細(xì)胞轉(zhuǎn)染常用步驟：1.轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備①將400ul去核酸酶水加入管中,，震蕩10秒鐘，溶解脂狀物,。②震蕩后將試劑放在－20攝氏度保存,，使用前還需震蕩。2.選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA質(zhì)量)來(lái)轉(zhuǎn)染細(xì)胞,。在一個(gè)轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無(wú)血清培養(yǎng)基,。加入合適質(zhì)量的MyoD或者EGFP的DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑,，再次震蕩,。3.將混合液在室溫放置10―15分鐘。4.吸去培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基,，用PBS或者無(wú)血清培養(yǎng)基清洗一次,。5.加入混合液，將細(xì)胞放回培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一個(gè)小時(shí),。6.到時(shí)后,，根據(jù)細(xì)胞種類決定是否移除混合液，之后加入完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)24－48小時(shí)由于脂質(zhì)體對(duì)細(xì)胞有一定的毒性，所以轉(zhuǎn)染時(shí)間一般不超過(guò)24小時(shí),。昆明細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染試劑哪家好

轉(zhuǎn)染效率：線型PEI(LinePEI,LPEI)與其衍生物用作基因轉(zhuǎn)染載體的研究比分枝狀PEI(BranchedPEI,BPEI)要早一些,，過(guò)去的研究認(rèn)為在不考慮具體條件，LPEI/DNA轉(zhuǎn)染復(fù)合物的細(xì)胞毒性較低,，有利于細(xì)胞定位,，因此與BPEI相比應(yīng)該轉(zhuǎn)染效率高一些。但較近研究表明BPEI的分枝度高有利于形成小的轉(zhuǎn)染復(fù)合物,，從而提高轉(zhuǎn)染效率,，但同時(shí)細(xì)胞毒性也增大。超很高枝的,、較柔性的PEI衍生物含有額外的仲胺基和叔胺基,，在染實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)這種PEI的毒性低，但轉(zhuǎn)染效率卻較高,。GenEscort是采用各種分枝狀和超很高枝狀的小分子PEI與各種含有生理?xiàng)l件下可降解鍵的交聯(lián)劑交聯(lián),，合成出的一系列很高枝的可降解的PEI衍生物。聚合物的分枝結(jié)構(gòu)使得其具有較高的正電性,，因此易于高效地包裹各種DNA,、RNA分子及質(zhì)粒形成小的納米顆粒，從而提高轉(zhuǎn)染效率,，當(dāng)所形成復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞以后,，其中所含的生理?xiàng)l件下可降解的化學(xué)鍵在細(xì)胞內(nèi)水解，使交聯(lián)聚合物分解為無(wú)細(xì)胞毒性的小分子PEI,，這樣結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)染試劑在體外應(yīng)用可以獲得高的轉(zhuǎn)染效率和低的細(xì)胞毒性,，其可降解性對(duì)體內(nèi)應(yīng)用也具有重要的意義。武漢細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)貨價(jià)瞬時(shí)和穩(wěn)定表達(dá)DNA轉(zhuǎn)染后,，轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)可以在1－4天內(nèi)檢測(cè)到,。

