糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水,。（2）0.5%過碘酸水溶液5分鐘,。或1%過碘酸95%酒精溶液（過碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用）,。（3）蒸餾水洗,，70%酒精洗。（4）Schiff氏液15-30分鐘,。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘,。（6）蘇木素浸染細胞核2-3分鐘。（7）脫水,、透明,、封蓋。結(jié)果：糖原呈紅色,，細胞核呈藍色,。試劑配制：（1）0.5%過碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液。（2）Schiff氏試劑,。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸,，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水，攪拌加熱沸騰,，待冷卻至50℃過濾,，加入當量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉。置于暗處,，兩天后溶液變桔黃色或草黃色,，然后加入少量活性碳并震蕩、過濾,，此時溶液應(yīng)為無色。保存冰箱備用,。溶液如顯淺紅色或草黃色,，染色效果較差~常需要分別選用相應(yīng)的顯示這些成分的染色方法進行特殊染色。湖南如何使用糖原染色試劑盒哪里買

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水,。（2）0.5%過碘酸水溶液5分鐘,。或1%過碘酸95%酒精溶液（過碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用）,。（3）蒸餾水洗,，70%酒精洗。（4）Schiff氏液15-30分鐘,。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘,。（6）蘇木素浸染細胞核2-3分鐘,。（7）脫水、透明,、封蓋,。結(jié)果：糖原呈紅色，細胞核呈藍色,。試劑配制：（1）0.5%過碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液,。（2）Schiff氏試劑。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸,，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,，攪拌加熱沸騰，待冷卻至50℃過濾,，加入當量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉,。置于暗處，兩天后溶液變桔黃色或草黃色,，然后加入少量活性碳并震蕩,、過濾，此時溶液應(yīng)為無色,。保存冰箱備用,。溶液如顯淺紅色或草黃色，染色效果較差,。山東口碑好的糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨遇醋酸發(fā)生沉淀,，胃粘蛋白則除外。

糖原染色：細胞內(nèi)含1,，2-乙二醇基的多糖類經(jīng)過碘酸氧化后產(chǎn)生醛基,，與特殊染液作用，使無色品紅變成紅色化合物,，沉淀于胞質(zhì)之中,。紅色的深淺與細胞中起反應(yīng)的1，2-乙二醇基的量呈正比,。用于不典型巨核細胞與李—斯細胞的鑒別,，前者PAS反應(yīng)為強陽性，后者為陰性或弱陽性,；用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別,，前者PAS反應(yīng)為強陽性，而后者反應(yīng)為陰性或弱性,。正常值正常情況下,，紅細胞系統(tǒng)的原、幼紅細胞和成熟紅細胞,；粒細胞系統(tǒng)的原粒細胞,、原單核細胞和大多數(shù)淋巴細胞為陰性反應(yīng),。自早幼粒階段以后的粒細胞和幼單核細胞可呈弱陽性反應(yīng)。

糖原染色的參考值及臨床意義：1.慢性淋巴細胞白血病,、淋巴肉瘤等惡性淋巴細胞增生性疾病,，其淋巴細胞的PSA染色積分值增高；等淋巴細胞良性增生時,，淋巴細胞積分值正常,。醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理故該試驗可用于鑒別良性與惡性淋巴細胞增生性疾病。2.紅白血病時幼紅細胞的PAS染色呈強陽性反應(yīng),，積分值增高,；溶血性貧血及巨幼細胞性貧血時，幼紅細胞的PAS染色積分值在正常范圍內(nèi),，故該試驗也可用于紅白血病的診斷及鑒別幼紅細胞增多的性質(zhì),。3.急性粒細胞白血病時，原始及幼稚粒細胞PAS染色常呈陰性反應(yīng),；急性淋巴細胞白血病時,，原始及幼稚淋巴細胞常呈陽性反應(yīng)；急性單核細胞白血病時,，原始及幼稚單核細胞多呈強陽性反應(yīng),。故PAS染色有助于三種急性白血病類型的鑒別本試劑盒常用于常規(guī)組織切片染色，對于細胞,、極其薄的切片,。

糖原及粘液染色法注意事項：1、糖原的固定要及時,，而且標本要新鮮,。2、如用無水酒精作糖原的固定劑,，有它的弊病,，因無水酒精滲透較慢，而且容易產(chǎn)生極化,，（極化是糖原顆粒趨向于細胞的一端）,。故用Gendre氏固定液效果較佳，其配法如下：苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛10ml冰醋酸5ml3,、各種試劑必須化學純，亞硫酸鈉須有濃厚氣味,，器皿必須潔凈而干燥,，染色缸亦是。4,、如果Schiff氏試劑,，在經(jīng)過活性碳吸附漂白后不顯無色,，首先應(yīng)考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃,，使用時可考慮適當?shù)脑黾佑昧?。其次考慮堿性品紅本身，常常雖屬同一生產(chǎn)廠家,，但不同批號,，其效果就可能不同，應(yīng)特別引起注意過碘酸將血細胞內(nèi)的糖原氧化,，生成醛基,。提供糖原染色試劑盒推薦廠家

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糖原染色的原理與操作方法是什么：（1）原理：過碘酸將血細胞內(nèi)的糖原氧化,，生成醛基,。醛基與雪夫液中的無色品紅結(jié)合，形成紫色化合物,，定位于細胞質(zhì)中,。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘,，流水沖洗,，晾干,。滴加過碘酸溶液作用20分鐘,，流水沖洗,，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘,，流水沖洗,，晾干,。滴加甲基綠溶液復(fù)染10分鐘，流水沖洗,，晾干鏡檢,。細胞的組織化學方法,，是研究細胞成分常用的方法之一。它是利用化學試劑與細胞內(nèi)的某些物質(zhì)進行化學反應(yīng),，從而在細胞局部形成有色沉淀物,，再通過顯微鏡對組織內(nèi)的生物化學成分進行定性、定位,、定量研究,。湖南如何使用糖原染色試劑盒哪里買