糖為1-10%0.2-5%0.2-2%，余量為水,。2.根據(jù)權利要求1所述的基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料,，其特征在于凍干止血材料中，各材料重量配比為鼠尾膠原蛋白聚乙烯醇殼聚糖為5%2%1%,，余量的水,。3.根據(jù)權利要求1或2所述的基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料，其特征在于鼠尾膠原蛋白來源于各品系SFP級大鼠鼠尾,。生物醫(yī)用鼠尾膠原蛋白的提取方法,，采用酸法與酶法相結合的工藝，保持恒低溫無菌的環(huán)境,。深圳正規(guī)鼠尾膠原廠家推薦

制備鼠尾膠原：手持尾巴,，用止血鉗夾住鼠尾的，折斷尾骨后拉出尾腱,。無錫正規(guī)鼠尾膠原產(chǎn)品介紹

酸解提取鼠尾Ⅰ型膠原及相對分子質(zhì)量和濃度檢測鼠尾肌腱在醋酸溶液的酸解作用下,，其腱性組織被水解成膠凍狀溶液，從而分解成鼠尾Ⅰ型膠原蛋白分子,。抽取鼠尾Ⅰ型膠原150μL滴在薄膜上,，可形成液滴狀膠原蛋白凝膠(，其生物力學強度極差，一碰即散,。將鼠尾膠原蛋白進行SDS-PAGE,，結果顯示：Ⅰ型膠原蛋白原液在相對分子質(zhì)量130000附近有明顯條帶，另一條帶的相對分子質(zhì)量大于170000(圖2),。膠原蛋白濃度為1.8mg/mL,。吸取礦化液倒入小培養(yǎng)皿中，將鼠尾Ⅰ型膠原纖維浸泡在礦化液中,。礦化2,、6d后，分別將礦化后的Ⅰ型膠原纖維進行TEM和電子衍射觀察,。無錫正規(guī)鼠尾膠原產(chǎn)品介紹