糖原染色(過碘酸-雪夫反應(yīng))原理多糖中乙二醇基經(jīng)過碘酸氧化成二醛基與無色品紅結(jié)合,，形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中,。結(jié)果：胞漿中出現(xiàn)彌散狀,，顆粒狀，塊狀紅色為陽性,。無紅色顆粒為陰性_x005f_x005f_x005f_x000c_臨床意義1,、正常血細胞的染色反應(yīng)粒系：原粒細胞糖原含量很低，隨著細胞的分化成熟,，糖原含量逐增加,，至成熟階段糖原含量十分豐富,。淋巴細胞：糖原常凝聚成顆粒或塊狀,。巨核細胞－血小板系統(tǒng)：PAS反應(yīng)呈粗大的紫色顆?；驁F塊。正常紅系：陰性,。對疾病診斷的意義白血病類型的鑒別：急性粒細胞白血?。涸剂＜毎赎幮曰蛉蹶栃苑磻?yīng)，以彌散性為主,；急性淋巴細胞白血病原,、幼淋巴細胞多呈粗顆粒、塊狀陽性反應(yīng)主要用來顯示糖原和其他多糖物質(zhì),，因此也稱作糖原染色,。湖南正規(guī)糖原染色試劑盒報價

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：盡可能選取小塊新鮮組織及時固定。糖原易溶于水,，在酶的作用下很容易分解葡萄糖,，更易溶于水，固定之前決不能用水或生理鹽水等浸洗,。應(yīng)避免用水溶性固定液,，宜采用酒精性固定液，如Carnoy液,，能較好地保存糖原,，但有使糖原流動到細胞一側(cè)的現(xiàn)象，多數(shù)人認為是由于固定劑把細胞內(nèi)的糖原推向固定劑對組織浸透的方向而造成,。其他組織應(yīng)用中性福爾馬林固定為佳,。組織在4℃左右溫度內(nèi)固定與保存，是針對糖的性質(zhì)和避免糖原溶于水而采取的相應(yīng)措施,。乙醇能沉淀白蛋白,、球蛋白，亦能**白和糖原沉淀,，但仍可溶于水,，因此較好不單獨使用乙醇固定，以乙醇為溶劑的混合固定液固定為佳江蘇正規(guī)糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家常需要分別選用相應(yīng)的顯示這些成分的染色方法進行特殊染色,。

糖原染色用于鑒別淋巴系統(tǒng)細胞增生的性質(zhì)鑒別紅細胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)[英文縮寫]PAS[參考值]正常人淋巴細胞PAS反應(yīng)積分正常人幼紅細胞PAS反應(yīng)積分[臨床意義]惡性淋巴瘤,、急慢性淋巴細胞白血病時PAS積分升高巨幼細胞性貧血、溶血性貧血,、再障貧血時幼紅細胞PAS反應(yīng)多為陰性紅血病,、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞PAS反應(yīng)積分可40甚至高達100--200以上用于不典型巨核細胞與李-斯細胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強陽性后者為陰性或弱陽性,；用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強陽性而后者反應(yīng)為陰性或弱性,。

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水,。（2）0.5%過碘酸水溶液5分鐘?；?%過碘酸95%酒精溶液（過碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用）,。（3）蒸餾水洗，70%酒精洗,。（4）Schiff氏液15-30分鐘,。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘。（6）蘇木素浸染細胞核2-3分鐘,。（7）脫水,、透明、封蓋,。結(jié)果：糖原呈紅色,，細胞核呈藍色。試劑配制：（1）0.5%過碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液,。（2）Schiff氏試劑,。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,，攪拌加熱沸騰,，待冷卻至50℃過濾,，加入當(dāng)量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉,。置于暗處，兩天后溶液變桔黃色或草黃色,，然后加入少量活性碳并震蕩,、過濾，此時溶液應(yīng)為無色,。保存冰箱備用,。溶液如顯淺紅色或草黃色，染色效果較差~堿性磷酸酶染色試劑盒(偶氮偶聯(lián)法)-G1480 4*10ml/4*20ml結(jié)果,。

糖原及粘液染色法注意事項：1,、糖原的固定要及時，而且標本要新鮮,。2,、如用無水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病,，因無水酒精滲透較慢,，而且容易產(chǎn)生極化，（極化是糖原顆粒趨向于細胞的一端）,。故用Gendre氏固定液效果較佳,，其配法如下：苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛10ml冰醋酸5ml3,、各種試劑必須化學(xué)純，亞硫酸鈉須有濃厚氣味,，器皿必須潔凈而干燥,，染色缸亦是。4,、如果Schiff氏試劑,，在經(jīng)過活性碳吸附漂白后不顯無色，首先應(yīng)考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效,。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃,，使用時可考慮適當(dāng)?shù)脑黾佑昧俊Ｆ浯慰紤]堿性品紅本身,，常常雖屬同一生產(chǎn)廠家,，但不同批號，其效果就可能不同,，應(yīng)特別引起注意~為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作。北京哪家提供糖原染色試劑盒服務(wù)電話

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醫(yī)院檢驗中心糖原染色操作規(guī)程：1．雪夫氏試劑：400m1蒸餾水煮沸除去C02，逐漸加堿性品紅2．08溶解后,，待冷卻至60℃,，加1mm01兒HCl40ml，再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO：)4g,，次日加活性碳1．5g,，放置半天后過濾。配好后液體為無色透明,，保存于4℃冰箱中,。2．過碘酸作用液：過碘酸1g溶于蒸餾水100ml中，或取過碘酸鉀(1tI04)0,。698加蒸餾水100ml,，微加熱使溶解，再加濃硝酸0．3m1,，置冰箱中保存,。3．固定液：95％乙醇90ml與甲醛10m1混勻。4．20g/l甲基綠：甲基綠2g溶于100m1蒸餾水,。[操作]_x005f_x005f_x005f_x000c_(1)新鮮或陳舊血片,、骨髓片于固定液內(nèi)10分鐘。(2)水洗數(shù)次后，對照片先用唾液消化30分鐘,，也可在同一片,，在其中間用蠟筆劃界，一半做對照,，另一半做測定,。(3)水洗后，滴加過碘酸數(shù)滴于涂片上,，作用10分鐘后,，再水洗數(shù)次。湖南正規(guī)糖原染色試劑盒報價