無血清細胞凍存液通用于各種動物細胞株（tumour細胞和常規(guī)細胞）,，大部分的干細胞,，凍存細胞可在-80℃長期保存,。不含動物源性蛋白,，不含血清成分,，可有效減少各類細菌、病毒和支原體等污染,，保證凍存細胞的安全,。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細胞營養(yǎng)成分,，提高細胞存活率和活力,，亦適合于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞。產(chǎn)品優(yōu)勢：1,、無需程序性降溫,，可直接將細胞置于-80℃凍存，凍存液無需稀釋,。2,、細胞可于-80℃長期保存。3,、凍存液不含血清等,，較大降低細胞污染的可能性。保存方法：冰袋運輸,，4℃保存,，保質期一年。含多種保護劑成分,一些保護劑,易于穿透細胞,。鄭州無血清細胞凍存液推薦廠家

無血清細胞凍存液的操作規(guī)范：1,、培養(yǎng)細胞至對數(shù)生長晚期，顯微鏡觀察其外觀,、形態(tài),、有無污染等。選擇狀態(tài)良好的細胞進行凍存操作(注：貼壁生長細胞,，用胰蛋白酶消化并用完全培養(yǎng)基終止消化,，進行細胞計數(shù);懸浮生長細胞，進行細胞計數(shù)),。2,、500～1000g離心5min，棄上清,。3,、加入適量的細胞凍存液，重懸細胞，使細胞濃度達到1～10×106/ml,，置于凍存管中密閉,。4、采取逐級降溫保存：4℃放置20min,，-20℃放置30min,，-70℃過夜，置于液氮罐中長期存儲,。注意：務必超凈工作臺內無菌操作,，避免污染。雜交瘤細胞凍存時應定期復蘇,，以檢查細胞的活性和分泌抗體的穩(wěn)定性,。蘇州無血清細胞凍存液平均價格無血清細胞凍存液不含牛血清，無動物源組份,。

細胞凍存及復蘇的基本原則是“慢凍快融”,，這樣可以較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多用二甲基亞砜（DMSO）作為保護劑,，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性,；緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成,，從而減少冰晶對細胞的物理損傷,。復蘇細胞采用快速融化的方法可以保證細胞外結晶在很短的時間內融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷,。血清完全細胞凍存液,，通用于各種動物細胞株。特別配方有效提高細胞存活率和活力,。不含動物來源性蛋白,，能減少各類病毒、霉菌和支原體等污染,，確保凍存細胞安全,。適合用于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞。

無血清細胞凍存液：產(chǎn)品優(yōu)勢：1.化學成分明確,，無任何外源蛋白和血清,，適用于各類動物細胞株凍存。2.無需程序降溫,，細胞復蘇率90%以上,。3.凍存細胞可直接存放于-80℃冰箱，穩(wěn)定保存數(shù)年,。4.即用型產(chǎn)品,，4℃可穩(wěn)定保存,。細胞凍存：1.收集融合率>90%的對數(shù)期的貼壁細胞或者懸浮細胞于離心管中。2.1000rmp離心5分鐘,，去除離心管中的上清液,，收集細胞沉淀。3.加入適量細胞凍存液于離心管中,，使細胞濃度為1x106～1x107cells/mL,。頭輕柔吹打混勻,Z成細胞懸液。4.將離心管中的細胞懸液分裝與細胞凍存管中,，每管1mL或1.5mL。5.將分裝好的細胞直接凍存于-80℃冰箱中,，可穩(wěn)定凍存數(shù)年,。6.如若長期保存，可在次日轉移至液氮中,。無血清細胞凍存液存儲條件：3個月以上沒有使用凍存液計劃時,，盡可能-20℃冷凍保存。

細胞凍存液是如何保護細胞的：當溫度進一步下降,，細胞內外都結冰,，產(chǎn)生冰晶損傷。但是如果在溶液中加入冷凍保護劑,，則可保護細胞免受溶質損傷和冰晶損傷,。因為冷凍保護劑容易同溶液中的水分子結合，從而降低冰點,，減少冰晶的形成,，并且通過其摩爾濃度降低未結冰溶液中電解質的濃度，使細胞免受溶質損傷,，細胞得以在較低溫條件下保存,。在復蘇時，一般以很快的速度升溫,，1-2分鐘內即恢復到常溫,，細胞內外不會重新形成較大的冰晶，也不會暴露在高濃度的電解質溶液中過長的時間,，從而無冰晶損傷和溶質損傷產(chǎn)生,，凍存的細胞經(jīng)復蘇后仍保持其正常的結構和功能。無血清凍存液用途：科研高校,，無血清細胞凍存液用于細胞株凍存,。開封無血清細胞凍存液哪家便宜

無血清細胞凍存液的優(yōu)勢：可培養(yǎng)板整板凍存，例如雜交瘤細胞凍存時可節(jié)省篩選過程,。鄭州無血清細胞凍存液推薦廠家

無血清細胞凍存液的使用方法及注意事項：1.將分裝好的細胞凍存管,，直接置于-80度冰箱過夜保存,，次日投入液氮中保存即可備注：1、凍存過程中,，第2步在冰袋附近操作時,，低溫避免保護劑對細胞造成損傷。2,、細胞凍存管一定要保證完全密封,，否則在復蘇過程中有可能會炸（1）提前開啟水浴鍋，溫度調節(jié)到37（2）將凍存的細胞冷凍管從液氮中取出,，迅速置于水浴鍋中融化,，盡量1min融化，時間越短,，對細胞影響越小,。（3）將融化后的含細胞的冷凍保存液迅速析出置于新鮮培養(yǎng)基中充分混勻，（如細胞冷凍保存液為500ul,，則加入到5ml新鮮培養(yǎng)基中,，如細胞冷凍保存液位1ml，則加入10ml新鮮培養(yǎng)基中,。）（4）混勻后立即離心,，800轉，3min即可離心結束后棄上清,，加入預溫的新鮮培養(yǎng)液,。（5）混勻后分瓶置于二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。（二氧化碳濃度根據(jù)培養(yǎng)基要求決定,，通常為5%【注意事項】細胞系凍存密度備注正常人成纖維細胞1～310cells/ml雜交瘤細胞1～310cells/ml某些hybridoma會因冷凍濃度太高而在解凍24小時后死去,。鄭州無血清細胞凍存液推薦廠家