如何提高細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率：1.組織培養(yǎng)試劑優(yōu)化細(xì)胞生長(zhǎng)條件。只使用新鮮配制的培養(yǎng)基和添加劑,，并經(jīng)可能減少所用試劑的變更,。基礎(chǔ)培養(yǎng)基—目前所使用的各種市售培養(yǎng)基(如,，RPMI1640和DMEM),。培養(yǎng)基的成分包括營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(氨基酸，葡萄糖),，維生素,，無(wú)機(jī)鹽，和緩沖物質(zhì),。有些成分非常不穩(wěn)定,，因此如果不在使用時(shí)新鮮加入就可能會(huì)產(chǎn)生問(wèn)題,。務(wù)必要使培養(yǎng)基避光保存。因?yàn)橐阎幸恍┙M分和緩沖物質(zhì),，如HEPES,，當(dāng)暴露于光照下就會(huì)分解產(chǎn)生細(xì)胞毒性物質(zhì)。另外,，血清,，添加劑，來(lái)自于培養(yǎng)箱內(nèi)的污染物,、化學(xué)物質(zhì),，或/細(xì)胞的污染也都可能影響到細(xì)胞生理。2.細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)密切觀察您的細(xì)胞;確保它們狀態(tài)良好,。在開(kāi)始轉(zhuǎn)染細(xì)胞之前,，先制定一個(gè)適當(dāng)?shù)姆N板方案，使細(xì)胞密度從轉(zhuǎn)染開(kāi)始到結(jié)束都保持較佳狀態(tài),。增加成功幾率—細(xì)胞是轉(zhuǎn)染過(guò)程中的一個(gè)關(guān)鍵元素,，它可以是影響結(jié)果的一致性和質(zhì)量的較重要的變量。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染的常用方法：細(xì)菌轉(zhuǎn)染：原理：對(duì)于用脂質(zhì)體不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,，可以采用細(xì)菌轉(zhuǎn)染,。可用于蛋白質(zhì)過(guò)表達(dá)或克制,，是臨床研究中較常用的方法,。它通過(guò)侵染宿主細(xì)胞將外源基因整合到染色體中,，可用于難轉(zhuǎn)染細(xì)胞,、原代細(xì)胞的穩(wěn)定性轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)步驟：通過(guò)基因克隆生成重組細(xì)菌→采用非細(xì)菌法轉(zhuǎn)染包裝細(xì)胞系,，擴(kuò)增并分離得到重組細(xì)菌顆?！兓⒌味?xì)菌液→轉(zhuǎn)導(dǎo)目的細(xì)胞（含有細(xì)菌特異性的受體）→去除培養(yǎng)物中的細(xì)菌，并加入新鮮培養(yǎng)基→分析細(xì)胞瞬時(shí)基因表達(dá)或沉默情況,。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞而言,，均需要在轉(zhuǎn)染當(dāng)天或前現(xiàn)在鋪板，第二天上午進(jìn)行轉(zhuǎn)染,。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)介：實(shí)驗(yàn)材料與器材：1,、材料293T細(xì)胞、MyoD表達(dá)質(zhì)粒和EGFP表達(dá)質(zhì)粒,、DMEM培養(yǎng)基,、鏈霉素/青霉素(雙抗)、FCS(小牛血清),、PBS(磷酸鹽緩沖溶液),、胰酶/EDTA消化液,、轉(zhuǎn)染試劑(TransFast)2、器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭酒精燈,、廢液缸,、血球計(jì)數(shù)板、渦旋振蕩器,、恒溫水浴箱,、臺(tái)式離心機(jī)、35mm培養(yǎng)皿,、轉(zhuǎn)染管,、15ml離心管、觀察用倒置顯微鏡熒光顯微鏡和CCD,。利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法較重要的就是防止其毒性,，因此脂質(zhì)體與質(zhì)粒的比例，細(xì)胞密度以及轉(zhuǎn)染的時(shí)間長(zhǎng)短和培養(yǎng)基中血清的含量都是影響轉(zhuǎn)染效率的重要問(wèn)題,，通過(guò)實(shí)驗(yàn)摸索的合適轉(zhuǎn)染條件對(duì)于效率的提高有巨大的作用,。轉(zhuǎn)染試劑的準(zhǔn)備①將400ul去核酸酶水加入管中，震蕩10秒鐘,，溶解脂狀物,。昆明細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染試劑哪家好

能與核酸的磷酸根通過(guò)靜電作用，將DNA分子包裹入內(nèi),。昆明細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染試劑哪家好

細(xì)胞轉(zhuǎn)染之PEI轉(zhuǎn)染法：1.細(xì)胞分盤：通過(guò)胰酶消化收集細(xì)胞,，用適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基以1×105至4×105細(xì)胞/cm2的密度平鋪細(xì)胞于35mm培養(yǎng)皿上（根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇培養(yǎng)皿，使細(xì)胞貼壁后所占面積達(dá)到培養(yǎng)皿總面積的70－90％）,。將細(xì)胞置于含5％CO2的37℃溫箱中孵育8-24h,，當(dāng)細(xì)胞貼壁完全后即可開(kāi)始轉(zhuǎn)染。轉(zhuǎn)染前2h換液（用1.5ml無(wú)血清培養(yǎng)基置換舊的培養(yǎng)基）,。注：PEI轉(zhuǎn)染法對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有克制作用,，在換液前細(xì)胞幾乎不生長(zhǎng)，所以需要密度比較大時(shí)做轉(zhuǎn)染,。2.制備PEI-DNA混合物以35mm組織培養(yǎng)皿用240μl反應(yīng)總體積為例,。先在無(wú)菌EP管中加入120μl1×HBS,再加入質(zhì)粒DNA（總量1-3μg為佳），混勻后加入等體積PEI工作液,，充分混勻后室溫靜置20-30min,，較后將這240μl的PEI-DNA混合液逐滴加入上述單層細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)基中，輕輕搖動(dòng)平皿混勻后置于含5％CO2的37℃溫箱孵育,。昆明細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染試劑哪家好